简介:摘要目的对左卡尼汀联合他达拉非治疗勃起功能障碍(ED)为主症的迟发型性腺功能低下(LOH)的有效性、安全性进行分析研究。方法随机选取本院2014年5月至2015年5月接收的90例LOH合并ED的患者,将其分为治疗组和对照组,分别为45例。治疗组采用左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组采用十一酸睾酮联合他达拉非治疗。治疗2月后以国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分和老年男性症状测评表(AMS)评分行效果评估,用血、尿常规,肝功能、肾功能,PSA,B超前列腺变化行安全性评估。结果最终治疗组与对照组患者IIEF-5评分、AMS评分较治疗前明显改善(P<0.05),但两组间无明显差异(P>0.05)。两组治疗前后及两组之间,安全性指标比较无明显变化。结论在治疗LOH合并ED中,左卡尼汀联合他达拉非治疗有效性、安全性高,具有良好效果。
简介:摘要目的分析研究小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍的疗效情况。方法本研究中所有观察对象均为在本院接受治疗的70例Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍患者,收集时间为2016年3月4日至2017年4月13日期间,采用简单随机分组的方式将所有患者分为对照组和观察组两组,对照组所有患者均接受中成药复方玄驹胶囊治疗,观察组患者则口服10毫克他达拉非治疗,对比两组患者的IIEF评分与阴茎插入成功概率。结果观察组患者治疗前的IIEF评分与对照组比较,无明显差异存在,P>0.05;治疗后观察组患者的IIEF评分明显较对照组高,且阴茎插入成功概率亦高于对照组,P<0.05。结论小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍具有显著的疗效。
简介:摘要目的探讨并分析米非司酮聯合缩宫素在产后出血治疗中的应用及可行性。方法此次研究的对象是选择2016年4月-2017年4月笔者所在医院收治的产后出血患者112例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组56例,将单一采用缩宫素治疗的患者纳入对照组,将采用米非司酮与缩宫素联合治疗的患者设为观察组,比较两组产后出血患者的应用效果、阴道出血量、血红蛋白含量、出血时间、转经时间、转经经期和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的83.93%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血红蛋白含量高于对照组,阴道出血量少于对照组,出血时间、转经时间及转经经期均短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为1.79%,明显低于对照组的12.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合缩宫素治疗产后出血具有较高的可行性,能够取得令人满意的治疗效果。
简介:摘要目的分析米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留的临床治疗效果。方法选取于我院接受人流术且术后存在宫腔残留的60例患者作为本次实验的研究对象,将其随机分配为参照组和研究组,每组30例患者,给予参照组患者安宫黄体酮治疗,研究组患者则使用米非司酮联合安宫黄体酮治疗,对比两种治疗方法的临床效果、不良反应及出血控制时间和完全止血时间。结果采用米非司酮联合安宫黄体酮治疗的研究组,显效患者19例,有效患者10例,无效1例,治疗有效率(96.66%),出现恶心、头晕现象的患者各1例,不良反应发生率(6.66%),出血控制时间(3.88±1.17)d,完全止血时间(6.08±1.34)d;使用单一安宫黄体酮治疗的参照组,显效患者15例,有效患者9例,无效6例,治疗有效率(80%),出现恶心2例,乳房胀痛1例,头晕1例,不良反应发生率(13.33),出血控制时间(6.24±1.07)d,完全止血时间(8.26±1.47)d。组间差异较大,有明显统计学意义,(P<0.05)。结论采用米非司酮、安宫黄体酮对人流术后宫腔残留患者进行治疗,有效率相对较高,且可以有效缓解患者的不良反应,对患者的康复有积极意义。
