简介：摘要：目的  探究配液中心综合护理安全及管理策略。方法  随机选取2022年7月-2023年2月我院收录的426例输液治疗患者作为研究样本，依据计算机表法将患者均等分为213例常规护理管理的对照组，213例综合护理安全及管理的实验组，对比两组患者因配液中心问题所致护患纠纷发生率、护理满意度等指标。结果 护患纠纷发生率：实验组指标数值低于对照组，组间差异显著（P＜0.05），护理满意度：实验组指标数值高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论  将综合护理安全及管理策略应用在配液中心，可以有效降低护患纠纷发生率，提高患者的护理满意度。

简介：摘要：分析疑难配血的原因并对其处理方法展开探讨。方法以2022年1月至2022年6月对我院收治的4260例患者为研究资料，采用回顾分析法统计其中的疑难配血病例并收集其资料，分析疑难配血原因与处理办法。结果 4260例接受输血治疗的患者中有疑难配血者46例，总发生率为1.08%，发生原因包括不规则抗体筛查阳性（60.87%）、冷自身抗体（4.35%）、直抗阳性（13.04%）药物抗体（21.74%）结论 疑难配血的主要原因为不规则抗体阳性，不同原因导致的疑难配血其处理方法不同，在临床工作中需要重视疑难配血原因分析并结合原因，选对应处理方法，以便进一步保障患者输血安全。

简介：摘要：目的 本文对静配中心高危药品管理的成效进行评价和分析。方法 通过数据收集和数据分析方法，比较了实施高危药品管理前后的误用率、事故发生率、配送速度、配药准确性、安全文化评分等指标的变化情况。结果 结果显示，实施高危药品管理措施后，高危药品误用和事故发生率明显降低，配送速度和配药准确性有所提升，同时高危药品安全文化和管理意识也得到了改善。结论 这些结果表明静配中心的高危药品管理措施在提高药品管理质量和安全性方面取得了显著的成效。

简介：摘要：目的 静配室高警示药品管理及安全用药分析。方法 通过实地考查和观察静配室高警示药品管理的实际情况，分析数据，进行可比较性的对比分析。结果 有效降低了摆药差错率和审方差错率，患者安全和治疗效果得到保障。结论 通过对静配室高警示药品的管理和安全用药评价，科室发现并解决了一些存在的问题，有效提高了医院的治疗质量和用药安全水平，为患者提供了更加优质的医疗服务。

简介：摘要：目的：本研究主要分析静配中心护理人员的焦虑状况以及可能影响其焦虑的因素，为改善护理人员的工作环境和精神健康提供依据。方法：选取我院2021年6月～2022年9月静配中心20名护理人员进行100次量表评估分析其焦虑状况，并对100次量表评估进行探讨影响护理人员焦虑的因素。结果：静配中心20名护理人员中，根据这100次量表评估焦虑自评量表（SAS）得分情况，平均得分为57.32±3.75，12名护理人员有焦虑状况，8名护理人员无焦虑表现，占比60.00%，通过Logistic回归分析发现，年龄、职称、工作压力等与护理人员焦虑状况存在相关性，这几种因素都会成为独立造成护理人员焦虑因素差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静配中心护理人员普遍存在焦虑状况，其焦虑受到多方面因素的影响，因此需要采取改善工作环境、提供心理支持和培训、促进个人情绪管理等措施，以助于缓解护理人员的焦虑，进一步的研究应关注有效的干预策略，有助于提高护理人员的工作满意度和护理质量。

简介：[摘要] 目的：分析静配中心药物配制过程中的误差，找出导致误差的关键因素，并提出相应的减少措施。方法：在2021年8月至2022年9月期间，对我院静配中心静脉配置567806袋输液，实施描述性分析方法分析误差发生的人员及其原因，并总结防范措施。结果：静配中心在2021年8月至2022年9月期间，总共调配567806袋输液，发现321例药物配制误差，误差发生率为0.057%。摆药误差和贴签误差最为常见，分别占到57.94%和16.20%。结论：静配中心在针对药物配制误差采取防范措施的过程中，不仅提升工作人员的业务能力，还制定误差防范制度及优化信息系统，这些措施相互配合，共同提高静配中心的工作效率和服务质量。

