简介：摘要目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床效果。方法选取130例躯体形式障碍患者，按照治疗方法将其分为观察组（度洛西汀治疗，n=80）与参考组（帕罗西汀治疗，n=50），比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组症状自评量表（SCL-90）评分、抑郁自评量表（SDS）评分及总体评定量表（CGI-SI）评分、不良反应发生率组间比较差异显著（P<0.05）。结论度洛西汀与帕罗西汀比较，在躯体形式障碍治疗中优势显著。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症患者的临床疗效与安全性。方法选取本院收治的48例老年抑郁症患者，随机分为A组与B组，各24例。A组采用度洛西汀治疗，B组采用帕罗西汀治疗，8周后对比疗效。结果8周后A、B两组HAMD评分相当（P>0.05）差异无统计学意义。不良反应均较轻，（P>0.05），差异无统计学意义。结论度洛西汀与帕罗西汀对老年抑郁症疗效相当，效果明显，安全可靠，但度洛西汀起效更加迅速。

简介：摘要目的探讨分析度洛西汀与帕罗西汀对首诊广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取我院2017年4月—2017年12月期间收治的88患者作为对象。分为对照组和观察组，对照组给予帕罗西汀治疗，观察组给予度洛西汀治疗。结果治疗前，两组患者的HAMA评分无明显差异，无统计学意义（P＞0.05），治疗2周、4周、8周后，观察组患者HAMA评分均低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，有效率高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论度洛西汀在首诊广泛性焦虑症上，效果更为显著，且安全性较高。

简介：摘要目的研究帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法选取我院2018年1月至2018年7月我院收治的抑郁症患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者给予基础治疗，观察组患者应用帕罗西汀治疗。分别于治疗前、治疗后及治疗后三个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、并观察HAMD疗效有效率及其安全性。结果帕罗西汀在治疗第2、4、6周末,均具有明显的HAMD、HAMA减分率，随着时间推移，HAMA评分和HAMA评分减分率差距较大。结论帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,心血管系统不良反应小,是我国抑郁症治疗的一种疗效可靠、安全性高的选择性药物，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的抑郁症患者共100例，随机抽签分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予盐酸帕罗西汀片治疗，比较患者临床总有效率和患者药物不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对于抑郁症患者给予盐酸帕西汀片治疗，能显著提高疗效，降低不良反应发生率，具有积极临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效。方法从我院收治的焦虑障碍患者中抽选70例作为研究对象。随机分组对照组35例，采用帕罗西汀治疗；观察组35例，采用帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗。对两组患者的治疗效果进行评估，并对比。结果观察组患者的治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（80.00%），治疗第1、2、4周的汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的疗效良好，值得推广使用。

简介：目的探讨心理干预联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的疗效。方法选取我院2015年5月至2017年5月入院的脑卒中后抑郁患者108例，采用随机数字法随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组仅给予帕罗西汀治疗，治疗组在心理干预的基础上给予帕罗西汀治疗，均连续治疗8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗前后患者的变化。结果4周、6周、8周后治疗组患者的HAMD评分均低于对照组(P＜0.05)。结论心理干预联合帕罗西汀治疗可以显著缓解患者的抑郁状态。

简介：摘要目的探究帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁/焦虑患者早期临床疗效。方法纳入的研究对象为2016年4月至2017年4月本院的脑卒中患者，采用前瞻性随机单盲对照设计将其分为对应组和试验组，每组纳入50例患者，对应组开展常规治疗治疗，试验组在常规治疗的基础上使用帕罗西汀治疗，研究两组患者的治疗效果、HAMD、HAMA评分。结果相对于对应组，试验组患者的治疗效果更好；HAMD、HAMA评分更低；P<0.05。结论在常规治疗的基础上使用帕罗西汀治疗，可有效提高患者的治疗效果，同时降低患者的HAMD、HAMA评分，值得临床探究。

简介：摘要目的本文就舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症效果进行对比。方法选取我科在2016年7月--2017年6月期间收治的96例首发抑郁症患者，采用随机数字表法分为两组，实验组（n=48）采用舍曲林治疗，参照组（n=48）采用帕罗西汀治疗，对比二组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.83%，与参照组的93.75%比较无显著差异，两组患者的在治疗第12周、24周时的HAMD评分比较均无显著差异，组间比较P>0.05；实验组患者的恶心呕吐、出汗等不良反发生例数多于参照组，参照组的性功能障碍、便秘等不良反应发生例数多于实验组，组间比较P<0.05。结论应用舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症均可获得理想疗效，但二者的药物不良反应有所差异，临床可依据患者的实际情况进行选择。

