简介:摘要目的总结微生物检验标本前开展质量控制的具体方法及应用效果。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的78例呼吸道感染病例作为观察对象,根据随机分配的原则分为观察组(n=39)和对照组(n=39),两组均进行微生物病原学和药敏试验,并给予对症治疗,观察组在微生物检验前实施质量控制,对照组进行常规检验,观察检验结果和治疗结果。结果药敏试验后,进行抗生素治疗,观察组总有效率92.31%,高于对照组74.36%(P<0.05);经质量控制后进行微生物检验,观察组检出病原菌种类更多,且检出率更高,与对照组比较(P<0.05)。结论对微生物检验前进行质量控制,可提高检验准确率及治疗效果。
简介:【摘要】目的:探讨尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法在尿液潜血检验中的应用价值。方法:回顾性分析我院于 2012年 12月 -2014年 01月收治的 50例行尿液潜血检验患者的临床资料,将其尿液样本分别进行尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验来对尿液中的红细胞进行检测。结果:通过显微镜红细胞计数检验法的阳性检出率为 28.00%,尿液分析仪潜血检验法阳性检出率为 44.00%,两组检验方法之间比较差异有统计学意义( P< 0.05);将显微镜红细胞计数检验法作为尿液潜血检验的标准,尿液分析仪潜血检验的假阳性率为 12.5%,假阴性率为 16.5%。结论:尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法各有优点,因此在临床检验中不应只采用一种方法,需要将两种检测方法的结果综合起来判定。
简介:摘要:目的:探讨检验科在检验前的质量控制措施及应用效果。方法:选取2020年1月至2020年12月在我院接受临床检验的患者70例,将其随机分为两组,每组患者人数为35例。对检验前样本质量的影响因素予以分析,并制定检验前的质量控制措施。对照组患者采用常规检验方法,观察组患者在检验前实施质量控制干预措施,对比两组患者的检验效果。结果:经研究发现,患者认知水平低、监管不到位、工作人员能力不足和工作流程存在漏洞,是影响检验前样本质量的重要因素。而且,观察组患者的检验准确率,明显高于对照组患者的检验准确率,具有统计学意义(P<0.05)。结论:以检验前样本质量的影响因素为依据,在检验前制定并实施针对性的质量干预措施,可以有效改善整体检验水平。为患者后续的治疗工作,奠定良好的基础。
简介:摘要目的分析临床细菌检验中PCR检验法的准确性。方法选取2015年1月至2017年6月期间我院妇科收治的84例阴道炎患者,所有患者均行PCR检验法和细菌培养法进行细菌检验,对比检查结果。结果PCR检验法其细菌阳性检出率明显高于细菌培养法,且加特纳菌与棒状杆菌检测准确率明显高于细菌培养法,数据对比有统计学意义(P<0.05);肠球菌检出率细菌培养法虽优于PCR检验法,但数据对比无统计学意义(P>0.05);患者对PCR检验法满意度明显优于细菌培养法,有统计学意义(P<0.05)。结论临床细菌检验中PCR检验法准确性较高,可为临床医疗提供参考,值得推广应用。
简介:摘要:目的 :探究 血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值。 方法 :从本院 2018 年 1 月 -2018 年 9 月接收的血液检验患者中,随机抽取 47 例,从 我院 志愿者 中, 随机抽取 47 例健康群体,分为观察组与对照组。 结果 : 观察组患者血液检验结果中, Hb 、 MCHC 、 MCH 、 RDW 、 MCV 、以及 RBC 检测值,分别为:( 99.27±6.25 ) g/L 、( 254.33±5.39 ) g/L 、( 25.43±1.65 ) pg 、( 17.42±1.92 ) % 、( 70.64±2.28 ) fL 、( 4.66±1.28 ) × 10 12 L ,所有数据 , 均有对照组之间有明显差异 , P < 0.05 。 结论 :贫血患者 血液检验红细胞参数值,均低于正常人的红细胞检验值,该检验结果可为确定贫血患者 病症情况 提供参考,临床参考值可信度较高。