简介：摘要：目的 评估和改进静配中心药物调配工作的质量和效率，以提高药物配方的准确性和工作的效率，确保患者用药的安全性和医院的工作效率。方法 将收集到的数据和信息，可以采用统计分析、比例分析、流程优化和效果评估等方法进行数据分析和研究。结果 药物配方准确性评估结果显示，在静配中心A、B和C中，药物配方的准确率分别为98%、96.7%和98.3%。结论 需要持续关注和改进药物调配质量和效率，以确保持续提供高质量和高效率的药物调配服务。

简介：摘要：目的 本研究旨在优化医院静配中心的工作流程，提高效率和准确性，从而为患者提供更优质的药品配制和分发服务。方法：采用文献综述、数据采集和分析等方法，对静配中心的工作流程进行评估和优化设计。结果：通过工作流程优化措施的实施，配药准确率提高了6.4个百分点，平均配制时间减少了3.2分钟，药品错误率下降了0.9个百分点。结论：本研究证明了工作流程优化和效率改进对静配中心的积极影响，并提供了有效的改进策略。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心在临床合理用药工作中审方药师的作用。方法：选取我院200例，2023年1月~2023年8月期间的住院患者，随机分组，对照组100例按药方医嘱用药，观察组100例由审方药师审核后用药，对比两组用药差错率。结果：观察组的用药差错率较对照组更低（P<0.05）。结论：静配中心给予患者用药时配置审方药师对药方进行严格审核对临床合理用药具有显著作用。

简介：摘要：静配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责为临床提供安全、有效、准确的静脉药物配置服务。随着医疗技术的不断发展，对静配中心的药物配置工作质量和效率提出了更高的要求。本文将探讨如何提高静配中心药物配置工作质量和效率的策略。

简介：摘要：传统的前列腺活检系统在超声引导下进行，由于超声所提供的组织信息有限，无法准确反映病灶区域，因此只能通过在前列腺区域均匀分布地扎针来检查是否存在癌症。然而，这种方法无法将病灶区域与扎针位置关联起来，同时也存在定位精确性的争议。

简介：摘要：静脉用药调配中心( pharmacy intravenous admixture service， PIVAS)

简介：摘要:目的 探究疑难交叉配血产生的原因及意外抗体的分布特点。方法 选取2017年1月-12月交叉配血不相合与抗体筛查结果是阳性的患者600例进行研究，分析疑难交叉配血产生原因与意外抗体的分布特征。结果 Rh单一抗体216例（32.7%），MNS系统180例（27.3%），Lewis系统136例（27.3%），Lewis系统136例（20.6%），自身抗体53例（8.0%），未确定特异性31例（4.7%）。600例阳性患者中，男269例，女391例。抗体类型：28.5%患者抗-E，26.2%患者抗-M，18.9%患者抗-Lea，7.6%患者自身抗体，4.7%患者未确定特异性，3%患者抗-D，2%患者抗-Mur，1.1%患者抗-C，0.8%患者抗-N。结论 意外抗体是疑难交叉配血主要原因，在输血前需加强抗体筛查。

简介：摘要：目的 本研究旨在调查和评估多环节质量控制策略对于降低静配中心退药率的效果。方法 我们收集了静配中心的退药率数据，并按照时间段和环节进行分类和整理。通过统计学方法分析数据，并比较实施策略前后的退药率变化。结果 实施多环节质量控制策略后，静配中心的退药率显著降低。不同时间段和环节中的退药率均有明显的减少，并且差异具有统计学意义。结论 本研究结果表明多环节质量控制对于降低静配中心的退药率具有积极的作用和重要的意义。实施策略可以提高药品质量和安全性，减少患者的退药需求，提升护理质量。

