简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析。方法：选取2020年03月~2021年11月住院部收治110例小儿哮喘急性发作患儿进行研究，分为观察组和对照组两组，对照组采用沙丁胺醇进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上使用布地奈德进行治疗，对治疗产生的效果进行分析总结。结果：观察组总有效率94.55%，高于对照组总有效率81.82%；观察组临床症状消失时间明显低于对照组，P

简介：【摘要】：目的 探讨尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛影响的作用。方法 于2019年01月至2021年4月期间我院接治的53名心绞痛介入治疗患者，分为参照组（26名）和研究组（27名）。参照组行常规治疗，研究组加用尼可地尔治疗。将两种方法在临床中的使用方法予以对比，并分析。结果 参照组中13名显效（50.0%），10名有效（38.5%），3名无效（11.5%）；研究组中15名显效（55.6%），11名有效（40.7%），1名无效（3.7%）。研究组临床有效率96.3%（26/27）显著高于参照组88.5%（23/26）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法：将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象（入选时间为近一年：2020年1月~2021年1月）。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组：单号30例纳入对比组；双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物，前组不添加任何其他药物，后者加入茶碱辅助治疗，对比治疗后效果。结果：肺活量指标对比中观察组更优，且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析，经过对比，对比组和研究组差异较大，结果差异显著，P＜0.05。结论：传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱，效果明显，提高患者肺活量，降低缺氧诱导因子和转化生长因子等，临床效果更佳，可大力推广。

简介：摘要：目的:研究氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将2021年9月~2022年9月在医院治疗的86例支气管肺炎患儿分为观察组和对照组各43例，对照组儿童接受氨溴索治疗1周。对治疗效果、临床症状消失时间、炎症因子血清降钙素原（PCT）、[c-反应蛋白(CRP)]进行了评价。结果：观察组治疗后总效率高于对照组，差异在统计学上有显著性(p

简介：摘要：目的:研究氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将2021年9月~2022年9月在医院治疗的86例支气管肺炎患儿分为观察组和对照组各43例，对照组儿童接受氨溴索治疗1周。对治疗效果、临床症状消失时间、炎症因子血清降钙素原（PCT）、[c-反应蛋白(CRP)]进行了评价。结果：观察组治疗后总效率高于对照组，差异在统计学上有显著性(p

简介：摘要：目的  探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管肺炎患儿临床疗效。方法  选取2020年12月-2022年12月本院收治的70例支气管肺炎患儿为对象。随机分为观察组（布地奈德联合沙丁胺醇）与对照组（常规对症治疗）。比较两组治疗疗效、症状缓解时间及炎性因子。结果  观察组总有效率为94.29%，高于对照组（74.29%，P

简介：【摘要】目的：浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法：选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象，采取抽签方式分为对照组及研究组，对照组给予鼻腔冲洗干预，研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果：研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%；研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论：过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状，值得推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究在院前急救高血压急症的患者时运用乌拉地尔与硝酸甘油的临床价值。方法：选取2020年11月—2022年11月在我院接受院前急救的高血压急症患者共计140例作为本次实验的研究对象。将按照随机数表的方法，分为对照组和观察组各70例，其中对照组的患者接受硝酸甘油常规治疗，观察组的患者则采用乌拉地尔联合硝酸甘油治疗。观察两组患者治疗后的血压情况，心功能的各项指标。结果：观察组患者的左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）低于对照组患者，而左心室射血分数（LVEF）高于对照组患者，观察组患者的平均血压水平也低于对照组患者，差异具有显著的统计学意义（P＜0.05）。结论：对于高血压急症的患者可以首先考虑使用硝酸甘油联合乌拉地尔进行院前急救，能够有效的降低血压，稳定心功能指标，安全性能高，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：分析小儿哮喘实施孟鲁司特钠+布地奈德治疗的价值。方法：将92例哮喘患儿作为样本，在2022年9月-2023年9月入选，抽签分组，即单药组、双药组，均有46例，前一组为布地奈德治疗，后一组增加孟鲁司特钠治疗，检测肺功能，比较有效率。结果：治疗前统计小儿FVC、PEF，其结果在双药组和单药组无差异，P>0.05。治疗后统计FVC、PEF，其结果在双药组高于单药组， P<0.05。有效率结果在双药组高于单药组，分别为97.83%、82.61%，P<0.05。结论：孟鲁司特钠+布地奈德可以大幅提升肺功能，维持高有效性，可以在小儿哮喘治疗中使用。

