简介:目的:依达拉奉辅助治疗对重症胰腺炎(SAP)致急性肾损伤(AKI)的保护作用。方法:选取2013-02-2015-09我院收治的SAP伴发AKI患者88例,使用数字法随机分为常规治疗对照组和依达拉奉观察组,每组各44例。对照组常规治疗,观察组加用依达拉奉,30mg静脉滴注,2次/d,连续用药7d。治疗结束后比较2组超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)炎性因子、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿量肾功能指标,以及2组临床疗效和不良反应。结果:治疗前2组SOD、MDA、IL-6、TNF-α、BUN、Scr和24h尿量差异无统计学意义。治疗后2组SOD和24h尿量均显著升高以及MDA、IL-6、TNF-α、BUN和Scr均显著减低(P〈0.05或P〈0.01),但观察组对SOD和24h尿量的升高作用以及对MDA、IL-6、TNF-α、BUN和Scr的减低作用显著优于对照组(P〈0.05)。观察组的临床治疗有效率为93.2%,显著优于对照组的81.8%(P〈0.05)。观察组临床治疗不良反应率为9.1%,对照组临床治疗不良反应率为11.4%,2组差异无统计学意义。结论:依达拉奉抑制SAP患者氧化应激和炎症反应,对SAP致AKI具有一定的保护作用,临床疗效显著,使用安全。
简介:摘要目的观察分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症重症急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的65例重症重症急性胰腺炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=35)及对照组(n=30),对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组70.00%;观察组患者实验室指标恢复时间、住院时间较对照组更短;观察组患者并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在重症急性胰腺炎治疗过程中,乌司他丁联合奥曲肽治疗可明显缓解临床症状,提高治疗有效率,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对重症急性胰腺炎患者行早期肠内营养治疗,观察患者的临床预后情况。方法择取本院于2013年12月-2015年12月期间收治的重症急性胰腺炎患者92例,按照患者的入院时间,划分为治疗组与参照组,每组各46例。对参照组患者行锁骨下中心静脉置管肠外营养输注,对治疗组患者行鼻空肠营养管氨基酸肠内营养输注,对比两组患者的临床预后情况。结果实验组患者的胰腺感染率、手术率、住院费用以及住院时间均显著优于参照组患者,数据组间比较,差异P<0.05,存在统计学意义。结论对重症急性胰腺炎患者行早期场内营养,可以改善患者临床结局,促进患者恢复,提高患者的生命质量与生活质量。
简介:摘要目的探讨乌司他汀联合生长抑素用于治疗急性胰腺炎临床疗效以期研究出最有效的治疗急性胰腺炎的方案。方法收集我院2014年6月~2015年6月收治的102例被确诊为急性胰腺炎的患者,将他们随机分为两组(对照组和观察组),每组各51例。给予对照组患者常规治疗加生长抑素治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上接受生长抑素以及乌司他汀的联合治疗。比较治疗后两组患者的相关指标恢复时间以及临床治疗效果。结果对照组患者中显效27例,好转20例,无效4例,总有效率92.16%。观察组患者中显效18例,好转18例,无效15例,总有效率70.59%。观察组患者的临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。经过治疗后观察组患者的尿淀粉、血淀粉含量恢复时间以及腹痛消除时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素用于治疗急性胰腺炎临床疗效显著,能显著缓解疾病的症状,加速病人康复时间,值得临床上进一步推广使用。