简介：摘要：血小板输注是一项常见的临床治疗手段，广泛应用于各种血液系统疾病、手术及外伤等情况。然而，一些患者在接受血小板输注后仍然表现出无效或亚效应应答的情况，这不仅影响了治疗效果，还增加了医护人员的管理难度。近年来，随着生物医学技术的不断发展，血小板交叉配型技术作为一种新兴的方法在解决血小板输注无效问题上展现出了巨大的潜力。血小板交叉配型技术的核心思想是通过深入研究患者与供体之间的血小板差异，为个体化的血小板治疗提供精准的指导。传统的血小板输注仅关注血型配对，而忽略了个体差异对血小板功能的影响。血小板交叉配型技术通过分析患者和供体之间的HLA（人类白细胞抗原）差异、单核苷酸多态性（SNP）及其他相关因素，有望在避免免疫排斥、提高血小板存活率和增强治疗效果等方面取得显著的突破。

简介：【摘要】：目的：本次研究主要对配镜联合遮盖及精细训练法治疗屈光不正性弱视的效果进行探析。方法：将我院从2022年1月至2023年1月接诊的屈光不正性弱视病患50例作为本次研究对象，随机分为两组各25例，分别采取配镜治疗（对照组n=25），配镜联合遮盖及精细训练法治疗（观察组n=25）。对两组病患临床疗效进行观察评价。结果：治疗后，与对照组相比，观察组病患临床疗效显著较高（P＜0.05）。结论：将配镜联合遮盖及精细训练法应用于屈光不正性弱视病患治疗中，临床效果显著，能够有效提升临床疗效，应用推广价值高。

简介：【摘 要】目的：研究多环节质量控制在降低静配中心退药率中的实际效果。方法：以2022年1月我院开展多环节质量控制工作为节点，选择开展工作前的500例处方为观察组，选择开展工作后的500例处方作为对照组，对比两组的质量把控结果。结果：观察组退药率明显小于对照组（P＜0.05）。观察组投诉率明显小于对照组（P＜0.05）。观察组工作质量明显优于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心开展多环节质量控制工作具有积极的临床意义，值得推广。

简介：【摘要】目的：对引起的输血交叉配血不合进行分析。方法：本次收治的患者为男性，1例，随后进行血型以及血清学试验：该患者为O型，Rh表型CcDEe，其它血型Mur（-），抗体筛选阳性，直接抗人球蛋白试验阴性。结果：通过进行抗体特异性鉴定，测出患者体内同时产生类抗-Ce同种抗体，抗-Mur抗体，造成交叉配血困难。结论：对类抗-Ce同种抗体伴抗-Mur抗体引起的输血交叉配血不合进行分析，应加强输血前不规则抗体的检测和筛查，并进行不规则抗体的鉴定。

简介：【摘要】 目的：通过建立静脉用药调配中心（以下简称PIVAS）现配现用药品的分级管理制度，优化PIVAS分配批次和配置的流程。保证成品输液配送和执行的及时率，促进临床静脉用药安全、有效、适当。使患者有效安全用药。方法：根据药品的稳定时限对PIVAS中现配现用药品进行分级，将分级管理规则维护到PIVAS系统，实时监控现配现用药品在病区使用的情况，定期将监控结果反馈给临床，促进临床输液的及时使用。通过对比分级管理前后病区输液执行的及时率，评价现配现用药品分级管理的效果。结果：优化PIVAS配置流程，成品输液从配置完成到配送至科室时间减少。临床使用：护士优先使用现配现用输液，提高成品输液执行的及时率。结论：现配现用药品的分级管理有效提高了成品输液配送和执行的及时率，为患者临床及时安全用药提供了保障。

简介：摘要：目的 分析微柱凝胶卡式法经不同标本及处理方式对交叉配血试验结果的影响。方法