简介：摘要目的分析儿科药品的不良反应、探究临床合理用药。方法回顾性分析我院2013年3月～2014年3月收治的60例药品不良反应患儿的报告，并分析儿科药品的不良反应结果及临床合理用药的相关策略。结果60例药品不良反应患儿中，有55例患儿通过静脉滴注给药，从而诱发不良反应，占91.67%；诱发患儿出现不良反应药品的药物共有18种，其中主要诱发药物有抗菌药物类共有6个品种21例次，占33.33%；中成药类共有5个品种23例次，占27.78%。结论针对不同体质的儿童进行适量口服，按照新生儿的体重进行酌量给药，提高对儿科药物的检查力度，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例，依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效，且早期用药效果更好。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料，按照随机、对照的原则分为观察组和对照组，各为40例。两组患者疗程均为14d，给予临床常规的治疗，包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等，在此基础上，对照组患者加用银杏达莫治疗，观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床治疗效果，神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，对照组患者临床治疗总有效率为80.0%，观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)；两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后，两组患者评分均得到了一定的改善，与治疗前相比，差异具有统计学意义(P<0.05)，但观察组患者治疗后改善更为明显，与对照组相比，差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害，无1例不良反应发生。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显，能够改善患者的神经功能，不良反应发生率低，提高患者的生活质量，值得临床进一步大胆推广应用。

简介：摘要目的研究观察依达拉奉在脑梗死急性期清除自由基，阻止脑梗死进展，抑制迟发性神经元死亡的作用。方法选取我院2013年1月-2013年6月发病在24小时内，120例急性脑梗死病人。随机分2组，A组应用依达拉奉，B组不应用清除自由基药物。观察发病1周内病情进展情况。结果依达拉奉组脑梗死进展发病率明显低于B组。结论依达拉奉对急性脑梗死早期清除自由基损害疗效显著。

简介：摘要目的探讨依达拉奉在脑出血临床治疗中的疗效分析。方法2015年6月—2017年3月本院住院脑出血患者中选出62例，将其作为研究对象，随机分为观察组（依达拉奉+常规治疗）和对照组（常规治疗）各31例，观察两组患者的治疗疗效和神经功能障碍的恢复。结果与治疗前相比，观察组患者的日常生活活动能力（ADL）评分显著提升（P＜0.05），而神经缺损程度（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05）.与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（93.55%＞80.64%）和ADL评分（72.95±8.64）分＞（65.82±6.87）分相对更高（P＜0.05），而观察组患者的NIHSS评分（4.49±1.02）分＜（6.62±1.04）分相对更低（P＜0.05）。结论在脑出血的临床治疗当中，应用依达拉奉作为治疗药物，可明显改善脑出血患者的功能障碍，提高日常活动能力，有着明显疗效及临床意义。

简介：摘要蛛网膜下腔出血是神经外科的临床常见病，是指脑表面血管破裂血液进入蛛网膜下腔而引发的疾病，又称原发性蛛网膜下腔出血。

简介：摘要目的分析依达拉奉作用于早期疗进展性脑卒中的临床效果。方法取我院进展性脑卒中患者50例，随机分为观察组与对照组各25例，观察组和对照组在常规的治疗在常规治疗的基础上，观察组加用依达拉奉静点，在治疗2周后进行疗效评定。结果观察组患者在用药2周后的神经功能评分及总有效率和显效率明显高于对照组（P＜0.01）。结论依达拉奉应用于早期进展性脑卒中有非常明显疗效且药效稳定。

简介：

简介：摘要目的对脑出血患者应用依达拉奉治疗的效果进行探讨。方法选取我院2012年6月至2016年6月间收治的脑出血患者共40例，按照治疗方法的差异性，将其分组比较，利用依达拉奉治疗者设定为观察组，利用常规方法治疗者设定为对照组，每组20例患者，就不同治疗方法的应用效果展开对比，总结治疗经验。结果治疗前，两组患者的神经功能缺损评分对比，数据差异不显著，（P＞0.05）。治疗后，观察组的神经功能缺损评分改善程度明显大于对照组，（P＜0.05）。另外，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，数据差异比较大，（P＜0.05）。结论临床对脑出血患者应用依达拉奉进行治疗，可有效改善神经功能缺损情况，提高治疗总有效率，故有进一步推广的价值。

简介：摘要目的探讨依迭拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将115例住院的急性脑梗死患者，随机分为两组，治疗组56例，对照纽59例；治疗组给予治疗脑梗死的基础方案上加用依达拉奉注射剂30mg；分别在治疗前、治疗后7、14、21d评估其神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)。结果治疗组总有效率明显高于对照组，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。依达拉奉治疗第14d神经功能缺损的改善优于对照组（P＜0.05），至第21d时同样优于对照组(P<0.05)；治疗后21d神经功能缺损的改善优于治疗前（P＜0.05）。ADL改善于治疗第14、21d均优于对照组（P＜0.05）。依达拉奉治疗组3例出现皮疹，未停药自行缓解；3例出现皮下瘀点，停药后症状消失；1例出现肝功能损害，停药后自行恢复正常。无颅内出血和消化道出血。结论依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著，能改善神经功能缺损，且安全性高。

简介：摘要目的探讨脑梗死患者应用药物依达拉奉治疗的临床效果，旨在提高临床治愈率。方法选择2011年1月-2012年12月在我医院住院的脑梗死患者156例为观察对象，随机分为两组，对照组78例患者给予常规吸氧，小剂量甘露醇应用，必要给予抗感染，控制脑水肿，纠正水电解质紊乱及心律失常；丹参注射液每次16-20ml，2次／d等传统综合治疗。实验组78例患者在对照组治疗的基础上给予依达拉奉静脉滴注。两组治疗时间均为28d，观察记录两组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率93.59％，治疗效果明显优于对照组总有效率74.36％，两组相比较χ2=11.84，差异有显著性意义(P<0.05)。结论脑梗死患者应用药物依达拉奉治疗的临床效果，未见严重不良反应发生，因此我们认为脑梗死应用依达拉奉是安全有效的，能促进患者康复，提高临床治愈率。

