简介:目的:筛选磷酸西格列汀片直接压片法的最佳处方。方法:采用Box-Behnken效应面法(BBD)优化磷酸西格列汀片的处方设计,以原料药粒径、MCC占填充剂比例及崩解剂用量为考察因素,以休止角、均匀度、溶出度为评价指标,制备样品作质量考察。结果:最优处方原药粒径100nm,MCC占填充剂比例为45%,崩解剂用量为2.7%。根据最优处方制备的小试样品,均匀度为(2.53±0.18)%,休止角为(38.9±0.5)°,10min溶出度为(82.3±2.2)%,与理论值的差距〈10%。3批中试样品,各评价指标与理论值的差距均〈10%,符合质量要求。结论:通过BBD法优化的磷酸西格列汀片处方,具有良好的流动性、混合均匀度,制得片剂具有快速溶出特征。
简介:【摘要】目的:分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法:选择我院收治的老年糖尿病患者100例,将其按照随机分组方法分为对照组(50例,仅使用阿卡波糖)和干预组(50例,使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗),分析对比两组经过治疗后患者不良反应。结果:干预组治疗后不良反应发生率低于对照组,对比研究结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对老年糖尿病进行药物治疗时,使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗效果更佳,不良反应发生率更低,有较高使用价值。
简介:摘要:目的:探讨西格列汀在老年糖尿病治疗中的应用与临床效果。方法:选取近三年我院收治老年糖尿病患者96例为研究对象,均分为实验组、研究组与对照组,每组32例,对照组提供甘精胰岛素,研究组在对照组基础上提供药物阿卡波糖,实验组在对照组基础上提供药物西格列汀,对比三组治疗作用。结果:治疗后,三组餐后2h血糖水平、空腹血糖水平及糖化血红蛋白水平低于治疗前,研究组与实验组低于对照组,实验组低于研究组;研究组不良反应发生率(21.88%)高于对照组(3.13%),实验组不良反应发生率(6.25%)低于研究组(21.88%);数据比较存在意义(P<0.05)。结论:西格列汀在老年糖尿病治疗中的应用与临床效果显著,值得应用。
简介:摘要目的观察单独应用二甲双胍血糖未达标的新发2型糖尿病患者加用利格列汀降糖治疗的有效性及安全性。方法将40例单用二甲双胍12周,血糖不达标的新发2型糖尿病患者,随机分为利格列汀组与阿卡波糖组,每组各20例,随后进行12周的随访,观察空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc、体重指数等指标的变化,记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果治疗12周后,利格列汀组与阿卡波糖组空腹血糖、2hPG和HbAlc较治疗前明显降低(P均<0.05);利格列汀组2hPG及HbAlc较阿卡波糖组下降幅度大(P<0.05);两组治疗前、后体重、体重指数、低血糖发生率、肝功能、肾功能差异无统计学意义(P均>0.05);阿卡波糖组胃肠道不良反应发生率显著高于利格列汀组。结论利格列汀与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果好,不影响体重、肝功能、肾功能及血脂水平,低血糖及胃肠道不良反应发生率低。
简介:摘要:目的 探究西格列汀联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍在2型初发糖尿病患者治疗中的效果。方法 随机抽选82例于2020年3月至7月来我院治疗初发2型糖尿病的患者开展本次研究,利用计算机取数法均匀分成参照组和观察组,分别给予两组患者西格列汀联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍进行治疗,观察两组患者血糖变化情况、体质变化情况以及低血糖发生率。结果 与观察组相比,参照组血糖恢复效果更好,差异符合统计学原理(P<0.05);参照组患者中,仅有1例出现低血糖,而观察组有9例,差异符合统计学原理(P<0.05);治疗后,参照组患者体脂无变化,而观察组有明显变化,差异符合统计学原理(P<0.05)。结论 对于初发2型糖尿病患者来说,使用西格列汀联合二甲双胍治疗效果更好,不仅能够达到控制血糖的作用,还能防止出现低血糖症状和体重减轻问题,安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的探讨单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病加吡格列酮与西格列汀的效果。方法选取我院2016年8月—2018年2月收治的单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病患者70例为研究对象,根据治疗方法不同分为A组与B组各35例,A组加吡格列酮,B组加西格列汀,对两组血糖控制情况及安全性进行观察。结果两组患者治疗前的空腹血糖、空腹2h血糖、糖化血红蛋白水平无明显差异(P>0.05),B组患者治疗后的血糖水平较A组低(P<0.05);A组不良反应发生率为11.43%,B组为5.71%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病加吡格列酮与西格列汀均有较高安全性,但西格列汀血糖控制效果更好,值得推广。
