简介：摘要：本文通过对实验动物房设计实践中部分内容的总结，提出了设计中需要注意的内容，以供设计同行参考。

简介：摘要：目的：对比吊台接生与平台接生临床护理效果，分析两种接生方式的实际临床意义，总结两种接生方式的实施经验。方法：随机选取2018年4月12日——2018月10月12日于我院进行生产的88例产妇，接生手术助产士根据产妇的实际情况，在取得产妇的同意后将所有产妇分为对照组以及实验组，对照组产妇40例，实验组产妇48例，两组产妇其他个体差异不具有统计学意义。其中对照组产妇进行平台接生，实验组产妇进行吊台接生。在两组产妇完成生产后对比各组产妇的身体恢复情况、会阴感染情况以及新生儿的健康状况，同时对比两组患者分娩手术时的生产情况，总结相关资料，对比两组接生方式的实际临床效果。对比吊台接生与平台接生临床护理效果，分析两种接生方式的实际临床意义。结果：对照组产妇的会阴感染率为4.2%，实验组患者的会因感染率为1.65%，两组产妇的会因感染率具有显著差异，其差异具有统计学意义。对照组产妇分娩第二产程平均时间为（44.35±8.15）min，实验组产妇分娩第二产程平均时间为（32.56±7.13）min。结论：实际临床实验显示，吊台接生在降低产妇会阴感染率以及缩短产妇分娩第二产程方面具有显著作用，进行吊台接生的产妇其会阴感染率可以得到有效控制，在最大程度上保证了产妇的健康安全，同时实验结果还显示，在吊台接生组中，产妇的第二产程明显缩短，新生儿在子宫口全开至分娩完成的时间缩短，可以有效避免新生儿因分娩不畅引起新生儿窒息。综合对比吊台接生和平台接生时的产妇以及新生儿的状况可以得知，吊台接生可以有效避免产妇会阴在分娩时受到伤害并降低产妇会阴感染几率，提高新生儿的存活率，在实际临床应用中具有显著的意义。且吊台接生技术门槛较低，适宜普及，对于孕产科接生手术有明显的促进作用。

简介：摘要：目的 评价了四味减肥茶的动物减肥功能。70只大鼠按体重随机分为2组，10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组，60只给予高热量饲料作为模型组。2周后模型组大鼠按体重增重排序，选用40只大鼠分为三个受试物剂量组和0g/kg·BW组（模型对照），每组10只。空白对照组继续给予维持饲料，模型对照组及低、中、高剂量组继续给予高热量饲料。给样6周后测定各项指标。结果

简介：【摘要】中药汤剂在中药的治疗中，是比较常见的一种，同时，也在临床的治疗中发挥着重要的作用。然而，大部分的中药煎煮都是使用古老的方法，其煎煮的时间比较长，并且，携带不方便，对于煎药的火候也难以掌握，让中药的效果很难释放。现在科学的技术在不断的发展，煎煮中药的机器也随之而生，煎煮中药的效率也得到了大幅度的提升，并且，药物的有效成分也得到了很大的提高，携带也方便，当前，重要煎药机以及被卫生部得到了认可，同时也别大规模的推广使用。但是，在煎药的过程当中，仍然有许多的原因影响到药物的中和质量。本次对重要煎药机的发展情况进行研究，具体的内容如下。

简介：摘要：本文探讨葛根黄芪复方提取物胶囊的降血糖作用。方法：将104例Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组，试食组52例，服用葛根黄芪复方提取物胶囊；对照组52例，采用安慰剂对照，试验期30天。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等以评定降糖疗效。结果：葛根黄芪复方提取物胶囊的降糖作用与安慰剂组比较，有显著性差异 (P＜0.05)。结论：表明葛根黄芪复方提取物胶囊降血糖疗效较好。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。

简介：

简介：摘要：对于社会发展而言，各行各业均离不开化学研究的支持，为此化学药品、试剂等均为经济的发展以及现代社会文明的建设提供了强有力的条件。但由于化学药品以及试剂的特殊性，所以其在运输、存储以及摆放过程中均有一定的操作规范，否则将很有可能导致一些有毒有害物质的流出，进而危害相关人员的生命安全，所以，加强对化学实验室药品以及试剂的规范化管理对于发挥化学研究的优势作用尤为重要。

