简介:摘要目的探讨自拟清肺定喘汤治疗支气管哮喘寒哮证发作期的临床疗效。方法选择2017年7月至2018年10月我院收治的支气管哮喘寒哮证发作期患者96例为研究对象,随机将其分为两组对照组与研究组,每组48例。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用自拟清肺定喘汤进行治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后肺功能变化。结果研究组患者的临床总有效率显著高于对照组(93.75%VS77.08%),差异具有统计学意义(P<0.05)两组患者经过治疗后,FVC、FEV1及PEF等肺功能均显著优于治疗前,且研究组患者治疗后上述肺功能指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清肺定喘汤治疗哮喘寒哮证发作期患者的临床疗效确切,能够改善患者的肺功能,值得临床进行广泛的推广。
简介:摘要目的探讨地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效。方法采用随机平行对照方法,在我院选择100例住院治疗的慢性过敏性结膜炎患者,入组患者在知情同意基础上,随机分为观察组和对照组,每组50例患者。观察组和对照组患者分别给予盐酸奥洛他定维持滴眼治疗和地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼进行治疗。结果观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为100.0%和88.0%,P<0.05组间比较差异具有显著性。观察组和对照组患者治疗过程中均未发生青光眼等严重并发症,两组患者的一过性流泪及刺痛发生例数分别为1例、2.0%和4例,8.0%,P<0.05组间比较差异具有显著性。结论地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼治疗慢性过敏性结膜炎具有疗效显著,副作用少的各临床优势。
简介:摘要:目的:在 开胸手术中应用 右美托咪定辅助全身麻醉的临床效果;方法: 选择 2019 年 1月至 2020 年 4 月我院行开胸手术的患者 70 例,根据麻醉方法的不同均分为实验组与参照组,比较两组患者的 临床指标变化以及不良反应;结果:实验组在 T 2 、 T 3 、 T 4 时的 SBP 、 DBP 、 HR 值均优于参照组( P < 0.05 );实验组患者的不良反应率要低于参照组, 两组不良反应发生率对比差异有统计学意义( P < 0.05 )。结论:右美托咪定辅助开胸手术行全身麻醉增强血流动力学稳定性降低不良反应,值得临床应用。
简介:【摘要】目的 分析右美托咪定和芬太尼联合臂丛麻醉在老年高血压患者麻醉中的效果。方法 选择我院2020年1月-2021年2月期间收治的90例患者,按照数字表法,对所有患者进行均分,主要分为对照组和实验组两组,每组45例。实验组实施右美托咪定和芬太尼联合臂丛麻醉治疗,对照组患者进行常规治疗,对比两组患者的临床治疗效果和平均动脉压及心率比较。结果 对照组的总有效率为80%,实验组为95.56%;在平均动脉压及心率上,实验组优于对照组,具有明显的差异性,存在统计学意义(P<0.05)。结论 在老年高血压患者麻醉中,科学应用右美托咪定和芬太尼联合臂丛麻醉方式,整体疗效更加确切,平均动脉压及心率也得到了有效改善,值得应用和推广。
简介:【摘要】目的:探讨替诺福韦酯联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的效果。方法:以2021年1月至2021年4月间我院收入的100例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者作为研究对象,将其随机均分为研究组50例与参照组50例,参照组患者单独采用拉米夫定治疗,研究组采用替诺福韦酯联合拉米夫定治疗,对比两组患者治疗6个月、12个月后的乙型肝炎病毒DNA检测阳性率、人类免疫缺陷病毒RNA转阴率。结果:经过对比分析,研究组患者的血清乙型肝炎病毒DNA检测阳性率、人类免疫缺陷病毒RNA转阴率均明显优于参照组,且差异均符合统计学意义(P<0.05)。结论:对艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者采取替诺福韦酯联合拉米夫定治疗效果显著,有利于促进患者恢复,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的 观察替诺福韦联合拉米夫定治疗艾滋病并乙肝病毒感染的效果。