简介：摘要目的浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例，将其分为实验组和参照组，各为50例，为参照组行以布地奈德的吸入治疗，为实验组于参照组基础之上行以孟鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%，参照组为68%，实验组明显高于参照组；治疗1个月、2个月之后，参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差；实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好，差异具有统计学意义，P<0.05。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著，可有效地缓解患儿的症状和肺功能，值得于临床中推广与应用。

简介：摘要目的探讨观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将86例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组，对照组采用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠，均治疗4周，对比疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，观察组治疗后PEF高于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助小儿哮喘发作期的临床疗效。方法哮喘发作期80例患儿随机分为治疗组与对照组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。结果治疗后治疗组的有效率为97.5%，对照组有效率为87.5%，治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘发作期能有效控制哮喘症状，从而提高治疗疗效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合先声咳喘宁治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽120例随机分成两组，治疗组62例，给予孟鲁司特钠和先声咳喘宁治疗；对照组给予强力枇杷露治疗，疗程共7天，比较两组疗效。结果治疗组总有效率90.3%，对照组总有效率75.9%，治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合先声咳喘宁治疗感冒后咳嗽效果好。

简介：目的：针对支气管哮喘患者展开临床用药研究，了解孟鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法：选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例，将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗，每天吸入两次；观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼吸容积）以及PEF（呼气峰值流速）三方面的治疗前后差异。结果：两组患者在治疗前并不存在明显差异，但在治疗后，虽然两组在各方面评分上均有所提升，但观察组分值提升更为明显，对比呈显著性差异（p〈0．05）。结论：支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间，优于单纯吸入舒利迭方式，更适合临床用药推广使用。

简介：呼吸道感染是最常见的呼吸系统疾病，临床上常见经常规抗感染及对症治疗后，发热、鼻塞、流涕、头痛等急性期症状消失，而咳嗽迁延不愈，可持续数日至数周，甚至更长时间，临床上称之为感染后咳嗽。本次研究对200例上呼吸道感染后咳嗽患者给予盐酸西替利嗪分散片联合孟鲁司特钠联合治疗，效果满意。现报道如下。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠片联合糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法96例老年支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组，各48例。两组患者均给予吸氧、抗感染、止喘，0.9％盐水3ml+布地耐德2mg2次/d雾化吸入。观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片，每次10mg，每天１次，比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率95.8％显著高于对照组的81.3％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床效果优于单用糖皮质激素治疗，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的分析探讨儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取６０例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组，每组３０例，研究组行孟鲁司特钠治疗，对照组行普米克都宝吸入治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗显效率为６０．０％，总有效率为９３．３％，对照组治疗显效率为５６．７％，总有效率为９３．３％，两组患儿治疗效果无显著差异（Ｐ＞０．０５）；两组并未发生严重的不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效并不比常规的普米克都宝吸入治疗法低，可以作为一种替代疗法推广应用。

简介：摘要目的探讨分析孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2012年2月至2013年8月收治的110例老年支气管哮喘患者，随机分为联合组和对照组，每组各55例。对照组采用常规内科治疗方法，联合组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠联合硫酸镁进行治疗，比较两组肺功能指标以及临床症状消失时间。结果与治疗前比较，两组治疗后FVC以及FEV1/FVC均明显好转，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，联合组治疗后FVC以及FEV1/FVC好转更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组比较，联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间以及胸闷消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘能够明显的减轻患者的临床症状和体征，改善肺功能，显著提高疗效，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合抗生素、布地奈德雾化治疗小儿喘息性支气管炎的疗效和安全性。方法将100例小儿喘息性支气管炎患者随机分成两组，给予静脉抗感染，止咳化痰，布地奈德、地塞米松雾化治疗，治疗组在对照组基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片，对比观察2组疗效，共2周。结果治愈率治疗组96%，对照组64%，治疗组明显优于对照组（ｐ﹤0.05）。结论孟鲁司特钠联合抗生素、布地奈德雾化治疗小儿喘息性支气管炎有较好的疗效。

