简介：摘要目的探讨不同中药炮制方法对黄芪品质及药效等的影响。方法采用五种炮制方法后，分析黄芪中黄酮类、糖类等成分含量。结果不同的炮制方法，黄芪中的黄酮类成分差异性较大。经组间比较，具有统计学差异（P＜0.05）。其中，酒黄芪炮制方法，能够最大程度地保留黄芪黄酮类成分。不同的炮制方法，对黄芪中糖类成分含量影响较大，具有统计学差异（P＜0.05）。其中，炒黄芪炮制方法，能够最大程度地保留黄芪中糖类成分含量。结论中药炮制方法不同，黄芪的品质及药效存在一定的差异性，应基于实际治疗需求，合理选择炮制方法。

简介：摘要目的对比分析在糖尿病诊断中应用常规检验和生化检验的临床价值。方法选取在我院接受诊断的186例疑似糖尿病受检者作为研究对象，其中128例经确诊为糖尿病患者。186例受检者均接受常规检验和生化检验，观察两种检查方式的诊断结果，对其诊断价值进行对比分析。结果观察两种诊断方式的阳性预测值和阴性预测值发现，生化检验均高于常规检验，比较得出差异具有统计学意义（P<0.05）。观察两种诊断方式的诊断准确率、灵敏度和特异度发现，生化检验均高于常规检验，比较得出差异显著且具有统计学意义（P<0.05）。结论通过观察常规检验与生化检验在糖尿病中的临床诊断结果发现，两种诊断方式均具有一定的诊断价值，但生化检验较于常规检验的临床诊断价值较高，其临床诊断的阳性预测值、阴性预测值准确率、灵敏度和特异度均较高，可为糖尿病临床诊断提供准确有效参考依据。

简介：摘要目的了解药品说明书孕妇用药信息标注情况，为临床医师用药提供参考。方法收集我院药房药品说明书362份，对药品说明书中关于孕妇用药的说明进行统计分析。结果在西药说明书中标注有关孕妇用药的占91.57%，在中成药说明书中标注有关孕妇用药的占37.17%，标注率合计74.59%。结论药品说明书中存在有关孕妇用药说明缺失的问题，需要引起药品管理部门的重视。

简介：摘要目的分析某院近四年药物不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床药品安全监管与合理用药提供参考依据。方法收集该院近四年来709例药品不良反应报告进行分类统计、汇总分析评价。结果709例ADR报告中，男女发生比例为0.971，年龄分布主要集中在≥60岁；以电解质酸碱平衡营养液及抗微生物药为主，给药途径主要为静脉滴注ADR发生率最高，占73.8%；ADR累及的系统以皮肤及其附件损害最为多见，占51.5%。结论应重视合理用药，谨慎使用静脉给药，加强ADR监测，及时上报ADR数据，保障临床用药安全。

简介：摘要自2017年1月起，我国卫生部门出台了对于药品采购的新政策，全国各地逐步开始实行该药品采购制度，用现如今的“两票制”代替传统采购常使用的“七票、八票”。一方面通过这一政策减少了药品采购的流通环节，另一方面也使得医疗企业的药品流通环节更为透明和清晰，药品价格也更加惠民。但是在举国推行两票制的过程中仍存在一些需要重点注意的问题，并需要在推行过程中根据各地的实际情况不断改进。本文将根据药品采购“两票制”推行时存在的风险与要求从六个方面讨论各部门应当注意的问题。

简介：摘要目的抗核酸抗原抗体（ANA抗体）及体液免疫检验对系统性红斑狼疮的检验价值探究。方法将于本院收治的系统性红斑狼疮患者中抽出20例，在选择同期在我院接受体检的20例健康人，分别作为观察组和对照组。全部研究对象均接受ANA抗体及体液免疫检验，比较两组研究对象的检测结果。结果观察组的IgG、IgM高于对照组对应值，c3、c4低于对照组对应值，P＜0.05；两组的IgA水平基本相近，差异不显著（P＞0.05）；观察组的IgG、c3等阳性率显著低于对照组对应值，P＜0.05。结论在系统性红斑狼疮患者临床诊断及治疗中，ANA抗体及体液免疫检验具有较高的指导及评估作用，此法值得临床上大力推广。

