简介：摘要目的研究探讨在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果。方法选取2013年3月—2015年3月于我院接受诊治的晚期的鼻咽癌患者120例作为研究的主体，随机的将其分成研究组和对照组，各60例，并对其采用不同的方案进行治疗。对照组的患者采用常规的放疗方法联合卡培他滨+卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗，研究组的患者在后程适形放疗的同时使用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗。对比两组的患者在不同治疗方案之下临床的治疗效果以及患者发生不良反应的情况。结果经过分析对比可知，研究组在联合治疗的方式之下临床的治疗效果相较于对照组的患者明显要好（P＜0.05），并且研究组患者发生不良反应的情况相较于对照组明显要好（P＜0.05）。结论在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果较好，在临床上值得广泛推荐使用。

简介：摘要目的分析对晚期非小细胞肺癌患者实施不同剂量吉西他滨治疗的临床疗效。方法将我院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组，均为20例。分别对其实施低剂量吉西他滨和常规剂量吉西他滨治疗，比较两组临床疗效和安全性。结果观察组和对照组的治疗有效率差异不显著（P＞0.05），而观察组的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在对晚期非小细胞肺癌患者实施治疗时，通过使用低剂量的吉西他滨治疗，疗效和常规剂量吉西他滨类似，有着较高使用价值。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的研究进展期胃癌术后三维适形放疗联合卡培他滨化疗的疗效。方法选取我院收治的进展期胃癌病88例，随机将病人分为观察组与对照组，每组各44例，对照组采取三维适形放疗，观察组在对照组的基础上采用卡培他滨化疗。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P<0.05）。结论进展期胃癌病人在术后采用三维适形放疗联合卡培他滨化疗的临床疗效比较显著，能让病人生存期显著延长。

简介：摘要目的探析晚期胃癌和术后复发转移胃癌通过卡培他滨维持化疗治疗的效果。方法选择2014年1月—2016年12月本院晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者50例，依据随机原则将全部患者平均分成对照组25例，仅给予常规营养支持，观察组25例，选择卡培他滨实施维持化疗治疗，比较两组不同时间的生存率以及用药毒性反应。结果观察组治疗后总有效率为56%，对照组32%；观察组治疗后1年、2年生存率分别为88%、64%，对照组分别为80%、32%；观察组治疗后生理领域、心理领域、环境领域以及社会关系领域评分分别为（86.31±5.18）分、（80.29±6.30）分、（78.58±6.18）分、（84.14±5.52）分，对照组分别为（70.25±4.15）分、（68.57±4.49）分、（66.12±4.37）分、（70.82±5.01）分；观察组治疗后毒副反应发生率为28%，对照组毒副反应发生率12%。结论对晚期胃癌和术后复发转移胃癌应用卡培他滨实施维持化疗治疗，可以延缓疾病进展，延长患者生存期，不会出现严重的毒副反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌术后化疗的效果情况。方法选取2015.8.1至2018.3.31期间就诊的结直肠癌患者160例进行观察，按照不同的治疗方式分为两组，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，参照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合治疗（FOLFOX6方案），观察两组在治疗效果上的情况。结果两组患者接受治疗后，在总有效率上两组之间情况比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；在不良反应方面治疗组（6.25%）低于参照组（16.25%）（P<0.05）。结论对于结直肠癌的治疗采用奥沙利铂联合卡培他滨，可以降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探析在局部晚期胰腺癌患者中立体定向放疗联合吉西他滨治疗的临床疗效。方法选取我院接收的局部晚期胰腺癌56例患者为研究对象，随机分设研究组和参照组两组，每组28例。行吉西他滨单纯治疗参照组，行定向立体放疗联合吉西他滨治疗研究组。结果研究组患者的近期疗效率显著高于参照组（P＜0.05）；研究组患者的死亡率显著低于参照组（P＜0.05）。结论对局部晚期胰腺癌患者予以立体定向放疗联合吉西他滨治疗，能有效提升患者的近期疗效率，提高其生存率。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床应用价值。方法回顾性选取特定时间段（2015年6月至2018年5月）我院血液科接收的32例老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者，按电脑随机分类方式分为观察组（n=16）和对照组（n=16），给予对照组CHOP方案治疗，观察组应用GDP方案；对比分析治疗疗效。结果与对照组比较，观察组患者治疗疗效为62.4%，治疗疗效无差异，P＞0.05。结论在老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者的临床治疗中，采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的本文对奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌患者的疗效及对免疫功能的影响进行研究。方法将我院胃癌患者随机分为治疗组与对照组，对照组患者实施奥沙利铂进行治疗，治疗组患者在此基础上，联合卡培他滨进行治疗。比较两组患者治疗效果以及免疫功能。结果治疗组治疗总有效率97.5%（40/41）明显高于对照组治疗总有效率75.6%（31/41）；治疗后，治疗组患者血清各项各项水平明显高于对照组。结论针对胃癌患者，使用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，治疗效果显著，能够有效提升患者免疫功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨小剂量地西他滨治疗骨质增生异常综合征的临床效果，并分析影响地西他滨治疗疗效的相关因素。方法回顾分析2014年1月至2016年12月兖矿总医院血液科收治的23例MDS患者临床资料。23例患者均给予小剂量地西他滨15mg/m2/d，持续静滴1小时以上，连续应用5天，4周为1疗程。根据治疗过程及结果记录分析。结果23例患者共完成76个疗程治疗，中位疗程3个，平均3.3个疗程。总有效率为78.26%。截止到2016年12月1例患者失访，8例死亡，14例存活。结论小剂量地西他滨可以有效治疗MDS，在MDS中的临床应用前景令人乐观。