简介：摘要目的孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析。方法选取2012年5到2013年5月来我院的100例咳嗽变异性哮喘儿童的资料，将患者随机分为观察组和对照组各50例，对照组患儿给予布地奈德联合特步他林雾化吸入进行治疗，观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特进行治疗，观察比较两组儿童在治疗后的效果，不良反应发生情况以及两组儿童家长的满意度。结果观察组在经过一段时间的治疗后效果较对照组要好，有效人数高于对照组，并且观察组儿童出现不良反应的例数明显少于对照组，观察组儿童的家长满意度也要高于对照组儿童的家长满意度。两组差异具有统计学意义，P＜0.05。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性更高，能够有效缓解临床症状，改善患儿的肺部通气状况，家长对其满意度也较高，值得推广。

简介：摘要目的观察与分析孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法将123例小儿哮喘患者分为两组，对照组61例选择进行常规治疗，研究组62例选择进行孟鲁司特治疗。结果两组总有效率(研究组98.39%、对照组75.41%)差异有统计学意义(P＜0.05)，研究组治疗后呼气流速平均值为(322.17±67.22)L/min，对照组治疗后呼气流速平均值为(207.28±45.28)L/min，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘，总有效率高，呼气流速回升快。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予口服孟鲁司特钠10mg，1次/天，阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天；对照组口服阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天，疗程均为14天。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分，观察两组治疗有效率，评估疗效。结果治疗后治疗组有效率85%；对照组有效率46.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽效果肯定，可在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患者临床疗效。方法将90例来我院治疗的支气管哮喘患者随机分为两组，对照组采用抗生素、布地奈德及多索茶碱雾化吸入进行治疗，观察组在对照组基础上每日给予10mg孟鲁司特钠口服进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率为95.6%，对照组的总有效率为75.6%，两组疗效差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的FEV/FVC、FEV、PEF等各方面指标均有改善，且显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患者疗效显著，值得临床推广应用。

简介：目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组，每组各31例，A组单用酮替芬口服治疗，B组单用盂鲁司特钠口服治疗，C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗，疗程均为14d，比较三组患者咳嗽症状得分，评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93．55％，显著优于A组（67．74％）和B组（64．52％），差异具有统计学意义（P〈0．05）。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降（P〈0．05），C组尤为显著，与A、B两组差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽，能够明显缓解咳嗽症状，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对2012年3月至2014年2月在我院治疗的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组予盐酸丙卡特罗片（美普清）口服，治疗组采用盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗，比较两组患者的临床疗效及有无不良反应现象。结果治疗组总有效率为96.67%（29/30），对照组总有效率为73.33%（22/30），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者均未出现严重的不良反应，停药后自行恢复，未影响观察治疗。结论盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显，无不良反应，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行评价。方法随机选择我院2011年6月至2012年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿40例，两组患儿均给予盐酸特布他林片治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特咀嚼片，比较两组患者的疗效。结果观察组临床效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患儿临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效、较高的安全性且不易复发，可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的评价干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效。方法将我院收治的９６例喘息性支气管炎患儿按照随机对照原则分为观察组与对照组，每组各４８例，两组患儿均给予常规治疗，观察组患儿在此基础上给予应用干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的临床疗效总有效率为９５．８％，显著高于对照组患儿的７９．２％，组间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。两组患儿用药后肝功能、血常规均正常，观察组仅１例患儿出现发热、皮疹。结论干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效可靠，值得临床进一步推广应用。

简介：目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法，将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例），两组患儿均给予常规治疗，实验组采用孟鲁司特进行治疗，对照组采用低分子肝素钙进行治疗，观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％，明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15，P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床治疗效果进行研究评价。方法对我院2011年3月～2014年3月一年内哮喘科收治的50名小儿哮喘患儿进行临床研究。按入院的先后顺序将其中的25名哮喘患儿作为对照组，单纯给予雾化吸入糖皮质激素的治疗；将另外25名哮喘患儿作为观察组，在同对照组相同的治疗基础上，患儿于每天晚上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片。以3个月为一个疗程，连续治疗6个月，期间对每组的患儿进行随访。比较两组患儿的临床疗效，治疗期间布地奈德气雾剂的减药量和治疗期间两组患儿因哮喘住院和急诊的例数。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.0%，显著大于对照组。观察组患儿在治疗期间布地奈德的减药量明显大于对照组，治疗期间因哮喘住院和急诊的例数也明显少于对照组，p<0.05，差异具有统计学意义。结论雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘能够明显提高临床疗效，且可以减少糖皮质激素的用量。