简介：摘要目的观察血糖检验和尿糖检验在糖尿病患者中的临床价值。方法选取2016年10月-2017年10月120例确诊为糖尿病患者作为研究对象，按随机数字表法分为两组各60例。观察组实施血糖检验，对照组使用尿糖检验，比较两组使用不同检查方法后确诊情况。结果经相关临床检查后发现观察组患者临床确诊率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在糖尿病患者中实施血糖检验，确诊率较高。

简介：摘要麻醉药品是非常重要的医疗药品，科学合理的使用可以起到较好的疾病防治效果，但如若使用不当则极有可能使患者产生瘾癖，严重影响其身体健康。一些瘾癖严重的患者甚至可能走上犯罪吸毒道路，严重影响社会和谐。因此医疗机构应当注重对麻醉药物的监管，避免滥用以及非法使用等情况出现。

简介：摘要目的探讨临沧市2018年严重药品不良反应（ADR）发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对2018年临沧市严重ADR报告表中患者年龄与性别分布、报告人员和报告单位、合并用药、给要途径、药品类别、临床表现等情况进行统计分析。结果162例严重ADR报告中，女性比男性多，41～60岁发生率高(37.65%)；医生和护士属主要报告人员（83.33%），二级以上医疗机构的报告最多（70.37%）；静脉注射是主要给药途径（69.14%）；抗生素类药物反应最多，其次为中枢神经系统类药物；所累及的器官以循环系统和神经系统为最多。结论应加强严重ADR监测，促进临床合理用药。

简介：摘要目的此次研究分析在医院药房药品管理当中药品管理服务创新模式的建立与应用效果。方法此次研究样本从本院药房药品管理资料中选取200份，将2017年2月—2018年2月之间的常规药品管理模式100份药品管理资料作为对照组，将2018年3月—2019年3月之间药品管理服务创新模式100份药品管理资料作为实验组，对比两组药品管理结果。结果统计数据分析两组药品管理资料的药学服务情况，研究得知，实验组药品中购药时间、错误用药率等指标较优，且两组药品管理情况对比差异有统计学意义（P＜0.05）；统计数据分析两组药品管理方式下，患者与医护人员的满意度，研究得知，实验组药品管理模式下，患者与医护人员的满意度较高，且两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过此次研究得知，在医院药房药品管理当中采用药品管理服务创新模式，能有效改善患者药学服务情况，还能提升服务满意度。

简介：摘要目的分析药品调配风险控制，评价其在药房管理中的应用价值。方法采用回顾性分析法，选择2017年7月—12月我院药房179份药品记录进行分析，于2018年1月—10月制定并实施了问题及相关风险控制措施；对控制前、后药品差错率及满意度比较观察。结果控制前，差错率为35.19%、满意度为75.36%；控制后，差错率为14.28%、满意度为92.68%，控制后药品差错率、满意度明显改善，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论配药风险控制措施在药房管理中具有重要作用，不仅可以降低配药差错率，还可以提高患者对药房的满意度，值得应用于临床。

简介：摘要目的探究5S管理在药剂科药品管理中的应用效果。方法将2018年6月—12月作为实施5S管理时间，2018年1月—5月为不实施5S管理时间，观察实施前后不良事件发生率。结果实施5S管理措施后药物混放、药品损坏、药品过期低于实施前（3.09%＜33.61%；5.57%＜54.23%；1.24%＜12.16%），差异显著（P＜0.05）。结论在药剂科药品管理中实施5S管理措施更利于降低药物混放、药品损坏、药品过期等不良事件发生率，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的分析喀什某医院维吾尔族患者药品不良反应发生的特点和规律。方法以该院2018年6月—12月收集的药品不良反应报告为样本，筛选出维吾尔族患者，从基本情况、药品分类、给药途径、临床表现等方面进行统计、分析。结果95例不良反应中，以静脉给药的不良反应最多，占56.8%；以循环系统药物引发不良反应比例最高；损害器官以皮肤及其附件最多。结论分析不良反应报告对临床用药具有指导意义。

