简介：摘要目的观察不同剂量芬吗通阴道给药对中重度宫腔粘连(IUA)患者子宫内膜容受性的影响。方法抽取2019年5月至2020年5月郑州大学第二附属医院收治的94例宫腔粘连患者为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，每组47例。对照组患者给予常规剂量芬吗通阴道给药治疗，观察组患者给予大剂量芬吗通阴道给药治疗，比较治疗前及治疗12周后两组患者子宫内膜容受性评分(Salle评分)、子宫内膜厚度及血清性激素包括雌二醇(E2)、促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平，治疗12周后月经及宫腔再次黏连情况，记录治疗12周内两组药物不良反应发生情况。结果治疗12周后，两组患者子宫内膜厚度、Salle评分、血清E2水平较治疗前升高，且观察组高于同一时间对照组(P<0.05)；FSH、LH水平较治疗前降低，且观察组低于同一时间对照组(P<0.05)；观察组月经改善比例高于对照组，发生宫腔再次粘连比例则少于对照组(P<0.05)；治疗期间两组药物不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论高剂量芬吗通阴道给药治疗中重度IUA，改善患者子宫内膜容受性、血清性激素水平效果更佳，且未见其他明显药物不良反应。

简介：摘要目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)性不孕症患者经养阴舒肝胶囊联合克罗米芬治疗的临床效果。方法抽取2018年1月至2019年1月郑州人民医院收治的72例PCOS性不孕症患者，按随机数表法分为两组，每组36例。对照组采用克罗米芬治疗，观察组在对照组基础上加用养阴舒肝胶囊，均治疗3个月。治疗结束，评估并比较两组疗效；分别于治疗前、治疗3个月时，检测并比较两组子宫内膜厚度及卵泡长径；治疗结束后随访1年，记录并比较两组妊娠结局；比较两组不良反应。结果治疗3个月时，观察组治疗总有效率(80.56%)高于对照组(52.78%)，子宫内膜厚度及卵泡长径为(7.79±1.05)cm、(11.18±2.21)cm，均高于对照组的(7.82±1.13)cm、(11.06±2.67)cm，P<0.05；随访1年时，观察组妊娠率(41.67%)高于对照组(19.44%)，早孕流产率(6.67%)低于对照组(57.14%)，差异有统计学意义(P<0.05)；两组排卵率比较(72.22%比58.33%)，差异未见统计学意义(P>0.05)；两组治疗期间均无不良反应发生。结论养阴舒肝胶囊与克罗米芬治疗PCOS性不孕症安全性好，疗效佳，可改善子宫及卵泡状况和妊娠结局，减少早孕流产。

简介：摘要目的探讨他莫昔芬、来曲唑、甲地孕酮抑制子宫内膜癌RL95-2细胞生长的机制。方法体外培养人子宫内膜癌RL95-2细胞(购于中国科学院细胞库)，用不同浓度的他莫昔芬、来曲唑、甲地孕酮处理细胞，并分别设置空白对照组，采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞的增殖活性，采用细胞周期及凋亡试剂盒流式细胞术检测细胞周期分布及细胞凋亡情况，蛋白质印迹法检测药物对细胞内磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达的影响。对比各组细胞的增殖活性、周期分布、细胞凋亡及p-AKT蛋白表达情况。结果CCK-8法检测结果显示，经不同浓度他莫昔芬、来曲唑、甲地孕酮作用后，各药物组的细胞增殖情况与阴性对照组比较均受到明显抑制，且随着药物浓度的增高，抑制作用逐渐增强(P<0.05)。流式细胞周期分析显示，与空白对照组比较，他莫昔芬组G0/G1期细胞比例下降，S期细胞比例升高(P<0.05)；甲地孕酮组G0/G1期细胞比例下降，S期细胞及G2/M期比例升高(P<0.05)；来曲唑组各期细胞比例与空白对照组比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。凋亡实验结果显示，甲地孕酮组、来曲唑组及他莫昔芬组细胞凋亡率高于空白对照组(P<0.05)，且甲地孕酮组凋亡率高于来曲唑组、他莫昔芬组(P<0.05)。以AKT的磷酸化程度作为衡量PI3K/AKT信号通路的活性指标，结果显示，他莫昔芬组、来曲唑组、甲地孕酮组的细胞内p-AKT蛋白表达水平均达到有效抑制，与空白对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论适宜浓度的他莫昔芬、来曲唑及甲地孕酮均可抑制人子宫内膜癌RL95-2细胞增殖，促进细胞凋亡，他莫昔芬及甲地孕酮能够改变细胞周期分布，且3种药物发挥上述作用可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路活化而实现。

