简介:摘要目的比较微柱凝胶卡和试管法在ABO血型不合新生儿溶血病(ABO-HDN)诊断中的应用效果。方法抽取2017年1月至2019年1月于阳泉市第一人民医院出生的高度疑似ABO-HDN的患儿132例,男70例,女62例,日龄1~10 d,体质量2.7~3.6 kg。所有患儿均行血型检测,分别采用微柱凝胶卡和试管法进行红细胞抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、抗体放散试验,比较两种检测方法的溶血三项试验阳性率。结果132例疑似ABO-HDN患儿经综合分析临床确诊125例,微柱凝胶卡的红细胞抗人球蛋白试验阳性率(76.80%,96/125)、血清游离抗体试验阳性率(90.40%,113/125)、抗体放散试验阳性率(99.20%,124/125)均高于试管法(59.20%、66.40%、79.20%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论微柱凝胶卡诊断ABO-HDN与试管法比较能提高溶血三项试验的阳性检出率,可用于ABO-HDN的早期诊断。
简介:【摘要】目的:探讨分析微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的应用。方法:开始时间:2022年9月,结束时间:2023年9月;收集于我院就诊的72例ABO血型不合新生儿溶血病患儿作为研究对象,利用随机数字抽签法分组,视为研究组(n=36)与参照组(n=36)。研究组行微柱凝胶技术检验,参照组行试管法检验。比较组间血型检出率、溶血试验阳性率。结果:研究组A型未检出率、B型未检出率均明显低于参照组,(P<0.05)视为差异有统计学意义。研究组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验等溶血试验阳性率均明显高于参照组,(P<0.05)视为差异有统计学意义。结论:微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断中的检出率较高,输血前检验阳性率得到提升,可以进一步保证输血的安全。
简介:摘要:目的:探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法:筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象,符合研究需求的患者共计120例,应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组,设定为对照组和观察组,对照组应用凝聚胺法,观察组应用抗人球蛋白微柱凝胶法,对比两组检验结果。结果:对照组、观察组配血时间对比差异显著,所得结果为P
简介:【摘要】目的:评价微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的价值。方法:选择2022年1月到2023年1月的ABO血型不合新生儿溶血病患儿54例,随机分成实验组(27:微柱凝胶技术)与对照组(27:试管检测法),分析ABO血型不合溶血病的检出率,直接抗球蛋白阳性率、血清游离抗体阳性率、抗体放散阳性率。结果:实验组的检出率和阳性率高于对照组,P<0.05。结论:在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验的过程中,微柱凝胶技术具有推广应用的价值。
简介:【摘要】目的:对卡式瓶注射剂无菌灌装工艺进行研究,减少卡式瓶注射剂在无菌灌装过程中产生的气泡大小及数量,从而减少大气泡以及多气泡的不合格品数量。方法:在确保灌装装量以及PC3高度均符合标准的情况下,对MLD3041型灌装封口机的程序参数(活塞放置:推杆移进设定位置)进行调整。结果:调整程序参数(活塞放置:推杆移进设定位置),使用MLD3041型灌装封口机灌装3批注射用水样品,程序参数中的底塞高度(活塞放置:推杆移进设定位置)调整为23.0后,该批次的大气泡以及多气泡的不合格品数量最少。结论:后续在使用MLD3041型灌装封口机进行卡式瓶注射剂灌装的时候,可将程序参数中的底塞高度(活塞放置:推杆移进设定位置)调整为23.0,能够在确保PC3高度以及灌装装量均符合标准的情况下,有效减少卡式瓶注射剂中的大气泡以及多气泡的不合格品数量。