简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘急性轻中度发作效果。方法：选取自2018年1月至2019年12月于本院接收治疗的哮喘急性轻中度发作患儿78例，按照患儿治疗方式的不同分为观察组和对照组，对比分析两组患儿治疗后临床症状消失时间以及临床疗效。结果：观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组患儿，对比有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿临床疗效明显高于对照组患儿，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：对哮喘急性轻中度发作患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗，可帮助改善患儿临床症状，缩短患儿治疗所需时间，相较于单独使用药物临床疗效更高。

简介：【摘要】目的：研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=37 例），对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬剂给药治疗，研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药，对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果： 用药 4 周后，研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗能够有效提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=37 例），对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬剂给药治疗，研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药，对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果： 用药 4 周后，研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗能够有效提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究老年重叠综合征治疗中，孟鲁司特钠片的应用效果。 方法：择 112 例老年哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者，摸球法分为对照组、观察组各 56 例，对照组常规治疗，观察组增加孟鲁司特钠片治疗，比较两组治疗结局。 结果：治疗后，与对照组相比，观察组呼吸困难分级指数为 0 级、 1 级、 2 级例数明显增多 （ P＜ 0.05）。两组治疗后 FEV1、 FVC、 PaO2水平相比，观察组明显比对照组高 （ P＜ 0.05）。结论：在老年重叠综合征患者治疗中，孟鲁司特钠片疗效显著，能快速改善患者呼吸困难症状。

简介：【摘要】目的：探究老年重叠综合征治疗中，孟鲁司特钠片的应用效果。方法：择112例老年哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，摸球法分为对照组、观察组各56例，对照组常规治疗，观察组增加孟鲁司特钠片治疗，比较两组治疗结局。结果：治疗后，与对照组相比，观察组呼吸困难分级指数为0级、1级、2级例数明显增多（P＜0.05）。两组治疗后FEV₁、FVC、PaO₂水平相比，观察组明显比对照组高（P＜0.05）。结论：在老年重叠综合征患者治疗中，孟鲁司特钠片疗效显著，能快速改善患者呼吸困难症状。

简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠片辅助通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法：针对我院收治的140例过敏性鼻炎患者进行研究，选择入院时间为2019年2月～2020年8月期间，随机分为参照组70例采取单独用孟鲁司特钠片治疗，研究组70例患者采取孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗，观察所有患者的治疗效果。结果：研究组患者的治疗效果显著优于参照组，两组数据对比后差距明显，统计学有意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片辅助通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果较好，适用于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘患者的疗效。方法：选取 2018年 4月 -2019年 5月期间我院收治的 98例支气管哮喘老年患者为研究对象，依据治疗方法不同分为观察组（ n=49）和对照组（ n=49）。对照组实施常规抗炎、祛痰、止咳治疗，观察组在常规治疗基础上加入口服孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率和不良反应发生率均高于对照组，组间对比数据差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗效果显著，出现轻微不良反应，患者自行缓解，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠早期干预儿童腺样体肥大的临床研究效果。方法选取2018年10月至2019年9月本院收治的儿童腺样体肥大患者73例，随机分为两组，对照组36例实施常规治疗，研究组37例应用孟鲁司特钠对患者实施早期干预治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果研究组的治疗有效率优于对照组（94.6%比77.8%），研究组的不良反应率低于对照组（8.1%比33.3%），两组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论应用孟鲁司特钠对腺样体肥大患儿进行早期干预，其治疗效果较为理想，不良反应较少，可以推广应用。

简介：【摘要】目的：研究使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘的效果 。方法：选择本院 201 8 年 10 月至 201 9 年 9 月 间收治的 哮喘 患儿 68 例作为分析对象，采用 双盲法将其 分为 常规组 和 试验组 ， 常规组 34 例、试验组 34 例 。 其中 常规组患儿行常规治疗，试验组患儿 在常规组基础上加用 孟鲁司特钠辅助 治疗 。 对 两组患儿肺功能情况、临床疗效进行比较分析。 结果：常规组患儿临床总有效率相较于试验组明显更低，试验组患儿肺功能情况相较于常规组明显更优， 差异显著 （ P<0.05 ） ， 具有 统计学意义。 结论：使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘疗效显著，能够改善患儿肺功能，值得广泛应用。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿常规治疗效果的影响。方法选取杭州市大江东医院2018年1月至2019年10月收治的支气管哮喘患儿96例，按随机双盲法分为对照组和观察组，每组48例。对照组采用糖皮质激素、抗感染、祛痰等常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能指标以及临床症状恢复时间。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间分别为(3.84±1.87)d、(2.68±0.75)d、(4.35±1.05)d，均短于对照组的(5.78±2.01)d、(3.97±1.01)d、(7.16±1.34)d，差异均有统计学意义(t＝4.740、6.879、11.073，均P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素8、肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6表达均低于对照组(均P<0.05)，治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积/用力肺活量均高于对照组，差异均有统计学意义(t＝5.531、4.155、8.090，均P<0.05)。结论孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患儿肺功能，降低血清炎性反应。

