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77 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对于患有慢性疲劳综合征的病人而言,探究和分析中药在临床治疗中的诊治效果。方法:选取我院愿意参加本次研究的97例慢性疲劳综合征病人,以随机分组作为前提,将病患分成了两组,观察组(帕罗西汀;49例);实验组(按照病人表现类型采取不同的中药方法;49例)。对比两组患者治疗效果、生活质量评分和发生不良反应的概率。结果:实验组各项数据都明显优于观察组。结论;实验组的不良反应、临床疗效、生活质量方面均优于对照组(P<0.04)。结论:中医药在慢性疲劳综合征中的治疗效果显著。

  • 标签: 慢性疲劳综合征 西药治疗 中医药治疗 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 对视疲劳症状应用八珍汤合柴葛解肌汤加味疗法的临床疗效进行讨论。方法 选择本院在2020年4月至2021年4月收治的82例视疲劳患者,依照治疗方式的不同,分成对照组(41例,采用杞菊地黄丸和甲钴胺片治疗)和研究组(41例,采用八珍汤合柴葛解肌汤加味治疗),对两组患者治疗有效率和治疗前后视疲劳评分进行对比。结果 研究组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者视疲劳评分并无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组视疲劳评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 八珍汤合柴葛解肌汤加味治疗视疲劳可取得显著疗效,提高患者治疗有效率的同时,可以有效缓解患者视疲劳症状,具备较大的临床推广价值。

  • 标签: 八珍汤合柴葛解肌汤加味 视疲劳 临床疗效
  • 简介:[摘要]目的 观察于耐药结核病例中引入延续护理干预所取得的护理效果。方法  选择2020年1月至12月收治于我院的耐药结核病例42例为观察样本,以随机数字表法将42例耐药结核病例划归为两个组别,试验组对照组皆计21例,对照组遵耐药结核常规模式施护,试验组于此基础之上加用延续护理干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果 试验组耐药结核病例药疗依从率、护理满意度评分高于对照组,(P<0.05)。结论 于耐药结核病例中引入延续护理干预,可使其药疗依从率与护理满意度有所提升。

  • 标签: 耐多药结核 延续护理 研究
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  • 简介:【摘要】探讨患者急诊行冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后发生低钾血症的危险因素,为早期识别高危因素患者并采取干预措施提供理论支持 【方法】连续收集2021年1月至2021年6月于浙江大学医学院附属第四医院急诊行pci且术前血钾正常共98例患者的临床资料,将其分为术后血钾正常组A组64人及低钾血症组B组34人,分析两组间年龄≤60岁、性别、发病时间是否≤2小时、是否为ST 段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)、及入院时血糖、血钠是否有统计学差异 【结果】A组与B组间在年龄≤60岁(76.5% vs 50.0% p=0.012)、发病时间≤2小时(50% vs 26.7% p=0.021)、血糖≥11.1(41.2% vs 14.1% p=0.003)具有统计学差异(p

  • 标签: 急诊模式 pci术后 低钾血症 多因素分析
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  • 简介:摘 要:目的:研究模态超声对乳腺非肿块样病变(NML)的诊断价值。方法:选择2021年12月-2022年07月到本院治疗NML的患者100例作为观察对象,对全部患者实施常规超声诊断、自动乳腺全容积成像(ABUS)诊断、模态超声诊断,分析诊断价值。结果:100例患者中,良性病变70例,占比70.00%,恶性病变30例,占比30.00%,三种诊断结果都和病理诊断结果具有明显统计学差异(P<0.05),其中,kappa值分别为0.334、0.488、0.52,依次逐步升高,而模态超声诊断下kappa值>0.5。加之,模态超声诊断效能均高于其余两组(P<0.05)。结论:运用模态超声诊断NML价值较高,值得运用。

  • 标签: 多模态超声 乳腺非肿块样病变 诊断价值
  • 简介:摘要:目的:分析形式护理查房在妇科护理中的应用效果。方法:选择我院在2013年8月至2015年7月收诊的100例患者进行实验,将这100例患者随机划分成为对照组以及观察组,其中观察组50例,对照组50例,患者使用形式的护理查房法,对照组当中的50例患者使用传统的护理查房方式,对比两个实验小组的护理效果。结果:通过实践分析能够得知,在观察组当中的患者护理措施落实率约为99%,健康教育合格率约为99%,患者对于护理工作的满意度约为99分。对照组患者护理措施落实率约为91%,健康教育合格率约为87%,患者对于护理工作的满意度约为90分。差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论:形式护理查房在妇科护理中的应用效果极强,可以将其投入到我国临床当中,使得其护理质量变得更高。

  • 标签: 多形式护理查房 妇科护理 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨和观察尼莫地平联合奈哌齐治疗老年痴呆的疗效。方法:择取的研究对象为我院2020年9月至2021年9月收治的90例老年痴呆患者,按照随机抽签的方式将患者分为观察组和对照组,每组各45例患者,其中对照组采用奈哌齐治疗,观察组采用尼莫地平联合奈哌齐治疗,对比两组患者治疗后的痴呆程度以及治疗有效率。结果:治疗后,观察组患者的痴呆程度以及治疗有效率均明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P

