简介：【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者，纳入时间为2020年12月～2022年7月，利用随机、双盲法分为常规组（37例患者接受二甲双胍的治疗）和观察组（38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗）。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%，组间差异明显；观察组患者的血糖指标优于常规组患者；上述指标比较均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中，可以显著控制患者的血糖水平，达到治疗效果的目标，值得推广于临床治疗之中。

简介：【摘要】目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：将102例本院2021年04月-2022年05月收治的2型糖尿病患者随机分为对照组（n=51）和研究组（n=51），对照组予以二甲双胍单药治疗，研究组予以西格列汀联合二甲双胍治疗，比较两组临床疗效及血糖水平。结果：研究组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖水平均较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可进一步优化治疗效果，对患者血糖水平的改善效果更为理想，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：将102例本院2021年04月-2022年05月收治的2型糖尿病患者随机分为对照组（n=51）和研究组（n=51），对照组予以二甲双胍单药治疗，研究组予以西格列汀联合二甲双胍治疗，比较两组临床疗效及血糖水平。结果：研究组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖水平均较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可进一步优化治疗效果，对患者血糖水平的改善效果更为理想，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病对肾功能的影响。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治糖尿病肾病患者90例作为研究对象，根据用药差异分为对照组、观察组，每组45例患者。对照组应用磷酸西格列汀治疗，观察组应用阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肾功能指标。结果：两组临床疗效，观察组97.78%，对照组82.22%，观察组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗前后，两组血肌酐、24 h尿蛋白含量水平对比，P＜0.05。治疗后，两组血肌酐、24 h尿蛋白含量水平相比，观察组患者均低于对照组患者，P＜0.05。结论：阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病，可改善患者肾功能。

简介：摘要：目的：研究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法：研究对象为82例2型糖尿病患者，利用Excel函数法分组，对照组给予二甲双胍治疗，实验组实施西格列汀联合二甲双胍治疗。结果：实验组血糖水平、胰岛素抵抗水平、炎性因子水平均显著更优，P<0.05。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效显著。因此，在进行2型糖尿病治疗时，可及时将西格列汀、二甲双胍联合运用其中，促进治疗效果不断提升。

简介：摘要：目的:分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法：随机选定在我院接受治疗的188例2型糖尿病患者，设置成观察组和对照组，分别采用沙格列汀联合二甲双胍治疗方案和单一应用二甲双胍治疗方案。对比疗效。结果：相比于对照组，观察组患者的血糖指标改善情况和胰岛功能指标改善情况存在显著优势，（P＜0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平，同时在改善患者胰岛功能方面也发挥着重要作用。

简介：【摘要】目的：研究利格列汀对接受二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者心血管危险因素的作用影响。方法：把我院在2020.5月-2021.5月收治的80例肥胖2型糖尿病患者作为观察对象，并综合治疗方式的不同将其分为两组，单用二甲双胍治疗的为对照组，利格列汀联合二甲双胍治疗的为联合组，比较两组患者治疗后血压血脂变化。结果：经过分组治疗后，联合组的SBP、TC、TG、LDL-C治疗后评分均低于对照组，均P＜0.05。结论：对于肥胖2型糖尿病患者而言，本研究中采用的联合治疗的方式更适合患者，且会较好的改善患者的血压、血脂，使其身体的各项指标趋于正常，值得应用。

简介：摘要目的观察磷酸西格列汀联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病患者的治疗效果。方法选择2014年5月至2015年5月我院收治的2型糖尿病患者84例，将其随机分为两组，各42例。两组患者均给予常规生活干预，对照组应用盐酸二甲双胍与磷酸西格列汀进行治疗，观察组使用磷酸西格列汀联合阿托伐他汀钙治疗。对比两组患者治疗后临床指标变化情况。结果观察组血/尿β2-微球蛋白、血尿酸及免疫球蛋白G改善情况均明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论磷酸西格列汀联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病疗效确切，可有效改善机体血尿酸、免疫球蛋白等水平，预防心脑血管疾病。

