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  • 简介:【摘要】目的:基于药效作用(E),对双黄连系列制剂做再评价。方法:测定计算三种制剂的E,并对不同制剂的抗炎、抗菌及解热药效进行验证。结果:双黄连口服液、双黄连片、双黄连颗粒抗菌作用E分别为975.15mg、2441.15mg、1586.65mg;抗炎作用E分别为2.71mg、3.85mg、2.02mg;解热作用E分别为9.66mg、15.12mg、13.17mg。结果显示双黄连片在抗炎、抗菌及解热的药效作用最强,双黄连口服液药效作用最弱。结论:药效作用可用于双黄连系列制剂再评价的关键指标。

  • 标签: 药效作用值 双黄连系列制剂 抗炎 抗菌 解热
  • 简介:摘要:通过鲎试剂灵敏度复核实验、凝胶干扰实验、凝胶限度实验研究活性炭对细菌内毒素的吸附作用以及活性炭所含内毒素本底的检测方法。加入200 EU/ml及20 EU/ml的标准内毒素溶液,按照中国药典通则1143检测,能使内毒素溶液含量均下降2个数量级。活性炭细菌内毒素本底的检测运用凝胶检测供试品合格,含2λ的内毒素溶液经过过滤后,滤液能使鲎试剂(灵敏度为0.03EU/ml)凝集,无干扰。

  • 标签: 活性炭 细菌内毒素 本底值 吸附力 漩涡混合
  • 简介:【摘要】目的:探讨单纯肩关节前脱位患者采用改良椅背和足蹬进行复位治疗的临床效果。方法:选择2020年5月-2022年8月我院收治的42例单纯肩关节前脱位患者,遵照治疗方法不同分为两组,分别为实验组22例和对照组20例,实验组采用改良椅背复位、对照组采用足蹬复位进行治疗,对比两组复位成功情况和肩部疼痛情况。结果:对照组复位成功率为65.00%,远远低于实验组的95.45%,且对照组疼痛程度重于实验组,P<0.05,具有统计学意义。结论:改良椅背复位法治疗肩关节前脱位,具有显著的治疗效果,一次性复位成功率高,且患者疼痛感较轻,值得推广。

  • 标签: 改良椅背法 足蹬法 复位治疗 肩关节前脱位
  • 简介:【摘要】目的:探讨单纯肩关节前脱位患者采用改良椅背和足蹬进行复位治疗的临床效果。方法:选择2020年5月-2022年8月我院收治的42例单纯肩关节前脱位患者,遵照治疗方法不同分为两组,分别为实验组22例和对照组20例,实验组采用改良椅背复位、对照组采用足蹬复位进行治疗,对比两组复位成功情况和肩部疼痛情况。结果:对照组复位成功率为65.00%,远远低于实验组的95.45%,且对照组疼痛程度重于实验组,P<0.05,具有统计学意义。结论:改良椅背复位法治疗肩关节前脱位,具有显著的治疗效果,一次性复位成功率高,且患者疼痛感较轻,值得推广。

  • 标签: 改良椅背法 足蹬法 复位治疗 肩关节前脱位
  • 简介:摘要:目的:探讨微柱凝胶和聚凝胺在交叉配血试验中的比较。方法:研究期(2021年1月~2021年12月)内,纳入1542例输血患者作为观察对象,以数字随机表,对患者进行分组,分别应用微柱凝胶交叉配血(观察组,n=771)与聚凝胺交叉配血(对照组,n=771),对不同交叉配血试验的准确性、敏感度、特异性进行差异对比。结果:观察组微柱凝胶交叉配血结果准确性、敏感度、特异性均高于对照组,聚凝胺交叉配血结果,(p<0.05)。结论:用微柱凝胶和聚凝胺在交叉配血试验中比较,前者比后者操作简单,结果准确,敏感度高,特异性强,重复性好,结果直观,扫描后可长期保存,适合手工操作、半自动和全自动,灵活方便。