方法 选取本院2018年8月-2019年9月期间收治的50例患者进行此次研究,按照数字表法,将所有患者均分为参照组和研究组,每组25例。参照组实施常规治疗,研究组进行替诺福韦联合拉米夫定治疗,比较两组的不良反应发生率和血清HBV-DNA含量。结果 经比较,研究组的血清HBV-DNA含量和不良反应变化情况,都显著优于参照组,差异性明显。结论 应用替诺福韦联合拉米夫定,对艾滋病并乙肝病毒感染患者进行治疗,整体疗效更加确切,不良反应少,可以改善患者的基本症状,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:讨论重症医学科病房患者的临床治疗中,右美托咪定药物的疗效及对延长谵妄出现时间和谵妄发生率的影响。方法:从我院重症医学科病房患者中抽选58例为样本,时间为2020.8-2021.8,依据随机抽签方式将患者均分2组,29例/组,常规组实施咪达唑仑方案,讨论组采用右美托咪定方案,比较组间临床疗效。结果:与常规组相比较,讨论组谵妄出现时间较久,机械通气时间及唤醒时间较少,疼痛评分较低,谵妄发生率不高,组间比较P值<0.05。结论:为确保重症医学科病房患者的临床安全性,可以在临床治疗中加入右美托咪定药物方案,有减轻疼痛、延长谵妄出现时间效果,对减小谵妄症发生率有促进影响。
简介:摘要:目的:分析慢性荨麻疹治疗中联合应用地氯雷他定与咪唑斯汀的效果。方法:慢性荨麻疹患者取样67例,均为2019年11月至2021年03月入院就诊,双盲信封法分组,给予地氯雷他定联合咪唑斯汀治疗(n=35联合组)和咪唑斯汀治疗(n=32,参照组),比较免疫功能指标、总有效率和PSQI评分。结果:治疗后,联合组SF-36得分更高,总有效率97.14%,比参照组78.13%高,PSQI(7.13±2.58)分比参照组(12.85±4.67)分低,P<0.05。结论:慢性荨麻疹治疗中联用地氯雷他定与咪唑斯汀可改善患者生活质量,提升疗效,减轻患者睡眠障碍程度。
简介:【摘要】 目的 观察不同剂量右美托咪定静脉注射在普外科手术全麻恢复期呛咳躁动的影响。方法 全麻下行择期普通外科手术患者60例。ASA分级为1-2级,手术时间1.5-3小时。随机分为三组 在全麻诱导气管插管后使用生理盐水泵注(N组);在全麻诱导气管插管后使用0.8ug/kg的右美托咪定泵注,时间为10-15分钟(D1组) ,在全麻诱导气管插管后使用0.8ug/kg的右美托咪定泵注时间为10-15分钟,随后0.4ug/kg/h的右美托咪定泵注至术毕前30分钟(D2组);记录三组患者拔除气管导管前后呛咳和镇静-躁动评分,拔管后1、5、10分钟VAS和Ramsay评分。 结果 D1 组和D2组呛咳评分均明显低于N组,D2组最低(P
简介:摘要:目的 对温肾健脾定脊汤治疗强直性脊柱炎的疗效及对脊柱功能的影响情况进行研究。方法 选择2021年8月至2023年5月时间段中我院采取强制性脊柱炎治疗的76例患者纳入为对象,依据患者治疗方式的差异划分其为比较组(n=38)和结合组(n=38)。比较组使用雷公藤多甙进行治疗,结合组在使用雷公藤多甙治疗上再实施温肾健脾定脊汤治疗。对比两组不同时间点疼痛情况和脊柱功能情况。结果 比较组治疗三天后和治疗十四天后的VAS评分均比结合组高;比较组患者的BASDAI、BASFI评分比结合组高;比较组患者的BASMI的评分比结合组低;差异具有意义(P<0.05)。结论 对强制性脊柱炎患者使用温肾健脾定脊汤可提升患者的脊柱功能,降低患者疼痛程度。
简介:【摘要】目的:探究分析枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗变态反应性皮肤病的价值。方法:从2021年9月至2023年9月我院收治的变态反应性皮肤病患者中抽选88例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为44例,接受枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗,对照组患者例数为44例,接受枸地氯雷他定治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者临床症状评分明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在变态反应性皮肤病患者中采取枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗可以很好的改善患者皮肤症状,临床治疗效果显著,值得推广应用。