简介:摘要目的观察临床应用左旋门冬酰胺酶治疗小儿急性淋巴细胞白血病的治疗效果,采取护理干预预防和(或)减少不良反应发生。方法回顾性分析2011年3月-2012年12月期间,我院收治的32例急性淋巴细胞白血病患儿的临床资料,治疗前经临床凝血常规、血糖、血淀粉酶、尿糖、尿淀粉酶、肝肾功能、心电图等检查,将左旋门冬酰胺酶加入250毫升5%的葡萄糖溶液中行静脉滴注治疗,每隔一天治疗1次,共治疗6-10次,严密观察患者的临床症状,评估治疗效果,并采取相应预防护理措施。结果经本组研究治疗观察,32例患者中共出现1次过敏反应,5例患者出现胃肠道反应,3例患者有低蛋白血症症状,4例患者凝血常规异常,无糖尿病和死亡病例的发生。结论对急性淋巴细胞白血病患儿采用左旋门冬酰胺酶治疗能够有效的缓解患者的临床症状,降低不良反应的发生,治疗期间加强对患者的综合护理,能够保证临床治疗的顺利进行。
简介:1概述培门冬酶(polyethyleneglycolconjugatedaspara-ginase,PEG—ASP),即左旋门冬酸胺酶聚乙二醇轭合物,是一种对于门冬酰胺酶进行聚乙二醇(polyethy—leneglycol,PEG)化学偶联修饰后的新型门冬酰胺酶制剂,属于长效门冬酰胺酶。1994年,PEG.ASP(Enzon公司生产,商品名:Oncaspar)经美国食品药品管理局(FDA)批准首先在美国上市,1996年在欧洲获准上市。该药保持了左旋门冬酰胺酶(L.asparaginase,L.ASP)的生物活性,降低了外源性细菌蛋白质的免疫原性,同时在人体内的半衰期大为延长,是L.ASP的4—6倍,增强了药物的疗效;
简介:摘要目的研究探讨注射用门冬氨酸洛美沙星药物不良反应/事件(ADR)病例,为临床合理用药提供参考。方法从病患基本情况、注射门冬氨酸洛美沙星前后的临床表现、出现不良反应等方面对原患疾病及用药之间因果关系的评价进行回顾性统计分析,材料采自2011年8月25日~2012年8月25日收集到的265例注射用门冬氨酸洛美沙星ADR报告。结果注射用门冬氨酸洛美沙星药物会损害人体某些系统,主要体现在累及皮肤及其附件使之产生光敏反应或使消化系统、中枢神经呼吸系统等受损。药物在5~40min内发生病理反应,产生效果时间为停药后1d内。结论临床上使用注射用门冬氨酸洛美沙星药物会使患者产生不良反应,医院应重视对病患的监护,减少或者避免ADR病例的发生。
简介:黄昏的雪,深切切的,好象有千丝万缕的情绪似的,又像海水一般汹涌,能够淹没一切,还有一丝揭开藏头露尾般的裸露感。雪花形态万千、晶莹透亮,好象出征的战士,披着银色的盔甲,又像是一片片白色的战帆在远航……