简介：【摘要】目的：探究阿芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜检查中应用的麻醉效果情况。方法：选取在本医院接受无痛肠镜检查的患者125例，按照随机分组，将患者分为实验组65例、对照组60例。分别给予不同麻醉方法，实验组采用阿芬太尼复合丙泊酚，对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚，探究患者术后意识恢复时间和SpO2情况。结果：实验组的意识恢复时间、起效时间、脉搏饱和度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对无痛肠镜检查的患者中，采用阿芬太尼复合丙泊酚，缩短意识恢复时间，降低呼吸抑制率，值得临床推荐。

简介：

简介：【摘要】目的 探究Roy适应干预模式护理在无痛胃镜联合肠镜检查中的应用效果。方法 选择2021年1月~2021年12月我院消化内科接受无痛胃镜联合肠镜检查的88例患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各44例，对照组采用常规护理，观察组采用Roy适应干预模式护理，比较干预前后的心理状态、舒适度以及应激情况。结果 干预前，两组患者的SAS、SDS评分无显著差异（P>0.05），干预后，观察组的SAS、SDS评分均显著低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析腰硬联合麻醉对初产妇无痛分娩的麻醉效果。方法：选取2020年9月～2022年8月收治的妊娠初产妇92例作为研究对象，根据患者麻醉方式的不同分为实验组和对照组，对照组实施导乐分娩镇痛，实验组实施腰硬联合麻醉镇痛，对比患者产生时间、不同分娩时间的VAS评分、分娩前后血清指标。结果：实验组患者的宫口扩张期、胎儿娩出期以及胎盘娩出期时间均低于对照组，两组患者的产程时间对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者在宫口扩张期、胎儿娩出期以及胎盘娩出期的VAS评分均低于对照组，实验组患者的疼痛水平低于对照组，P〈0.05统计学有意义。两组患者分娩前的PRL、tPT指标对比无较大差异，实验组患者分娩后的PRL高于对照组、tPA指标低于对照组，P〈0.05统计学有意义。结论：为妊娠初产妇无痛分娩中实施腰硬联合麻醉，能够改善患者分娩的疼痛，减少产生时间，减少患者分娩的痛苦，促进PRL分泌量，减少tPA的分泌。

简介：[摘要]目的：分析腰硬联合麻醉对初产妇无痛分娩的麻醉效果。方法：选取2020年9月～2022年8月收治的妊娠初产妇92例作为研究对象，根据患者麻醉方式的不同分为实验组和对照组，对照组实施导乐分娩镇痛，实验组实施腰硬联合麻醉镇痛，对比患者产生时间、不同分娩时间的VAS评分、分娩前后血清指标。结果：实验组患者的宫口扩张期、胎儿娩出期以及胎盘娩出期时间均低于对照组，两组患者的产程时间对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者在宫口扩张期、胎儿娩出期以及胎盘娩出期的VAS评分均低于对照组，实验组患者的疼痛水平低于对照组，P〈0.05统计学有意义。两组患者分娩前的PRL、tPT指标对比无较大差异，实验组患者分娩后的PRL高于对照组、tPA指标低于对照组，P〈0.05统计学有意义。结论：为妊娠初产妇无痛分娩中实施腰硬联合麻醉，能够改善患者分娩的疼痛，减少产生时间，减少患者分娩的痛苦，促进PRL分泌量，减少tPA的分泌。

简介：【摘要】目的：研究布托啡诺与丙泊酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法：对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例，用随机数字表法分组，实验组与参照组各201例，参照组行舒芬太尼复合丙泊酚，实验组用布托啡诺复合丙泊酚，比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平，详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果：实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组，实验组睫毛反射消失时间少于参照组，清醒时间短于参照组，实验组并发症发生率（3.48%）低于参照组（10.45%），P

简介：【摘要】目的：研究布托啡诺与丙泊酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法：对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例，用随机数字表法分组，实验组与参照组各201例，参照组行舒芬太尼复合丙泊酚，实验组用布托啡诺复合丙泊酚，比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平，详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果：实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组，实验组睫毛反射消失时间少于参照组，清醒时间短于参照组，实验组并发症发生率（3.48%）低于参照组（10.45%），P

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简介：【摘要】目的：分析采用无痛胃肠镜对老年患者安全管理的实施效果。方法：随机抽取我院70例老年患者，并对患者进行分组，对照组和观察组，对照组35例（常规护理），观察组35例（常规护理加术后安全管理），对比观察组和对照组的无痛胃肠镜术后护理评分以及护理满意度。结果：护理后观察组术后护理的各项指标评分均比对照组高，P＜0.05；护理满意观察组（88.57%）比对照组（65.71%）高，P＜0.05。结论：在为老年无痛肠胃镜患者术后进行安全管理可使其生命安全得到保障，减少并发症的产生，缩短康复时间，值得宣传。

简介：【摘要】目的：探究右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗在临床中的应用效果。方法：选择2020年6月~2023年6月我院收治的90例接受无痛胃镜治疗的患者，随机分为两组，对照组45例采取丙泊酚麻醉治疗，观察组进行右美托咪定治疗，对比两组效果。结果：观察组麻醉效果和不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗其麻醉效果良好，不良反应少。

