简介：摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察，疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例（9.09%），PR8例（36.36%），SD7例（31.82%），PD5例(22.73%);客观有效率（CR+PR）45.45%，临床受益率（CR+PR+SD）77.27%;中位疾病进展时间（TTP）7.0个月，中位生存期（MST）17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应，均耐受，未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌，疗效确切，毒副作用小，可用于临床推广。

简介：摘要目的研究探讨在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果。方法选取2013年3月—2015年3月于我院接受诊治的晚期的鼻咽癌患者120例作为研究的主体，随机的将其分成研究组和对照组，各60例，并对其采用不同的方案进行治疗。对照组的患者采用常规的放疗方法联合卡培他滨+卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗，研究组的患者在后程适形放疗的同时使用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗。对比两组的患者在不同治疗方案之下临床的治疗效果以及患者发生不良反应的情况。结果经过分析对比可知，研究组在联合治疗的方式之下临床的治疗效果相较于对照组的患者明显要好（P＜0.05），并且研究组患者发生不良反应的情况相较于对照组明显要好（P＜0.05）。结论在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果较好，在临床上值得广泛推荐使用。

简介：摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥（GS）与吉西他滨联合顺铂（GP）治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验（RCT），采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT，共229例晚期胰腺癌患者，系统分析结果显示，GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%，差异无统计学意义Z=0.94，OR=1.30(0.76～2.22)，P=0.35，GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%，差异无统计学意义Z=1.06，OR=1.38(0.76～2.50)，P=0.29。1～4级、3～4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16，OR=0.18(0.08～0.41)，P＜0.05；Z=2.02，OR=0.34(0.12～0.97)，P＜0.05，1～4级、3～4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36，OR=0.11(0.02～0.69)，P=0.02；Z=2.71，OR=0.12(0.03～0.56)，P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当，GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。

简介：摘要目的应用中西医结合治疗提高盆腔炎的治疗效果。方法通过对急慢性盆腔的病因、临床表现和中西医结合治疗的分析总结。结果患者症状、体征明显改善，病情得到改善。结论中西医结合治疗特别是慢性盆腔炎的中药灌肠注疗法，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法将74例胃癌晚期患者随机分为两组，观察组36例，采用替吉奥联合顺铂治疗；对照组38例，采用卡培他滨联合顺铂治疗，比较两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果74例患者在治疗后，均收获疗效，但是观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论卡培他滨联合柏顺治疗晚期胃癌具有较好的治疗效果，并且具有较高的安全性。不良反应少，能够为患者改善一定的生活质量，应该得到广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌，卡培他滨2500mg/(m2.d)，分早晚2次口服，连服14天，21天为1个周期，治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效，全组无完全缓解（CR），部份缓解（PR）7例(29.1%)，稳定（SD）10例(41.8%)，进展（PD）7例(29.1%)，总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1％)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效，且不良反应小，耐受性好，可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择47例晚期胃癌患者，洛铂40mg/m２静脉滴注2h，第1天；卡培他滨1000mg/m2，第1-14天2次/d口服，并给予止吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗，每21天为１周期，每２周期后进行影像学检查，评价疗效和毒副反应。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）21例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）11例，总有效76.6％。毒副反应主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。多为I～II度，Ⅲ～Ⅳ度不良反应较少，经给予对症处理后均恢复。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的总结适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的临床护理方法。方法对50例适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的治疗全过程进行护理干预，并对其发生的不良反应进行针对性护理，总结其护理方法。结果50例患者部分出现不同程度的相关不良反应，经对症护理均得以缓解，从而顺利完成治疗。结论适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者经针对性护理干预，可顺利完成治疗，有利于患者的康复。

简介：摘要目的观察长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法长春瑞滨25mg/m2加生理盐水100ml静脉滴注，d1,8天。顺铂30mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注，d1-4天。28天为一周期，至少化疗2个周期。结果20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30%，化疗毒副反应轻微。结论长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。

简介：摘要目的探讨单药卡培他滨治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例，根据治疗方法分为两组，各35例，其中A组采用单药卡培他滨治疗，B组采用卡培他滨联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%，B组临床疗效为56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。A组平均生存时间为（8.65±1.25）个月，B组为（12.85±1.47）个月，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义，有可比性。结论以卡培他滨单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好，单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗，应考虑在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病的临床效果。方法21例慢性淋巴细胞白血病患者分别采用不同的用药方式，对不同年龄、性别、分期、治疗方式、疗程的患者以及其他用药史和β2-MG、血清LHD不同情况的患者治疗效果进行比较分析，并对治疗发生的不良反应情况统计。结果60岁以下、女性、Ⅱ期、无其他用药史、5个以上疗程、β2-MG和血清LHD正常患者治疗后总有效率相对更高（P＜0.05）；单用氟达拉滨与联合环磷酰胺用药效果差异不具统计学意义（P＞0.05）。另外，本组出现1例肝肾功能异常患者，3例中性粒细胞减少患者，2例血小板减少患者；1例口腔溃疡，1例皮肤红斑，1例恶性呕吐，1例便秘患者。结论氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病整体疗效较好，值得临床推广。