简介：【摘要】目的：普拉洛芬滴眼液治疗翼状胬肉的临床疗效及对患者症状的改善探析。方法：设置研究时间区间为2018年11月～2020年3月，以我院在此期间接受手术治疗后出现干眼症的翼状胬肉患者为例，选取50例作为此次研究样本，根据治疗方法之间的差异，将其归入研究组（N=25）和对照组（N=25）。采用常规治疗的患者为对照组，采用普拉洛芬滴眼液治疗的患者为研究组。分析在不同治疗方案应用下患者干眼症状的改善情况。结果：实施治疗后，相比于对照组，研究组患者治疗后干眼症状的指标评分得到了显著的好转，治疗效果显著，P＜0.05。结论：对翼状胬肉术后干眼患者采用普拉洛芬滴眼液进行治疗，药用价值显著，可使患者病情得以更好的恢复，使其能够更好参与到日常生活。

简介：摘要：多囊卵巢综合征是导致女性不孕的重要疾病之一。关于这一疾病的治疗手段较为丰富，西医治疗主要采用来曲唑等药物，中医治疗则关注活血补肾健脾等药方搭配，二者作用原理和作用时间差异非常显著。一般而言，临床联合用药能够减轻不良反应发挥药物各自优势并为患者康复提供更多可靠高效的选择，近年来部分学者开始探讨来曲唑和归术益坤方联合用药的可行性并开展临床试验，结果证明二者联合用药对于提升多囊卵巢综合症的治疗效率，改善不孕情况具有突出疗效，值得广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论急诊治疗急性酒精中毒患者时应用盐酸纳美芬注射液方案的效果及其安全性。方法：从我院急诊科收治的急性酒精中毒患者中抽取80例开展研究讨论，抽取病例时间即2019年4月-2021年4月，抽签形式展开分组讨论，40例每组，组别是参照组及分析组，常规治疗方案用于参照组，盐酸纳美芬注射液方案用于分析组，针对组间疗效及安全性进行比较。结果：分析组临床 总疗效及安全性均较参照组优异，差异显著，P值＜0.05。结论：临床通过盐酸纳美芬注射液药物方案，可以促进临床疗效，增加治疗安全性。

简介：摘要目的分析我国成年人腰围身高比与脑卒中及其亚型发病关联。方法从2010年中国慢性病监测项目选取60个监测点人群（城市监测点25个、农村监测点35个）作为本次研究对象，共计36 632人。将2010年中国慢性病监测项目数据作为基线数据。2016-2017年进行随访，完成随访者27 762人。采用Cox比例风险回归模型分析腰围身高比与脑卒中及其亚型发病风险比。并按年龄、性别等基线特征进行亚组分析，剔除死亡者和基线糖尿病患者进行敏感性分析。结果脑卒中分析，共纳入27 112名研究对象，观察到脑卒中事件1 333例；缺血性卒中分析，共纳入26 907名研究对象，观察到缺血性卒中事件1 128例；出血性卒中分析，共纳入25 984名研究对象，观察到出血性卒中事件205例。调整相关混杂因素后，以腰围身高比0~0.45组为参照，脑卒中分析，腰围身高比0.46~0.49、0.50~0.54和≥0.55组脑卒中发病风险分别增加21%（HR=1.21，95%CI：1.00~1.46）、26%（HR=1.26，95%CI：1.04~1.53）和60%（HR=1.60，95%CI：1.29~1.99），亚组分析发现，年龄对腰围身高比与脑卒中发病风险存在效应修饰作用（交互P=0.001）；缺血性卒中分析，腰围身高比0.46~0.49、0.50~0.54和≥0.55组缺血性卒中发病风险分别增加30%（HR=1.30，95%CI：1.05~1.60）、33%（HR=1.33，95%CI：1.07~1.64）和61%（HR=1.61，95%CI：1.26~2.05），亚组分析发现，年龄对腰围身高比与缺血性卒中发病风险存在效应修饰作用（交互P=0.024）；出血性卒中分析，腰围身高比≥0.55组出血性卒中发病风险增加73%（HR=1.73，95%CI：1.02~2.94），0.46~0.49和0.50~0.54组差异无统计学意义。敏感性分析结果未发生变化。结论控制体重预防脑卒中及其亚型，可将腰围身高比作为体重控制指标之一。尤其重点关注腰围身高比≥0.55的年龄<50岁人群，同时不应忽视腰围身高比0.46~0.49人群。

