简介：本文回顾总结了临床试验研究他汀类药物在降脂治疗中的作用,如对缺血性心脏病患病率和死亡率的一级预防,对冠心病相关事件的二级预防等,证实他汀类药物可降低胆固醇,减少冠心病事件的危险性。详细介绍了如何合理应用他汀类药物,包括适应症、药物选择、联合用药、非药物治疗、辅助药物治疗等;提出用药物期间安全性检测指标和不良反应监测;最后对他汀类药物进行药效评价和展望。

简介：摘要他汀类药物是防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病非常重要的药物，其安全性也得到了充分的肯定，但随着使用人群扩大，临床情况增多，应积极推广和合理使用他汀类药物，遵循个体化防治原则，尽可能减少不良反应的发生。

简介：摘要目的对比观察瑞舒伐他汀与氟伐他汀治疗不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）的临床疗效。方法108例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，氟伐他汀组54例，男35例，女19例，年龄39~78岁，平均62.6±13.1岁，在常规治疗（包括肠溶阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油、低分子肝素、β受体阻滞剂）基础上加用氟伐他汀20mg,每晚一次口服，共用药8周；瑞舒伐他汀组54例，其中男40例，女14例，年龄40~80岁，平均60.5±14.6岁，在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀10mg，每晚一次口服，疗程8周。对比观察两组临床症状、治疗前后血脂及C反应蛋白（C-responseprotein，CRP）浓度的变化。结果瑞舒伐他汀组与氟伐他汀组比较，不稳定型心绞痛患者的临床症状显著改善（总有效率分别为90.74%和79.63%,P＜0.05）；血甘油三酯、总胆固醇及CRP浓度明显降低（P＜0.05）；血高密度脂蛋白胆固醇明显升高（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀和氟伐他汀都能够改善不稳定型心绞痛患者的临床症状，但瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果明显优于氟伐他汀。

简介：他汀类药物是一类3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。通过近年来国内外药理研究发现，他汀类药物不仅仅在机体的降脂方面具有良好的疗效，它还在抗炎症反应、改善内皮细胞功能、稳定斑块和抑制血栓形成等方面有着良好的表现。本文主要对他汀类药物的临床功效及作用机制进行综述，主要包括他汀类药物在心血管疾病、骨质疏松、败血症、高血压、糖尿病。肾病以及肿瘤疾病等方面的应用进展。随着人们对他汀类药物研究的不断深入，其发生作用机制将更加明确，同时他汀类药物的应用也会随之进一步延伸，在更多领域和学科中有所应用。

简介：摘要目的研究1mg和2mg规格的适合产业化的匹伐他汀钙片剂制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化匹伐他汀钙片剂的处方和制备工艺。结果确定1mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙1g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为38.3°，崩解时间为6分钟。确定2mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙2g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为39.7°，崩解时间为7分钟。结论此制备工艺适合工业化生产。

简介：摘要目的观察他汀类药物降血脂的临床效果和不良反应。方法选择就诊于我院门诊的高血脂患者130例，随机将他们分为辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀治疗组42例、44例和44例，治疗8周后观察血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化情况以及出现的不良反应。结果经过8周的治疗，3组患者TC、TG及LDL-C均较治疗前有明显的下降，差异有统计学意义（p＜0.05），均未出现严重不良反应。结论他汀类药物降血脂效果好，安全，不良反应少，值得临床推荐使用。

简介：摘要目的建立测定瑞舒伐他汀钙胶囊含量的方法。方法用ShimPackCLC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-1%（v/v）三氟醋酸溶液(62∶371)为流动相,流速1.0ml?min~(-1),柱温30℃,检测波长242nm,进样量10μl。结果HPLC测定的线性范围为10μg/ml～90μg/ml，r=0.9998，平均回收率为99.8%，RSD=0.78（n=9）。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于瑞舒伐他汀钙胶囊的含量测定。

简介：

简介：摘要目的介绍调脂药羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的代表药物他汀类的作用机制以及临床不良反应。方法结合临床实验，观察他汀类药物的临床作用效果，对其引发的不良反应情况进行统计分析。结果他汀类药物所致不良反应在性别、年龄、原患病情况、不良反应类型以及引起其不良反应的药物种类上均呈现一定规律。结论通过对其不良反应发生情况的研究分析，说明合理应用他汀类药物及预防其不良反应在临床上具有重要意义。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病上临床疗效研究。方法选取2010至2011年我院确诊收治的冠心病患者86例，将其随机分为治疗组和对照组，每组均43例，对照组患者采用曲美他嗪进行治疗；治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗。观察两组患者治疗前后各项身体指标的改善情况、治疗效果及不良反应的发生概率等。结果经比较得出，治疗组患者治疗后，临床症状及各项心功能指标的改善情况均优于对照组患者，治疗组的总有效率明显高于对照组总有效率；两组患者在不良反应方面无明显差异。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病治疗效果显著，不良反应小，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的总结近年来报道的阿托伐他汀钙引起的不良反应，为临床用药提供参考。方法查阅2002-2011年相关文献，归纳整理阿托伐他汀钙的不良反应。结果阿托伐他汀钙主要的不良反应为肌毒性及肝、肾损害等。医生应合理使用阿托伐他汀钙，加强用药观察与监测，减少其不良反应的发生，保证患者用药安全有效。