简介：摘要：食品药品检测实验室的风险类型很多，作为食品药品安全检测的终端机构，食品药品检测实验室需要有针对性地落实对不同风险的管理，提高食品药品检测实验室的风险管理水平和效率，防范可能出现的食品药品检测实验室风险问题，做好风险评估，防范风险可能带来的负面影响。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：摘要：食品药品检验实验室是国家对食品药品实施监督检验的场所，其管理质量的高低极大程度上影响着食品药品监督检验的准确性。而细节管理是一种可以运用于食品药品检验实验室的质量管理的新型管理方法，以提高实验室的管理质量。本文基于食品药品检验实验室管理的现状，探讨细节管理在食品药品检验实验室质量管理中的应用效果。

简介：摘要：药品检验是保证药品质量的重要手段。药品检验办公室的主要职能是评估中国市场上的药品质量。质量检测保障人民群众身体健康和安全。近年来，信息传播速度加快，网络媒体不断报道各类药品安全问题，药品检验所管理压力加大，利益相关方不断采用新方式提升管理。

简介：摘要：社会经济的持续发展，使人们的生活水平得到了显著提升，同时，药品行业的发展速度也在不断加快，出现了许多新型药品种类，对此需要进一步强化药品质量安全管理，从而保障人们的饮食健康。为了药品安全管理水平得到提升，需要相关药品检验机构在开展实验室管理工作时，合理采取质量管理对策，从而提升管理工作质量。

简介：摘要：目的 无创呼吸机实验慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肝损害的临床效果。方法 选取本院呼吸科在2019年11月-2020年12月实验的100位AECOPD合并肝损害的病人，其中男性75位，女性25位，年龄44-81岁，平均年龄（61.4±20.1）。分为实验组和参照组两组，参照组为36位，采用抗感染，祛痰，护肝，平嘴，雾化吸入以及氧疗等常规治疗手段，实验组为64位在常规治疗基础上加用无创呼吸机的治疗手段，并对比两组病人住院天数、费用及死亡率。结果 住院天数，费用以及病死率对比：实验组与参照组的住院天数分别是（10.1±5.1）和（14.2±6.1）天，病死率分别是8.4%与12.6%，实验组的住院天数都比参照组要低，（P＜0.05）；实验组与参照组两组费用分别是（7144±326）元和（8232±402）两组差异无统计学意义（P＞0.05）。对比两组实验治疗前后肝功能及动脉血气的指标：治疗后的实验组血清总胆红素（TBil）、ALT、AST比参照组有明显的改善（P＜0.05）；和治疗前对比，实验组pH值、PaO2、PaCO2改善明显（P＜0.05），而参照组改善的不明显（P＞0.05）。结论 AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭病人一旦出现肝损害，都会损害其它身体器官加重病情。所以及时的使用无创呼吸机治疗可以改善病情与预后，而且并不额外增加经济负担，值得在医疗机构中去推广。

简介：摘要：当前时代背景下，医药领域发展迅速，并出现了许多更加有效、安全的药物，为各种疾病的治疗提供了重要帮助。临床所用药物中，有相当一部分为液体药物，此类药物对制药用水要求非常高，从实际调查研究来看，制药过程中对水的需求量非常大，而且水也是制药的重要原材料，必须要保障水质量。目前，各制药厂家在提高水质方面下了大功夫，以此来提高制药用水质量，而这其中离不开对制药用水系统的依赖。随着制药技术的进一步发展，也给制药用水系统提出了新的要求，需要其不断加强优化创新，设计出更加贴合实际情况的制药用水系统。本文中便就制药用水系统的设计与创新进行了深入分析。

简介：摘要：根据国家相关部门统计数据显示，癌症属于多发病，对人的生命健康影响较大，具有上升趋势，属于医学界面临的难题。在这一背景下，抗体偶联药物研究工作快速崛起，且经过临床实践，相关药物在抗癌方面疗效较好，已经通过相关部门的审批，但是，其依然存在不足之处，有待进一步研究和拓展。本文在研究中，主要对抗体偶联药物设计中新型载体和新型靶点进行探究，为抗体偶联药物设计改进提供有益借鉴。

简介：摘要：为保证莫家清宁丸生产设备清洗使的有效性,现对莫家清宁丸清洗检验方法进行使，使清洗检验方法在实验室条件下具有适用性，控制清洗结果有效。