简介：

简介：摘要:目的：探究达比加群酯在非瓣膜性房颤抗凝治疗中的应用效果。方法：抽选我院近一年来收治的90例非瓣膜性房颤患者作为研究对象，将其随机等分为对照组和实验组，对照组采用常规治疗，实验组采用达比加群酯治疗，对比两组的凝血指标及药物毒副反应发生率。结果：实验组治疗后凝血指标明显高于对照组（P＜0.001）；实验组治疗后药物毒副反应总生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：予以非瓣膜性房颤患者实施达比加群酯可有效改善其临床症状，且安全性较高，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的： 探究奥沙利铂联合表柔比星介入疗法于原发性肝癌应用有效性。方法： 观察对象均为我院肿瘤科收治原发性肝癌患者，共计66例，病例筛查时间2020年1月至2020年12月，采用随机数字分组方式，对照组33例采用奥沙利铂治疗，观察组33例采用奥沙利铂联合表柔比星介入治疗，结果： 观察组病情缓解率87.88%，高于对照组（P

简介：摘要目的探讨附子理中汤联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果。方法抽取2019年3月至2020年6月河南省省立医院收治的CAG患者128例，根据治疗方案分为两组，每组64例。对照组给予常规治疗及瑞巴派特，观察组给予常规治疗及附子理中汤联合瑞巴派特。回顾性比较两组治疗效果、胃黏膜相关指标表达、胃镜肠上皮化生评分及不良反应。结果观察组总有效率(93.75%，60/64)高于对照组(79.69%，51/64)，P<0.05。治疗4周，两组胃镜肠上皮化生评分、胃黏膜环氧合酶2表达低于治疗前(P<0.05)，且观察组相应值低于对照组(U＝7.420、8.873，P<0.05)。治疗4周，观察组胃黏膜热休克蛋白70表达高于治疗前(P<0.05)，且观察组相应值高于对照组(U＝7.188，P<0.05)。两组不良反应发生率比较，χ2＝0.341，P＝0.559。结论慢性萎缩性胃炎患者采用附子理中汤联合瑞巴派特治疗，有利于改善胃黏膜相关指标表达，且不增加不良反应。

简介：【摘要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：入组咳嗽变异性哮喘患儿共计68例，抽取时间区间定为2019.1-2020.1，利用双盲法对于入组成员进行分组，设置成员人数为34例。分析组利用治疗方式为孟鲁司特钠结合特布他林治疗，一般组利用治疗方式为特布他林治疗，治疗探究指标：治疗有效率。结果：分析组治疗有效率与一般组比较存在对比优势性（P＜0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中应用孟鲁司特钠能够有效帮助患儿实施肺功能改善，提升治疗效果。

简介：摘要目的系统评价马来酸桂哌齐特注射液（桂哌齐特）在脑卒中患者中应用的安全性。方法检索国内外相关数据库截至2020年12月31日收录的文献，收集桂哌齐特联合或不联合基础治疗（试验组）与基础治疗和除桂哌齐特外的其他药物单独或联用治疗（对照组）脑卒中的随机对照试验（RCT），结局指标含治疗相关不良事件（包括头痛、失眠、嗜睡、皮肤瘙痒等症状和肝、肾功能和血液系统等实验室指标异常）。采用Cochrane偏倚风险评估工具（5.1.0版）进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。效应值为相对危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果纳入分析的RCT共19项，均为在我国开展的上市后研究。19项RCT共包括3 272例患者，试验组1 650例，对照组1 622例。质量评价结果显示，研究存在选择性偏倚和测量偏倚可能。meta分析结果显示，试验组与对照组总体不良事件发生率差异无统计学意义[6.90%（114/1 650）比7.64%（124/1 622），RR=0.92，95%CI：0.72~1.17，P=0.49]。对按照剂量（80、160、240、320和400 mg/d）划分的5个亚组分析结果显示，试验组与对照组不良事件发生率差异均无统计学意义[8.77%（10/114）比14.16%（16/113），RR=0.62，95%CI：0.29~1.31，P=0.21；3.51%（4/112）比0（0/101），RR=4.58，95%CI：0.55~38.49，P=0.16；0.88%（1/114）比1.85%（2/108），RR=0.64，95%CI：0.10~3.86，P=0.62；7.53%（96/1 275）比8.30%（105/1 265），RR=0.92，95%CI：0.71~1.19，P=0.51；8.57%（3/35）比2.86%（1/35），RR=3.00，95%CI：0.33~27.46，P=0.33]。关注的几种不良事件meta分析结果显示，头痛、头晕、失眠、恶心、皮疹/瘙痒及白细胞减少等不良事件在试验组和对照组中的发生率差异均无统计学意义[3.45%（57/1 650）比3.45%（56/1 622），RR=1.02，95%CI：0.70~1.47，P=0.46；2.24%（37/1 650）比2.40%（39/1 622），RR=0.95，95%CI：0.60~1.51，P=0.76；0.84%（41/1 650）比2.10%（34/1 622），RR=1.23，95%CI：0.77~1.94，P=0.69；0.67%（11/1 650）比0.12%（2/1 622），RR=0.96，95%CI：0.39~2.39，P=0.64；0.36%（6/1 650）比0.37%（6/1 622），RR=1.06，95%CI：0.45~2.49，P=0.89；0.06%（1/1 578）比0（0/1 552），RR=3.00，95%CI：0.12~74.47，P=0.50]。结论国内上市的桂哌齐特临床安全性良好。