  • 标签: 微柱凝胶法 聚凝胺法 交叉配血。
  • 简介:【摘要】目的:评价镜检和胶体金在疟疾寄生虫疾病诊断中的作用。方法:选择2021年11月-2022年5月来我院就诊的疟区发热患者66名,均进行血样涂片制作以及血样留存处理,采用镜检和胶体金对全部血样进行检测,比较两种方法的结果。结果:通过对两组数据的比较而言,发现镜检对于疟疾的敏感度为95.31%,特异度为93.94%,漏诊率为4.69%,错诊率6.06%;胶体金的敏感度为92.19%,特异度为90.91%,漏诊率为7.81%,错诊率9.09%。结论:镜检与胶体金对疟疾的诊断均有较好效果,在临床上有很好的应用价值,但是结合诊断的疗效更好。

  • 标签: 疟疾 疟原虫 镜检法 胶体金法 临床适用性
  • 简介:【摘要】目的:探究分析加强麻醉科高耗材和麻醉药品保管和发放管理的效果。方法:将2020年1月至2020年12月我院麻醉科高耗材和麻醉药品保管和发放管理情况列为对照组,分析麻醉科高耗材和麻醉药品保管和发放管理中存在的问题与原因,然后再将2021年1月至2021年12月我院麻醉科高耗材和麻醉药品保管和发放管理情况列为实验组,对比加强管理前后麻醉科高耗材和麻醉药品保管和发放管理效果。结果:实验组麻醉科高耗材和麻醉药品发放规范评分、保管规范评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=6.262、3.302,P

  • 标签: 麻醉科 高值耗材 麻醉药品 保管和发放管理
  • 简介:摘要:目的:评价血常规检验中应用静脉采血、末梢采血的临床疗效。方法:择选2021年5月到2022年5月之间填写自愿参与研究报告单并展开健康体检的100例进行分析,血常规受检中,末梢采血的一组视为对照,静脉采血的一组视为观察,对比两组WBC (x109/L)、MCHC(g/L)、Hct、PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数差异。结果:观察组PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数偏高,WBC (x109/L)、Hct指数偏低,MCHC(g/L)数值相似无明显差异,(P

  • 标签: 静脉采血法 末梢采血法 血常规检验
  • 简介:【摘要】目的:探究乙肝表面抗原检测中,实施ELISA和胶体金试纸条的价值。方法:择2020年9月至2021年10月本院收治的60例疑似乙型病毒性肝炎患者,分别采取ELISA和胶体金试纸条检查,金标准为病原学检测,分析诊断准确度。结果:经检测,ELISA和胶体金试纸条检查后,对比灵敏度与准确度,并无显著差异,P>0.05;ELISA灵敏度高于胶体金,差异显著,P<0.05。结论:对乙肝表面抗原患者检测时,ELISA和胶体金试纸条均为可靠方式,其中ELISA灵敏度更高,适合常规检测;而胶体金试纸条检测更为便利,适用于急诊或健康人员的筛查,但后期应进一步提升检测灵敏度。

  • 标签: 乙肝表面抗原检测 ELISA法 胶体金试纸条法
  • 简介:【摘要】目的:分析通过测定心肌纤维化程度预测LVEF减低的心力衰竭患者的预后评价研究。方法:此次研究总共纳入50例研究对象,均是2021.01月至2021.12月到医院诊治的LVEF减低型心力衰竭患者,根据延迟强化成像(LGE)是否延迟强化进行分组,分为无延迟强化组(LGE阴性组,n=23)与有延迟强化组(LGE阳性组,n=27)。两组均利用心脏MRI进行心肌纤维化检测,对比两组的检测结果。结果:LGE阳性组的LVEF低于LGE阴性组,氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良心血管事件发生率高于LGE阴性组(P<0.05)。结论:测定心肌纤维化程度用于LVEF减低型心力衰竭患者的检测价值较高,可作为预后的衡量指标,临床可进一步推广应用。

