简介：

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简介：摘要目的观察恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法将63例乙肝肝硬化患者随机分为治疗组32例，对照组31例，两组均采用常规保肝治疗，治疗组联合应用恩替卡韦和复方鳖甲软肝片治疗，对照组单纯应用恩替卡韦治疗，疗程均为12个月。结果治疗后，两组肝功能，HBVDNA及血清肝纤维化指标均有改善（P<0.01或P<0.05）。治疗组血清肝纤维化指标较对照组明显下降，治疗组与对照组患者Child-Pugh计分明显下降（P<0.01）。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化较单用恩替卡韦能更好的抗肝纤维化，延缓肝硬化进程。

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简介：【摘要】目的：探讨 中医辨证分型联合恩替卡韦在慢性乙型肝炎患者中的应用 。

简介：摘要目的探讨分析双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效。方法回顾性分析2011年9月至2014年11月间我院接治的136例慢性乙肝患者的临床记录资料。结果治疗后，治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBe血清转换率均高于对照组，ALT、AST水平均低于对照组，均具显著性差异（P<0.05）。结论双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：　　【摘要】 目的 研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法 此次研究的对象是选择 2015年 3月～ 2017年 3月 68例乙肝肝硬化腹水患者， 将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与研究组， 每组

简介：乙肝病毒引起的病毒性肝炎是世界范围内对人类健康的一个主要威胁。目前抗病毒治疗乙肝仍是最重要的一环。同时,超重和肥胖已成为全球公共卫生问题之一。国内有研究显示抗病毒药物（拉米夫定）效果和体重指数（bodymassindex,BMI）之间存有联系。而关于其他药物（如恩替卡韦）治疗乙肝效果和体重指数之间的联系报道较少。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片（润众）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：摘要目的研究分析恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床疗效。方法此次研究的对象是选择100例乙肝肝硬化失代偿期患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组患者50例。对照组患者给予常规内科综合治疗，观察组在对照组的基础上再给予恩替卡韦分散片治疗。治疗48周后，比较两组患者的临床治疗有效率及相关指标。结果与对照组比较，观察组患者治疗有效率、肝纤维化和肝功能指标、child-pugh评分、HBV-DNA和HBeAg转阴率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论联合恩替卡韦分散片能改善患者多项临床指标，治疗乙肝肝硬化失代偿期患者的临床疗效确切。

简介：摘要目的探讨慢性乙肝患者擅自停药后复发再次恩替卡韦治疗的临床疗效。方法回顾性我院2015年1月—2016年12月收治的45例私自停用恩替卡韦的慢性乙肝复发患者，将其纳入观察组。另选同期44例初次服用恩替卡韦治疗的慢性乙肝患者，纳入对照组。两组患者均服用恩替卡韦治疗1年。比较两组患者生化学复常率、病死率、HBV-DNA转阴情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗28d两组患者生化学复常率、病死率比较无差异（P>0.05），治疗84d、300d，观察组患者生化学复常率、病死率高于对照组（P<0.05）。观察组患者28d、84d、300d转阴率显著高于对照组（P<0.05）。两组患者临床疗效比较无差异（Z=﹣0.212，P=0.832）。两组患者不良反应发生率比较无差异（P>0.05）。结论擅自停药复发的慢性乙肝患者再次服用恩替卡韦可获得与初次服用本品相似的治疗效果，不良反应较少，病毒学应答好，可推荐使用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者的治疗效果和安全性。方法选取我院2013年9月—2015年9月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者100例，根据随机数字表法分为对照组50例和实验组50例。对照组患者给予拉米夫定治疗，实验组患者接受恩替卡韦治疗。连续治疗12个月，对比两组患者在评分、不良反应发生率等方面的差异性。结果通过治疗发现观察组患者肝功能方面的各项指标比对照组患者好，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者具有满意的治疗效果，不良反应轻微，可推广应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者，随机分组，常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗，恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平；病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间；治疗前后肝功能以及肝纤维化水平；并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势，P＜0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。

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简介：摘要目的探析慢性乙型肝炎应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果。方法选取2013年1月-2018年7月我院收治的慢性乙型肝炎患者43例，进行常规治疗的21例患者为常规组，加用恩替卡韦治疗的22例患者为干预组。观察治疗效果。结果干预组患者的HBeAg转换率、HBsAg转阴率及HBVDNA转阴率明显高于常规组（p＜0.05）。结论恩替卡韦应用于慢性乙型肝炎治疗中，抗病毒的效果显著。

简介：摘要目的研究探讨恩替卡韦应用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者的临床效果研究。方法针对我院诊治的乙肝肝硬化伴有脾功能亢进者87例，随机分为两组，常规组以常规抗病毒药物治疗44例；研究组选用恩替卡韦治疗43例。治疗3个月后观察两组患者的临床指标，包括白蛋白值（ALB）、丙谷胺酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）以及脱氧核糖核酸（HBV—DNA）乙肝病毒数值变化的比较分析。结果①研究组ALT(20.78±11.32)u/L、AST(47.28±10.23)u/L比常规组数值下降明显(P均＜0.05)，ALB(39.57±2.34)g/L与常规组(31.07±2.82)g/L结果比较明显提升(P均＜0.05)。②研究组的HBV—DNA病毒转阴控制比率(95.34%)与常规组(11.36%)比较明显优越(P均＜0.05)。结论恩替卡韦用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者，对肝功能指标及病毒控制水平得到有效的改善，是一种值得推广的给药方案。

简介：摘要目的观察恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合应用治疗乙肝肝硬化的效果。方法将乙肝肝硬化患者60例根据治疗方法分为两组对照组30例应用恩替卡韦治疗，观察组30例应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊治疗，对比两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的73.33%（P<0.05）；治疗后2组的肝功能指标（AST、ALT、TBIL）与肝纤维化指标（LN、HA、PC-Ⅲ）均明显降低，且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论乙肝肝硬化应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合治疗可提高疗效，保护或改善肝功能，延缓肝纤维化进程。

简介：目的：观察自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组50例给予自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗,对照组50例单用恩替卡韦治疗,疗程为48周,观察两组临床疗效,分别检测两组患者治疗前后ALT、AST、GGT、TBIL、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg,并进行比较。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能、HBV血清标志物均较治疗前有所好转,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL好转情况和HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阴转率均优于对照组（P〈0.05）。结论：自拟乙肝1号方联合恩替卡韦能有效地使肝功能恢复正常,提高HBeAg的血清转换率、HBV-DNA的阴转率,并能有效地改善患者临床症状。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效。方法28例乙肝后肝硬化失代偿患者随机分为恩替卡韦联合安络化纤丸治疗组和单用恩替卡韦对照组，观察48周两组患者肝功、HBV–DNA、肝纤维化指标。结果治疗48周后治疗组肝功能、HBV-DNA水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01)，联合治疗组肝纤维化指标明显优于对照组(P＜0.01)。结论恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后失代偿期肝硬化明显优于单用恩替卡韦。