简介：摘要目的针对奉浦社区绝经后女性骨质疏松筛查结果进行深入分析，旨在为预防绝经后女性骨质疏松提供参考依据。方法在奉浦社区内选取绝经后女性（自然绝经排除手术治疗等继发性绝经）患者作为调查对象，测量患者的骨密度T值，观察女性骨质疏松与年龄之间的相关性。结果接受调查的150份有效样本中，有52份样本的骨密度T值＜-2.5，其中年龄＜60岁的被调查人数有12人、骨质疏松患者有2例，在60～70岁之间的被调查人数有77人、骨质疏松患者有24例，在70～80岁之间的被调查人数有56人、骨质疏松患者有22例，＞80岁的被调查人数有5人、骨质疏松患者有4例，由此可见女性骨质疏松的发生概率会伴随年龄的增长而提高。结论绝经后女性应当尽早防范骨质疏松的发生，以减少年龄增大发生骨质疏松的概率。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗放射性脑病的治疗效果。方法选取鼻咽癌放射治疗后放射性脑病患者35例，随机分为观察组（依达拉奉合用常规治疗方法）和对照组（常规治疗方法），观察两组患者的疗效。结果观察组显效率为%，总有效率为%，均明显高于对照组（%和%），两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉对放射性脑病有较好疗效。

简介：

简介：摘要目的针对奉浦社区绝经后女性骨质疏松筛查结果进行深入分析，旨在为预防绝经后女性骨质疏松提供参考依据。方法在奉浦社区内选取绝经后女性（自然绝经排除手术治疗等继发性绝经）患者作为调查对象，测量患者的骨密度T值，观察女性骨质疏松与年龄之间的相关性。结果接受调查的150份有效样本中，有52份样本的骨密度T值＜-2.5，其中年龄＜60岁的被调查人数有12人、骨质疏松患者有2例，在60～70岁之间的被调查人数有77人、骨质疏松患者有24例，在70～80岁之间的被调查人数有56人、骨质疏松患者有22例，＞80岁的被调查人数有5人、骨质疏松患者有4例，由此可见女性骨质疏松的发生概率会伴随年龄的增长而提高。结论绝经后女性应当尽早防范骨质疏松的发生，以减少年龄增大发生骨质疏松的概率。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死采用依达拉奉注射液治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的急性脑梗死患者120例，随机分为两组，对照组60例采取常规治疗，观察组60例在此基础上加用依达拉奉注射液治疗，对两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组60例中，基本痊愈23例，显著进步27例，进步7例，无效3例，总有效率为95%；对照组60例中，基本痊愈8例，显著进步20例，进步13例，无效19例，总有效率为68.3%；两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前ESS值无明显差异（P>0.05），治疗后第1w优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），第2w差异有极显著统计学意义（P<0.01）。观察组ADL值治疗后第2w明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），第3w差异有显著统计学意义（P<0.01）。两组均无严重并发症发生。结论临床在急性脑梗死的治疗中，采用依达拉奉注射液可有效改善患者日常生活能力和脑梗死神经功能缺失状况，安全有效，明显提高了患者生存质

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗脑梗死中的临床效果。方法选取我院收治的脑梗死确诊患者作为研究对象并分为实验组和对照组。对照组给予传统治疗，实验组在此基础上加用依达拉奉静脉滴注，并对两组患者的治疗效果进行记录、分析。结果实验组患者的神经缺损评分低于对照组；生活能力得分高于对照组；实验组治疗的总有效率高于对照组，差异间均有统计学意义(P＜0.05)。结论依达拉奉能够改善脑梗死患者的预后，提高治疗总有效率，疗效显著。

简介：摘要目的分析与探讨依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效。方法选择本院在2011年6月-2015年12月间收治的60例急性脑出血患者为研究主体。分成A组（31例）和B组（29例），A组采用依达拉奉注射液治疗，B组采用常规治疗。对比临床疗效和神经功能缺失评分。结果A组的治疗总有效率是96.77%，B组是82.76%，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的神经功能缺失评分相比较，无差异，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，A组的神经功能缺失评分低于B组，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论基于常规治疗，加用依达拉奉注射液，可明显改善急性脑出血患者的神经功能，减轻临床症状，具有较好的临床疗效，应在临床中大力应用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料，按照随机、对照的原则分为观察组和对照组，各为40例。两组患者疗程均为14d，给予临床常规的治疗，包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等，在此基础上，对照组患者加用银杏达莫治疗，观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床治疗效果，神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，对照组患者临床治疗总有效率为80.0%，与对照组相比，差异显著。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显，能够改善患者的神经功能，不良反应发生率低，提高患者的生活质量，值得临床进一步大胆推广应用。

简介：摘要目的研究观察依达拉奉应用于重型颅脑损伤的治疗效果。方法选择2013年3月-2014年3月期间在我院接受治疗的70例重型颅脑损伤患者，随机性将其分成对照组（常规方法治疗）与观察组（常规治疗的同时借用依达拉奉治疗），每组患者各有35例。结果治疗2周后，观察组患者脑水肿降低程度大于对照组；观察组患者的GCS评分大于对照组，且APACHE-II评分小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论依达拉奉应用于重型颅脑损伤的治疗具有明显疗效，可明显加速患者脑神经功能的恢复，改善脑水肿症状，具有很高的临床应用价值。