简介：摘要目的探讨护理干预能够用于顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法2014年1月至2016年10月期间，我院诊治的120例恶性肿瘤患者，均接受顺铂联合吉西他滨化疗，随机将其分为对照组（常规护理）和观察组（护理干预），每组各60例，对两组临床疗效、1年生存率、不良反应发生率、护理满意度，进行观察和比较。结果与对照组相比，观察组有效率（50.0%vs31.7%）、1年生存率（61.7%vs43.3%）均明显升高，不良反应发生率显著降低（16.7%vs41.7%），护理满意度明显提高（98.3%vs81.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤期间，给予有效的护理干预，能够明显提高患者的生存率及生存质量，值得临床推广。

简介：摘要目的评价吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的疗效。方法回顾性分析我科室2016年1月—2017年1月收治的63例膀胱癌切除术后患者，其中对照组32例患者术后接受吡柔比星治疗；观察组31例患者接受吉西他滨治疗。比较两组患者肾功能、复发率、并发症发生率。结果治疗前两组患者谷丙转氨酶、血肌酐指标比较无差异（P>0.05），治疗后两组患者肾功能指标均有改善，观察组患者谷丙转氨酶高于对照组，血肌酐低于对照组（P<0.05）。观察组膀胱癌复发率比较无差异（P>0.05），观察组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发作用相似，但吉西他滨更能保护肾功能，减少并发症，值得推荐使用。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）中肺鳞癌患者FOXM1的表达水平及其与临床病理特征、吉西他滨化疗疗效的相关性。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2012年—2014年经组织病理证实为肺鳞癌患者105例，采用免疫组化方法检测组织中FOXM1的表达水平，并结合临床病例特征、吉西他滨化疗的疗效进行分析。结果FOXM1蛋白阳性表达率44.8%，FOXM1蛋白的表达与晚期肺鳞癌患者的年龄、性别、分期及吸烟史无关（P＞0.05）；FOXM1蛋白的表达与晚期肺鳞癌患者肿瘤分化程度、淋巴结转移状态有关（P＜0.05）。FOXM1蛋白表达阳性患者有效率低于FOXM1蛋白表达阴性的患者（P＜0.05），FOXM1蛋白表达阳性患者PFS短于FOXM1表达阴性患者（P＜0.05）。结论FOXM1蛋白的表达与晚期肺鳞癌患者肿瘤分化程度、淋巴结转移状态有关。FOXM1蛋白表达阳性患者化疗有效率低于FOXM1蛋白表达阴性的患者；FOXM1蛋白表达阳性患者PFS短于FOXM1表达阴性患者。

