简介：摘要目的探讨舒普深治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的小儿肺炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组患者以药物头孢哌酮钠（新先锋）进行治疗，观察组患者以药物头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.0%，对照组治疗总有效率为84.0%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒普深治疗小儿肺炎的临床效果优于新先锋，且致病菌不易对舒普深产生耐药性，后期治疗仍可获得可观的疗效。

简介：

简介：摘要冠心病是心血管疾病中的常见病、多发病，一旦诱发心绞痛、心肌梗塞则病重且急，若救治不及时，常常危及生命。本虚是冠心病的发病基础，寒凝、痰滞、血瘀是冠心病的主要致病因素。应用益心舒活汤加减，标本同治治疗冠心病取得较好疗效。

简介：摘要目的比较舒芬太尼与氢吗啡酮术后镇痛疗效。方法对两组需硬膜外镇痛的患者采取两种术后镇痛方，记录并观察术后6h、12h、24h、48h、60h患者的疼痛情况，以及VAS、Ramsay评分，及患者是否有恶心、呕吐、嗜睡等不良反应。结果氢吗啡酮组与舒芬太尼组镇痛效果VAS评分均<3，舒芬太尼组有1例嗜睡，2例恶心呕吐，氢吗啡酮组未出现恶心呕吐、嗜睡病例。结论氢吗啡酮应用于镇痛，效果好且副作用少

简介：摘要Leep刀做为近几年治疗宫颈疾病的一种方法，给宫颈疾病的治疗创造了新的途径，但由于适应症的选材不当，手术技术水平的参差不齐，术后恢复也不尽如人意，甚至给病人造成了新的不适。自2011年至2014年，我综合了500例leep刀手术患者术前与术后观察做以下论述；

简介：摘要目的探讨分析普通外科急腹症的临床治疗，为临床治疗提供理论支持。方法回顾性分析我院2010年10月至2012年10月期间接收诊治的64例普通外科急腹症临床治疗情况，根据患者疾病类型选择合适的手术方法，在腹腔镜下进行诊断与手术，采取全身麻醉，腹腔镜切除术三孔法治疗急性阑尾炎，腹腔镜气腹术治疗急性肠梗阻以及腹腔镜胆囊切除术治疗急性胆结石。结果64例患者在腹腔镜手术治疗过程中顺利手术63例（98.4%），手术成功59例（92.3%），术后平均住院（4.9±2.6）天，术后一年内随访三次发现所有患者无并发症出现。结论在普通外科急腹症的临床治疗中及时采取合适的手术方法能够有效提高患者治疗的准确性、安全性，降低患者手术过程中的疼痛，对疾病患处能够快速治疗且治愈率较高，在临床治疗上应广泛推广使用腹腔镜等手术方法。

简介：摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米克令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿，随机分为对照组（70例）和观察组（80例），两组患儿均实施综合疗法，其中对照组加入地塞米松雾化吸入，观察组加入普米克令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面，观察组的治疗效果要优于对照组，P＜0.05。结论采用雾化吸入普米克令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切，治疗方法安全、简单，在临床上有推广的价值。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P＜0.05)；且研究组临床症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析辅舒酮与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例，分为观察组与对照组，各30例，分别给予舒利迭和辅舒酮吸入，疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速（PEFR）的变化差异。结果观察组患儿一年内无症状天数为（331.25±12.61）d，急诊就医次数（2.14±0.35）次，PEFR值从治疗前的（142.46±8.83）L/min变为治疗后的（237.85±10.61）L/min；对照组患儿一年内无症状天数为（298.46±15.38）d，急诊就医次数（4.47±1.14）次，PEFR值从治疗前的（139.27±8.42）L/min变为治疗后的（206.41±10.25）L/min；治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮。

简介：摘要目的探讨下肢深静脉血栓形成非手术治疗期间的护理经验。方法对我科66例非手术患者，各个方面进行回顾性分析。结果出院患者治愈率为32.5%，好转率为59.7%。为了使疾病达到预期治疗效果，护理上应重视患肢的护理，加强用药观察，做好心理护理及并发症的护理。

简介：摘要目的探讨超声引导下行PICC置管的优越性。方法将130例行PICC置管的患者分为65例对照组和65例观察组，对照组按照传统方法对患者行PICC置管,观察组则在视锐5超声引导下对患者行PICC置管。结果对照组的一次穿刺成功率和一次置管成功率明显低于观察组，静脉炎和血栓的发生率明显高于观察组。结论视锐5超声引导下行PICC置管比常规置管更能准确定位靶向血管,降低局部组织损伤,提高穿刺成功率,减少并发症等。

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要烧伤后瘢痕生长迅速，高出皮肤表面，瘙痒，疼痛，特别在四肢、关节、颜面部，严重影响功能及外观，早期应用舒痕硅凝胶（美国Dermatix），能够减轻毛细血管充血和胶原纤维增生，改变瘢痕表皮结构，防止增生性瘢痕形成，改善瘢痕组织代谢和营养供给，软化瘢痕。

简介：摘要目的临床分析舒芬太尼在分娩镇痛中的应用效果。方法临床选取在我院2013年3月-2014年3月进行剖宫产分娩产妇68例，将其分成两组，其中对照组患者实施芬太尼麻醉，观察组患者实施舒芬太尼麻醉。对比分析其麻醉效果和镇痛效果。结果观察组患者的镇痛效果VRS评分明显低于对照组，两组之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的清醒时间、自主呼吸时间以及不良反应发生率均明显优于对照组，两组之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼在剖宫产分娩患者中，具有良好的镇痛效果，并且能够有效降低患者不良反应发生率，值得在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的对舒血宁治疗脑梗死患者的临床疗效进行观察。方法选择84例脑梗死患者作为研究对象，平均将其分为研究组与对照组（n=42），对照组患者给予依达拉奉注射液，研究组患者给予舒血宁注射液，治疗后，对比两组患者的神经功能缺损程度（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分以及不良反应率等指标。结果研究组NIHSS评分、ADL评分以及不良反应率等指标均优于对照组（P<0.05）。结论治疗脑梗死患者应用舒血宁注射液，能够促进患者神经功能快速恢复，获得确切疗效。

简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。