学科分类
/ 1
20 个结果
  • 简介:摘要目的探讨ABO血型鉴定的影响因素,提高准确鉴定的能力。方法一共对400例血液标本分别采用玻片法和试管法进行血型鉴定,对比结果。结果玻片法和试管法存在一定结果不符,其准确率低于试管法。结论血型鉴定存在一定的影响因素,血型鉴定时,正反定型结果一致方可下结论。

  • 标签: ABO血型 血型鉴定正反定型 ABO血型抗原抗体系统
  • 简介:摘要目的通过对献血者ABO初筛血型检测错误原因的分析,采取相应的纠正预防措施,提高初筛血型检测的准确率,减少工作中不必要的环节,控制差错的发生,降低临床输血风险。方法对我站2012年至2013年25583例无偿献血者的初筛血型严格按操作规程做正、反定型,以对初筛血型检测结果进行确认。结果2012年至2013年共采集血液25583例次,发现初筛血型检测错误84例。结论初筛血型错误原因有集中采血献血者多工作人员少、环境温度达不到要求、工作人员为非检验专业人员、试剂保存不当效价降低、序列号血型标鉴分配错误、反应时间短等原因造成。

  • 标签: 献血者 初筛血型 错误原因
  • 简介:摘要目的探讨RH阴性血型产妇产前、产时、产后观察及护理方法,以保证Rh阴性血型产妇分娩期间母婴的安全。方法回顾我院2013年6月至2014年6月住院并分娩的RH阴性血型孕妇的结局及其发生产后出血处理,探讨如何保障RH阴性血型孕妇分娩期的安全。结果本文中除1例因自然分娩宫缩乏力发生产后出血,因产前备血,及时有效输血,2例为纠正贫血输血外,其他产妇均未输血也未发生严重并发症,安全度过分娩期。结论对Rh阴性血型产妇加强分娩期观察和护理,从而避免RH阴性产妇死于产后出血及减少产后并发症的发生。

  • 标签: Rh 阴性血型 分娩期 产后出血 输血
  • 简介:摘要调查本地区无偿献血人群ABO血型及Rh血型分布情况,为制定采供血计划提供科学依据。ABO血型正定型、反定型及Rh血型,采用全自动微板法;筛查出的Rh阴性标本,采用抗人球蛋白试验确认,以排除Du型。79284名无偿献血者ABO血型分布情况为A28.05%,B32.37%,O29.74%,AB9.84%;Rh阴性占献血人群比率为0.57%。本地区献血人群ABO血型分布特征为B>O>A>AB,Rh阴性血型占人群中的比率稍高于我国汉族人群Rh(D)阴性约0.3%的比率。

  • 标签: 无偿献血者 ABO血型 Rh血型
  • 简介:摘要目的研究受血者Rh血型鉴定的情况及其重要性。方法对我站2013年1月至2013年12月的2326条取血记录进行回顾性分析,并加以分类整理。结果2326条取血记录当中Rh阳性血型2315条,Rh阴性血型11条,Rh阴性血型的检出率为0.48%。结论Rh阴性血型在Rh血型系统中占有一定的比例,输血前受血者进行常规的Rh血型鉴定,可以预防溶血反应的发生,提高临床用血的安全性。

  • 标签: 受血 R 血型鉴定 价值
  • 简介:摘要目的从临床输血安全的研究角度,探讨RhD阴性血型抗原分析对临床输血安全的意义,为临床输血给予参考和借鉴。方法回顾性分析2008年1月~2014年1月我院收集的150例RhD阴性血型标本资料,使用吸收和放射试验及盐水试管法进行抗原鉴定,包括RhC、Rhc、RhE和Rhe。结果150例RhD阴性抗原标本中,ABO血型分布为O型(38.7%)、A型(30%)、B型(26.7%)、AB型(4.6%),差异明显,P<0.05。结论在临床输血安全中进行RhD阴性血型抗原分析对储存其血液建立血库,可以更好地解决特殊血型的需求,并确保输血安全。