简介:摘要:目的:分析米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留的临床治疗效果。方法:选取于我院接受人流术且术后存在宫腔残留的 60例患者作为本次实验的研究对象,将其随机分配为参照组和研究组,每组 30例患者,给予参照组患者安宫黄体酮治疗,研究组患者则使用米非司酮联合安宫黄体酮治疗,对比两种治疗方法的临床效果、不良反应及出血控制时间和完全止血时间。结果:采用米非司酮联合安宫黄体酮治疗的研究组,显效患者 19例,有效患者 10例,无效 1例,治疗有效率( 96.66%),出现恶心、头晕现象的患者各 1例,不良反应发生率( 6.66%),出血控制时间( 3.88±1.17) d,完全止血时间( 6.08±1.34) d;使用单一安宫黄体酮治疗的参照组,显效患者 15例,有效患者 9例,无效 6例,治疗有效率( 80%),出现恶心 2例,乳房胀痛 1例,头晕 1例,不良反应发生率( 13.33),出血控制时间( 6.24±1.07) d,完全止血时间( 8.26±1.47) d。组间差异较大,有明显统计学意义,( P< 0.05)。结论:采用米非司酮、安宫黄体酮对人流术后宫腔残留患者进行治疗,有效率相对较高,且可以有效缓解患者的不良反应,对患者的康复有积极意义。
简介:摘要:目的:探讨米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法:研究期2022年1月-2023年1月,入组子宫肌瘤患者50例作为观察对象,入组后,通过随机数字表法,对患者完成分组,共两组,每组25例,观察组配合米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗,对照组配合米非司酮治疗,对比不同治疗方案下患者的临床疗效与安全性。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组,(P<0.05);观察组治疗期间恶心呕吐、潮热出汗等不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性显著,值得应用。
简介:【摘要】目的 研究子宫肌瘤患者使用米非司酮联合宫瘤消胶囊的治疗效果和安全性。 方法 选择2020年7月~2021年7月期间我院接收的56例子宫肌瘤的患者,使用随机、单盲法进行平均分组,分为常规组28例,治疗组28例。常规组使用米非司酮进行治疗,治疗组使用米非司酮联合宫瘤消胶囊进行治疗,对比两组的治疗效果和不良反应发生率。 结果 治疗组的有效率为96.43%,常规组的有效率为78.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的发生率为7.14%,常规组的发生率为28.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。 结论 子宫肌瘤患者在治疗的过程中,使用米非司酮联合宫瘤消胶囊进行治疗,拥有显著的治疗效果,可以有效地减少患者的不良反应的出现,提高患者的安全性,值得推广和应用在临床治疗中。
简介:摘要:目的:探究米非司酮配伍缩宫素治疗人工流产后不全流产效果。方法:选出60例人工流产不全患者分组(A组、B组),各组30例,A组治疗方案为米非司酮配伍缩宫素,对比治疗结果。结果:首先,A组治疗成功率达86.67%(26/30),B组63.33%(19/30),证明A组疗效更佳(P<0.05,²=5.835)。其次,A组阴道出血时间更短,子宫内膜厚度更多,月经复潮时间更短(P<0.05,t=6.145;3.540;7.652)。再者,对比两组的经期恢复情况,虽转经时间无明显差异,但A组经血量无变化的概率为70.0%(21/30),高于B组53.33%(16/30),从侧面证实A组疗效更好(P<0.05,²=10.510)。最后从不良反应发生率上评价,A组6.67%(2/30),B组36.67%(11/30),结果突出(P<0.05,²=5.568)。结论:缩宫素配伍米非司酮治疗不全流产效果理想,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨环形间断缝合和“8”字缝合在非凶险前置胎盘剖宫产手术中的止血效果。方法:选择2020年1月~2021年2月我院接受治疗的54例前置胎盘剖宫产产妇,以随机分组的方式分为两组,分别为对照组和研究组,每组27例,对照组进行宫腔内“8”字缝合,研究组使用环形间断缝合的方式来止血,分析使用不同止血方法的止血效果。结果:使用环形间断缝合止血的研究组在出血量、输血量、手术时间、止血时间上均少与对照组(P<0.05)。结论:环形间断缝合法操作简单,手术时间短,术中出血量少,止血效果可靠,且无严重并发症,是控制前置胎盘剖宫产术中出血的有效方法,值得推广。