简介：

简介：摘要：目的：探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法：筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象，符合研究需求的患者共计120例，应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组，设定为对照组和观察组，对照组应用凝聚胺法，观察组应用抗人球蛋白微柱凝胶法，对比两组检验结果。结果：对照组、观察组配血时间对比差异显著，所得结果为P

简介：【摘要】目的 探讨分析本院静配中心（PIVAS）差错，提出防范措施，降低PIVAS差错率，提高成品输液质量，保证临床用药安全。方法 选取本院 2021年1-6月PIVAS差错资料，通过分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 2021年1-6月本院PIVAS总医嘱67688组，差错共103组，通过防脱防范措施实际差错12组，实际差错率0.017%。结论本院PIVAS通过强化业务知识、规范配置操作、加强各个流程上的质量控制等有效的防范措施，并对防范措施坚持持续优化改进，减少差错的发生，降低差错率，保障成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：摘要：目的：本文主要针对静配中心前置审方中使用PDCA的效果进行观察和研究。方法：本研究将选取2021年3月至2022年3月该时间段本院的审方数据进行研究和观察，分析其处方审查过程中存在的漏审、误判以及不合理的现象，并针对该问题进行相应的分析和改善。结果：在对其进行研究的过程中发现，审方数据中心显示，处方漏审率为0.068%，处方误判率为0.023%，不合理率为0.675%。对其进行分析后发现，主要问题分别在人员、工具、方法、药师等因素上。在对其进行改进后，其相关数据得到了明显的改善。且此次研究的所有数据存在明显的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：研究结果显示，在PDCA的基础上审方现存的问题进行改进，可有效提升其审核的效果。

简介：摘要：目的：白内障属于眼科病症，尤其是人进入老年阶段极易发生白内障病症，我国在60岁以上的人群当中，白内障发生率在百分之二十，70岁的人群为百分之四十，80岁以上人群达到百分之八十，早期症状较轻，不会影响患者的视力，不需要进行特别治疗，随着病情的发展恶化到一定程度，会导致患者发生裸眼视力下降，需要进行手术干预，但是有百分之八十的患者会在术后出现干眼症状，如异物感、干涩等。本次就针对合并症状的临床治疗进行了探究。方法：此次主要筛选的病例患者为白内障般干眼病症的患者，筛选共符合要求的有100例，以治疗方案进行分组，一部分患者实行常规西药（聚乙二醇滴眼液）治疗，归为对照组，干眼数量为83只，其他患者为除风益损汤联合西药（聚乙二醇滴眼液）治疗，纳入观察组，干眼数量84例，对患者治疗后的各项指标、临床疗效进行评估。结果：患者由于眼部存在合并症，给其造成极度的不适，此次进行了临床治疗，对治疗疗效进行评估，对照组有部分患者治疗效果不理想；针对患者治疗的相关指标情况进行了比较，观察组大部分的患者各项指标得到较好的改善，有比较性（P

简介：【摘要】目的 探讨静配中心护理人员焦虑状况及影响因素。方法 选取2019年2月至2021年12月我院静配中心医护人员54名作为研究对象，以调查问卷方式对其焦虑情况进行评分，并分析其影响因素。结果 静配中心工作人员在年龄、工作年限、月收入、任职方式及担心出错比较（P＜0.05）；年龄、工作年限、任职方式、担心出错为发生焦虑的独立因素（P＜0.05）。结论 静配中心工作人员的焦虑情况还是比较严重，其中年龄、工作年限、任职方式、担心出错为独立因素，需加强职业培训，提高年轻护士的收入和专业水平，改善护理人员的心理健康，进而保障其工作效率。

简介：【摘要】化疗药物是肿瘤疾病的主要治疗手段之一，随着化疗药物使用的数量和种类的增加，负责配置化疗药物的医护人员的职业暴露突出。本文通过探讨分析化疗药物配置过程中的危害来源，采取有效的安全防范措施，减少职业暴露，保护医护人员的安全。

