简介：摘要目的探讨利胆汤治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法2010年9月—2012年9月来我院就诊的80例慢性胆囊炎患者的临床资料。结果80例患者中，治愈39例，显效32例，有效4例，无效5例，总有效率93.75%。结论利胆汤对治疗慢性胆囊炎有良好的疗效。

简介：摘要目的探究疏肝和胃汤在治疗胆汁反流性胃炎中的临床疗效。方法选取我院80例胆汁反流性胃炎的患者，随机分为对照组和实验组各40例，其中对照组患者均应用口服常规西药进行治疗，实验组患者在此基础上增加疏肝和胃汤的治疗。分别用药4周后对比两组患者的临床总有效率。结果实验组患者的临床总有效率明显高于对照组患者，（P＜0.05），差异具有统计学意义；实验组患者的不良反应率明显低于对照组患者，（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论给予胆汁反流性胃炎的患者常规西药治疗基础上应用疏肝和胃汤的治疗，可明显提高患者的临床总有效率，减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要归脾汤出自《济生方》，乃补血名方，后世医家多有发挥，现代临床应用亦颇为广泛。本方在治疗月经病上应用颇多，兹将近年来有关此方面的资料进行整理。

简介：摘要目的观察中西医结合治疗脑梗死的疗效。方法收取我院76例缺血性卒中患者，将患者随机分为观察组与对照组，对照组36例采用现代医学规范化治疗，观察组40例在对照组治疗的基础上加用益气活血汤加石学敏教授醒脑开窍法辨证施治针刺治疗。15天后将两组患者治疗后的NIHSS评分及ADL评分、总有效率进行对比。结果观察组患者神经功能缺损评分NIHSS评分及生活活动能力ADL评分显著优于对照组患者，观察组总有效率90.00%，优于对照组患者（P＜0.05），观察组治疗后NIHSS评分及ADL评分均优于对照组。结论中西医结合治疗脑梗死疗效显著。

简介：摘要痛经是妇科临床常见的疑难病，虽病因复杂，但寒凝血瘀型尤为多发。少腹逐瘀汤温经散寒，化瘀止痛，并酌加补气血，温脾肾之品，治疗寒凝血瘀型痛经确有标本兼治之功。

简介：摘要目的探讨生化汤预防剖宫产产后恶露不绝的临床效果，从而有效的预防恶露的发生。方法将我院2016年6月-2017年6月收治的剖宫产产妇100例进行分析，将其分成观察组和对照组，两组各50例产妇，观察组产妇在剖宫产后第一天采用生化汤结合缩宫素进行治疗，每次服用100ml生化汤，每天服用两次，连续服用7天，将5%葡萄糖溶液ml与缩宫素20u进行静脉滴注，每天一次，连续治疗三天。对照组产妇仅仅采用缩宫素进行治疗，方法同观察组。观察组两组患者恶露不绝的治疗效果和各项体征的改善情况。结果观察组产妇临床疗效好于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。两组产妇产后1～7天宫底下降高度、恶露量持续天数差异明显（P＜0.05）。结论剖宫产产妇采用生化汤，可以有效的预防产后恶露不绝的问题，效果显著，值得在临床上推广和使用。

简介：摘要自拟通络活血汤治疗带状疱疹后遗症有效率达80%以上入选江苏省泰州市中医药适宜技术首批重点推广项目。

简介：摘要目的观察半夏白术天麻汤治疗眩晕患者的临床治疗效果。方法选择2013年10月至2014年12月我院收治的86例眩晕患者作为研究对象，根据不同治疗方法，86例患者分为两组，将其中一组设定为对照组给予眩晕宁进行治疗，另一组设定为观察组给予半夏白术天麻汤治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗显效率86.05%，对照组治疗显效率67.4%，观察组治疗效果明显比对照组高，两组患者治疗效果组间差异显著（P＜0.05）。结论应用半夏白术天麻汤治疗眩晕具有标本兼顾的作用，能够风痰兼治，临床疗效理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过临床对比性研究观察自拟宫外孕汤在对宫外孕患者的临床治疗中所起到的实际治疗效果。方法选取宫外孕患者50例，随机分为实验组与对照组，每组分为25人。其中实验组采用自拟宫外孕汤进行保守治疗，宫外孕汤方剂组成（丹参30g、赤芍、三棱、当归、莪术、桃仁各15g，红花、没药、桂枝各10g，水蛭5g，蜈蚣2条）1，对照组采用传统甲氨蝶呤治疗。结果在对宫外孕患者的保守治疗对比研究临床试验中，自拟宫外孕汤对于患者腹痛、阴道出血症状的改善优于甲氨蝶呤B超显示包块明显消失。结论宫外孕保守型治疗方式中自拟宫外孕汤效果显著。

简介：摘要目的探讨生化汤在治疗流产不全宫内残留中的效果。方法将56例药流或人流后出现流产不全宫内残留的患者，按中医辨证分为血瘀及血虚两个证型，分别用生化汤化裁治疗，观察治疗效果。结果血瘀型的32例中，治愈30例，无效2例，血虚型的24例，治愈21例，无效3例，总有效率达到了91.2%（51/56）。结论临床中生化汤对于治疗流产不全宫内残留效果显著。

