简介：【摘要】目的：研究在静配中心护理管理中应用细节管理的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年12月期间我院静配中心工作人员14名，其中在2022年1月-12月期间实施常规管理模式并纳入对照组，在2023年1月-12月期间实施细节管理并纳入研究组。评价及对比两组的护理管理质量。结果：研究组的服务态度、配置流程、风险防控评分均高于对照组（P＜0.05）结论：在静配中心护理管理中应用细节管理，在提高护理管理质量作用明显，值得借鉴与应用。

简介：摘要：目的：探析在静配中心护理管理中实施细节管理对提升护理质量起到的效果。方法：本次实验选择2022年1月至2022年6月期间实施常规管理的静配中心护理工作情况为观察组，以2022年7月至2022年12月期间在静配中心中实施细节管理的工作情况为观察组，对比两组护理工作实施情况。结果：分析实验结果可以得知，观察组工作人员工作中差错问题发生率为，低于对照组（P＜0.05），观察组工作人员对于工作满意度为95%，高于对照组77.5%（P＜0.05）。结论：将细节管理应用在静配中心护理管理中能够提升工作流程细致性和科学性，所以能从多项工作有序实施中降低差错问题发生。

简介：【摘要】目的：分析可见光固化材料对后牙牙体病损修复临床疗效。方法：选取2020年1月~2022年6月我院收治的80例后牙牙体病损患者为研究对象。以抽签法分为观察组与对照组，各40例，对照组采用常规树脂材料，观察组采用可见光固化材料。比较两组临床效果及不良反应。结果：观察组临床有效率为95.00%高于对照组75.00%；观察组不良反应发生率为10.00%低于对照组37.50%（P＜0.05）。结论：对后牙牙体并患者采用可见光固化材料修复能提高治疗效果，降低不良反应发生率，并且其美观功能也更符合患者需求。

简介：摘要：目的：对医院静配中心药物调配质量进行分析，并优化管理策略。方法：选取院内自2022年7月到2023年7月开展的12个病区作为研究对象，将其随机均分为对照组及实验组，其中对照组采用常规药物调配管理方法，而实验组则采用环节质量控制的方式完成管理工作。在实验结束后分析两组病区各项指标状况。结果：实验组病区指标优于对照组。结论：在环节质量管理下，静配中心药物调配质量和效率有所提升，因此值得进行推广使用。

简介：【摘要】目的：讨论静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。方法：将2023年1月-2023年6月静配中心护理管理工作中实施常规管理下15名工作人员纳入对照组；将2023年7月-2023年12月静配中心护理管理工作中实施细节管理下15名工作人员纳入研究组。观察指标：静配中心人员业务能力优良率。结果：研究组静配中心人员业务能力优良率的93.33%明显高于对照组的53.33%，P＜0.05。结论：静配中心护理管理实施细节管理的应用有助于明显提升人员业务能力，护理价值较高。

简介：摘要：目的：探讨超声造影对重症急性胰腺炎并发早期急性肾损的诊断价值。方法：研究期2018年1月至2023年1月，入组重症急性胰腺炎患者58例列为观察对象，入组后，根据KDIGO-AKI诊断标准，将患者分为肾功能损伤组（n=22）与非肾功能损伤组（n=36），并进行超声造影诊断，对比诊断结果差异。结果：重症急性胰腺炎患者中，肾功能损伤组超声造影达峰时间（TTP）高于非肾功能损伤组，峰值强度（PI）、曲线下面积（AUC）低于非肾功能损伤组，（P＜0.05）。结论：超声造影对重症急性胰腺炎并发早期急性肾损具有较好的诊断价值，能够反应机体肾实质血流灌注情况。

简介：摘要：目的：分析PDVA循环法在静配中心护士中的管理效果。方法：选取2020 年10月至2021年10月期间我院静配中心护士（n=30）作为常规组研究对象，选取2021年11月至2022年11月期间我院静配中心护士（n=30）作为研究组研究对象，为常规组研究对象提供常规管理，为研究组研究对象提供PDCA循环法管理，对比两组研究对象的差异性。结果：研究组研究对象药物调配错误事件发生率控制效果、管理效果、满意度等均高于常规组（p均＜0.05）。结论：PDVA循环法在静配中心护士中的管理效果明确。

简介：摘要：目的：探讨感染控制干预方案对于促进静配中心洁净管理的实施效果与意义。方法：选取我院静配中心的洁净管理数据进行回顾性分析，在2023年1月3日至2023年7月6日期间未曾采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，而2023年7月7日至2024年2月1日期间采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，通过采取云南省静配中心（室）验收检查表（2022版）（后文称“验收检查表2022版”）作为参考标准，选用GPCR量表评估的方式，对采取感染控制干预方案的洁净管理效果进行评估分析，对比分析出感染控制干预方案实施的重要性。结果：根据GPCR量表的反馈结果，两个不同时间段内静配中心的洁净管理效果大不相同，在感染控制干预方案的作用下，用药调配中心的清洁评分大大提高，证实干预有效。结论：在洁净管理中，通过实施严格的感染控制措施，可以有效减少工作人员、设备和药物之间的交叉感染风险，以及减少药物制备和调配过程中的微生物污染。

简介：【摘要】目的：本研究旨探究医学验光及配镜对防控青少年近视的影响，评估配镜在减缓近视进展和改善视力方面的效果。方法：选取100例青少年近视患者，随机分为对照组和观察组。对照组接受医学验光但不配戴眼镜，观察组接受医学验光并根据结果配戴合适的眼镜，通过对比两组患者在6个月内的视力改善情况和近视进展速度，评估医学验光及配镜的近视防控效果。结果：经过6个月的干预，观察组的视力得到显著改善，平均视力提升明显；而对照组的视力改善不明显。同时，观察组的近视进展速度明显减缓，平均近视度数增加较少；而对照组的近视度数呈现持续上升趋势。两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：本研究结果表明，医学验光及配镜在防控青少年近视中具有积极作用。配戴合适的眼镜能够显著改善视力，减缓近视进展速度。因此，建议在青少年近视防控中积极推广医学验光及配镜的应用。

