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  • 简介:高效色谱是由传统色谱技术演变而来,以传质阻力低、分离周期短和灵敏度高、方便快捷等特点,在食品、药品、环境检测中较为常见。特别是在药品检测中的应用,能够借助对药品质量的调控,起到含量测定、物质检验、药物鉴定等效果。本文通过对高效色谱技术的思考,探讨其在药品检验中的应用。

  • 标签: 高效液相色谱 药品检验 应用
  • 简介:目的:探索胃癌病人血清中潜在的N-糖肽生物分子标志物。方法:采用超高效色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)对胃癌病人和胃炎病人血清中的N-糖肽进行定量分析,通过独立样本t检验与偏最小二乘法(partialleastsquares,PLS)对数据进行分析。结果:对约60种N-糖肽进行统计分析,找到7个具有显著性差异的N-糖肽,分别为N4400-IgG1、N5400-IgG1、N4410-IgG1、N3500-IgA、N5400-IgA、N5402-IgA和N5501-J。以这7种N-糖肽对测试组进行PLS分析,结果表明胃炎病人和胃癌病人之间已出现一定的分离趋势。结论:本研究发现了胃癌潜在的N-糖肽生物分子标志物。该方法为探索胃癌生物分子标志物提供了有力的技术支持,对胃癌的早期诊断具有重要临床意义。

  • 标签: 胃癌 N-糖肽 生物分子标志物 色谱法 高效液相 质谱法 联用
  • 简介:【摘 要】目的:确定气色谱法测定方案,同时明确阿莫西林钠中残留溶剂(二异丙胺与三乙胺药品残留量)的方法;方法:配置(正辛烷氯仿、二异丙胺与三乙胺、氢氧化钠)三种溶液,溶液混合制成对照品,(正辛烷氯仿与氢氧化钠)两种溶液和药品混合制成供试品,而后通过内标法进行充分震荡萃取 1min,在非极性弹性毛细管柱上静置分层后,通过气色谱仪测定残留药剂含量;结果:供试品三乙胺含量为 95.9~97.7%,二异丙胺含量为 97.1~100.9%。供试品变异系数测定可知,三乙胺为 1.2%,二异丙胺为 1.9%;结论:气色谱法在测定阿莫西林钠中残留溶剂方面,具有定量准确且便于操作的特点,且方法的重现性优异,能够为相关药品测定工作的开展提供帮助。

  • 标签: 阿莫西林钠 残留溶剂 气相色谱法 三乙胺
  • 简介:目的探讨气色谱法测定清火片中薄荷脑含量的可行性。方法采用聚乙二醇毛细血管柱,程序升温,FID检测器,进样口220℃,检测器250℃,萘为内标,按内标法计算含量。结果薄荷脑浓度在0.0121—0.6045mg/ml范围内线性关系良好,回收率99.6%,RSD为1.72%。薄荷脑平均含量为0.36mg/片。结论该方法测定薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠,可作为清火片中薄荷脑含量测定方法。

  • 标签: 气相色谱法 清火片 薄荷脑
  • 简介:【摘 要】在对青霉素 G发酵中的菌体浓度进行研究时,可以采用高效液相色谱法,这种方法能够对青霉素 G发酵中菌体的比例进行精准的测定,这种测定方法相较于其他测定方法而言,测定速度非常快,测定数据较为直观,能有效提高产量产率计算数据的准确性。本文就高效液相色谱法测定青霉素 G发酵中菌体浓度进行研究,以期能够提升发酵工艺控制的水平。

  • 标签: 发酵液 青霉素 菌体浓度
  • 简介:摘要 2015年版《中国药典》一部中,有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别,可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性,尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析,旨在为实际鉴别应用提供参考。

  • 标签: 薄层色谱法 操作技术 控制要点
  • 简介:【摘 要】中药口服是一种新兴药剂,将中药作为主要制作材料,按照国家相关要求,对药材进行提炼、浓缩等等操作,最后得到的澄明液体。中药口服优势较多,具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服属于一种精制的药剂,需要经过多个复杂的制造焊接,才能得到口服成品。中药口服制备过程中,有两个要求,分别为澄明和无菌,为了实现这个目的,需要极强的制备工艺为支持,本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

  • 标签: 重要口服液 制备 工艺
  • 简介:  【摘要】通常所称之为的凝胶色谱法也可以叫做凝胶色谱技术,该技术是在上世纪 60 年代初发展而来的,属于一种比较简单快速的分离分析技术,该技术有很多方面的优势,例如,所用设备比较简单,操作过程十分方便快捷,并且针对高分子物质有特别明显的分离效果,因此该技术在针对头孢菌素中高分子杂质进行测量的过程中有十分广泛的应用。结合这种情况,本文有针对性的分析和探究凝胶色谱法测定头孢菌素中高分子杂质等相关内容,希望通过本文的分析可以为我国头孢菌素类药物高分子杂质测试等相关工作贡献一份力量。

  • 标签:   头孢菌素类药物 凝胶色谱法 高分子杂质  
  • 简介:高效液相色谱法是在经典色谱的基础上发展而来的,在药品质量控制中具有广泛的应用趋势,本文对高效液相色谱法在药品质量监测中的应用情况进行分析,如鉴别、物质检查、含量测定、中药成分的检验、分析手性药物。在此基础上,希望人们对此种检验方法能够具有更加合理的认识,促进检验工作的积极发展。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品检验 含量
  • 简介:淋证作为一个易反复发作,病情迁延之肾系疾病,各个医家常常治疗采用清下焦之热,然疗效较差,吾师根据自己多年临床经验,认为君火寄心,火寄肾,故在治疗上也应从君火、火入手,在临床中疗效显著,文中附病案1例以佐证。

  • 标签: 君火 相火 淋证 冷伟
  • 简介:王某,男,38岁。某年5月10日15时20分许,醉酒后与人发生争吵,被人拉开后回家睡于床上,当晚22时许家人未叫醒,认为醉酒未在意,次日晨呼之不应,急送医院救治无效,于同年5月12日2时40分死亡。病历摘要李某于某年5月11日8时50分入院。入院时深度昏迷,血压22.7/14.1kPa(170/100mmHg),头颅无畸形,未及明显骨折征,下颌部青紫,肿胀,右侧瞳孔直径约6mm,光反应消失。左侧瞳孔直径约3mm,光反射迟钝,右膝部、腹股沟部皮下淤血,右侧肢体有不自主活动,左侧肢体无自主活动。头CT报告右侧大脑半球、基底节区、放射冠区、

  • 标签: 法医病理学 脑梗塞 损伤 疾病
  • 简介:【摘 要】目的:对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射生产工艺的优化进行研究,以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射的成品率。方法:采用正交设计实验法,对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射生产工艺进行优化,并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果:药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程,实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为:生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射生产工艺优化工艺较为简单,可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射的生产。

  • 标签: 左氧氟沙星 氯化钠注射液 工艺优化