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：【摘要】目的：对静脉用药集中调配中心审方过程中发现的不合理用药情况进行分析，为我院临床药物治疗合理性、安全性提供参考。方法：对2021年1月-12月我院PIVAS全部静脉用药医嘱中不合理医嘱进行归纳、整理，对原因进行分析。结果：不合理用药情况基本分为以下7大类，分别是遴选的药品不适宜、用法用量不适宜、配伍禁忌和不良相互作用、适应症不适宜、给药途径不适宜、重复给药。结论：静脉中心药师在审核医嘱中能够及时发现不合理之处，并与临床医生进行沟通，反复确认医嘱的合理性、适宜性，可及时纠正不合理用药，保障患者药物治疗的安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：在本研究中通过应用不同的院感控制管理措施，探究优化院感控制管理对静配中心输液质量的影响与实际应用效果。方法：本研究开始于2021年7月结束于2022年7月，分析静配中心在为患者输液的过程中院感控制管理举措中的不足与问题并进行优化，以此分析优化前后静配中心输液的质量。结果：数据结果显示在应用优化院感控制管理举措后，我院静配中心的输液质量水平大大提升，与优化前具有显著的统计学差异（p＜0.05）。与此同时，优化院感控制管理后，静配中心出现输液感染的可能性较低，（p＜0.05）。结论：在静配中心输液提升的过程中优化院感控制管理具有显著的优势，通过优化与改进可以进一步促进静脉输液质量的提升，有效规避输液感染的不良情况。

简介：摘要 目的 分析失效模式以及影响分析（FEMA）在我院静配中心高危药物管理中的使用价值。方法 我院静配中心从2022年1月起使用失效模式分析以及影响分析，对比观察静配中心实施FEMA前后高危药物相关知识的掌握情况、不良事件情况以及处方不合格情况。结果 静配中心自从使用FEMA后高危药物的不良事件发生情况有着显著降低（和使用FEMA之前相对比），P＜0.05，具有统计学差异；同时使用FEMA之后静配中心出现处方不合格的概率有着显著降低，P＜0.05，具有统计学差异。结论 静配中心通过使用FEMA管理模式之后工作人员对于高危药品相关知识的掌握程度更高，同时减少了不良反应的发生率，是一种可靠的管理方法。

简介：【摘要】目的：在本研究中对我院静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因开展深入分析，并比较应用防范举措前后的锐器事件发生情况。方法：本研究开始于2021年8月结束于2022年8月，分析静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因，并根据原因提出对应的防范措施，分别统计防范措施应用前后我院静配中心配置人员出现锐器伤害事件数。结果：数据结果显示，导致静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因为针头刺伤、安瓿割伤等，在应用对应的防范举措后，配置人员出现锐器伤害的可能性大大降低（p＜0.05）。结论：在静配中心中配置人员出现锐器伤害的原因相对较多，其中主要的受伤原因为针头刺伤与安瓿割伤的，在采取对应的防范举措后将有效降低配置人员出现锐器伤害事件的可能性，有利于临床工作的安全性与可靠性提升。

简介：摘要：目的：研究优质护理服务应用在静脉配置中心混合调配药物环节中的应用价值以及效果。方法：选取我院2018年1月至2019年1月期间收治的122例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象，在此期间实施优质护理服务，作为观察组，然后再选取我院2019年2月至2020年2月期间收治的116例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象，作为对照组，在此期间实施常规护理服务，比较两组患者的护理满意度；药品调配合格率。结果：观察组患者的护理满意度为96.72%（118/122），对照组患者的护理满意度为84.48%（98/116），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的药品调配合格率为98.36%（120/122），对照组患者的药品调配合格率为88.79%（103/116），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉配置中心混合调配药物环节中，应用优质护理服务，可以有效提升患者的护理满意度以及药品调配合格率，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年4月到2021年7月收治的患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,医师指导用药；观察组50例,在对照组的基础上医院安排审方药师参与临床查房。比较两组患者的用药合理率和不良事件的发生率。结果：观察组（96.00%）的用药合理率优于对照组（60.00%）；不良事件发生率（10.00%）低于对照组（34.00%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的 研究探讨静配中心贴签摆药工作质量和效率提升的相关策略及其应价值。方法 研究对象纳取本院静配中心在2021年3月至2022年3月期间负责贴签摆药的30名相关工作人员，将本院静配中心在2021年3月至2021年9月期间的工作人员分为常规组,开展常规贴签摆药工作方式；在2021年9月至2022年3月期间的工作人员分为研究组,实施优化后的标签摆药方式，对实施不同摆药方式后两组药品调配量、药品调配损耗量、错误量进行统计和对比分析，并探讨影响工作质量和效率的相关因素。结果 两组药品调配量比较，研究组明显较高（P

