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22 个结果
  • 简介:【摘要】 目的  探究 C尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌(HP)的临床应用价值。 方法 回顾性分析 C尿素呼气试验的操作方法、诊断方法、使用原理及临床应用效果。结论 C-尿素呼气试验具有较高的敏感性及特异性,适用于HP的诊断及对根除HP治疗的监测,有良好的临床价值和经济效益,值得临床推广使用。

  • 标签: C-尿素呼气试验 幽门螺旋杆菌(HP) 经济效益
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  • 简介:摘要:目的:研究慢性腹痛患者C13-尿素呼气试验与胃肠镜检查的临床意义。方法:选取346例慢性腹痛患者,均为我院门诊及住院2021年2月2024年2月时间段内所收治,均行C13-尿素呼气试验检查,发现幽门螺杆菌(Hp)后,征求其家属同意,再做胃肠镜检查,观察C13-尿素呼气试验检查结果与胃肠镜检查情况。结果:通过C13-尿素呼气试验检出125例Hp阳性,103例Hp阳性患者同意胃肠镜检查与快速尿素酶检查,检出100例Hp阳性,符合率为97.09%。通过胃镜观察Hp阳性患者,具体病变主要有非萎缩性胃炎、糜烂性胃炎、胆汁反流性胃炎,各占比75.00%、11.00%、8.00%。肠镜检查均为正常。结论:Hp感染是引起慢性腹痛的一种重要因素,C13-尿素呼气试验能快速有效地检测Hp感染情况,再针对阳性者行胃肠镜检查,了解具体病变情况,为临床提供及时、有效的依据。

  • 标签: 慢性腹痛 C13-尿素呼气试验 胃肠镜检查
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  • 简介:摘要:目的:探究无创呼吸治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法:选取180例重症支气管哮喘患者,分为对照组和实验组,对照组采取常规治疗方式,实验组采取无创呼吸治疗方式。对比两组患者症状积分、生活质量和情绪评分。结果:实验组患者的各数据均优于对照组。结论:无创呼吸在重症支气管哮喘中有良好效果。

  • 标签: 无创呼吸机 重症支气管哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探究细菌性感染疾病用C反应蛋白与血常规联合检验诊断的价值。方法:2023年1月-2023年12月,从本院收治的疑似细菌性感染疾病的患者中选择66例,同时段抽取在本院开展体检的健康者66例作为研究对象,所有参与者均开展血常规、血常规联合C反应蛋白检验,以细菌培养结果作为金标准,评估C反应蛋白与血常规联合检验诊断的准确性。结果:金标准确诊60例,血常规检验确诊45例,C反应蛋白与血常规联合检验确诊59例,诊断符合率相比,C反应蛋白与血常规联合检验高于血常规检验,P<0.05;对比疑似患者与健康者的C反应蛋白水平与白细胞水平,两组相比差异明显,P<0.05;而且确诊患者中轻度、中度、重度感染患者的C反应蛋白与白细胞水平相比差异明显,P<0.05。结论:C反应蛋白与血常规联合检验诊断细菌性感染疾病,准确性较高,能为临床提供一定的参考依据,值得推荐。

  • 标签: 细菌性感染疾病 C反应蛋白 血常规 诊断价值
  • 简介:【摘要】目的 探究尿微量白蛋白与血清胱抑素C联合检验在早期肾功能损害诊断中的应用效果。方法 选取我院2022年5月至2023年5月诊治的120例早期肾功能损伤患者,根据原发疾病的不同将其分为观察1组(高血压60例)、观察2组(糖尿病60例)。选取同期于本院行健康体检的60例受检者纳入对照组。测定3组的血清胱抑素C和尿微量白蛋白水平。将3组患者血清胱抑素C和尿微量白蛋白数值以及联合与单一检测的准确率进行对比。 结果 观察1组、观察2组血清胱抑素C及尿微量白蛋白水平高于对照组;观察2组血清胱抑素C、尿微量白蛋白水平显著高于观察1组(P<0.05)。观察1组60例患者中血清胱抑素C单项检测显示阳性43例,检出率71.67%;观察2组60例患者中尿微量白蛋白单项检测显示阳性46例,检出率76.67%;血清胱抑素C联合尿微量白蛋白检测显示阳性58例,检出率96.67%。血清胱抑素C、尿微量白蛋白单项和联合检测的检出率相比差异显著(P<0.05)。结论 血清胱抑素C和尿微量白蛋白联合检测在早期肾功能损害诊断中具有较高的准确率,可有效检出早期肾功能损伤,为临床治疗提供依据。

