简介:摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2013年2月~2015年2月收治的冠心病患者138例作为研究对象,随机将138例患者分为对照组和治疗组,各69例,对照组在常规治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用瑞舒伐他汀治疗,15d后观察两组治疗效果和心功能评级。结果治疗组总有效率为97.10%,对照组总有效率为81.16%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心功能分级总有效率为95.65%,对照组为78.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上应用瑞舒伐他汀治疗效果明显,心功能分级明显提高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者,分成观察与对照两组各47例,对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗;观察组应用阿托伐他汀进行治疗,比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等水平均比治疗前有所减小,并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前,血脂改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为95.74%,高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在相同剂量的用药情况下,瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想,更适用于临床治疗。
简介:摘要目的比较分析在早发冠心病上瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果以及在近期预后的影响。方法选取2013年6月至2014月10月我院收治的76例急性心肌梗死并且实施PCI术治疗的患者作为本次的研究对象,随机将76例患者平均分成实验组和对照组两组,每组38例患者。两组患者在PCI手术前都给予抗血小板凝聚、抗凝等常规治疗,术后实验组患者服用瑞舒伐他汀片每天10mg,对照组患者服用阿托伐他汀片每天20mg,在此后随访10个月。观察指标为术后第一天以及10个月后的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)以及10个月内发生心血管不良事件(MACE)的比率。结果两组10个月LVEDD、LVMI跟术前比明显下降,LVEF升高,瑞舒伐他汀的变化更明显(p<0.05)。而且实验组心血管疾病的不良事件要比对照组少。结论两种药对冠心病都有疗效,但瑞舒伐他汀对急性冠心病患者PCI术后的左心室的结构有更好的改善和逆转作用,对近期的预后有更好疗效,值得在临床上推广。
简介:摘要目的对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀联合规律运动在冠心病患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年7月至2013年7月在我院接受治疗的100例冠心病患者,将其随机均分为两组。分别作为对照组(50)与观察组(50),对对照组患者实施阿托伐他汀联合规律运动进行治疗,对观察组患者实施瑞舒伐他汀联合规律运动进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的甘油三酯明显低于照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的载脂蛋白Al、总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇均明显高于对照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的不良反应发生率为10.0%明显低于对照组患者的30.0%,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论将瑞舒伐他汀联合规律运动应用到冠心病患者的临床治疗中,能够明显改善患者的心肺功能,减少患者的不良反应发生率,具有较好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的观察比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床效果。方法选择我院神经内科2012年5月-2013年12月收治的脑梗死合并颈动脉粥样斑块患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗,对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗。治疗6个月后,比较两组患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块积分、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果治疗后两组患者IMT以及颈动脉斑块积分均明显的降低,TG、TC以及LDL-C水平均明显降低,HDL-C水平明显的升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,观察组患者治疗后IMT、颈动脉斑块积分、TG、TC、LDL-C降低更加显著,HDL-C升高更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者方面,瑞舒伐他汀他汀钙于阿托伐他汀比较,可以更加有效的降低患者颈动脉内膜中层厚度、颈动脉斑块积分,有效的改善患者血脂水平,治疗效果更为显著,值得在临床上广泛推广及应用。
简介:摘要目的对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病进行临床分析。方法选取2013年3月~2016年2月在我院进行治疗的冠心病患者70例,随机分为两组,单纯组患者35例,进行常规治疗基础上给予阿托伐他汀;联合组患者35例,进行常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,对比两组患者的治疗情况。结果联合组患者的临床疗效显著优越于常规组,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的血流变均显著优越于常规组,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。且联合组患者的心功能显著优越于常规组(P<0.05)。两组患者均没有因治疗引起严重不良反应。结论在冠心病患者常规治疗的治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可有效的提高患者的临床治疗效果,改善患者的血流变情况、心功能,适宜临床应用治疗。
简介:摘要目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法回顾性分析2012年12月-2014年12月本院收治的89例冠心病患者临床资料,按不同治疗方案分为两组,对照组43例行曲美他嗪治疗,研究组46例在其基础上行阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及血脂水平变化情况。结果研究组总有效率95.7%显著高于对照组76.7%,差异具统计学意义(P<0.05);研究组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平均显著低于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著。
简介:摘要目的探析阿托伐他汀对高血压肾病患者的C反应蛋白、尿素氮、肌酐清除率、尿蛋白的影响。方法选择2013年9月至2014年9月到我院接受治疗的60例高血压肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上增加阿托伐他汀进行治疗,观察治疗前后两组患者的CRP、Cr、Ccr、BUN、24hUAER等的变化情况。结果治疗后,观察组患者的C反应蛋白、尿素氮、肌酐、尿蛋白明显低于自身治疗前和治疗后的对照组,肌酐清除率改善情况显著好于对照组,差异比较均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前后各项指标均无明显改善,差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀能够明显改善高血压肾病患者的肾功能,该药物安全有效,无明显不良反应,值得在临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床治疗效果和不良反应情况,并分析其应用价值。方法选取我院自2012年9月至2013年11月期间收治的冠心病患者90例作为研究对象,随机分为实验组以及对照组,每组患者45例,分别采用曲美他嗪法以及曲美他嗪基础上添加阿托伐他汀法对患者进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果从实验数据可得,实验组患者的治疗效果显著优于对照组,组间差异明显(P<0.05),具有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况差异较小(P>0.05),不具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,且不良反应发生情况较少,值得在临床上广泛推广。联合使用曲美他嗪和阿托伐他汀治疗冠心病可显著改善患者的各项生理指标,能够达到较为理想的治疗效果,值得推广使用。
简介:摘要目的研究分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及其对心血管内皮功能的影响。方法此次研究的对象是选取2014年1月~2015年1月我院收治的92例冠心病患者,其中使用曲美他嗪联合阿托伐他汀的为观察组(46例),单独使用曲美他嗪治疗的为对照组(46例),观察两组患者临床疗效、血管内皮功能指标以及药物不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);疗程结束后,两组患者VEGF、vwF水平较治疗前下降,观察组较对照组下降幅度大;两组患者NO、FMD水平较前升高,观察组升高幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病可提高临床疗效,改善患者心血管内皮功能,安全性较高。