简介: 【摘要】 目的 研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法 此次研究的对象是选择 2015年 3月~ 2017年 3月 68例乙肝肝硬化腹水患者, 将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与研究组, 每组
简介:摘要目的观察恩替卡韦分散片(润众)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例,口服国产恩替卡韦分散片(润众)0.5毫克,每日一次,连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%;ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%;e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%;血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论恩替卡韦分散片(润众)治疗慢性乙型肝炎的疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效的抗乙型肝炎病毒药物。
简介:摘要目的研究分析恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床疗效。方法此次研究的对象是选择100例乙肝肝硬化失代偿期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组患者50例。对照组患者给予常规内科综合治疗,观察组在对照组的基础上再给予恩替卡韦分散片治疗。治疗48周后,比较两组患者的临床治疗有效率及相关指标。结果与对照组比较,观察组患者治疗有效率、肝纤维化和肝功能指标、child-pugh评分、HBV-DNA和HBeAg转阴率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合恩替卡韦分散片能改善患者多项临床指标,治疗乙肝肝硬化失代偿期患者的临床疗效确切。
简介:摘要目的探讨慢性乙肝患者擅自停药后复发再次恩替卡韦治疗的临床疗效。方法回顾性我院2015年1月—2016年12月收治的45例私自停用恩替卡韦的慢性乙肝复发患者,将其纳入观察组。另选同期44例初次服用恩替卡韦治疗的慢性乙肝患者,纳入对照组。两组患者均服用恩替卡韦治疗1年。比较两组患者生化学复常率、病死率、HBV-DNA转阴情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗28d两组患者生化学复常率、病死率比较无差异(P>0.05),治疗84d、300d,观察组患者生化学复常率、病死率高于对照组(P<0.05)。观察组患者28d、84d、300d转阴率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者临床疗效比较无差异(Z=﹣0.212,P=0.832)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论擅自停药复发的慢性乙肝患者再次服用恩替卡韦可获得与初次服用本品相似的治疗效果,不良反应较少,病毒学应答好,可推荐使用。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者的治疗效果和安全性。方法选取我院2013年9月—2015年9月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者100例,根据随机数字表法分为对照组50例和实验组50例。对照组患者给予拉米夫定治疗,实验组患者接受恩替卡韦治疗。连续治疗12个月,对比两组患者在评分、不良反应发生率等方面的差异性。结果通过治疗发现观察组患者肝功能方面的各项指标比对照组患者好,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良反应发生率,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者具有满意的治疗效果,不良反应轻微,可推广应用。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者,随机分组,常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗,恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平;病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间;治疗前后肝功能以及肝纤维化水平;并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势,P<0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。
简介:摘要目的研究探讨恩替卡韦应用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者的临床效果研究。方法针对我院诊治的乙肝肝硬化伴有脾功能亢进者87例,随机分为两组,常规组以常规抗病毒药物治疗44例;研究组选用恩替卡韦治疗43例。治疗3个月后观察两组患者的临床指标,包括白蛋白值(ALB)、丙谷胺酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及脱氧核糖核酸(HBV—DNA)乙肝病毒数值变化的比较分析。结果①研究组ALT(20.78±11.32)u/L、AST(47.28±10.23)u/L比常规组数值下降明显(P均<0.05),ALB(39.57±2.34)g/L与常规组(31.07±2.82)g/L结果比较明显提升(P均<0.05)。②研究组的HBV—DNA病毒转阴控制比率(95.34%)与常规组(11.36%)比较明显优越(P均<0.05)。结论恩替卡韦用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者,对肝功能指标及病毒控制水平得到有效的改善,是一种值得推广的给药方案。
简介:目的:观察自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组50例给予自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗,对照组50例单用恩替卡韦治疗,疗程为48周,观察两组临床疗效,分别检测两组患者治疗前后ALT、AST、GGT、TBIL、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg,并进行比较。结果:对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结果:对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能、HBV血清标志物均较治疗前有所好转,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL好转情况和HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阴转率均优于对照组(P〈0.05)。结论:自拟乙肝1号方联合恩替卡韦能有效地使肝功能恢复正常,提高HBeAg的血清转换率、HBV-DNA的阴转率,并能有效地改善患者临床症状。