简介：摘要目的观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院80例小儿哮喘患者（收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间），将其进行随机分组，分为对照组（采用常规治疗）、观察组（采用孟鲁司特钠治疗），各40例，将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。结果观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%（显效28例，占比70.00%；有效11例，占比27.50%；无效1例，占比2.50%），与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%，优于对照组，P＜0.05。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘，具有十分显著的疗效，且安全性较高，值得研究。

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿变应性鼻炎中的临床意义。方法将我院2015年4月—2016年8月的68例变应性鼻炎患儿作为研究对象，以随机为基本分组原则，均分为两组。对照组以孟鲁司特咀嚼片治疗，在此基础上，予以观察组通窍鼻炎颗粒进行联合治疗。观察两组临床效果及治疗前后相关症状积分。结果观察组总有效概率为94.12%，治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏积分分别为（0.81±0.09）分、（0.67±0.18）分、（0.77±0.25）分，较对照组而言均更优，P＜0.05。结论通窍鼻炎颗粒与孟鲁司特咀嚼片联合应用于小儿变应性鼻炎中，效果较佳。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎支原体感染并心肌损害的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院儿科病房收治的小儿肺炎支原体感染患儿100例作为观察对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，所有患儿均接受常规肺炎支原体感染治疗，对照组患儿加服孟鲁司特钠咀嚼片，观察组则在对照组治疗基础上加用磷酸肌酸钠治疗，比较两组患者治疗效果及症状改善情况。结果观察组患儿日间咳嗽消失时间、喘息次数、夜间咳嗽时间明显低于对照组(P<0.05)；两组患儿治疗前T淋巴细胞亚群指标、血清免疫球蛋白指标水平比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项指标明显优于对照组(P<0.05)；治疗前两组患儿CK-MB、LDH-1、HBDH心肌酶水平比较无显著差异(P<0.05)，治疗后观察组CK-MB、LDH-1、HBDH水平明显低于对照组(P<0.05)，并且观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎支原体感染并心肌损害均有良好的疗效，较单纯用药治疗具有明显优势，可有效改善患儿免疫功能及心肌损害程度，具有临床应用及推广价值。

简介：

简介：摘要目的考察不同辅料与孟鲁司特钠的相容性，为孟鲁司特钠固体制剂的筛选辅料。方法分别将孟鲁司特钠和相应的辅料按一定比例混合，并于平行对照实验作为对比，考察稳定性影响因素试验，以含量和有关物质的实验结果作为考察指标。结果在高温、高湿、强光的实验条件下，孟鲁司特钠和辅料经0天与10天对比实验，结果表明各辅料与主药相容性良好。

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简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者，随机分成对照组（40例）及观察组（40例）；对照组给予常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用孟鲁司特钠片每晚10mg口服。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前后14d肺功能和血气分析，比较两组间差异。结果观察组总有效率90.0%,而对照组为75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)；治疗前两组患者间肺功能（FVC、FEV1/FVC%）和PO2、PCO2等指标均无统计学差异(P＞0.05)；治疗14d后，观察组FVC、FEV1/FVC%和PO2显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能有效改善支气管哮喘患者的临床症状，提高其肺功能，提高血氧含量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对COPD大鼠气道重塑的影响。方法雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、干预组，每组各10只。采用香烟烟熏联合气管内注入脂多糖建立COPD大鼠模型，干预组每次造模前给予孟鲁司特钠15mg/kg灌胃，通过HE、Masson染色和图像分析系统测定每组大鼠小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度。结果模型组小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度分别为（22.05±1.76）μm、（11.07±1.73）μm、（35.27±2.01）μm），分别高于对照组（11.24±1.13）μm、（5.55±1.02）μm、（19.23±1.51）μm，差异有统计学意义（均P<0.01）；干预组小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度分别为（17.04±1.30）μm、（9.14±0.73）μm、（27.26±1.35）μm，分别低于模型组，差异有统计学意义（均P<0.01）。结论孟鲁司特钠能抑制小气道平滑肌厚度、胶原增厚，改善COPD大鼠气道重塑。

简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d,在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。结论孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年8月至2016年8月在我院进行治疗的小儿哮喘患儿80例作为本次观察对象，按照不同的治疗方法随机将其分成对照组和实验组，每组40例，对照组予以小儿哮喘的常规治疗，实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠实施治疗，分析研究两组患者的治疗前后肺功能指标改善情况以及临床疗效；结果两组患者治疗后肺功能指标均比治疗前有明显改善，而且实验组患儿的肺功能指标的改善情况更优于对照组（P＜0.05）；实验组患者的治疗总有效率为95.00%显著优于对照组的82.50%（P＜0.05）；以上内容组间差异值显著，具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘能大大提高治疗效果，对患儿的肺功能具有显著的改善作用，具有较高的用药治疗价值。

简介：摘要目的总结探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例，其中对照组患者接受布地奈德、特布他林治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗，1个月后观察两组治疗效果。结果观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组总疗效76.67%，且观察组哮喘持续时间（4.8±1.2）d、咳嗽症状消失时间（5.2±1.1）d以及哮鸣音消失时间（6.2±0.5）d明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗，孟鲁司特钠可有效改善肺通气功能、缓解症状，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院自2013年8月-2016年5月收治的60例小儿支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组与治疗组2组。对照组给予常规雾化吸入布地奈德治疗，治疗组则在对照组的基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察并对比2组患者的疗效情况。结果治疗后，2组患者均有所好转，然而，治疗组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组治疗总有效率80.00%（P<0.05）；治疗组肺功能改善程度明显优于对照组（P<0.05）；2组患者用药期间均未见明显不良反应。结论将孟鲁司特钠应用于小儿支气管哮喘患者治疗中，疗效确切、治疗有效率高、能够明显改善患者的肺功能状况、且不良反应少，安全性高，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法以2015年8月～2016年8月在我院进行治疗的80例支气管哮喘患者为研究对象，采用数字表法将所有研究对象随机分为两组，分别为对照组与观察组，每组各57例。对照组患者予以布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，对比两组研究对象的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组的87.50%，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论利用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，可以显著提升临床疗效，减少患者的痛楚，其临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。

简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将我院门诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各40例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为95.0%?对照组为82.5%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法本研究病例观察时间段为2016年1月~2017年1月，收集我院儿科住院部收治哮喘患儿共80例作为研究对象，用随机抽签方法分组，对照组（n＝40），观察组（n＝40）。纳入对照组中患儿应用常规方法治疗，纳入观察组中患儿联合应用孟鲁司特钠治疗。以临床疗效、症状缓解时间以及肺部体征消失时间为观察指标，对比评价两组患者临床效果的差异性。结果对比两组临床疗效，观察组治疗总有效率为95.00％（38/40），显著高于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。对比两组相关临床指标，观察组症状缓解时间为（3.1±0.5）d，肺部体征消失时间为（5.2±0.3）d，均显著低于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。结论应用孟鲁司特钠对儿科哮喘患儿进行治疗有着确切的临床效果，疗效优于常规治疗方案，且可短期内缓解患儿临床症状，具有较高的用药价值。

简介：摘要目的探讨应用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患者进行治疗的临床效果。方法随机选择2015年2月—2016年4月在我院接受常规治疗的32例喘息性支气管炎患儿作为对照组，选择同期接受孟鲁司特钠治疗的患儿作为观察组，对比分析两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%，对照组为68.75%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）；观察组平均症状缓解、喘鸣音消失、住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿进行治疗能够取得更加理想的治疗效果。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。结果孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。结论孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。

简介：