简介:
简介:摘要:随着生物技术的飞速发展,基因编辑技术已成为医学领域的一颗璀璨明星。特别是CRISPR-Cas9系统的出现,使得科学家们能够以前所未有的精确度对基因进行编辑。这一技术的突破,为治疗遗传性疾病、癌症以及感染性疾病提供了新的可能性。然而,伴随着这些激动人心的应用前景,基因编辑技术也引发了一系列伦理、法律和社会问题。
简介:摘要:目的: 探究母血游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体无创产前早筛的可靠性及其临床价值研究。方法:选取宁夏医科大学总医院B超异常孕妇羊水标本195例,分别运用染色体微阵列分析技术(CMA)检测胎儿核型变化、利用这种技术进行出生缺陷的筛查。结果:通过CMA共检查195例,结果正常168例,异常,27例,占比是16.9%。与核型图谱结果一致;结论:CMA是胎儿出生缺陷的重要诊断技术,能够检出各染色体片段的微重复和微缺失。
预防耳聋,从基因筛查开始
酒量好不好 基因说了算
6个问题带你认识青光眼
急诊必备6种急性中毒的解救
治疗水痘的秘方 6大秘方治疗水痘
坚持做6件事,远离脑梗死
产后子宫护理6个细节,助你子宫早日恢复!
产后出血治疗的 6大关键处理要点
这 6个血脂问题一定要知道
Septin9基因检测助力肠癌早发现早诊断
地中海贫血防控,从基因检测开始
基因编辑技术在人类疾病中的应用与挑战
预防抑郁症需做好这6件事
维生素 B6, 准妈妈的“止吐药”?
儿童保健 0-6岁疫苗接种表 ,建议家长收藏
饮食控制高血压效果好的人,多半吃了6种食物
想要远离阴道炎,6个预防措施不可少
女性月经不调?这6大护理方法或能帮助到你
胎儿基因组病的产前诊断及临床应用研究