简介:摘要目的比较门冬胰岛素与人胰岛素治疗妊娠糖尿病的有效性与安全性。方法将50例妊娠糖尿病患者随机分为两组,试验组25例给予门冬胰岛素治疗,对照组25例给予生物合成人胰岛素治疗,疗程均为2周。观察两组治疗前后血糖变化、血糖达标时间、胰岛素用量以及低血糖发生率。结果两组治疗后空腹血糖及三餐后血糖均较治疗前明显下降;两组之间比较,试验组早、晚餐后1h血糖低于对照组,差异有统计学意义,而两组间空腹血糖、中餐后1h血糖无显著差异。同时试验组早餐前所需胰岛素剂量较少,血糖达标时间缩短,低血糖发生率更低,差异均有统计学意义。结论门冬胰岛素能安全有效地用于妊娠糖尿病治疗,尤其对餐后血糖升高为主的孕妇更具优势。
简介:摘要目的观察门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)联合纳洛酮治疗肝性脑病的临床疗效。方法将68例肝硬化、肝癌导致不同程度肝性脑病的患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)联合纳洛酮,对照组采用精氨酸联合纳洛酮治疗,治疗均为7d,两组其他基础治疗相同。观察治疗组及对照组治疗前后的症状改善、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果经过7d治疗,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后肝功能情况及血氨情况组间比较,治疗组血氨水平、肝功能、较对照组有显著改善(P<0.05),具有统计学意义。结论门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮治疗肝性脑病对降低血氨、促进苏醒更为有效。
简介:目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛关沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3d.结果治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%(P〈0.05),且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组(P〈0.05).两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素在治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果和安全性。方法将我院收治的初发T2DM患者104例,随机分成治疗组和对照组。治疗组使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素进行治疗,对照组使用诺和灵N(NPH)联合门冬胰岛素进行治疗,比较两组患者的的血糖达标时间和单日内血糖的波动情况以及低血糖的发生情况、胰岛功能改善情况进行观察。结果观察组在血糖达标时间和单日内血糖的波动情况以及低血糖的发生情况均显著优于对照组,P<0.05,具有统计学意义,两组患者治疗后胰岛功能均显著提高。结论使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病临床效果确切低血糖发生几率较低,更加安全、可靠,值得临床推广使用。
简介:摘要目的测定左旋盐酸苯环壬酯片中左旋盐酸苯环壬酯的溶出度。方法溶出度以桨法测定。溶出介质250ml0.1M盐酸溶液。取溶液滤过,取续滤液置pH3.0磷酸缓冲溶液的分液漏斗中,依次加溴甲酚绿溶液、三氯甲烷,振摇,静置使分层,分取澄清的三氯甲烷层,照分光光度法,在414nm的波长处测定吸光度。结果左旋盐酸苯环壬酯在2.0~10.0ug•ml-1范围内线性良好,r=1(n=3),平均回收率98.76%(n=5),RSD为1.57%。片剂30min时取样测定,主药溶出80%以上。结论该方法简便快捷、准确、专属性强,可作为该制剂的溶出度测定和质量控制。
简介:摘要目的探讨胰岛素泵治疗老年2型糖尿病合并AECOPD患者疗效。方法将68例老年2型糖尿病合并AECOPD患者在AECOPD常规治疗的基础上随机分为胰岛素泵治疗组(A组)36例,口服降糖药治疗组(B组)32例。检测治疗前后血糖、C反应蛋白、血气分析结果,分别记录血糖、血气达标时间以及低血糖发生率并进行比较。结果A组与B组相比,血糖达标时间、平均住院时间均明显缩短(p<0.01),低血糖发生率低(p<0.01),C反应蛋白水平明显降低(p<0.05)。结论胰岛素泵是治疗老年2型糖尿病合并AECOPD患者安全、有效的降糖措施,值得临床推广应用。