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  • 简介:【摘要】目的:探讨聚卡醇泡沫硬化剂在内痔患者治疗中的效果。方法:选择2021年10月-2022年8月内痔患者76例为对象,随机数字表法分为两组各38例。对照组采用弹力线内痔套扎术,观察组采用聚卡醇泡沫硬化剂内痔注射治疗,两组术后7d评估患者效果,比较两组视觉模拟疼痛(VAS)评分、出血评分、生活质量、并发症。结果:两组手术7d后疼痛、出血及生活质量得到改善;观察组VAS、出血评分低于对照组(P

  • 标签: 聚多卡醇泡沫硬化剂 内痔 弹力线内痔套扎术 生活质量 并发症
  • 简介:【摘要】目的:研究影响肺结核患者产生耐药的危险因素。方法:采用回顾性的方法,选取研究对象为1291例肺结核患者,所有患者按照其是否产生耐药分为产生耐药组(43例)、未产生耐药组(1248例)。单因素分析所有患者的临床资料,并采用因素Logistic回归分析其中差异有统计学意义的因素,进而筛选影响肺结核患者产生耐药的独立危险因素。结果:年龄4个均为影响肺结核患者产生耐药的危险因素。结论:导致肺结核患者产生耐药的危险因素众多,因此,临床可采取相应措施防治肺结核患者产生耐药,以改善预后。

  • 标签: 肺结核 耐多药 危险因素
  • 简介:【摘要】目的:观察分析盐酸柔比星+环磷酰胺、西他赛+环磷酰胺联合治疗乳腺癌的临床效果与安全性。方法:选取2020年6月-2021年10月本院收治的100例女性乳腺癌患者,将其随机分组对比,对照组50例应用西他赛+环磷酰胺联合治疗,研究组50例应用盐酸柔比星+环磷酰胺联合治疗。结果:研究组有效率显著高于对照组(p0.05)。结论:与西他赛联合环磷酰胺治疗效果相比,盐酸柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌的有效率更高,且不增加不良反应。

  • 标签: 盐酸多柔比星 环磷酰胺 多西他赛 乳腺癌 毒副作用
  • 简介:【摘要】:在临床常见女性内分泌疾病中,囊卵巢综合征十分常见,主要是由于雄激素水平升高、促性腺激素分泌异常等所致的内分泌失调、代谢紊乱的疾病。该疾病主要表现为不孕、月经异常、毛发增多、肥胖、痤疮等,对患者身心健康造成不利影响,对于此类患者早期进行治疗较为重要。

  • 标签: 中西医 多囊卵巢综合征不孕 进展
  • 简介:摘要:目的:探讨在治疗急性脑梗塞过程中应用丹参酚酸盐的临床效果。方法:选取2020年1月至2021年6月间来我院治疗急性脑梗塞的患者中选出110例,将其分为两组,对比组和研究组,对比组患者采用常规治疗,研究组则采用丹参酚酸盐进行治疗。分别记录两组患者治疗效果和治疗前后C反应蛋白的含量。结果:研究组患者治疗总有效率为90.91%(50/55),明显高于对比组76.36%(42/55)。同时,两组患者治疗后C反应蛋白含量明显低于治疗前,其中研究组为(4.25±1.17)mg/L,明显低于对比组(5.83±1.42)mg/L。两组患者治疗数据存在明显差异,具有统计学意义(P

  • 标签: 急性脑梗塞 丹参多酚酸盐 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析联合用药靶点疗法用于狼疮性肾炎的价值。方法:2014年1月-2022年1月本科接诊狼疮性肾炎病人82名,随机均分2组。试验组采取联合用药靶点疗法,对照组行常规治疗。对比安全性等指标。结果:从总有效率上看,试验组97.56%,和对照组80.49%相比更高(P<0.05)。从不良反应上看,试验组发生率9.76%,和对照组14.63%相比无显著差异(P>0.05)。结论:狼疮性肾炎用联合用药靶点疗法,安全性高,且疗效显著。

  • 标签: 狼疮性肾炎 联合用药 评价 多靶点治疗
  • 简介:摘要:在经济高速发展的现在,畜牧业的发展也在系统化的道路上越走越好,逐渐朝着更大规模的目标努力前行。由杀性巴氏杆菌引起的牛杀性巴氏杆菌病却正因为畜牧业规模的扩大而不断加剧。牛杀性巴氏杆菌病作为一种急性的传染病,能够快速的在牛群之间不断传播,对家畜的健康造成极大影响。为了确保畜牧业的可持续发展,减少牛杀性巴氏杆菌病的产生,本文就牛杀性巴氏杆菌病的预防和治疗进行了分析和探讨。

  • 标签: 牛多杀性巴氏杆菌病 预防治疗 方法分析
  • 简介:摘要:艾滋病属于一种获得性免疫缺陷综合征,自上世纪80年代确诊以来在全球广泛流行,严重威胁着人类的生命健康。为了有效针对艾滋病病毒进行控制,艾滋病药物研究的步伐从未停止。替拉韦纳于2013年8月由Viiv Healthcare

  • 标签: 艾滋病 HIV病毒 多替拉韦纳 合成工艺