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简介：摘要：目的：分析中成药和西成药联合应用禁忌。方法：选择2022年6月至2022年12月接诊的使用中成药和西成药联合进行治疗的患者78例为研究对象，按照是否发生不良反应将其划分成两组，对照组未发生不良反应，观察组出现了不良反应。结果：通过分析两组患者的用药，观察组出现物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌的发生率整体更高。结论：中成药和西成药联合应用的过程中，不注重理化性质的内在作用，会增加药物不良反应的几率，需要加强关注，做好防控，降低患者不良反应的发生概率。

简介：摘要：目的：分析中成药和西成药联合应用禁忌。方法：选择2022年4月至2023年3月接诊的使用中成药和西成药联合进行治疗的患者78例为研究对象，按照是否发生不良反应将其划分成两组，对照组未发生不良反应，观察组出现了不良反应。结果：通过分析两组患者的用药，观察组出现物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌的发生率整体更高。结论：中成药和西成药联合应用的过程中，物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌都是发生概率较高的问题，需要加强关注，做好防控，降低患者不良反应的发生概率。

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简介：摘 要：目的：评价中成药处方，分析不合理处方表现，调整管理策略，为临床合理用药提供依据。方法：从本院近一年中成药处方中抽选3276张，回顾分析处方情况，归纳处方不合理使用类型。结果：在无其他因素的干扰之下，不合理处方共514张，占比15.69%，主要是适应证不适宜、用法与用量不当、配伍不当等。结论：中成药处方分析，可保障合理应用中成药，防止药物浪费，同时强化用药安全性，防止意外事件发生，保障患者健康结局，避免医患矛盾，值得推广。

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简介：【摘要】伴随社会的进步和发展，人们也越来越重视身体健康，中药及中成药作为防治疾病的重要方式，因此其质量与效果与疾病防治效果息息相关，对此则应重视对中药及中成药的检验。当前，中药及中成药的检验工作中发现一些问题，对检验工作效率及质量有一定影响，因此应引起重视，分析其中存在的问题，确定检验工作的重点，制定提高检验效率及质量的措施，实现对中药及中成药的有效检验，保障中药及中成药的质量。

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简介：【摘要】目的：对我院门急诊口服中成药处方进行分析。方法：随机抽取2022年1月～2022年12月期间我院门急诊口服中成药处方3000张，对处方内容进行点评分析，统计不合理处方。结果：157张用药不适宜处方，其中辨证论治缺失或不合理构成比33.76%，适应症不适宜25.48%，用法不合理12.10%；不规范处方56张，其中前记缺项或差错处方构成比28.57%，超过处方最大限定用量未注明原因处方构成比25.00%，诊断不规范或缺项处方19.64%，医生签名不规范处方16.07%。结论：门急诊口服中成药处方不合理现象主要为辨证论治不明、用法用量错误、适应症不适宜及处方不规范情况。

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简介：摘要：目的：分析止咳类中成药在临床中的合理用药情况。方法：选取2022年1月至2023年6月期间我院收治的80例采用止咳类中成药治疗的咳嗽患者作为研究对象，评估分析其合格用药率与不良反应发生率等指标。结果：80例患者中，合理用药率达到97.50%，其中不良反应发生率为2.50%。结论：止咳类中成药在临床中具有良好的疗效，但仍需强调其合理用药，确保患者安全。

简介：摘要：药品不同于普通的商品，它具有十分特殊的性质，药品的质量将直接决定了用药者的身体健康程度，中成药作为药品的重要组成部分，加强对中成药生产企业的质量管理力度，具有重要的现实意义。本文简单阐述了中成药生产企业质量管理中的不足之处，重点分析了加强中成药生产企业质量管理的有效策略。

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