  • 标签: LVEF减低型心力衰竭 心肌纤维化 心脏磁共振
  • 简介:【摘要】 目的 评估冠心病患者行FFR(Fractional Flow reserve,FFR)检查过程中阳性小于0.8的不良反应发生率及护理策略。方法 回顾性分析北京大学首钢医院诊断治疗的296例冠心病患者的临床资料,实施血流储备分数(FFR)检查的冠心病病人入组,根据FFR分为两组:A组(实验组,FFR<0.8,112例);B组(对照组,FFR≥0.8,184例),两组均行标准化FFR检查后依据FFR结果以及临床指征给予经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention,PCI),比较两组之间行FFR检查过程中不良反应的发生率。结果 A组(实验组)的总不良反应发生70例(62.5%),其中严重不良反应11例(15.7%),一般不良反应59例(84.3%),无症状42例(37.5%);B组(对照组)的总不良反应发生79例(42.9%),其中严重不良反应2例(2.5%),一般不良反应77例(97.5%),无症状105例(57.1%)。A、B两组在总不良反应发生率方面存在明显统计学差异,且A组严重不良反应发生率明显高于B组。所有出现不良反应的患者经过积极对症处理后均无并发症安全出院。结论 冠心病诊疗过程中行FFR检查时FFR小于0.8的患者发生不良反应的患者显著高于FFR大于等于0.8的患者,且严重不良反应居多。密切的观察,做好预见性护理,积极的对症处理,有利于减少并发症的发生及相关心血管不良事件。

  • 标签: 冠心病 血流储备分数 不良反应 护理策略
  • 简介:【摘要】目的:分析通过测定心肌纤维化程度预测LVEF减低的心力衰竭患者的预后评价研究。方法:此次研究总共纳入50例研究对象,均是2021.01月至2021.12月到医院诊治的LVEF减低型心力衰竭患者,根据延迟强化成像(LGE)是否延迟强化进行分组,分为无延迟强化组(LGE阴性组,n=23)与有延迟强化组(LGE阳性组,n=27)。两组均利用心脏MRI进行心肌纤维化检测,对比两组的检测结果。结果:LGE阳性组的LVEF低于LGE阴性组,氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良心血管事件发生率高于LGE阴性组(P<0.05)。结论:测定心肌纤维化程度用于LVEF减低型心力衰竭患者的检测价值较高,可作为预后的衡量指标,临床可进一步推广应用。

  • 标签: LVEF减低型心力衰竭 心肌纤维化 心脏磁共振
  • 简介:摘要:目的:探究128层CT双期增强扫描病灶CT的倾向性变化在腮腺肿瘤中的诊断价值。方法:研究对象择取我院2019年3月-2022年2月收治的65例经病理检查确诊的腮腺肿瘤患者,所有患者均行128层CT检查,且予以平扫、双期增强扫描,观察不同类型腮腺肿瘤的CT平扫特征、双期增强扫描病灶CT的倾向性变化情况,并对观测到的结果进行对比。结果:腮腺淋巴瘤男性发病率、发病年龄、吸烟室比例均高于腮腺多形性腺瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。在平扫中发现,腮腺淋巴瘤和腮腺多形性腺瘤的病灶最大径、浅叶和深叶分布比例、边缘清晰比例进行对比,差异无统计学意义(P>0.05);腮腺淋巴瘤跨叶分布比例、肿瘤不均匀比例均高于腮腺多形性腺瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。在双期增强扫描中发现,腮腺淋巴瘤平扫、动脉期、静脉期CT均高于腮腺多形性腺瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。腮腺淋巴瘤动脉期CT高于平扫、静脉期CT,差异有统计学意义(P<0.05);腮腺多形性腺瘤平扫CT低于动脉期、静脉期CT,动脉期CT低于静脉期CT,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:128层CT双期增强扫描在腮腺肿瘤的诊断中具有显著的效果,不但可以通过平扫发现不同类型肿瘤的特征,还可根据不同期CT的倾向性变化进一步明确,诊断价值比较高,建议临床广泛应用。