简介：心率变异性的持续低下是心肌梗死后猝死和致命性心律失常高危患者重要的独立预测因素,是自主神经功能的最敏感指标.血脂异常也是急性心肌梗死重要危险因素之一.阿托伐他汀是常用的降脂药物,而且近年来的研究发现它对心力衰竭患者的心功能及临床症状起到一定的改善作用[1,2].本文旨在观察阿托伐他汀对急性心肌梗死患者的治疗作用.

简介：

简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法将到本院就治的108例冠心病患者随机分为两组，对照组50例单纯给予曲美他嗪治疗，观察组58例给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.01)；观察组血脂指标改善程度优于对照组（P<0.01)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，疗效显著，心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短，血脂指标得到较大改善，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的常规心力表竭治疗的基础上加用他汀类药物治疗慢性心力衰竭，观察对慢性心力衰竭的治疗效应。方法确诊慢性心力表竭患者80例，随机分为常规对照组38例，给予常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗，他汀联合组42例，在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗基础上加用阿托伐他汀片20mg／d，各治疗一年。观察治疗前后患者心脏超声指标及临床症状的变化。结果患者比治疗前LVED和LVES)均缩小，LVEF有所增加，且他汀联合组比常规对照组变化更明显，具有明显差异（p<O．05)；患者心功能分级较治疗前均有所改善．但组间无明显的统计学差异(P>O．05)。结论他汀类药物可改善慢性心力衰竭患者的心功能。

简介：摘要目的探讨他汀类药物在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床效果，总结工作经验，为今后工作提供参考依据；方法选取2008年3月至2011年3月间与我院诊断为慢性充血性心力衰竭的患者84例，分为对照组（42组）和观察组（42组），给予对照组患者常规强心剂、利尿剂、ACEI、β-受体阻滞剂等治疗，给予观察组患者在对照组患者治疗基础上给予普伐他汀治疗；结果观察组治疗有效率为85.71%，再次住院率为16.67%，死亡率为7.14，而对照组治疗有效率为69.05，再住院率为35.71%，死亡率为16.67%，两组间治疗有效率、再住院率、死亡率差异均比较明显，在统计学上均有意义（P<0.05）；观察组患者心功能各指标改善程度明显优于对照组，而TNF-α、IL-6、CRP水平也均明显低于对照组换则，两组间以上指标差异明显，均具有统计学意义（P<0.05）；结论在常规治疗基础上加用普伐他汀是慢性充血性心衰的一种更安全、更有效、病死率更低的治疗手段值得推广。

简介：摘要他汀类药物是临床上广泛应用的安全、有效的降脂药物，通过对HMG-CoA还原酶的抑制作用，使得胆固醇合成减少，血浆和组织细胞内胆固醇浓度降低，且药物不良反应一般较轻,耐受性良好，临床使用十分广泛。本文研究分析他汀类药物与其他药物之间的相互作用，旨在研究探讨影响他汀类药物有效性和安全性的情况，以供临床参考。

简介：摘要目的观察择期PCI患者围手术期强化他汀治疗的疗效。方法将96例不稳定性心绞痛拟行PCI治疗患者随机分为围手术期强化他汀治疗组和对照组，观察PCI术后3个月内MACE（心源性死亡、MI或再次血运重建）差异。结果强化他汀治疗可以降低PCI术后MI的发生率。结论择期PCI患者围手术期强化他汀治疗可以降低术后MACE的发生率。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗老年性脑梗死的疗效。方法选择我院2010年3月～2011年11月住院治疗的老年脑梗死患者51例，分为观察组（n=26）和对照组（n=25），对照组采用烟酸肌醇酯治疗，观察组采用阿托伐他汀治疗，疗程为1个月，观察比较两组患者疗效以及日常生活活动能力（ADL）评分。结果观察组治愈6例，显效9例，有效8例，无效3例，总有效率为88.46%，对照组治愈4例，显效8例，有效5例，无效8例，总有效率为68.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后ADL评分明显优于对照组，两组治疗后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年脑梗死疗效较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的制备他扎罗汀乳膏，建立质量控制标准并探讨其稳定性。方法以O/W乳剂基质为基质剂制备他扎罗汀乳膏，采用UV法测定他扎罗汀的含量，温度、湿度、光线及加速试验法考察制剂的稳定性。结果制剂为乳白色细腻乳膏，他扎罗汀含量在2-8μg/ml范围内线形关系良好，对热、湿、光稳定。结论制备工艺和质量控制方法简便、快捷，制剂稳定性好。