简介：摘要目的对喹硫平合用帕罗西汀治疗双向情感障碍的治疗效果进行探究。方法选取我院接收患者120例，采用随机数字表法将患者分为两组，各60例，单用组采取帕罗西汀治疗，合用组给予喹硫平+帕罗西汀治疗，总结两组抑郁-枯燥量表评分以及药物不良反应发生率。结果经治疗后，单用组与和合用组抑郁-枯燥量表评存在统计学差异，P<0.05；单用组与和合用组药物不良反应发生率分别为33.3%、13.3%，P<0.05。结论治疗双向情感障碍，建议合用喹硫平、帕罗西汀，疗效佳，不良反应率低，建议推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，而观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应的发生率为42.0%，而观察组患者中的发生率为36.0%，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探析心理治疗辅助帕罗西汀治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月期间收治的80例产后抑郁症患者的临床资料，按照入院顺序，随机分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组给予单纯的帕罗西汀治疗，观察组在对照组的基础上加入心理治疗辅助。比较两组患者的HAMD评分改善状况以及不良反应发生率。结果两组患者HAMD评分在治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在治疗后，观察组患者的分值低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对产后抑郁症患者运用心理治疗辅助帕罗西汀治疗方案的临床效果较好，患者抑郁状况改善明显，且不良反应尚处于可控范围，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果。方法选取我院2017年2月—2018年2月期间收治的焦虑症患者72例为研究对象，随机分为两组，对照组为帕罗西汀，观察组为rTMS联合帕罗西汀，对比两组治疗情况。结果干预后，两组的PANSS评分低于干预前，观察组低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论rTMS联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果显著，改善了症状，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的针对抑郁症患者选择解郁胶囊联合帕罗西汀片展开治疗后的临床疗效。方法随机双盲法选择抑郁症患者共计60例（于2016年1月至2017年12月接诊），其中30例为对照组选择盐酸帕罗西汀片展开治疗，另30例是观察组，行解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片展开治疗。结果对临床效果进行对比，观察组的0天HAMD得分和对照组不具备显著差异（P＞0.05），28天和56天的HAMD评分以及不良反应方面，观察组均存在优势（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者，可选择盐酸帕罗西汀联合解郁胶囊展开治疗，在获得很高的治疗效果的同时，有更低的不良反应，患者用药依从性能够提高，临床治疗进一步推广。

简介：摘要目的分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法选取2013年2月～2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者，根据不同的治疗方法将其分为观察组与对照组，每组41例。对照组采用盐酸帕罗西汀片进行治疗，观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为87.80%（36/41）及69.29%（28/41），差异有统计学意义（P<0.05）；在治疗第2个月时，观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）；同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适，经对症处理均可缓解（P>0.05）。结论采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著，安全可靠，是一种有效的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨金匮肾气丸联合帕罗西汀治疗创伤后应激障碍临床效果。方法：将59例创伤后应激障碍（PTSD）患者应用随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组28例,对照组31例。观察组和对照组均给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合金匮肾气丸治疗。2组在治疗前、治疗后第4周末、第8周末采用创伤后应激障碍检查表（PCL-C）、汉密尔顿焦虑量表17项版（HAMA-17）、汉密尔顿抑郁量表17项版（HAMD-17）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行评定,并收集2组的不良反应发生情况。结果：观察组治疗后PCL总评分低于对照组,差异有统计学意义（F=38.310,P〈0.05）。观察组治疗后PSQI总分均明显低于对照组,差异有统计学意义（F=30.960,F=58.274,均P〈0.05）。观察组治疗后PSQI总评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：金匮肾气丸联合帕罗西汀对PTSD患者的核心症状、抑郁、焦虑状态以及睡眠都有较好的改善作用,且安全无不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨对抑郁症患者采取文拉法辛和 帕罗西汀治疗的临床效果 。方法： 抽取我院于 2017 年 1 月 ~2018 年 1 月收治的 68 例抑郁症患者进行对比分析，按照用药治疗的方式不同将其分为实验组和对照组，各组分别为 34 例患者 。对照组采取帕罗西汀的治疗方法，实验组采取文法拉汀的治疗方法，观察并对比实验组和对照组的治疗效果以及汉斯尔顿抑郁量表（ HAMDA ）评分。 结果： 实验组的治疗有效率 33 例（ 97.06% ） 明显高于对照组 24 例（ 70.59% ） ，实验组的 HAMD 评分（ 6.04 ±2.7 ）分显著低于对照组（ 8.24 ±3.2 ）分， P ＜ 0.05 表示差异有统计学意义。 结论： 对抑郁症患者采取文拉法辛的治疗方法，能够有效改善患者的抑郁症状，治疗效果显著。

简介：

简介：摘要目的分析植物神经功能紊乱症使用帕罗西汀治疗的临床疗效观察。方法随机选取2017年1月至2018年3月我院植物神经功能紊乱症患者66例作为调查研究对象，随机分为两组，实验组和对照组各33例，其中对照组的患者采用单纯内科治疗，实验组的患者在对照组的基础上增加帕罗西汀进行治疗，治疗时间为4周。在两组患者进行治疗前后，分别进行焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分。结果两组患者经过治疗后，对照组在治疗前后的SAS、SDS评分明显高于实验组，具有临床统计学意义（P<0.05）。结论内科治疗结合帕罗西汀对植物神经功能紊乱症患者有显著的效果，值得临床推广和应用。