简介：摘要特应性皮炎（AD）与其他过敏性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病及精神障碍性疾病等系统性疾病关系密切且机制复杂。AD被认为是过敏进程的起点，也会影响多种过敏性疾病如食物过敏、过敏性鼻炎以及过敏性哮喘等的发生。AD与多种自身免疫性疾病的发生相关，也与某些恶性肿瘤发生率的降低及血清低维生素D水平有关。AD不仅是多器官感染和骨质疏松的潜在危险因素，还会增加患者发生心血管疾病、肾病综合征和皮肤干燥症的风险。此外，焦虑、抑郁等精神障碍性疾病也是AD的常见并发症。认识并加强AD与系统性疾病的相关研究，对改善AD患者预后和提高其生活质量有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例，采用抽签法将其分为两组各41例，对照组采用特布他林治疗，观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗，比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果：观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P＜0.05)；观察组体温恢复正常时间（2.95±0.58）d、肺啰音消失时间（4.87±0.79）d、咳嗽消失时间（5.16±0.97）d短于对照组的（3.82±0.64）d、（5.74±0.81）d、（6.25±0.93）d(P＜0.05)。结论：清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间，提升疗效。

简介：【摘要】目的：讨论西替利嗪联合孟鲁司特治疗成年哮喘的症状改善情况。方法：现随机选取我院2020年2月到2021年2月期间收治的成年哮喘患者共80例作为样本，按照患者住院先后顺序分为对照组、实验组。其中对照组为40例、实验组为40例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。实验组采用西替利嗪联合孟鲁司特治疗，观察实验组和对照组患者的临床症状改善时间、治疗前后血清指标变化情况及治疗效果等。结果：和对照组相比，实验组患者临床治疗有效率较高，组间数据对比显示（P﹤0.05），说明数据差异具备统计学意义；实验组临床症状改善时间均较短，对照组相比均较长（P﹤0.05），两组数据对比发现具备统计学差异；治疗前，两组患者的血清指标对比无显著差异（P＞0.05），数据对比没有统计学意义；治疗后，实验组血清各项指标均优于对照组，组间对比结果显示（P﹤0.05），数据具备统计学差异；实验组治疗满意率较高，对照组相比较低，组间数据差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：西替利嗪联合孟鲁司特在成年哮喘治疗中发挥了较好的作用，可明显减短患者临床症状改善的时间，提升患者治疗满意度，值得应用和推广。

简介：【摘要】目的 分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺效果。方法 选取2020年8月-2021年7月进行慢阻肺的研究，将70例该病病例随机分组，对照组采取特布他林治疗，观察组以特布他林联合布地奈德治疗，分析治疗效果。结果 观察组疾病治疗有效率高于对照组(P

简介：【摘要】目的：研究儿童哮喘患者在治疗过程中采用孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果。方法：选取2020年1月~2020年12月我院收治的140例儿童哮喘患者为研究对象，按照治疗差异将患者分为对照组（布地奈德治疗）和观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗），对比两组治疗效果。结果：肺功能指标方面：患者各项肺功能指标均显著优于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的：讨论个体化护理干预对乳房外佩吉特病术后便秘的应用效果。方法 选取2018年1月至2020年12月皮肤科住院患者乳房外佩吉特病60例。将其随机分为对照组和实验组两组。结果 通过个体化护理改善乳房外佩吉特病患者术后的胃肠蠕动，从而促进胃肠功能恢复，有效预防术后便秘。

简介：摘要：目的：探究氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的效果。方法：以支气管炎患儿80例为对象，分为参照组40例与研究组40例，参照组实施止咳糖浆治疗，研究组应用氨溴特罗口服液治疗，对比治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于参照组，P