简介：【摘要】目的：探讨使用硫酸镁注射液 +孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的效果。方法：选取 32例研究对象并随机分成观察组与对照组每组各 16例，对照组采取常规吸氧、止咳、地塞米松用药等治疗方式，观察组在对照组的基础上加用硫酸镁注射液 +孟鲁司特钠片治疗，比较两组疗效及肺功能指标变化。结果：观察组治疗总有效率为 100.00%，显著高于对照组 75.00%的总有效率（ P＜ 0.05）；治疗后两组 FEV1、 FEV1/FVC水平均较治疗前提高，观察组提高幅度较对照组更显著（ P＜ 0.05）。结论：对支气管哮喘，临床治疗中采取硫酸镁注射液联合孟鲁司特钠片治疗的效果满意，值得推广使用。

简介：【摘 要】维生素 C药品在当前的临床系统中被广泛应用，其咀嚼片的使用率比较高，维生素 C 可帮助人体合成胶原蛋白，预防牙龈出血与萎缩、预防动脉硬化，同时还可对贫血与坏血病进行有效治疗。但是在制备维生素咀嚼片时，容易出现变色问题，影响到药品的实际质量，现以维生素咀嚼片为研究对象，展开变色方面的研究工作，确定控制与防止药片变色的有效措施。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法：从本院门诊中2018年8月-2020年8月期间收治的过敏性鼻炎患者中随机选取50例并平均分成研究组（n=25）与比照组（n=25）进行研究，比照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组采取孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗，对比两组临床治疗效果。结果：与比照组患者相比，研究组患者治疗效果总有效率明显更高，P值均

简介：　　【摘要】 目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂（商品名：辅舒酮）联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例小儿哮喘急性发作患儿， 随机分为对照组和研究组， 每组 60例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗， 研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗。比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数。结果 研究组患儿治疗总有效率为 95.0%， 高于对照组的 81.7%， 差异具有统计学意义（ χ2=5.175， P<0.05）。研究组患儿哮喘发作次数为（ 0.62±0.91）次 /周， 少于对照组患儿的（ 1.82±0.63）次 /周， 差异具有统计学意义（ t=8.398， P<0.05）。结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗， 在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数， 值得在临床推广应用。  　　【关键词】 孟鲁司特钠 ;丙酸氟替卡松气雾剂 ;小儿哮喘急性发作  　 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of fluticasone propionate aerosol (trade name: fluticasone) combined with montelukast sodium in the treatment of acute attack of asthma in children. Methods 120 children with acute attack of asthma were randomly divided into control group and study group, 60 cases in each group. The control group was treated with montelukast sodium, and the study group was treated with montelukast sodium combined with vasopressin. The therapeutic effect and the number of asthma attacks were compared between the two groups. Results the total effective rate of the study group was 95.0%, higher than that of the control group (81.7%) (χ 2 = 5.175, P < 0.05). The number of asthma attacks in the study group was (0.62 ± 0.91) times / week, which was less than that in the control group (1.82 ± 0.63) times / week, the difference was statistically significant (t = 8.398, P < 0.05). Conclusion the combination of montelukast sodium and vasopressin can not only improve the therapeutic effect, but also reduce the number of asthma attacks, which is worth popularizing in clinical practice.

简介：摘要： 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 76 例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率为 94.73% ，高于对照组的 74.31% ，不良反应发生率为 31.58% ，高于研究组的 7.89% ，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有效。

简介：【 摘要 】 目的： 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。 方法： 选取本院 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月收治的 68 例哮喘患儿，根据随机数字表法随机分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。 结果： 观察组显效与临床症状控制所需时间均为（ 4.1±1.0 ） d ，均明显少于对照组（ 7.9±0.3 ） d 、（ 5.7±0.4 ） d ，且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗总有效率 97.06% （ 33/34 ）明显高于对照组 67.65% （ 23/34 ），且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为 5.88% ，对照组为 2.94% ，且 P ＞ 0.05 ，差异无统计学意义 。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快，症状控制所需时间短，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以孟鲁司特钠治疗的临床效果进行分析评价。方法：选取的研究对象均是于我院收治的64例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，将所有患者随机分为2组，每组32例，对照组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以常规治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者加以孟鲁司特钠治疗，对两组患者的治疗结果进行统计分析。结果：经过治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的哮喘症状评分、慢阻肺症状评分明显优于对照组患者，结果具有统计学意义（P＜0.05）；实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的肺功能指标明显优于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）；且实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的治疗有效率明显高于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者予以孟鲁司特钠治疗，能够有效改善患者的哮喘、慢阻肺临床症状，提高患者的肺功能，使患者的治疗有效率大幅度提高，具有临床意义。