简介：[摘要]目的：研究静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS）护理中强调人性化理念的正面影响。方法：我院PIVAS共计14名护理人员，于2022年1月份至2022年12月份未引入人性化理念期间设为A组；于2023年1月份至2024年1月份引入人性化理念期间设为B组，并对比2组相关数据指标，分析护理有效性。结果：经对比，B组用药不良事件发生率更低；且患者总满意率亦高于A组（P＜0.05）。结论：“以人为本”理念更好满足了患者多方面的医疗需求性，亦有助于保障PIVAS乃至整个医院的服务水平，可见人性化理念正面意义确切。

简介：【摘要】目的：研究分析静配中心护理工作中开展细节护理模式的价值。方法：回顾我院2022年1月至2023年12月期间静配中心护理工作情况，其中2022年1月至2022年12月开展常规护理，2023年1月至2023年12月开展细节护理，于上述两个阶段各抽取100例患者进行调查，分别纳入对照组、研究组，就静脉用药相关不良事件、静脉用药满意度等进行对比。结果：研究组静脉用药相关不良事件发生率低于对照组，静脉用药总满意度高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：静配中心护理工作中开展细节护理模式可以降低静脉用药相关不良事件发生率，提升静脉用药满意度。

简介：【摘要】目的 比较基于CBCT分析三种体位固定技术在盆腔肿瘤放疗中的应用效果。方法 选取本院2022年01月至2024年01月间90例盆腔肿瘤放疗患者作为观察对象，均接受CBCT分析，依据体位固定方法分为三组，真空垫组、碳纤维腹板+塑形垫+热塑膜组、低温热塑体膜组，各30例，比较应用效果。结果 三组X方向摆位误差无统计学意义（P＞0.05），碳纤维腹板+塑形垫+热塑膜组Y方向摆位误差低于其他两组，真空垫组Z方向摆位误差大于其他两组（P＜0.05）。结论 针对基于CBCT分析的盆腔肿瘤放疗患者，采取碳纤维腹板固定技术应用效果较好，摆位误差较小。

简介：摘要：目的：分析静配中心应用质量持续改进模式的效果。方法：收录2021年9月至2022年9月期间我院静配中心的医务人员（n=60），并利用随机数字表法分为两组，观察组、对照组，各30例，前组接受质量持续改进模式，后组接受常规干预，对比两组差异性。结果：观察组工作人员的配药差错、医疗事故发生率等均更低（p＜0.05）；观察组工作人员的干预质量效果更高（p＜0.05）。结论：静配中心应用质量持续改进模式进行干预，这种方式有助于降低工作人员的配药差错、医疗事故发生率，提升工作人员的干预质量效果，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析在静配中心应用持续质量改进护理对预防配药差错、降低医疗事故的影响。方法：选取2022年1月-2023年10月期间我院收治的住院患者50例，按照电脑随机分配原则分为对照组（n=25）、研究组（n=25）。对照组应用常规护理，研究组应用持续质量改进护理。评价及对比两组的配置情况、医疗事故发生情况、护理满意率。结果：研究组的配置速度高于对照组，配药差错率、医疗事故率均低于对照组（P＜0.05）；研究组的护理满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心应用持续质量改进护理，可有效预防配药差错，避免引起医疗事故，患者满意率高，值得借鉴与应用。

简介：【摘要】目的 探究药师以患者为中心的药学干预在降低医院静配中心不合理医嘱的实践效果。方法 医院从2022年开始对静脉用药调配中心开展以患者为中心的药学干预，筛选2022年1月-2022年12月的200份医嘱及其对应患者作为观察组组，并筛选干预前（2021年1月-12月）静配中心200份医嘱及其对应患者作为对照组。比较实施前后不合格医嘱发生率、患者不良反应例数及患者用药满意度。结果 实施后，观察组的不合理医嘱发生率、不良反应发生率均显著低于对照组（P均<0.05）；观察组患者用药满意度显著高于对照组（P<0.05）。结论 在医院静配中心实施药师以患者为中心的药学干预，可大幅降低不合格医嘱率、不良反应发生率，提升患者用药满意度。

简介：【摘要】目的：化学发光免疫测定技术应用于肺结核药物性肝损患者的生化免疫检验中的准确性探讨。方法：研究时间起于2021年10月，止于2023年12月，参考对象具体构成为：接受生化免疫检验疑似肺结核药物性肝损患者血清72份，之后对于血清样本应用放射免疫测定技术和化学发光免疫测定技术，收集患者临床资料病理检查结果，回顾性分析放射免疫测定技术和化学发光免疫测定技术的检验准确率。结果：病理检查结果分析，72例疑似肺结核药物性肝损患者阳性50例、阴性22例；两种诊断技术效能，化学发光免疫测定技术特异性高于放射免疫测定技术，但不存在显著差异，化学发光免疫测定技术灵敏性和准确性均高于放射免疫测定技术，P＜0.05；血清指标检测结果分析，化学发光免疫测定技术白蛋白、血清胆碱酯酶、脂蛋白所含胆固醇的总和血清指标检测水平高于放射免疫测定技术，P＜0.05。结论：肺结核药物性肝损患者临床应用化学发光免疫测定技术开展生化免疫检验，可以优化诊断准确率。