  • 标签: RhD阴性血型 抗原分析 输血安全 应用研究
  • 简介:摘要目的探讨临床检验ABO血型鉴定的质量控制方法。方法对2012年1月至2013年2月我院的230例健康人群使用试管法与玻片法做血型鉴定,并对两种方法所得的结果进行判断。结果在ABO血型鉴定造成影响的因素有试剂因素和实验器材因素,试管法准确率高于玻片法。结论进行ABO血型鉴定时,其质量控制的关键在于对影响因素进行克服,并对操作流程与操作技术进行严格制定,从而提高血型鉴定质量。

  • 标签: 临床检验 ABO血型鉴定 质量控制
  • 简介:摘要目的对梯度板法与试管法检测ABO血型的方法学进行比较,探讨梯度板法应用于采供血机构的可行性。方法选取已知血型血液标本、试剂红细胞,使用梯度板法和试管法分别检测ABO血型;观测梯度板法在无偿献血者ABO血型检测时的应用情况。结果梯度板法对已知血型血液标本、试剂红细胞的检测结果均正确,与试管法结果一致;对无偿献血者血液标本检测结果一次判定正确率为99.5%;对ABO亚型及不规则抗体的检出能力强。结论梯度板法适用于采供血机构对大批量无偿献血者血液标本的血型检测,值得推广应用。

  • 标签: 梯度板法 试管法 ABO血型
  • 简介:摘要目的通过对比阿培南进行质量研究,建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%,各杂质与主峰间的最小分离度为2.1,实现基线分离;LOD为1.313×10-5mg/mL(相当于供试品溶液浓度的0.0007%);LOQ为3.195×10-5mg/mL(相当于供试品溶液浓度的0.002%);线性良好,相关系数γ=0.99999;准确度/回收率为92.9%~100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好,灵敏度高,准确度和精密度都较好,结果可靠。

  • 标签: 比阿培南 高效液相色谱法 相关物质
  • 简介:摘要目的了解新生儿溶血病(HDN)发病率与母婴血型不合关系,为进一步诊断和防治新生儿HDN提供依据。方法孕妇ABO和Rh定型试验;特异性抗体抗体特异性和效价的检测。新生儿HDN确定试验ABO和Rh定型实验;直接抗人球蛋白检测;游离抗体检测及血清胆红素的测定。结果对370例夫妻血型不合的孕妇进行产前检查,发现362例孕妇ABO血型不合,8例Rh血型不合,两种血型均不合者为3例。共32例新生儿被确诊为HDN。其中由ABO血型不符引起HDN的新生儿为28例;Rh血型不符的新生儿为4例。新生儿HDN发生率与孕妇IgG抗-A(B)抗体效价呈正相关。结论O型孕妇较易产生抗-IgGA(B)抗体,因此更易引起新生儿HDN。

  • 标签: 新生儿溶血病 ABO血型 Rh血型 抗体效价
  • 简介:摘要目的观察脑心多泰胶囊治疗冠心病心绞痛瘀血型的临床疗效。方法选择136例确诊为冠心病心绞痛瘀血型的病人随机分为观察组与对照组。观察组101例,口服脑心多泰胶囊;对照组35例,口服诺迪康胶囊。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果两组病人每周心绞痛发作次数显著减少,心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39.6%,总有效率达91.1%;对照组显效率与总有效率分别为40.0%与85.7%。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论脑心多泰胶囊治疗冠心病心绞痛瘀血型效果确切、服用安全。

  • 标签: 白蒺藜 脑心多泰胶囊 心绞痛
  • 简介:摘要目的对磷氟康唑的药物有关物质分析方式进行讨论。方法采用依利特对林氟康唑在三种不同磷酸盐冲洗环境下(PH3.0、PH5.0、PH7.0)的检测情况进行比较,同时对三种不同磷酸盐冲洗环境的灵敏度进行比较结果甲醇溶液有关物质保留时间为7.8±1.9min;乙腈溶液有关物质保留时间为8.1±1.7min,两组比较无明显差异,P>0.05。杂质氟康唑甲醇溶液有关物质保留时间为18.2±0.2min;乙腈溶液有关物质保留时间为29.1±0.3min,两组比较存在明显差异,P<0.05。A210nm波长检测时磷氟康唑以及相关物质吸收量最高,A210nm波长检测灵敏度更高,特异性更强。结论PH5.0的磷酸盐缓冲液检测灵敏度最高,且专属性非常强,是一种有效的检测方式。