简介：【摘要】目的：探究分析小剂量咪达唑仑对老年行无痛胃镜诊疗患者麻醉效果。方法：从2020年12月至2022年12月我院收治的老年行无痛胃镜诊疗患者中抽选90例列为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为45例，接受小剂量咪达唑仑进行麻醉，对照组患者例数为45例，接受丙泊酚进行手术麻醉，对比两组麻醉效果。结果：置入胃镜前两组HR、MAP、spO2差异无统计学意义（P>0.05）；胃镜经咽时、镜检时实验组患者HR、MAP明显低于对照组，spO2明显高于对照组，差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：在无痛人流术中应用舒芬太尼联合丙泊酚药物进行麻醉并分析其镇痛效果。方法：在我院接受医治的患者中选取60例，上述均为进行无痛人流术的患者，对以上患者给予不同的药物进行医治并进行分组，对照组30例，采用舒芬太尼麻醉剂，观察组30例，采用舒芬太尼和丙泊酚两种麻醉剂，分析上述两组患者的疼痛程度以及不良反应发生情况。结果：观察组的HR、MAP、RR、SPO2比对照组的效率高，P＜0.05；观察组出现恶心、术中身体扭动以及苏醒后躁动的发生率比对照组低，P＜0.05。结论：采用舒芬太尼联合丙泊酚两种药物对无痛人流术中的患者进行注射可减轻患者术中的疼痛感，减少不良反应的发生概率，因此值得推广。

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简介：摘要：目的：就肠镜下治疗急性阑尾炎的治疗效果、不良反应进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2022年9月至2023年9月我院收治的急性阑尾炎患者，随机分为对照组与研究组，对照组行常规三孔法腹腔镜下阑尾切除术，研究组采用结肠镜下无创治疗法施以治疗。比较两组患者术后肛门排气时间、住院时间、治疗费用、术后不良反应发生率。结果：与对照组比较，研究组术后肛门排气时间、住院时间、治疗费用均显著低于后者，两者各项观察指标差异比较具有统计学意义（P均<0.05）；比较两组术后不良反应发生率，研究组更低（P＜0.05），提示说明肠镜下治疗急性阑尾炎安全度较高。值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的 探讨不同剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛胃肠镜中的效果 方法 选择本院2021年1月-6月行无痛胃肠镜检查患者90例，采用随机数表法将患者分为三组：对照组（C组），小剂量氯胺酮联合丙泊酚组（L组），高剂量氯胺酮联合丙泊酚组（H组），各30例。C组，静脉推注舒芬太尼0.1ug/kg；H组，静脉推注艾司氯胺酮0.5mg/kg；L组，静脉推注艾司氯胺酮0.25mg /kg，各组用药1min后推注丙泊酚2mg/kg，待患者睫毛反射及意识消失后行胃肠镜检查。麻醉维持由主麻医生根据经验采用丙泊酚4-6mg/kg/h静脉泵注，肠镜进至回盲部时停药。根据患者生命体征变化追加麻醉药或血管活性药。记录患者诱导前（T0），胃镜置入时（T1），肠镜开始即刻（T2），肠镜经过肝曲时（T3），苏醒即刻（T4）的MAP，HR，RR，SpO2。记录麻醉诱导时间、检查时间、苏醒时间及出恢复室时间以及不良反应。结果 T1-T3时，C组RR，SpO2较K组与L组低，C组患者术中体动呛咳、呼吸抑制及低血压发生率较K组和L组多，C组术中需要追加丙泊酚及血管活性药物的患者较K组与L组多，差异有统计学意义，K组与L组之间统计无差异。K组的苏醒时间及出恢复室时间较L组与C组长。内镜医生对K组及L组的麻醉满意度高于C组 结论 0.25mg/kg艾司氯胺酮联合丙泊酚可安全用于无痛胃肠镜检查，呼吸循环抑制小，不良反应少，安全有效。

简介：【摘要】目的 探讨无痛纤维支气管镜检查术中右美托咪定联合舒芬太尼的应用效果；方法 选择2022年1月至2022年10月间我院收治的支气管镜检查患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组以50例，观察组患者静脉通路中泵注负荷剂量右美托咪定1μg/kg10mins后，右美托咪定维持量4ml/h维持泵注，术前5mins复合静脉注射舒芬太尼10μg，对照组患者静脉通路应用2mg/kg首次负荷量丙泊酚后给予10ml/h持续泵注，比较分析两组患者临床效果；结果 两组患者在T0,T1时刻血流动力学指标(HR,MAP)及警觉/镇静(OAA/S)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组患者在T2、T3及T4时刻的血氧饱和度（SPO2）和OAA/S评分显著高于对照组，心率（HR）和平均动脉压(MAP)显著低于对照组，两组患者相比差异有统计学意义(P＜0.05)；结论 0.75、1.00μg·kg-1·h-1的右美托咪定联合芬太尼应用于无痛纤维支气管镜检查均可起到较好的镇痛镇静效果。

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