简介：摘要目的分析研究药品说明书对于儿童用药信息的标注情况，了解儿童用药存在的问题与风险。方法收集分析我院520份常见的儿童常用药说明书，调查分析儿童用药的标注情况。结果520份药品说明书中标注具体用法用量的为350份，占比67.3%；标注禁用或慎用的为78份，占比为15.0%；标注尚不明确的为50份，占比为9.62%；三项均未标注的为42份，占比为8.08%。结论药品说明书中关于儿童用药信息依然存在缺失问题，阻碍了临床安全用药，相关药品监督部门应强化管理，完善用药信息。

简介：摘要目的分析探讨在门诊药房高危药品管理工作中应用SHEL模式的临床应用效果。方法将2017年3—2018年4月应用SHEL模式作为实施组，2016年1月—2017年2月未应用SHEL模式时期作为常规组，对两组高危药品管理情况予以分析比对。结果应用SHEL模式后的高危药品失误事件发生率为0.035%（5/14320），显著低于未应用时期的0.335%（48/14315）（P＜0.05）；而应用SHEL模式后，人员因素、发药环境、管理制度等失误因素和常规组相比均有显著差异（P＜0.05）。结论在门诊药房高危药品管理工作中应用SHEL模式可有效减少高危药品失误情况，减少各个失误因素的出现，具有临床推广使用价值。

简介：摘要目的探究医院中心药房关于近效期药品的管理措施。方法本次研究对我院2018年1月—12月间中心药房管理近效期药品的管理措施进行分析，从计算机管理措施与人工管理措施两方面入手，论述提高管理质量的方式。结果以计算机管理联合人工管理对中心药房的近效期药品进行控制，可降低药品浪费率，提高管理质量。结论计算机管理联合人工管理在中心药房管理近效期药品工作中效果显著。

简介：摘要目的分析研究循环管理模式应用于医院药品收入占比控制中的具体效果。方法将2015年2月—2016年1月视作对照阶段，采用传统的管理模式进行药品收入占比的控制；另将2016年2月—2017年1月作为观察阶段，将循环管理模式引入到医院药品收入占比的控制管理中，对比药品收入占比、药物应用风险发生情况及药学服务满意率情况。结果观察阶段的药品收入占比为31.61%，显著低于对照阶段；观察阶段患者的服务满意率为94.00%，高于对照阶段，且观察阶段的药品应用风险发生率相对更低；观察阶段工作人员的自我效能感、调配知识掌握度评分均相对更高（P＜0.05）。结论将循环管理模式应用于医院药品收入占比的管理中，不仅能有效控制药品收入占比，还有利于提高患者的药品服务满意度、降低药品差错事件的发生风险。

简介：摘要目的了解门诊中抗感冒药的使用情况，为临床合理使用抗感冒药提供参考。方法收集我院2017年1月—12月应用抗感冒药的患者信息，包括种类，使用频率，用法用量进行分析。结果门诊抗感冒药使用患者中男性比例高于女性，患者年龄0～5岁最多其次为5～9岁。结论掌握各类抗感冒药，并合理应用，可减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨西药房药品调剂中采用PDCA循环管理模式的效果。方法回顾分析2018年1月-2018年10月的药剂调剂情况，分为对照组与观察组，对照组运用常规药品调剂管理，观察组运用PDCA循环管理模式，分析不同药剂调剂管理模式下各组调剂差错问题、差错原因、调剂管理质量评分比较。结果在调剂差错率上，观察组为0.29%，对照组为1.08%，两组数据对比有统计学意义（P<0.05）；在调剂管理质量评分上，观察组为（90.42±3.26）分，显著多于对照组（77.94±3.18）分，两组数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论西药房药品调剂中采用PDCA循环管理模式可以有效的提升药剂调剂工作水准，减少不良问题。

简介：摘要目的分析当前社区卫生服务中心药品主要供应模式，目前社区卫生服务中心药学服务现状探讨。方法基于文献及作者的工作经验，对社区卫生服务中心存在的问题及努力的方向进行归纳和分析。结果社区药学服务现状仍处于尴尬局面，有待改进。结论建议卫生行政部门给予社区药学服务的发展必要性，完善社区药师的专业素养培养，推动社区药学服务的发展。