简介：【摘要】目的：探讨增强CT造影剂外渗及过敏反应的预防护理。方法：共计76例患者，自愿接受增强CT扫描，均选自2019.01-2020.12。76例患者，按随机分组法，分成甲、乙组，各38例。甲组应用常规护理，乙组应用预防性护理，对比两组造影剂外渗、过敏反应（呕吐、呼吸困难、喉头水肿等）的发生率。结果：甲组、乙组造影剂外渗各有6例、1例，发生率为15.79%（6/38）、2.63%（1/28）。乙组造影剂外渗发生率低于甲组（2=3.934，P=0.047）。乙组过敏反应发生率低于甲组（2=4.145，P=0.042）。结论：预防性护理用于增强CT扫描中，效果明确，能有效预防造影剂外渗、过敏反应，保证患者检查期间的安全性，推荐使用。

简介：摘要：目的：探究高压静脉注射对比剂渗漏预防中，取细节护理干预模式的临床成效。方法：本院就诊患者中，抽取82例研究，将其行分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，依据为：随机抽签法，筛选全部患者均做CT增强扫描，收集时间在：2020年3月至2021年7月；其中，常规高压静脉注射护理用于41例患者，细节护理用于另外41例患者，前者设为对照组，后者设为实验组，比较2组疗效。结果：比较渗漏发生率、局部肿胀发生率，实验组VS对照组，评测数据有更低显示，P＜0.05；满意度中，细节护理评分较常规护理评分高，实验组优势明显，P＜0.05。结论：高压静脉注射时的细节护理，不仅能够预防对比剂渗漏，减少发生率，而且能够促进CT增强扫描患者满意程度提升，推广意义显著。

简介：摘要：

简介：1 病史摘要

简介：【摘要】目的：探究中医辩证施治中药油剂外用治疗鼻窦炎效果。方法：选取56例鼻窦炎患者开展试验比对，病例筛选时间2021年1月至2021年12月，随机分设两组各28例，参照组给予西医治疗，试验组在西医治疗基础上联合中医辩证施治中药油剂外用治疗。结果：试验组患者头晕不适、鼻塞、鼻粘膜水肿、嗅觉恢复时间短于参照组，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究分析心理护理对CT增强造影剂过敏反应的影响分析。方法：本次研究对象为我院接受CT增强检查的患者，患者的收治时间均在2020年11月-2021年12月，在此时间段内我院共120例患者行CT增强检查，按照随机抽签法，将参与研究的患者分为两组，即为观察组（n=60）与对照组（n=60），分别采取心理护理、常规护理。对比分析两组的临床疗效。结果：经过护理干预后，不良反应发生率观察组与对照组作比，前者低于后者，差异较大（P＜0.05）。结论：在CT增强检查中，采取心理护理干预具有良好的应用优势，降低了过敏反应的发生风险，保证了患者的安全，值得推广。                            

简介：【摘要】目的：分析CT增强扫描患者应用综合护理干预对其造影剂外渗的预防效果。方法：在院内CT增强扫描患者中选择80例入组，实施抽签法分组，每小组40例，综合组采取综合护理干预，参照组采用常规护理，对比患者造影剂外渗率。结果：造影剂外渗率相比参照组较低，比对差异大（P＜0.05）。结论：综合护理干预能够降低造影剂外渗率，提高患者检查成功率。

简介：【摘要】目的  针对CT增强扫描，分析大量造影剂外溢原因及防治路径。方法  将我院2021年1月~2021年12月收录的97例患者进行研究，皆实行CT增强扫描，对大量造影剂外溢原因进行分析，并总结防治路径。结果  Logistic回归分析发现，年龄、性别、疾病类型、渗透压、注射速率、患者依从度以及护士操作技术是影响大量造影剂外溢的独立危险因素，数据显示（P

简介：【摘要】目的：观察在儿童反复呼吸道感染辅助治疗中给予铁剂的作用和效果。方法：将南京残疾儿童康复中心[1]2020年3月～2022年4月期间收治的53例反复呼吸道感染患儿作为治疗研究对象，通过电脑随机分组的方式将其分成参照组（n=26）及治疗组（n=27），分别为两组患儿实施常规治疗干预及加用铁剂治疗干预，比较两组患儿的治疗效果和预后价值。结果：治疗组患儿治疗后的血红蛋白、血清铁蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平高于参照组患儿（P＜0.05），统计学有意义；且治疗组干预后对比的半年内呼吸道感染次数相对于参照组更少（P＜0.05），有统计学意义。结论：临床治疗中对反复呼吸道感染患儿实施铁剂治疗的有效性较为明显，能强化患儿细胞免疫功能，减少和预防反复呼吸道感染的发生，保障患儿正常的生长发育及身体健康。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨支气管扩张剂在支气管哮喘患者中的临床效果。方法：选取该院2021年1月到2022年1月收治的支气管哮喘100例患者进行研究，随机分为两组，对照组40例，采用布地奈德+氨茶碱治疗，观察组50例，在此基础上加用沙丁胺醇。比较两种医治手段对患者的影响。结果：观察组FEV1、FVC、PEER水平较对照组更优，咳嗽、肺哮鸣音、胸闷气促等症状消失时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：在治疗患者过程中，通过将注射剂注射到人体，能够提升治疗效果，同时具有起效速度快特点。但是也会发生不足，导致患者容易产生一些不良反应。文中将注射剂仿制药作为研究，分析一致性评价的技术要点，在分析过程中，结合我国注射剂仿制药的现状进行分析，希望能够为日后注射剂仿制药的评价等内容奠定基础。