简介：【摘要】目的：分析在老年白血病治疗中应用地西他滨联合维奈克拉的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2022年4月至2023年4月接收的56例老年白血病患者实施分组研究，每组28例患者，试验组采用地西他滨联合维奈克拉治疗，参照组单纯采用地西他滨治疗，研究比较两组临床疗效、毒性及非毒性不良反应发生情况。结果：试验组临床疗效明显优于参照组，其毒性不良反应发生率与非毒性不良反应发生率均低于参照组，P＜0.05，统计验证具有数据计算价值。结论：老年白血病在地西他滨与维奈克拉联合治疗下能有效改善病情，可降低毒性与非毒性不良反应。

简介：【摘要】目的：探究冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗对心绞痛的影响。方法：经随机数字表法将2022年4月至2023年4月抽取自我院收治的90例行冠心病介入治疗的患者分成参比组（行常规治疗）、试验组（行常规治疗+尼可地尔治疗）各45例。总结、比较两组疗效、心绞痛发作情况、不良反应情况。结果：经比对两组治疗总有效率，试验组比参比组高（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后心绞痛发作频率减少，且试验组比参比组更少；持续时间缩短，且试验组比参比组更短（P<0.05）。经比对两组不良反应发生率（P＞0.05）。结论：在冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗可有效改善患者心绞痛情况，且安全性较高，可于临床推广。

简介：摘要：目的 分析哮喘患者采取不同的治疗方案对其预后的影响。方法 筛选我院呼吸内科自2022年1月至2023年12月收治的120例哮喘患者参与此次临床研究调查，结合双盲分组的原则，将所有入选对象随机划分为两个不同的组别，并给予不同剂量的布地奈德长期雾化吸入治疗，小剂量组60例（吸入剂量为0.5mg），大剂量组60例（吸入剂量为1.0mg），统计两组患者的临床效果、临床症状改善时间、治疗前后的肺功能指标三项临床数据。结果 大剂量组患者经过雾化吸入治疗后，其总有效率较对照组明显提升（p＜0.05），同时其临床症状的改善时间较对照组明显缩短（p＜0.001），而其治疗后的肺功能指标较对照组明显优化（p＜0.001）。结论 大剂量布地奈德雾化吸入治疗有助于改善哮喘患者的临床症状，缩短其病程，从根本上改善其肺功能，可将其作为哮喘患者的最佳雾化吸入治疗方案。

简介：【摘要】目的：探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效与护理措施。

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简介：【摘要】目的 评价个体化护理在布地奈德雾化治疗小儿肺炎中的应用。方法以我院2023.1-2023.10收治的100例布地奈德雾化治疗小儿肺炎作为观察对象，采用抽签法进行分组，即实验组给予个体化护理、参照组给予常规护理各50例，对比两组症状改善情况。结果干预后，实验组患者的症状改善情况优于参照组（P﹤0.05）。结论个体化护理的应用可以显著提高布地奈德雾化治疗小儿肺炎患者的症状改善情况。

简介：摘要目的评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P<0.05）。治疗组E2水平治疗组显著上升，高于对照组（P<0.05），FSH、LH水平显著下降，下降程度高于对照组（P<0.05）。两组患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍及总评分均有显著下降，但治疗组下降程度显著低于对照组（P<0.05），两组在治疗过程中均未发现与使用干预药物相关的不良反应。结论参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征伴失眠症患者疗效优于坤泰胶囊。

简介：摘要：目的：评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法：采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果：对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P

简介：【摘要】目的：分析前列地尔和缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法：选取我院收治的94例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象，将其按照随机数字表法分为对照组（47例，使用缬沙坦分散片治疗）和观察组（47例，加以前列地尔注射液治疗）。对其治疗效果进行分析。结果：观察组肾功能指标、免疫功能指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用前列地尔和缬沙坦联合治疗可有效改善慢性肾小球肾炎患者肾功能，提升其免疫功能。