简介:摘要 目的:建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器;载气为氮气;采用DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624);程序升温。结果:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离,各残留溶剂具有良好的线性关系(r≥0.998);平均回收率分别为95%(RSD=5.0%),97%(RSD=4.8%),99%(RSD=2.2%),100%(RSD=4.8%),99%(RSD=4.4%)。结论:本方法灵敏,准确,重复性好,可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。
简介:摘要:目的 研究针对咳嗽、咳痰患儿采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆予以治疗的疗效。方法 选取 2023年2月—2024年2月这段时间内我院治疗的60例咳嗽、咳痰患儿,以随机数字表法为根据对其进行分组后,对所有患儿实施常规对症治疗,在其基础上对照组给予小儿止咳糖浆治疗,观察组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗,对比组间临床疗效。结果 在咳嗽、咳痰症状缓解时间上,观察组均明显短于对照组,在治疗总有效率上,观察组明显高于对照组,P<0.05。所有患儿均未发生严重不良反应。结论 采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆对小儿咳嗽、咳痰进行治疗,可以显著改善其临床症状,整体治疗效果较好,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要:目的 研究临床针对支气管肺炎患儿采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗的效果。方法 选取在我院接受治疗的支气管肺炎患儿60例,调查研究时间为2023年2月~2024年2月。以随机数字表法为依据对上述研究对象进行分组,其中30例对照组行常规对症治疗,30例观察组在对照组治疗方案基础上予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。对比两组之间临床症状消失时间、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果 在临床症状消失时间与住院时间上,观察组均明显短于对照组,组间差异明显,P<0.05;在治疗总有效率上,观察组明显高于对照组,差异显著,P<0.05;在不良反应发生率上,两组差异不大,P>0.05。结论 采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆对支气管肺炎患儿予以治疗,可以获得较高的治疗有效性,有利于改善临床症状,具有较高安全性,值得推广应用。
简介:目的:建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×15cm),流动相:0.075mol·L^-1磷酸三乙胺溶液(pH2.8±0.2)-乙腈(75:25);流速:1.0ml·min^-1,检测波长:280nm.结果:氢溴酸右美沙芬在25.0~125.0μg·ml^-1,愈创甘油醚在167.6~838.2μg·ml^-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系.氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%.结论:方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定.
简介:目的;建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高教液相色谱测定法。方法:固定相ShimpackCLC-ODS柱.流动相乙腈-水(65:35,含0.007mol·L^-1硝酸铵、0.007mol·L^-1SOS,用冰醋酸调pH至3.4),流速1.0ml·min^-1,在270nm处测定。结果:美沙芬含量线性范围0.02~0.10mg·ml^-1,回归方程:Y=2.51×10^3+1.84×l0^6X.r=0.9996;布洛芬含量线性范围0.20~1.00mg·ml^-1,Y=1.86×l0^3+5.16×l0^5X,r=0.9997。结论:含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。
简介:摘要目的研究复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法选取我院2016年8月—2017年3月收治的100例感染后咳嗽患者为研究对象,将其分为两组,对照组患者单独采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗,观察组患者联合应用复方氢溴酸右美沙芬糖浆和孟鲁司特钠进行治疗,对比两组临床疗效。结果相对于治疗前,两组患者治疗后7天、治疗后14天的咳嗽积分均显著降低,并且观察组显著优于对照组;两组不良反应发生率差异不存在统计学意义。结论复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象,并经随机抽签方式分组,治疗组(n=105)采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗,对照组(n=105)单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗,对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是(1.42±0.19)分,明显低于对照组的(3.55±0.41)分(P<0.05),2组患者治疗期间的耐受性均良好,无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定,且患者对其耐受性较高,值得借鉴。
简介:摘要目的比较术前应用不同剂量的右美沙芬与曲马多配伍在硬膜外麻术后的镇痛作用。方法选择100例ASA1-2级的在硬膜外麻下手术的病人,随机分为右美沙芬10mg(DM10mg)组,20mg(DM20mg)组,30mg(DM30mg)组和对照组,每组为25例,应用不同剂量右美沙芬在术前30分钟肌注,所有组的曲马多用量均为100mg,在术毕前10分钟经硬外管注入硬膜外腔。术后4h,24h,48h随访,并进行疼痛视觉模拟评分。结果术前使用右美沙芬可提高硬膜外麻术后的镇痛作用,其镇痛评分低于单用曲马多组。术前用20mg右美沙芬的剂量有良好的镇痛,30mg的剂量并无明显加强镇痛作用。结论硬膜外麻手术术前应用右美沙芬有超前镇痛的作用,其中以20mg的剂量较为合适。
简介:【摘 要】目的:为提高小儿支气管炎临床治疗效果,缓解患儿临床症状,降低机体炎症反应,对复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄的治疗效果作进一步探究。方法:回顾性分析2022年1月-2022年12月在本院接受治疗的小儿支气管炎患儿为研究对象,共计86例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各43例),对比采用复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗的观察组与头孢羟氨治疗的对照组的治疗总有效率、炎性因子水平、症状消失时间。结果:统计研究表明,观察组治疗总有效率更高,炎性因子水平、症状消失时间明显优于对照组,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄对小儿支气管炎患儿的治疗效果显著,疗效确切,具有可行性,对此可建议大力推广此项治疗方案。
简介:【摘要】目的:研究针对呼吸道感染后咳嗽(post infectious cough,PIC)采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆及雾化吸入方式以及孟鲁司特钠对其进行治疗的效果。方法:于2023年3月~2024年3月之间开展本次研究。采用随机数字表法将60例PIC患者分成两组,其中对照组30例均予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆+布地奈德雾化吸入治疗,观察组30例则在对照组治疗方案基础上加入孟鲁司特钠。两组均治疗14d。对比两组时间指标、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、失眠缓解时间以及住院时间均短于对照组,治疗总有效率低于对照组,差异显著,P<0.05。组间不良反应发生率差异不大,P>0.05。结论:对于PIC患者而言,采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆+布地奈德雾化吸入治疗的基础上加入孟鲁司特钠,可以达到比较理想的治疗效果,安全性高,建议推广应用。
简介:【摘要】目的 对老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼的应用价值进行评价。方法 回顾性截取我院自2020年1月~2022年1月收治的110例老年作为观察对象,结合治疗方法的不同分为常规组和观察组。其中常规组55例患者,使用舒芬尼进行麻醉;观察组患者55例,使用右美托咪定结合舒芬尼的方式进行麻醉,对比两组患者的疼痛情况和不良反应发生率。结果 观察组发生率为1.82%,常规组发生率为16.36%;观察组患者的疼痛情况优于常规组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 当为老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼进行麻醉时,止痛效果明显,其不良反应发生率较低,值得应用在临床治疗之中。
简介:[摘要]目的:研究右美托咪定复合氟比洛芬酯对于全麻患者在苏醒期躁动的预防效果。方法:选取2020年10月~2021年8月本院收治的120例全身麻醉下腹腔镜胆囊切除手术患者为研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组和实验组,每组60例;对照组患者给予等量的生理盐水,实验组患者采取右美托咪定联合氟比洛芬酯治疗;对比两组患者的躁动发生率及躁动评分,并对比两组患者拔管前、拔管时的平均动脉压及心率的变化情况。结果:实验组患者采用右美托咪定联合氟比洛芬酯治疗后的躁动发生率为11.7%显著低于对照组58.3%,对比差异显著,而实验组的躁动评分也明显低于对照组,两组对比结果差异显著(P