  • 标签: 磷氟康唑 有关物质 检测
  • 简介:摘要目的浅谈精神活性物质所致精神障碍患者的治疗体会。方法收集我院2012年7月~2013年7月收治的44例患者资料进行分析总结。结果经过对患者细心的护理,44例患者皆已完全康复。结论对患者的正确护理可以帮助患者早日痊愈出院,提高患者的生活质量。

  • 标签: 精神活性物质所致精神障碍 患者 护理
  • 简介:摘要近些年,世界各国已经逐步了解到天然药物及其特殊疗效的重要性,同时也普遍关注到天然药物质量控制方法。本文旨在阐述天然药物质量控制方法存在问题、研究现状及分析方法,从而为天然药物质量控制方法的完善提供依据。

  • 标签: 天然药物 质量控制方法 研究现状 存在问题 研究进展
  • 简介:摘要本文主要对液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)在药物有关物质分析中的作用进行研究分析。液相色谱联合质谱具有非常高的分离能力,同时具有非常高的分辨率,在药物分析中应用非常广泛。本文主要从串联四级杆质谱仪、四极离子阱质谱仪以及四极杆-飞行时间质谱仪几个方面对液相色谱联合质谱在药物分析中的应用情况进行研究。

  • 标签: 液相色谱 质谱 药物分析
  • 简介:摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组,对比两组临床疗效,结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组(P<0.05),且药物副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

  • 标签: 缺血性脑中风 脑蛋白水解物注射液 疏血通注射液
  • 简介:摘要目的探讨肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2012年6月至2013年5月我院收治的早产儿呼吸窘迫综合征患者72例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组各36例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用肺表面活性物质治疗,观察两组临床疗效、氧合指数(PaO2/FiO2)、机械通气使用率、吸氧时间、住院时间、并发症发生率和病死率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后PaO2/FiO2均有明显提高(P<0.05),且观察组提高水平明显优于对照组(P<0.05);观察组机械通气使用率、并发症发生率明显低于对照组(P<0.05),吸氧时间和住院时间明显少于对照组(P<0.05);两组在病死率上比较无明显差异(P>0.05)。结论肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征能够提高患儿的治愈率,缓解临床症状,降低并发症发生率,安全有效。

  • 标签: 肺表面活性物质 早产儿 呼吸窘迫综合征
  • 简介:摘要目的早期使用肺表面活性物质(固尔苏)预防早产儿肺透明膜病的观察和护理方法。方法将65例在本院新生儿科住院治疗的早产儿随机分为两组,对照组38例患儿未使用固尔苏,观察组27例患儿尽早使用固尔苏预防早产儿肺透明膜病的发生。结果观察组患儿在使用固尔苏后其发生肺透明膜病,呼吸机使用率和死亡率均小于对照组(P<0.05)。结论早产儿应尽早使用固尔苏,可有效地降低早产儿肺透明膜病的发生率,降低早产儿的死亡率。

  • 标签: 早产儿肺透明膜病 固尔苏 肺表面活性物质
  • 简介:摘要目的探讨肺泡表面活性物质联合气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症的相关护理。方法选择我院100例患有新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的早产儿,予患儿肺表面活性物理联合气道正压通气(NCPAP)进行治疗。在患儿治疗期间,注意药物的用法用量,病情监测,患儿的保暖,呼吸道管理等综合护理措施。结果经过治疗后36例患儿症状与体征有明显改善。患儿治疗后6hPaO2明显上升(P<0.05),PaCO2明显下降(P<0.05)。结论肺泡表面活性物质联合气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症临床疗效显著,有效降低并发症的发病率,改善了患儿预后情况。

  • 标签: 新生儿呼吸窘迫综合症 肺泡表面活性物质 气道正压通气