简介：摘要目的主要分析于晚期肺腺癌病人的治疗当中，使用不同的治疗方案对病人治疗有效率、疾病控制率等指标等产生的影响。方法本次研究的病例均选自因晚期肺腺癌在我院进行相关治疗的患者。所有病例均为2016年1月至2017年7月在我科住院的患者。从中抽取64例，将其等量分2组，称之对照组与研究组，对照组行吉西他滨＋奈达铂方案治疗，研究组病人则予以培美曲塞＋奈达铂治疗。探究使用不同的治疗方案对病人治疗的有效率、疾病控制率等指标产生的影响。结果研究组病人治疗有效率31.25%、疾病控制有效率68.75%。对照组病人治疗有效率28.12%、疾病控制有效率65.62%，P＞0.05。研究组病人病例出现Ⅲ级以上恶心症状以及呕吐症状的病例有2例，明显低于对照组6例，P＜0.05。结论在晚期肺腺癌的治疗中，吉西他滨＋奈达铂方案以及培美曲塞＋奈达铂方案后均能达到一定的疗效，应用的可行性较强。相较于吉西他滨＋奈达铂方案，使用培美曲塞＋奈达铂方案后，病人出现不良症状的人数明显较少。因此，在实际的治疗过程中要根据病人的实际病情选择较佳的治疗方式。

简介：摘要目的分析晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果及对生存质量的影响，寻找晚期肝癌的有效治疗方法。方法随机抽取66例本院自2015年12月至2017年1月收治的晚期肝癌患者，随机将其分为对照组（n=33）、干预组（n=33），对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，干预组在对照组治疗基础上增加甲磺酸阿帕替尼治疗，分析两组治疗总有效率、生存质量、毒副反应。结果治疗总有效率、生存质量对比干预组高于对照组（P<0.05）；两组患者均出现轻度骨髓抑制、肝功能损害及消化道反应等不良反应，干预组还有皮疹、血压升高等情况，但均经处理后可有效缓解，病人可耐受，两组对比差异不明显（P>0.05）。结论晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的总结分析卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌患者的治疗效果以及用药治疗期间的不良反应发生情况。方法时间在2015年2月—2018年2月，研究对象为52例复发转移三阴性乳腺癌患者，所有患者均使用不包含卡培他滨的药物行一线化疗，根据患者化疗后是否应用卡培他滨行维持治疗，分为对照组（30例，未使用）与观察组（22例，使用），对比两组患者治疗效果以及用药不良反应。结果观察组治疗总有效率达到90.00%，较对照组65.63%的治疗总有效率更高，数据有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗期间不良反应包括轻微恶心呕吐、血小板减少、肝肾损伤。结论复发转移三阴性乳腺癌患者应用卡培他滨治疗，能够有效提高患者治疗效果，治疗期间总体耐受性较好。

简介：摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中，运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例，依照其在我院就诊的顺序进行分组，分为实验组以及对照组，两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗，而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展，实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%，而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%；试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%，而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%，以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大，具有统计学意义。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效以及对CEA（癌胚抗原）、miR21（微小RNA21）、miR23a（微小RNA23a）、miR140（微小RNA140）的表达水平。方法选择我院自2015年9月-2017年9月收治的60例转移性结直肠癌患者，随机将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用卡培他滨单药化疗，观察组则采用奥沙利铂与卡培他滨为主要药物的XELOX化疗方案，比较两组疗效。结果观察组的疗效缓解率为53.33%，显著高于对照组的26.67%（P＜0.05）；观察组患者CEA、miR21、miR23a、miR140水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效更好，可以显著降低CEA和miR21、miR23a、miR140水平。