简介：[摘要]目的 探讨沙格列汀与格列美脲联合胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平、胰岛β细胞功能的影响及安全性。方法 选取2018年12月-2021年12月于我院就诊的108例2型糖尿病患者，按随机数字表法分为两组，各54例。对照组给予格列美脲联合胰岛素治疗，观察组采用沙格列汀联合胰岛素治疗。比较两组血糖水平、血糖波动状况、胰岛β细胞功能及不良反应发生状况。结果 两组治疗前血糖水平、血糖波动状况及胰岛β细胞功能相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组治疗后FPG、HbA1c为（6.32±1.02）mmol/L、（7.31±1.04）%，低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后MAGE、SDBG及MODD为（2.24±0.53）mmol/L、（1.13±0.23）mmol/L、（1.58±0.32）mmol/L，低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后EISI、Homaβ及MBCI为（3.45±0.62）、（152.62±38.64）、（2.81±0.55），高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为3.70%，低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙格列汀联合胰岛治疗可降低2型糖尿病患者血糖水平，增加血糖稳定性，减轻血糖波动所致的机体损伤，并能增强胰岛β细胞功能，安全可靠，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨利格列汀对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）合并2型糖尿病患者血糖、胰岛功能及肝脏弹性测量值（LSM）的影响。方法选取2019年1月至2020年4月苏州大学附属第二医院NAFLD合并2型糖尿病患者102例，根据治疗方式的不同将其分为研究组和对照组各51例，对照组给予二甲双胍治疗，研究组给予利格列汀联合二甲双胍治疗，观察比较两组治疗脂肪肝的效果，比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、LSM水平，记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果研究组脂肪肝的治疗总有效率明显高于对照组[96.1%（49/51）比82.4%（42/51）]（P<0.05）；治疗后研究组FBG、HbA1c、HOMA-IR、ALT、AST、GGT、LSM水平均明显低于对照组[（7.1 ± 1.0）mmol/L比（7.9 ± 0.9）mmol/L、（7.5 ± 0.7）%比（7.9 ± 1.0）%、3.2 ± 0.2比4.7 ± 0.3、（56.7 ± 10.4）U/L比（62.8 ± 8.2）U/L、（73.2 ± 6.8）U/L比（81.1 ± 6.7）U/L、（56.4 ± 10.2）U/L比（62.3 ± 8.1）U/L、（10.5 ± 3.3）kPa比（13.4 ± 1.6）kPa]（P<0.05），HOMA-β水平明显高于对照组（48.5 ± 8.3比41.2 ± 7.1）（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率均较低，差异无统计学意义（P>0.05）。结论利格列汀能提高NAFLD合并2型糖尿病患者脂肪肝的临床疗效，控制血糖水平，改善胰岛功能、肝功能以及肝纤维化程度，且具有较高的用药安全性。

简介：摘要目的探讨利格列汀对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）合并2型糖尿病患者血糖、胰岛功能及肝脏弹性测量值（LSM）的影响。方法选取2019年1月至2020年4月苏州大学附属第二医院NAFLD合并2型糖尿病患者102例，根据治疗方式的不同将其分为研究组和对照组各51例，对照组给予二甲双胍治疗，研究组给予利格列汀联合二甲双胍治疗，观察比较两组治疗脂肪肝的效果，比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、LSM水平，记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果研究组脂肪肝的治疗总有效率明显高于对照组[96.1%（49/51）比82.4%（42/51）]（P<0.05）；治疗后研究组FBG、HbA1c、HOMA-IR、ALT、AST、GGT、LSM水平均明显低于对照组[（7.1 ± 1.0）mmol/L比（7.9 ± 0.9）mmol/L、（7.5 ± 0.7）%比（7.9 ± 1.0）%、3.2 ± 0.2比4.7 ± 0.3、（56.7 ± 10.4）U/L比（62.8 ± 8.2）U/L、（73.2 ± 6.8）U/L比（81.1 ± 6.7）U/L、（56.4 ± 10.2）U/L比（62.3 ± 8.1）U/L、（10.5 ± 3.3）kPa比（13.4 ± 1.6）kPa]（P<0.05），HOMA-β水平明显高于对照组（48.5 ± 8.3比41.2 ± 7.1）（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率均较低，差异无统计学意义（P>0.05）。结论利格列汀能提高NAFLD合并2型糖尿病患者脂肪肝的临床疗效，控制血糖水平，改善胰岛功能、肝功能以及肝纤维化程度，且具有较高的用药安全性。