简介:【摘要】 目的 本文重点分析2型糖尿病患者通过采取达格列净联合二甲双胍与西格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法:参与本次研究的主要成员为我院在2021年1月到2022年1月期间收治的60例2型糖尿病患者,采用平衡法将其分成两组,每组30例患者。对以上两组患者分别使用不用的药物进行治疗,后对比两组患者的临床用药治疗效果。结果:研究组患者的血糖指标中,饭后两小时血糖指数与参照组相比无明显差异,空腹血糖及糖化血红蛋白均低于参照组,参照组与研究组的临床用药不良反应发生情况无明显差异。结论:对患者使用达格列净联合二甲双胍治疗的效果较佳,可使患者的血糖指数保持稳定水平,且副作用较小,安全性较高,值得广泛应用。
简介:【摘要】目的: 探讨分析吡格列酮联合阿托伐他汀药理作用及临床效果。 方法: 以 2017 年 7 月 ~2018 年 7 月收治的 74 例糖尿病高血压患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和研究组。对照组给 阿托伐他汀治疗,观察组给予吡格列酮联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者临床治疗效果。 结果: 观察组空腹血糖( FBG )、餐后 2h 血糖( 2hPG )、糖化血红蛋白( HbAlc )、总胆固醇( TC )、三酰甘油( TG )、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C )、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )水平均低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 ) 结论: 对糖尿病高血压患者给予联合用药,有效改善了患者体内的血脂、血糖水平,临床治疗效果显著。
简介:【摘 要】目的:研究西格列汀药品阻止或者延缓 2型糖尿病肾病的效果,确定相应进展与可能的机制。方法:通过小剂量链脲佐菌素进行诱导,同时形成高脂饲养条件,以此形成大鼠的 DN模型,完全成模之后,分成 SIT组与 DN组,分别指西格列汀组与模型组,另外还设置对照组为 NC组。连续 12周对实验对象实施灌胃处理,获取其肾组织,实施检测工作,确定肾脏的实际纤维化程度,通过其他的检测方法对肾组织的表达情况进行确定,最后确定蛋白含量时运用免疫组化法的检测方式。结果:对比对照组,模型组的 NF-κB、 TLR4与 TLR2都有所增加,同时纤维化程度也有所增强,对比西格列汀组与模型组,其相应指标降低。结论:根据本次实验可以确定,西格列汀可对存在 DN症状的大鼠体内的肾纤维形成影响,其运行机制极大可能与抑制 NF-κB、 TLR2与 TLR4出现过度活化情况存在关联。
简介:摘要目的探讨老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床效果。方法选取122例老年人2型糖尿病患者作为研究对象,根据是否应用西格列汀分为对照组和观察组;对照组患者采取胰岛素治疗,而观察组在胰岛素治疗基础上,应用西格列汀治疗;对比两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、口服葡萄糖耐量试验2小时血糖(OGTT时2小时血糖)改善情况,综合评价患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖均较治疗前,显著下降(P<0.05),FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖的下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组患者的临床总有效率为93.44%,对照组患者的临床总有效率为77.05%;两组数据具有统计学差异(P<0.05)。结论老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床疗效确切,可协同提高胰岛素的降糖效果,显著改善患者的预后,具有临床可行性。