简介：摘要目的总结膀胱癌术后吉西他滨灌注的观察与护理体会。方法对膀胱灌注化疗前、灌注中、灌注后的50例患者进行护理，并跟踪随访2年。结果经膀胱内灌注化疗患者两年内均能明显好转和得到控制，其中3例出现尿路感染，不良反应率6%。3个月内复发1例，1年内复发2例，2年内复发5例，其中1例出现二次复发后行膀胱全切尿流改道术，总复发率为16%。结论正确有效的膀胱灌注是保证膀胱癌患者顺利完成治疗，减少不良反应，降低复发率，提高治疗效果的关键。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合多种方法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将收入院的的病理诊断为非小细胞肺癌的63例患者，随机分为A、B、C3个组，A组采用吉西他滨常规治疗，B组在A组的基础上加用放疗，C组加用奥沙利铂治疗，治疗2个周期后，进行疗效及不良反应评价。结果三组63例近期疗效评价未见明显差异（p>0.05），远期疗效评价，A、B、C组无明显差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制，非血液学毒性表现为恶心及呕吐，口腔粘膜炎，便秘，几乎所有患者均脱发。三组无明显差异（p>0.05）。结论可单用吉西他滨治疗晚期NSCLC疗效，是可以替代铂类药物的有效方案。

简介：摘要目的分析对中晚期肺癌患者采用吉西他滨与顺铂联合治疗的效果。方法48例中晚期肺癌患者均选取时间于2017年2月—2018年2月期间，以病理组织诊断结果进行分组处理，即为肺腺癌组和肺鳞癌组，每组24例，均开展吉西他滨与顺铂联合治疗，研究及计算两组不良反应发生率以及临床疗效。结果肺腺癌组不良反应发生率对比肺鳞癌组，P＞0.05，差异不具有统计学意义；肺腺癌组临床治疗有效率低于肺鳞癌组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论将吉西他滨与顺铂联合治疗中晚期肺癌患者效果较好，但相比之下肺鳞癌要比肺腺癌患者的治疗效果更佳且不良反应较低。

简介：

简介：摘要目的分析对晚期非小细胞肺癌患者实施不同剂量吉西他滨治疗的临床疗效。方法将我院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组，均为20例。分别对其实施低剂量吉西他滨和常规剂量吉西他滨治疗，比较两组临床疗效和安全性。结果观察组和对照组的治疗有效率差异不显著（P＞0.05），而观察组的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在对晚期非小细胞肺癌患者实施治疗时，通过使用低剂量的吉西他滨治疗，疗效和常规剂量吉西他滨类似，有着较高使用价值。

简介：摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应，探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例，地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估，至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%)，部分缓解(PR)4例（28.5%)，完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%)，总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月，中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热，抗感染治疗后体温控制，症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%)，PR5例(31.2%)，完全无效4例(25.0%)，总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月，中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热，积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长，P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果，不增加治疗风险，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合奥沙利铂对于结肠癌患者的临床治疗效果。方法对照组第1d滴注奥沙利铂，将滴注时间控制在2h以内；第1d、第2d及第15d滴注氟尿嘧啶，全天滴注，治疗周期为16d。观察组滴注奥沙利铂的方法及剂量与对照组相同，卡培他滨为餐后口服，2次/d，治疗周期为21d。结果两组的临床疗效及治疗时出现的毒副反应存在显著性差异（P<0.05）。结论在临床治疗结肠癌时应推广应用奥沙利铂联合卡培他滨的方案。

简介：摘要目的本文针对奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌的临床疗效进行分析。方法选取2010-2012的80例老年胃癌患者，将80例老年胃癌患者随机分为观察组、对照组各40例。对照组的患者用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗，观察组的患者用奥沙利铂联合卡培他滨治疗1，分别对这两组患者的临床治疗效果和不良反应进行记录与分析。结果本次以80例老年胃癌患者为对象,经过分组治疗后，发现将患者治疗前和治疗后进行对比，具有显著差异，有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌有良好的效果，能够很好的延长患者的无进展生存时间及总生存期。所以，奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌具有十分重要的意义，值得推广和使用。