简介:摘要目的全面分析小剂量他达拉非治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年2月我院男科患者共计96例ED患者,根据患者的具体情况把96例患者一共分成对照组和治疗组各48例患者,对于治疗组可以采用5mg小剂量他达拉非,每天晚上睡前1h可以服用,连续服用3个月左右时间。对于对照组患者可以服用六味地黄丸,一次服用8粒,每天3次,服用3个月时间。需要保持患者生活规律,还需要检查患者在治疗前的肾功能、心电图、以及血尿常规的情况,引导患者记录自己日常生活情况。结果经过对两组的分析,发现心电图、肾功能、尿常规都没有任何变化,且(P>0.05),对于治疗组在治疗后可以采用评分标准进行整体测试,当阴茎插入成功率及维持勃起完成性交成功率均明显高于治疗前及对照组,那么说明差异具有统计学意义,且(P<0.01),假如对照组的指标在治疗前后都没有任何统计学意义,那么(P>0.05)。两组情况都没有出现任何不良反应。结论经过仔细研究得知小剂量他他达拉非治疗ED相对比较安全,是值得我们临床研究的一种方式。
简介:目的:探讨他达那非应用于慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:选取我院收治的110例CP合并ED患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组55例,两组患者均给予ɑ1受体阻滞剂坦索罗辛、前列疏通以及抗生素治疗,在此基础上观察组患者加用他达那非10mg,隔天1次,两组患者均治疗4周,治疗前后比较两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分,并比较两组治疗效果。结果:治疗后两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分均较治疗前显著改善,且观察组改善更加明显,观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为72.73%(40/55),组间比较有统计学意义(P〈0.05);干预前,两组患者SDS和SAS量表评分无统计学差异(P〉0.05);观察组干预后SDS和SAS量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:他达那非联合传统治疗方法应用于CP合并ED患者能够显著改善慢性前列腺炎临床症状,改善患者的勃起功能,提高自信,改善生活质量。
简介:【摘 要】目的:对中药保健品他达拉非的检测方法展开研究。方法:结合高效液相色谱-质谱法的应用,对检测样品进行色谱分离,鉴定药物中的有效成分。结果:基于高效液相色谱-质谱法的应用,检测样品中均含有他达拉非药物。结论:对于中药保健品的检测而言,检测他达拉非药物时,有机结合高效液相色谱-质谱联用法具有良好的效果,呈现简便、快速的特点。
简介:【摘要】目的:实验将针对患有Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者进行对比治疗,对应用他达那非片降阶梯治疗的实际效果做出统计分析。方法:针对100例患有Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者进行治疗,样本选自2021年6月-2023年6月在我院就诊的患者,分为2组,对照组患者接受常规治疗(即坦索罗辛结合双石通淋治疗法),而研究组患者增加他达那非片降阶梯治疗法进行治疗,对比两种治疗方式的治疗成果。结果:本次实验评估了患者的SDS、SAS、IIEF-5、NIH-CPSI评分,在治疗前、治疗一个月以及治疗2个月三个时间段,两组患者各项评分不存在显著差异,在治疗3个月后,相比于对照组患者,研究组患者的各项评分结果较优(P<0.05)。结论:应用他达那非片降阶梯治疗法有助于缓解Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的病情,改善患者的心理状态,值得推广。
简介:摘要:目的:分析复方玄驹胶囊联合他达那非在III型前列腺炎并性功能障碍(ED)患者中的运用。方法:选择我院于2018年3月-2019年7月收治的107例III型前列腺炎并ED患者为研究对象,随机分成对照组和联合组,给予两组常规治疗,对照组增加他达那非治疗,联合组增加复方玄驹胶囊联合他达那非治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05);联合组治疗后炎症指标水平优于对照组(P<0.05);联合组治疗后性功能及前列腺症状评分均优于对照组(P<0.05);联合组治疗不良反应发生率高于对照组,但差异不显著。结论:复方玄驹胶囊联合他达那非用于III型前列腺炎并ED患者的治疗,可有效改善患者的前列腺炎症症状及患者的性功能障碍。
简介:【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法;观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。
简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取118例难治性荨麻疹患者进行研究,将患者随机分为两组,对照组59例,采用枸地氯雷他定治疗,观察组59例,采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗,对比两组治疗效果。结果观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为88.1%、67.8%,组间比较差异具有统计学意义(p<0.05);两组患者治疗前比较C反应蛋白(CRP)比较无较大差异(p>0.05),治疗后观察组明显优于对照组(p<0.05)。结论采用枸地氯雷与联合非索非那定联合用药方式对难治性荨麻疹患者进行研究效果显著,有利于减少炎症因子分泌,促进患者症状改善,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压(PAH)的疗效系统评价为临床应用提供了循证医学证据。方法采用基于计算机的搜索方法,搜索他汀类药物联合西地那非治疗PAH的随机临床试验,检索Pubmed、康健外文数据库、中国知网、万方及维普数据库上的相关他汀类药物和西地那非单独或联合治疗PAH的随机对照试验,其中将RCT用他汀类药物或空白对照组作为对照组,并与西地那非联合作为实验组,康健外文医学期刊文献数据库实验文献使用jadad量表来评估符合纳入标准的文件的质量,并使用Cochrance协作网络的RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,593例他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压患者符合纳入标准。Meta分析显示,与对照组相比,用西地那非和他汀治疗PAH患者的心脏指数、C-反应蛋白和N末端B型利钠肽的差异具有统计学意义(P<0.00001)。结论西地那非治疗PAH时,联合他汀类药物对患者的疗效更为显著。
简介:摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象,将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组施予氯雷他定展开治疗,实验组施予非索非那定展开治疗,经持续给药二周后,探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P>0.05)。实验组给药后,有2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中,选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近,但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象,安全性相对较高。
简介:摘要目的观察多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法非小细胞肺癌患者共72例,多西他赛用量75mg/m2,静脉滴注,同时配伍奈达铂80mg/m2,静脉滴注。21~28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗。结果72例患者均可评价疗效,完全缓解病例2例(CR),28例获部分缓解(PR),36例稳定(SD),6例疾病进展(PD),总有效率为41.7%,其中位疾病进展时间为4.5个月,1年生存率为45.0%。毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好。结论多西他赛联合奈达铂是一种对非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。