  • 标签: 128层CT 双期增强扫描 病灶CT值 倾向性变化 腮腺肿瘤
  • 简介:【摘要】目的:探讨创面菌群分布、酸碱度(PH)对细菌生长的影响及微酸性敷料对于烧伤后期创面肉芽生长的影响。方法:在本院2019年2月-2021年8月收治的烧伤患者中选取60例,对比不同创面菌群分布、不同PH的患者细菌生长的程度,按照随机原则将入选患者分为两组,研究组患者采用微酸性敷料包扎创面,对照组采用常规敷料包扎创面,观察烧伤后期创面肉芽生长情况、创面愈合情况、不良反应。结果:对所有患者创面组织标本进行培养,检测出铜绿假单胞菌20株(40.82%)、鲍曼不动杆菌15株(30.61%)、金黄色葡萄杆菌10株(20.41%)、凝血酶阴性葡萄球菌2株(4.08%)、其他2株(4.08%);经过培养,所检测出菌落的49份创面标本中,33份菌落数<100cfu/ml,16份患者≥100cfu/ml;两组创面菌群分布也无差异(p>0.05),菌落数<100cfu/ml创面PH低于≥100cfu/ml组(p<0.05);研究组创面愈合率高于对照组(p<0.05),新生毛细血管数/视野、肉芽内血红蛋白含量均多于对照组(p<0.05)。结论:创面菌群分布对细菌生长无明显影响,酸性环境有助于抑制细菌生长,采用微酸性敷料有助于新鲜肉芽生长,在临床烧伤外科、整形外科中可根据患者情况选择微酸性敷料处理创面。

  • 标签: 创面菌群分布 酸碱度 微酸性敷料
  • 简介:摘要:药物安全是关乎民生安全的大事,相关部门也提高了对药物分析工作的重视。目前主要采用的药物分析方法是离子色谱,其具有操作便捷、快速灵敏、抗干扰和精密度高等优势特点,因此分析结果精准度比较高,能够给当前的药物分析工作提供更加科学的分析结果。随着科学技术发展水平的不断进步,离子色谱的技术水平也有了大幅度的提升,在药物分析中的药物离子价态和形态分析、组分检定中发挥着重要的价值。基于此,本文就离子色谱及其在药物分析中的应用进行了探究,以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

  • 标签: 离子色谱法 药物分析 应用
  • 简介:摘要:药物安全是关乎民生安全的大事,相关部门也提高了对药物分析工作的重视。目前主要采用的药物分析方法是离子色谱,其具有操作便捷、快速灵敏、抗干扰和精密度高等优势特点,因此分析结果精准度比较高,能够给当前的药物分析工作提供更加科学的分析结果。随着科学技术发展水平的不断进步,离子色谱的技术水平也有了大幅度的提升,在药物分析中的药物离子价态和形态分析、组分检定中发挥着重要的价值。基于此,本文就离子色谱及其在药物分析中的应用进行了探究,以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

  • 标签: 离子色谱法 药物分析 应用
  • 简介:摘要:微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1],主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定:任何药品进行微生物计数时,所选方法的适用性须经确认;其要求是摸索建立方法时各试验菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌)的回收率应在50%至200%,才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

  • 标签: 平皿法 薄膜过滤法 回收率
  • 简介:[摘要]目的 探究根本原因分析在用药错误管理中的应用效果。方法 选取2019年1月~8月浏阳市人民医院上报的325起护理不良事件进行回顾性分析研究,分析开展根因分析对于用药错误发生率的影响。结果 2019年1月~8月的用药错误发生率为2.46%(8/325),明显低于2018年1月~2018年12月用药错误发生率的5.71%(19/333),差异具有统计学意义(2=4.40,P=0.036)。结论 在用药错误管理中开展根因分析能够有效降低用药错误不良事件发生率,有助于提升临床护理质量,管理应用效果明显,推广应用价值较高。

  • 标签: []根本原因分析法 用药错误 管理