简介:【摘要】:目的:分析影响检验科微生物检验质量的原因。方法:对医院在 2017 年 2 月到 2017 年 11 月期间检验科 收治住院患者的微生物检查标本为研究对象,随机选择常规检验的 100 份微生物检查标本作为对照组;选择应用质量控制干预的 100 份微生物检查标本作为研究组,对比分析影响 检验科微生物检验标本不合格的原因。 结果 对照组微生物检查标本中, 无菌体液标本、 血液标本、 分泌物标本、 痰液标本、 粪便标本、 尿液标本不合格率分别为 9.0%、 9.0%、 45.0 %、 9.0%、 9.0%、 18.0 %, 研究组 无菌体液标本、 血液标本、 分泌物标本、 痰液标本、 粪便标本、 尿液标本不合格率分别为 2 .0%、 1 .0%、 12 .0 %、 2 .0%、 3 .0%、 1 .0 %, 对比两组有统计学方面的差异( P<0.05) 。 结论:在临床检验科微生物检验中, 分析微生物检验标本不合格的原因
简介:摘要目的探讨检验分析前护理工作对保证临床检验质量的重要性。方法2013年1月~2013年6月将我院不同科室56名女性护理人员随机分为两组,检验分析前,对照组护理人员仅依照常规护理规范进行操作,观察组人员则接受严格的护理培训,并按照培训内容进行操作。对两组护理人员不同环节的护理行为加以观察,对比两组的检验样本质量,识别并总结影响检验质量的护理因素。结果对照组检验分析前检验样本质量出现问题的比例约为46.43%。观察组检验分析前检验样本质量出现问题比例约为17.86%。经比较,两组差异具有显著性(P<0.05),且观察组检验样本质量明显优于对照组。结论护理人员应注重技能提升,加强检验与护理有关知识的学习,有效掌握样本采集的方法、技术和患者留取检验样本的注意事项,规范操作行为,及时总结回顾检验分析前护理工作存在的问题及漏洞,并加以及时纠正,以更好的服务于患者。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨血清检验在肝病患者管理中的关键作用。方法:于2020年至2021年期间,在我院选择了两组肝病患者,分别为实验组和对照组,每组30人。实验组接受了基于血清检验结果的个性化治疗,而对照组接受了传统标准治疗。我们比较了两组患者的治疗效果和治疗满意度,并进行了统计学分析。结果:实验组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。实验组的治疗满意度也显著优于对照组(P<0.05)。结论:本研究结果强调了血清检验在肝病管理中的重要性。
简介:【摘要】目的:探讨临床输血检验中检验不规则抗体阳性率的效果。方法:我院于2021年1月至2022年12月收治104例住院输血患者,随机将其分为对照组和研究组,仅对研究组施行不规则抗体检测,分析其阳性率,并比较两组患者在输血检验之后的不良反应。结果:研究组的阳性率占据15.38%;研究组阳性患者中抗-M占据25%,抗-D占据12.5%,抗-C占据25%,抗-E占据25%,其他非特异性抗体占据12.5%;研究组的不良反应发生率为1.92%,其显著低于对照组的17.3%(P<0.05)。结论:在临床输血检验中检验不规则抗体,可对其阳性情况进行有效判断和甄别,同时针对阳性患者配血也可减少不良反应,保障患者预后的安全性。
简介:【摘要】目的:探讨临床在实施肝功能检验期间溶血标本对检验结果产生的影响。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日实施检测的64份溶血肝功能指标检测标本作为研究试验组;同时期选择2018年1月1日~2020年12月31日实施检测的64份未溶血肝功能指标检测标本作为研究参照组;针对两组胆红素指标以及相关蛋白检测值(清蛋白、总蛋白、总胆红素、直接胆红素)、相关酶指标检测值(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、r-谷氨酰转移酶)进行对比。结果:试验组清蛋白(54.21±3.19)g/L、总蛋白(86.35±4.41)g/L、总胆红素(5.31±0.38)μmol/L、直接胆红素(2.52±0.22)μmol/L分别高于、高于、低于、低于参照组清蛋白(43.71±2.31)g/L、总蛋白(71.62±3.59)g/L、总胆红素(12.36±0.61)μmol/L、直接胆红素(4.71±0.49)μmol/L(P