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  • 简介:【摘要】 目的 分析在糖尿病临床诊断中血清C肽与糖化血红蛋白联合检验的临床效果。方法 将2023年1月-2024年1月期间我院诊治的糖尿病患者100例纳入本次研究并作为研究组人员,将同期于我院行健康体检的健康者100例纳入本次研究的参照组人员,两组人员均行血清C肽与糖化血红蛋白联合检验,记录两组空腹血糖、 餐后 2h 血糖、 糖化血红蛋白、 血清 C 肽水平检验相关指标,统计各项数据,两组对比。结果 经数据统计,两组人员空腹血糖、 餐后 2h 血糖、 糖化血红蛋白、 血清 C 肽水平各项检验结果对比,数据间存在明显差异,各指标研究组高于参照组(P<0.05)。结论 经分析,在糖尿病临床诊断中血清C肽与糖化血红蛋白联合检验的临床效果准确,可对糖尿病患者进行准确的诊断,为患者的临床治疗提供有利价值。

  • 标签: 糖尿病诊断 血清C肽 糖化血红蛋白
  • 简介:【摘要】目的:将呼吸衰竭患者接受无创呼吸治疗期间施行临床护理对其效果进行研究。方法:本研究纳入了80名呼吸衰竭患者进行观察,治疗期间分为观察组和对照组各40名患者,均接受无创机械通气治疗。观察组在治疗期间进行临床护理干预,对照组接受常规护理。通过对比两组的护理效果,评价临床护理的应用效果。结果:研究结果显示,观察组患者的症状改善所用时间缩短,并且呼吸频率和血气指标的改善效果优于对照组,发生的并发症较对照组少,(P<0.05)。结论:综上所述,临床护理在呼吸衰竭患者接受无创呼吸治疗管理期间的应用,能进一步提高患者的疾病控制效果,并减少并发症的发生。

  • 标签: 临床护理 呼吸衰竭 无创呼吸机 效果研究
  • 简介:【摘要】目的:探讨ICU护理风险管理对重症肺炎呼吸辅助治疗患者预后的影响。方法:选择64例重症肺炎患者,分成对照组和研究组,对照组实施常规护理,研究组实施ICU护理风险管理,对比两组的护理效果。结果:干预后,研究组APACHE II评分低于对照组,呼吸使用时间、ICU治疗时间和住院时间少于对照组,且研究组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论:ICU护理风险管理可有效改善重症肺炎呼吸辅助治疗患者的预后,减少相关并发症。

  • 标签: ICU护理风险管理 重症肺炎 呼吸机辅助治疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿支原体肺炎临床诊断中应用肺炎支原体抗体、超敏C反应蛋白联合检测的有效性。方法:选取2022年12月至2023年3月收治的32例小儿支原体肺炎患儿作为试验组,另抽选32例行健康体检的小儿作为对照组,入院后均检测肺炎支原体抗体、超敏C反应蛋白,对比两组观察对象的检测结果。结果:试验组17例患儿肺炎支原体抗体滴度比≥1:80,占53.12%(17/32),超敏C反应蛋白(21.32±6.78)mg/L,均高于对照组(P<0.05)。试验组患儿肺炎支原体抗体检测阳性率、超敏C反应蛋白检测阳性率高于对照组,肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白联合检测阳性率高于单项检测阳性率(P<0.05)。结论:临床上诊断小儿支原体肺炎,应用肺炎支原体抗体、超敏C反应蛋白联合检测的阳性率更高,值得推荐。

  • 标签: 小儿支原体肺炎 肺炎支原体抗体 超敏C反应蛋白
  • 简介:摘要:目的:评价传统煎药法与中药煎药在复方中药煎煮中的应用效果。方法:将于2023年2月-2024年2月期间在本院进行煎制的六味地黄汤复方方剂纳入研究并作为观察样本,样本为60付,参照随机分组法将这60付六味地黄汤复方方剂分组,其中常规组内的30付六味地黄汤复方方剂采用传统煎药法煎煮,研究组内的30付六味地黄汤复方方剂采用中药煎药进行煎煮,并设置两组方剂的煎出率与总煎出物质量;煎药成本、平均加水量与煎煮用时;芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量等指标作为评价标准。结果:煎出率与总煎出物质量的对比结果显示,研究组煎出率与总煎出物质量高于常规组(P<0.05);煎药成本、平均加水量与煎煮用时的分析结果显示,研究组煎药成本、平均加水量与煎煮用时低于常规组(P<0.05);芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量的测评结果表明,研究组芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量高于常规组(P<0.05)。结论:利用中药煎药进行复方中药煎煮可以改善煎出率与总煎出物质量,降低煎药成本、平均加水量与煎煮用时,并提升有效成分的含量,应用效果显著。

  • 标签: 传统煎药法 中药煎药机 复方中药煎煮 效果 评价
  • 简介:【摘要】 目的 研究体位护理对ICU机械通气患者呼吸相关性肺炎的影响。方法 临床纳入2021年4月至2023年4月期间我院ICU收治的80例行机械通气治疗的患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为实验组和对照组,每组各40例。对照组患者应用常规护理,实验组患者在其基础上加用体位护理。从呼吸相关性肺炎发生情况、肺功能水平、机械通气、ICU住院时间以及生活质量方面观察两组患者。结果 对照组与实验组的呼吸相关性肺炎发生率分别为5%、20%,实验组大于对照组,两者相比较,在统计学上有差异(P<0.05)。在体位护理的应用下,实验组FVC、FEV1以及PEL水平均大于对照组(P<0.05)。实验组患者机械通气时间以及ICU住院时间均短于对照组,在统计学上有差异(P<0.05)。实验组生活质量评分(SF-36)大于对照组,在统计学上有差异(P<0.05)。结论 ICU机械通气患者应用体位护理能减少呼吸相关性肺炎的发生,改善患者肺功能水平,机械通气时间以及住院时间缩短,患者生活质量得以提高。