简介：摘要目的探讨黄芪建中汤的药理作用以及临床应用疗效。方法在本文研究将收集国内文献中关于黄芪建中汤药理作用方面资料进行总结分析，同时选择4例不同病症患者进行临床药物治疗并观察临床疗效。结果黄芪建中汤加味治疗十二指肠溃疡、冠心病、心肌炎、产后发热，临床疗效显著。结论黄芪建中汤可起到建中补气、缓急止痛之效，同时还可对循环、呼吸以及消化机能等有增强功效，进而促进患者的新陈代谢，另外还能有效补充人体营养，此乃治疗各种身体虚弱性疾病之良方。

简介：摘要目的对比康妇消炎栓与红藤汤治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2014年7月—2016年7月来我院接受慢性盆腔炎治疗的患者170例，利用随机数表法分为两组，各85例，对照组选用红藤汤保留灌肠法治疗，对照组选用康妇消炎栓直肠给药疗法治疗，对比两组患者的治疗依从度以及治疗有效率。结果观察组患者中，有10例中途放弃治疗，治疗依从度为88.24%，对照组患者中，有22例中途放弃治疗，治疗依从度为74.12%，两组依从度对比，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的治疗有效率为92.00%，对照组为92.06%，两组治疗有效率对比，差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论用康妇消炎栓和红藤汤治疗慢性盆腔炎，治疗有效率接近，无明显差别，康妇消炎栓的治疗依从度远高于红藤汤，更适合进行临床推广。

简介：摘要目的探讨采用加味小柴胡汤治疗小儿感冒的临床效果，对结果进行分析，为以后临床中治疗小儿感冒提供依据。方法选取2015年12月-2016年12月期间来我院治疗小儿感冒患者60例为研究对象，其中有32例患者选取常规西药进行治疗，命名为对照组，28例患者采用加味小柴胡汤进行治疗，命名为治疗组，比较两组患者在不同方式的治疗下取得的治疗效果并分析。结果对两组患者治疗效果进行对比分析发现治疗组取得的治疗总有效率明显高于对照组。两组患者经1周的治疗后，治疗组患者咳嗽、大便、胃纳和自汗等的改善情况明显优于对照组患者。结论小儿感冒患者采用加味小柴胡汤有较好的治疗效果，起效明显，不良反应少，值得推广运用。

简介：摘要目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用宽胸理肺汤、三子养亲汤联合治疗的临床疗效。方法采用随机数字表法将本院收治的90例AECOPD患者分为对照组、观察组各45例。对照组采用常规西药治疗，观察组同时给予宽胸理肺汤、三子养亲汤联合治疗。治疗7d，观察两组治疗效果。结果观察组总有效率明显优于对照组，且不良反应明显更低（P＜0.05）。结论宽胸理肺汤、三子养亲汤联合治疗对AECOPD疗效安全可靠，可以改善患者的预后。

简介：摘要目的探讨硝普钠联合吗啡治疗急性左心衰患者的疗效。方法选择2015年3月至2016年5月收治的82例急性左心衰患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用硝酸甘油治疗，治疗组采用硝普钠联合吗啡治疗，比较两组患者接受治疗30min后呼吸频次、血压、心率、血氧饱和度及治疗有效率。结果治疗30min后治疗组患者的呼吸频次、血压、心率显著低于对照组（P＜0.05），血氧饱和度和治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论硝普钠联合吗啡治疗急性左心衰效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨硝普钠与硝酸甘油治疗高血压急症的疗效。方法选取我院于2013年1月至2014年1月收治的80例高血压急症患者，将其按照数字随机法分为两组，每组40例，对照组采用硝普钠治疗，观察组采用硝酸甘油治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组，但对比差异不具有统计学意义（P>0.05）;但观察组的不良反应发生率明显低于对照组，且观察组治疗后的血压改善情况优于对照组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论高血压急症患者给予进行硝普钠与硝酸甘油治疗均取到显著的效果，但采用硝酸甘油治疗的患者的不良反应发生率较低，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的采用直接压片法制备佐米曲普坦口腔崩解片，并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中微晶纤维素的用量、交联聚维酮的用量、无水柠檬酸与NaHCO3的用量及微粉硅胶的用量为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行崩解时间、体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方为微晶纤维素的用量40%、交联聚维酮的用量8%、无水柠檬酸与NaHCO3的用量1.5%及微粉硅胶0.5%。制剂溶出度达90%以上，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论该制备工艺可行，可为工业化生产提供理论依据。

简介：

简介：摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究，为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱（HPlC）建立测定康普瑞汀A4的分析方法，并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度，以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PlGA）在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5～250μg?mL-1的范围内线性关系良好（R2=0.9996），检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1，精密度、稳定性良好（RSD＜2%）。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液，可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好；大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降（下降幅度＜10%）。结论建立的分析方法准确可靠，可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明，康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响，可溶于有机溶剂，原料药与所选辅料配伍稳定性较好，但应注意避光保存。

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。