简介：【摘要】目的 分析沙格列汀联合胰岛素用药在 2型糖尿病治疗中的临床作用。方法 选取我院收治的 2型糖尿病患者 88例作为此次的研究对象，选取时间为 2019 年 2 月 -2020 年 1 月间，并根据入院的先后顺序将其分为两组，一组为 2019 年 2 月 -2019年 7 月间收治的 2型糖尿病患者 44例，给予患者胰岛素进行治疗，并将其设为对照组，一组为 2019年 7 月 -2020 年 1 月间收治的 2型糖尿病患者 44例，给予患者沙格列汀联合胰岛素进行治疗，并将其设为试验组，分析两组患者的治疗有效率、空腹血糖、餐后 2h血糖以及不良反应发生率。结果 试验组患者的治疗有效率明显高于对照组，空腹血糖以及餐后 2h血糖均优于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异显著，（ p<0.05）。结论 对 2型糖尿病患者采取沙格列汀联合胰岛素治疗的效果显著，可供临床借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨维格列汀联合二甲双胍方案治疗2型糖尿病的临床效果。方法：研究对象选取2020年1月2022年12月间某医院收治的2型糖尿病患者146例。采用随机数字法将其分为对照组和试验组，各73例。对照组予二甲双胍治疗，试验组予维格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、胰岛素水平。记录两组患者用药不良反应。结果：治疗后1个月，试验组空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素水平均显著低于对照组，GLP-1水平显著高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。试验组用药不良反应发生率为9.59%（7/73），对照组用药不良反应发生率为10.96%（8/73）。两组用药不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：维格列汀联合二甲双胍方案治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，安全性较高。

简介：【摘要】目的 探讨治疗2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍的疗效。方法 研究对象为76例2型糖尿病患者，入院后以电脑随机法分为A组（n=38）、B组（n=38）两组，分别给予二甲双胍单一治疗及西格列汀联合二甲双胍治疗，对比治疗效果，研究起止时间为2021年8月-2022年8月。结果 B组较A组FPG、2hPG、HbAlC、BMI糖代谢指标显著更优；对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可起到显著的控糖效果，且能够有效控制低血糖的发生，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的分析2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取2型糖尿病患者56例作为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组患者给予格列美脲＋二甲双胍治疗，观察组给予西格列汀＋二甲双胍治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在FBG、2hPG、HbA1c、BMI方面，治疗前后比较，差异显著P<0.05。对照组在FBG、2hPG方面，治疗前后比较，差异显著P<0.05；在HbA1c、BMI方面，治疗前后比较，差异不显著P＞0.05。治疗后，在FBG、2hPG、BMI方面，观察组与对照组比较，差异显著P<0.05。观察组未出现不良反应，对照组出现3例不良反应。结论2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果显著，不良反应较少，临床用药安全性较高。

简介：摘要目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗价值。方法入选患者为我院内分泌科2013年3月至2015年3月收治的2型糖尿病患者160例，所有患者均符合世界卫生组织对2型糖尿病的诊断标准，根据数字随机法将160例患者进行分组，对照组80例，观察组80例，两组患者均进行糖尿病饮食控制和运动治疗，对照组患者给予二甲双胍口服；观察组患者给予二甲双胍口服，同时给予沙格列汀口服，在治疗前和治疗后分别测定两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等血糖指标。结果两组患者治疗后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等指标均有所下降，观察组血糖指标下降更为显著，且P<0.05差异具有统计学意义；观察组患者的低血压次数明显小于对照组患者，且P<0.05差异具有统计学意义；观察组患者的不良反应发生率明显小于对照组患者，且P<0.05差异具有统计学意义。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病，对于控制患者的空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白疗效明显，可延缓并发症的发生，减少服药期间低血糖的发生次数，且无明显不良反应，值得广泛推广。

简介：

简介：摘要目的观察阿格列汀联合阿卡波糖治疗老年初发2型糖尿病的疗效。方法选取老年2型糖尿病患者60例，随机分为实验组和对照组，每组30例，实验组给予阿格列汀联合阿卡波糖治疗；对照组给予口服阿卡波糖治疗。两组均连续服药6个月，每2周测空腹及餐后2h血糖，每2个月复查糖化血红蛋白水平。结果两组治疗后FBG较治疗前下降（P<0.05），组间比较无差异；两组治疗后2hPBG、HbA1c较治疗前下降（P<0.05），且实验组较对照组下降明显（P<0.05）。结论阿格列汀联合阿卡波糖对初诊老年2型糖尿病疗效更佳，更有利于血糖控制。