  • 标签: 体位护理 ICU 机械通气 呼吸机相关性肺炎
  • 简介:【摘要】目的:研究ICU老年慢阻肺急性呼吸衰竭呼吸治疗的护理配合方式。方法:研究时间定为2022.07-2024.02,选取此时我院ICU行呼吸通气治疗的老年慢阻肺急性呼吸衰竭患者54例为研究样本,按掷骰子法分组,27例/组。对比组实施常规护理,观察组实施专职小组护理。对比分析二组的护理效果。结果:相较于对比组而言,护理后观察组的通气时间与憋喘消失时间更短、并发症发生率更低(P<0.05)。结论:实施专职小组护理,可以使ICU老年慢阻肺急性呼吸衰竭呼吸治疗患者的通气时间缩短,加快憋喘现象消失,降低并发症发生率,值得借鉴。

  • 标签: ICU 老年慢阻肺 急性呼吸衰竭 呼吸机 专职小组护理
  • 简介:【摘要】目的:分析慢阻肺呼吸衰竭患者呼吸治疗并发症与护理对策。方法:纳入慢阻肺呼吸衰竭患者100例,于2023年10月-2024年1月入院,将符合纳排标准的100例样本,按入院日期先后顺序分组。对照组(n=50,2023年10月-2023年11月)、观察组(n=50,2023年12月-2024年1月),两组均采用呼吸通气治疗,对照组给予常规护理,观察组给予特殊护理。观察肺功能指标、并发症总发生率。结果:出院前1d,观察组出院前1d,第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC较入院前显著增加,观察组显著高于对照组(P<0.05)。出院前1d,两组并发症发生率对比有差异,其中观察组更低(对照组10.00%vs观察组4.00%)(P<0.05)。结论:特殊护理用于呼吸治疗慢阻肺呼吸衰竭中效果显著,可显著改善肺功能,降低并发症的发生率。

  • 标签: 慢阻肺 呼吸衰竭 呼吸机 并发症
  • 简介:【摘 要】目的:探讨米格列醇(瑞舒)联合格列吡嗪治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:在本院2022年3月至2023年3月期间收治的患者中随机抽取70例作为本次调查对象,以随机数字表法均分为对照组(35例,使用格列吡嗪治疗)和观察组(35例,于对照组基础上增加瑞舒药物),比较两组治疗有效率以及血糖水平[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及餐后2h血糖(2hPG)]。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗前,两组FBG、HbA1c以及2hPG水平无显著差异(p>0.05),治疗后观察组FBG、HbA1c以及2hPG水平低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:在T2DM患者的治疗中,选择瑞舒联合格列吡嗪治疗效果显著,控糖效果良好,具有临床使用价值。

  • 标签: 米格列醇 格列吡嗪 2型糖尿病
  • 简介:摘要:目的:评价综合护理干预,在预防急诊科机械通气患者发生呼吸相关性肺炎(VAP)中的价值。方法:以2022年3月-2023年11月为病例择取时段,将我院急诊科50例机械通气患者纳入研究,遵循平衡序贯法分组处理。对照组给予常规干预,观察组开展综合护理干预。结果:观察组VAP发生率明显低于对照组,且患者的护理满意度明显更高(P<0.05)。结论:综合护理干预的实施,是降低急诊科机械通气患者VAP发生率的关键,也是提高患者护理满意度的根本。

  • 标签: 综合护理 急诊科 机械通气 呼吸机相关性肺炎
  • 简介:【摘要】目的:分析COPD同时伴有呼吸衰竭病患通过无创呼吸与预见性护理联合干预的应用效果。方法:摘取本院呼吸内科于2022年12月至2023年12月为期一年接诊干预的98例COPD同时伴有呼吸衰竭病患纳入研究,以随机数字表法来进行差异化分组干预              ,分为基础护理+无创呼吸干预的参照组(n=49)和预见性护理+无创呼吸干预的试验组(n=49),针对两组病患的临床疗效展开分析。结果:试验组病患干预后的SaO2以及 PaO2两项指标较之于参照组而言显著更高,而PCO2指标显著更低,比较具有统计学差异,P<0.05;研究组并发症发生率为2.04%(1/49),和参照组14.28%(7/49)相比,显著更低,较具有统计学差异,P<0.05。结论:临床在通过无创呼吸来对COPD同时伴有呼吸衰竭的患者进行治疗的过程中,可以辅以预见性护理方案进行联合干预,不仅能够有效改善其血气指标,同时还有助于并发症的控制,值得推广。

  • 标签: COPD 呼吸衰竭 无创呼吸机 预见性护理