简介：摘要 目的：研究分析护理标识联合垂直管理用于静配中心安全管理中效果。方法：选取2022年1月至4月这个时间段静配中心进行护理标识管理（管理前），共配药5108份；选取2022年5月至8月这个时间段静配中心进行护理标识管理联合垂直管理（管理后），共配药5205份。研究结束后对管理前和管理后的配药差错率和员工能力考核成绩进行分析对比。结果：管理后配药差错率显著低于管理前（p＜0.05）；管理后员工能力考核成绩显著高于管理前（p＜0.05）。结论：护理标识管理联合垂直管理用于静配中心安全管理中能够显著降低配药差错率，同时使员工能力考核成绩获得显著提升，对提升静配中心整体安全管理水平发挥了巨大作用。

简介：[摘要]目的：研讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理，为临床的合理应用提供可靠保障。方法：选择我院静配中心的10名药师和护士入组进行研究，其中男性3名，女性7名，2021年1月本院静配中心对风险管理开始全过程地实施，并从2020年6月至2020年12月，也就是施行风险管理之前，到2022年1-5月，施行风险管理以后，分别选择800袋、900袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理，分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果：实行全流程风险管理之前肠外营养液800袋，不合格的有55袋，不合格概率是6.88%，实行管理以后肠外营养液900袋，不合格的有9袋，不合格概率是1.00%。两次的不合格率对比，差异具有统计学意义，（P

简介：摘要：目的 研究临床输血病人受血者和供血者交叉配血技术。对病人红细胞输注前进行“交叉”配血试验，试验方法为混装检测，对检测结果与常规交叉配血结果进行比较，从而分析混装交叉配血试验对临床输血标本的检测结果是否相容，达到省时、节约成本、保障临床输血安全的目的。方法 ：选择2020年1月至2021年1月一年期间的200例受血者为研究对象，随机分为对照组和研究组，分别进行常规盐水交叉配血和低离子凝聚胺技术交叉配血，每组100例。观察两组交叉配血相容率。结论 研究组和对照组相容率分别为99.00%、98.00%。研究组和对照组交叉配血一样达到输血相容性检测的目的，同型输注：相容。相容性检测效果（P

简介：摘要  目的：对我院静配中心不合理医嘱进行统计和分析，促进临床合理用药，保障用药安全。方法：统计我院2021年第二季度共363641条提交至静配中心的医嘱，对其审方记录中的不合理用药医嘱，进行归纳、分析及总结。结果：共有1182条不合理医嘱，占总医嘱数量的0.32%，包括提交医嘱不完整、用药欠妥、配伍不当、抗菌药物使用欠妥等几种形式。 结论：审方药师对临床医嘱进行合理性审核，能及时的发现并纠正不合理医嘱，但应继续加强静脉用药管理，降低不合理医嘱发生率，保证临床用药的安全性和有效性。

简介：摘要：目的：分析多发性骨髓瘤患者ABO血型鉴定及交叉配血影响及对策。方法：筛选湖南省中医药研究院附属医于2020.01-2021.12收治120例多发性骨髓瘤患者作为观察对象，分析ABO血型鉴定及交叉配血影响和对策。结果：120例多发性骨髓瘤患者ABO血型鉴定异常原因主要包括抗-A、抗-B减弱、各种冷抗体干扰反应、蛋白凝集干扰、抗-A、抗-B丢失、血型抗原与抗体变异以及ABO血型抗原减弱等6种情况，占比分别是30.83%、22.50%、19.17%、15.00%、7.50%、5.00%，针对不同情况可采取相应解决对象，如抗-A、抗-B减弱可适当增加血浆量加入至反定型试管，各种冷抗体干扰反应可取反定型试管置于37℃水箱中观察10min，蛋白凝集干扰可取适量生理盐水加入试管观察，抗-A、抗-B丢失可采取吸收放散试验，血型抗原与抗体变异可了解患者临床病史、血型等，实施血型物质检测，ABO血型抗原减弱可实施血型物质检测、ABO亚型鉴定试验。结论：多发性骨髓瘤患者受血浆球蛋白增加、抗原抗体减弱等多种因素的影响，极易引起ABO血型鉴定不符、交叉配血不合等情况，针对不同情况，应及时采取相应对策，提高血型鉴定、交叉配血准确性与可靠性。