简介：摘要目的观察吉西他滨联合多种方法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将收入院的的病理诊断为非小细胞肺癌的63例患者，随机分为A、B、C3个组，A组采用吉西他滨常规治疗，B组在A组的基础上加用放疗，C组加用奥沙利铂治疗，治疗2个周期后，进行疗效及不良反应评价。结果三组63例近期疗效评价未见明显差异（p>0.05），远期疗效评价，A、B、C组无明显差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制，非血液学毒性表现为恶心及呕吐，口腔粘膜炎，便秘，几乎所有患者均脱发。三组无明显差异（p>0.05）。结论可单用吉西他滨治疗晚期NSCLC疗效，是可以替代铂类药物的有效方案。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。

简介：摘要骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于恶性造血干细胞的克隆性疾病。近年来发现MDS细胞的基因组DNA存在异常甲基化,研究表明50%以上的MDS患者存在抑癌基因如p15的高甲基化,可能采用DNA甲基化转移酶抑制剂进行治疗。地西他滨(decitabine,5-氮杂-2’-脱氧胞苷,商品名为dacogen)是一种2’-脱氧胞苷类似物,特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因。2006年,美国食品药品管理局(FDA)批准其用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。我国国家食品药品监管局(SFDA)2009年批准地西他滨免临床试验直接上市。目前该药在国内尚未展开大范围的临床应用,中国人应用地西他滨是否安全、有效,仍有待探索。我科室用地西他滨治疗1例MDS-RAEB-II，共11个疗程，取得满意疗效，现报告并作文献复习。

简介：摘要目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者36例。方案为紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第l天;希罗达1250mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果36例中,获得完全缓解(CR)4例,占11.1%;部分缓解(PR)15例,占41.7%;稳定(SD)12例,占33.3%;进展(PD)5例,占13.9%。总有效率(CR+PR)为52.8%。中位疾病进展时间(TTP)为7.98个月(95%CI为4.36～8.53);中位生存期时间(OS)为9.06个月(95%CI为4.56～14.18)，1年生存率为56.45%。不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征、脱发、中性粒细胞减少等,未出现治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的观察吉西他滨(GEM)与α-干扰素联合灌注免疫化学疗法预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将210例浅表性膀胱癌经尿道肿瘤电切术后患者分为两组(1)GEM+α-干扰素联合应用组150例，术后立即用吉西他滨1000mg灌注治疗，术后1周GEM2000mg再次灌注治疗，术后2～7周每周吉西他滨和α-干扰素灌注治疗1次，以后每个月吉西他滨和α-干扰素灌注1次，持续2年。(2)GEM组60例，术后每周灌注1次，连续7次，以后每月1次，持续2年。结果随访3—5年，平均3年4个月，其中GEM+α-干扰素联合应用组复发率为14％，GEM组复发率为23.3％，两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论GEM和α-干扰素联合膀胱灌注预防治膀胱癌术后复发优于单用GEM灌注。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将本院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象，使用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注100min，第1天、第8天；奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，第1天、第21天，以21天为一疗程，疗程结束后评估患者的疗效，同时记录化疗过程中血常规、肝肾功能、心电图等的变化。结果40例患者中CR5例(12.5%)，PR14例(35%)，SD18例(45%)，PD3例(7.5%)，总有效率47.5%；1年生存率52.5%（21/40），2年生存率37.5%（15/40）。胃肠道反应和骨髓抑制反应是使用该药物组合常见的不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂对耐药性晚期乳腺癌具有理想疗效，不良反应可耐受，建议推广运用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法使用吉西他滨1000mg/m²,d1,d8,顺铂25mg/m²,d1～3，地塞米松40mg/天，d1～4。结果全组共12例病例，CR3例（25%），PR6例（50%）稳定2例（16.7%），进展1例（8.3%），有效率75%。毒副反应主要为1～3级的血液学毒性和1～3级的恶心呕吐。结论对于复发的或者是治疗不敏感的非霍奇金淋巴瘤患者，吉西他滨联合顺铂、地塞米松的化疗方案，不失是一个有效、治疗依从性好的一个补救方案。

简介：摘要目的研究伊立替康联合卡培他滨组成的方案一线治疗老年转移性胃癌的近期疗效及安全性。方法卡培他滨1000mg/m2,每日2次，连用14天；CPT-1140-60mg/m2，第1，8天；每3周重复，2个周期后评价疗效同时记录不良反应。结果全组32例病例中无1例CR（0％），PR12例（37.5％），SD15例（46.8%）,PD5例(15.7%)，总有效率CR+PR达（37.5％），疾病控制率CR+PR+SD达（62.5％）。主要不良反应为白细胞减少，恶心、呕吐，迟发性腹泻，乙酰胆碱综合症，多为I，II度，III，Ⅳ度少见，无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案针对老年转移性胃癌一线治疗具有较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效及胃肠反应耐受性。方法156例符合入选标准晚期NSCLC患者随机分为GT组70例，NP组86例，术前接受新辅助化疗（GT组接受吉西他滨联合多西紫杉醇方案，NP组接受长春瑞滨联合顺铂方案），比较两组的临床疗效及胃肠道反应。结果总有效率GT组47.02，NP组52.37，两组比较无显著性差异（P＞0.05）；胃肠道反应发生率GT组25.71，NP组79.70，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比，对于晚期NSCLC近期疗效相似，胃肠道反应更轻，可作为术前新辅助化疗的选择方案。

简介：摘要景观治疗是将景观作为一种疗养因子，疗养员通过对其的感受而产心理和生理效应，达到增强体质，防治疾病的目的。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。