简介:摘要目的探讨分析普通外科急腹症的临床治疗,为临床治疗提供理论支持。方法回顾性分析我院2010年10月至2012年10月期间接收诊治的64例普通外科急腹症临床治疗情况,根据患者疾病类型选择合适的手术方法,在腹腔镜下进行诊断与手术,采取全身麻醉,腹腔镜切除术三孔法治疗急性阑尾炎,腹腔镜气腹术治疗急性肠梗阻以及腹腔镜胆囊切除术治疗急性胆结石。结果64例患者在腹腔镜手术治疗过程中顺利手术63例(98.4%),手术成功59例(92.3%),术后平均住院(4.9±2.6)天,术后一年内随访三次发现所有患者无并发症出现。结论在普通外科急腹症的临床治疗中及时采取合适的手术方法能够有效提高患者治疗的准确性、安全性,降低患者手术过程中的疼痛,对疾病患处能够快速治疗且治愈率较高,在临床治疗上应广泛推广使用腹腔镜等手术方法。
简介:摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例,分为两组,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗,评价两组临床治疗有效性。结果治疗后,研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P<0.05);且研究组临床症状缓解时间、总有效率等,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著,能够有效改善预后,提升患者生活的质量,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的分析辅舒酮与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月~2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例,分为观察组与对照组,各30例,分别给予舒利迭和辅舒酮吸入,疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速(PEFR)的变化差异。结果观察组患儿一年内无症状天数为(331.25±12.61)d,急诊就医次数(2.14±0.35)次,PEFR值从治疗前的(142.46±8.83)L/min变为治疗后的(237.85±10.61)L/min;对照组患儿一年内无症状天数为(298.46±15.38)d,急诊就医次数(4.47±1.14)次,PEFR值从治疗前的(139.27±8.42)L/min变为治疗后的(206.41±10.25)L/min;治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮。
简介:摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定,色谱柱采用菲罗门C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇(8515),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点,阴性无干扰;盐酸麻黄碱进样量在0.032~0.795μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.54%(RSD=0.87%,n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于舒肺糖浆的质量控制。
简介:摘要目的临床分析舒芬太尼在分娩镇痛中的应用效果。方法临床选取在我院2013年3月-2014年3月进行剖宫产分娩产妇68例,将其分成两组,其中对照组患者实施芬太尼麻醉,观察组患者实施舒芬太尼麻醉。对比分析其麻醉效果和镇痛效果。结果观察组患者的镇痛效果VRS评分明显低于对照组,两组之间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的清醒时间、自主呼吸时间以及不良反应发生率均明显优于对照组,两组之间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼在剖宫产分娩患者中,具有良好的镇痛效果,并且能够有效降低患者不良反应发生率,值得在临床中进行推广使用。
简介:摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性,保证安全用药。
简介:摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组39例,对照组行常规药物治疗治疗,观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗,观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中,采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗,能有效缓解症状,缩短治疗时间,疗效确切,安全性高,值得临床推广运用。