简介：【摘要】目的：分析噻嗪类利尿剂治疗恶性高血压的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月恶性高血压患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予常规治疗，观察组给予噻嗪类利尿剂。比较两组治疗前后患者血压水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血压水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：噻嗪类利尿剂对于恶性高血压的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：探讨β受体阻滞剂治疗心力衰竭合并房颤患者的疗效。方法：筛选80例我院心力衰竭合并房颤患者，对照组给予患者常规治疗，观察组患者加用β受体阻断药物治疗，对比两组治疗效果差异。结果：观察组治疗有效率高达100.00%，远高于对照组87.50%。同时，观察组患者心功能指标好于对照组，组间比较体现统计意义（P＜0.05）。结论：临床治疗心力衰竭合并房颤患者选用β受体阻断剂，可以显著改善临床症状、提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗肝腹水的临床疗效。方法：选取2016年10月－2022年1月在我院收治的30例肝腹水患者，随机分为观察组和对照组，每组15例。结果：观察组患者总有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后，两组血钾、血钠对比，P＞0.05，但24h尿钾、24h尿钠对比，观察组高于对照组，P＜0.05。结论：肝腹水患者应用利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗，可有效改善机体电解质水平，提高治疗效果。

简介：摘要  目的 探讨除锈剂对牙科小器械清洗效果的影响。方法 挑选口腔诊疗使用后污染严重的牙科小器械1000件，随机分成对照组和试验组，每组各500件。对照组采用多酶超声清洗，试验组采用多酶超声+除锈剂溶液浸泡清洗。采用放大镜下检测和ATP生物荧光检测对清洗效果进行评价，对统计数据进行χ2检验，分析比较两组方法的清洗效果。结果 放大镜下检测，对照组清洗合格率为92.8%、试验组清洗合格率为97.6%，ATP生物荧光检测，对照组清洗合格率为88%、试验组清洗合格率为97%，差异均有统计学意义。结论 将除锈剂与多酶超声联合用于牙科小器械的清洗，清洗效果优于单纯多酶超声清洗。

简介：摘要：目的：探讨在皮肤科喷雾剂外用药物应用情况比较。方法:此次研究共选取60例皮肤科患者进行分析，均应用外用药物进行治疗，将其各项情况进行整合。结果：60例患者中使用喷雾剂17例，占比28.33%，其中真菌以及细菌感染应用率最高，分别为38.09%、31.58%，皮炎湿疹以及其他疾病应用占比为12.5%、25.00%。喷雾型副作用为5.88%，其他剂型为11.63%。多数患者认为喷雾剂外用药物疗效较好，并且应用方便。结论：对于皮肤科患者而言，相比其他剂型药物，喷雾剂外用药物治疗效果相对较优，而且安全性较高。

简介：【摘要】目的：PDCA质量控制管理预防造影剂过敏反应的作用。方法：把我院从2022年1月起，直到2022年6月实行检查的100例放射科病人作为研究对象，同时随机选取2021.2-2021.7时间段的100例检查病人作为对照组。对照组选择常规管理模式，实验组选择PDCA质量控制管理，对比两小组的满意度、造影检查渗漏率、不良事件发生率。结果：实验组得到有效干预后，满意度、造影检查渗漏率、不良事件发生率比对照组更高，组间对比表明（P＜0.05），差距明显。结论：对放射科检查的患者实行PDCA质量控制管理，利于降低造影剂渗漏及不良事件的发生，提升患者对医护人员及医院的认可与支持。

简介：摘要：目的：探讨皮肤科喷雾剂外用药物的临床应用状况。方法：对2021年1月至12月参与我院皮肤科治疗的463例患者进行电话回访与问卷调查，统计不同类型皮肤科疾病患者使用喷雾剂外用药物的概率以及使用喷雾剂与其他外用药物后出现不良反应的人群占比。结果：在463例皮肤科疾病患者中，患有细菌感染、真菌感染、皮炎湿疹以及其他疾病的患者数量分别为55例、266例、103例、32例，其中使用喷雾剂外用药物的患者数量分别为9例、62例、19例、7例，总占比20.95%，使用其他外用药物的患者数量分别为46例、204例、84例、32例，总占比79.05%；使用喷雾剂并产生不良反应的患者数量为3例（3.09%），明显低于使用其他外用药物后产生不良反应的患者数量32例（8.74%），在统计学上有效，P

简介：摘要：根据药品监督管理局医疗器械审查管理中心发布《生化药品注射剂灭菌和无菌技术研发及试验指南规定（试用）》该指导原则的制定与修改，对湿热灭菌工艺技术的关键概余，对于灭菌工艺技术选择的决策树展开了阐述，注射液的灭菌是提高药剂品质与使用安全性的关键操作环节，本篇根据企业的审评经验，从灭菌工艺选用、工艺检验要求和工艺检验中问题的角度，就化学药品注射液灭菌工艺选用和检验的问题展开论述。