简介：摘要：我国食品药品安全性受到了社会越来越多的重视，食品药品检验实验室作为保证食品药品安全的重要阵地，迎来了更严峻的挑战。为了提高食品药品检验实验室的质量管理效果，强调食品药品检验结果的准确性，运用细节管理，为食品药品检验实验室的质量管理工作提供保障成为了必要的举措。本文对食品药品检验实验室质量管理中的细节管理优势进行了探讨，详细分析了细节管理在食品药品检验实验室质量管理中的具体应用。

简介：摘要:目的 了解采供血机构实验室质量控制效率和整体检测水平的发展趋势。方法 收集14个血站和24个辅助血浆站ELISA检测的实验室质控资料。结果 共发生258次17448次ELISA实验室检测。随机误差占失控次数的14.29%(37 / 259)，占质量控制总次数的0.21%(37 / 17448)，系统误差占失控次数的85.71%(222 / 259)，占质量控制总次数的1.27%(222 / 17448)。结论 基本了解采供血机构实验室质量控制失控的特点及原因，有助于及时采取改善措施，不断完善和不断完善实验室质量体系，提高实验室检测水平，确保血液检测质量。

简介：摘要：目的：探究基层实验室临床医学检验技术质量管理中存在的问题及对策。方法：对2023年1月至2024年1月期间我中心为550例患者开展的1428次医学检验情况进行回顾分析，根据检验结果的准确性和适用性探究医学检验质量管理存在的问题，并提出相应的优化策略。结果：本次研究医学检验结果准确1318份，检验准确率为92.30%（1318/1428）；检验失误109份，失误率7.63%。结论：基层临床医学检验存在一定的管理漏洞，若要保证医学检验数据真实准确，需要从检验人员检验技术提升、提高患者健康医学常识、增强对检验仪器、试剂、试纸的定期质量检查，确保检验科环境符合标本检验标准等各个方面进行综合干预和优化，以期确保检验数据真实有效，为临床疾病诊断和治疗提供可靠依据。

简介：摘要：目标: 建立一个实用和可行的方法来评估测量不确定度 (MU) 肿瘤标志物测试。方法基于中国国家合格评定委员会(CNAS)的“医学实验室 - 测量不确定度的评估和表达”技术报告,从检查部门收集长期室内质量保证(IQC)并参加北京临床检验中心的实验室质量评估(EQA)的“自上而下”方法,使用AFP,CEA,糖蛋白125(CA125),糖蛋白153(CA153),糖蛋白199(CA199),血小板特异性抗原(t-PSA)和七项测试的相对合成标准不确定性和高级不确定性。在法新社的实验室中,七项肿瘤标志物测试的相对放大不确定度为11.9%。CEA:11.5%CA 125,11.8%CA 15 - 3.9%;CA19-9.80%;T-PSA:11.6%F-PSA,15.9%(k=2),7项试验指标符合TEA对临床试验中心房间质量评价的要求;CEA、CA125、CA153、CA199和t-PSA的相对膨胀不确定度满足基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求,AFP的相对膨胀不确定度不符合基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求。结论选择top-down法，运用IQC与PT数据评定分析测量阶段的测量不确定度是可行的，且在Excel软件上能便捷地计算出结果，适合医学检验实验室普及应用测量不确定度。

简介：摘要目的探讨高职高专产科实验室对幼童（学龄前儿童）开放进行性及生殖健康教育的意义。方法国根据幼儿园对性及生殖健康教育的需求，整合学院实验实训资源，有计划的有组织地安排幼童进入产科实验室，通过模型演示、观察标本、图片展示、观看多媒体及老师生动形象地讲解，结合幼童好动好模仿的特点，进行现场角色扮演及互动等方法进行教学。结果通过教学使幼童能直观真实地了解性及生殖现象，理解性的自然属性，男女两性的特征及生育生殖过程。解答幼童提出的各种与性及生殖生育相关的问题，纠正幼童存在的常见性问题。结论高职高专产科实验室对幼童开放进行性及生殖生育健康教育是必要的，也是学前教育中对幼童性教育的重要补充，值得推广。

简介：【摘要】 目的：分析血型实验室的输血检验质量控制方式及输血过程中的安全控制方式，分析其对凝血因子的影响。方法：抽取进行输血治疗的 120例患者，以是否实施输血检验质量和输血安全控制为依据展开分组， 61例未实施输血检验质量和输血安全控制（控制前）， 59例实施了输血检验质量和输血安全控制（控制后），统计、观察其输血安全事故发生率、不良反应发生率及凝血因子的指标差异。结果：控制后，有 1例写错血型， 4例输血未核对，而控制前有 8例写错血型， 13例输血未核对， 5例未实施二人查对， 1例采错血，差异有统计学意义（ P<0.05）；控制后，有 6例严重过敏，而控制前有 9例血液污染， 4例急性溶血反应， 18例严重过敏及 1例急性肺损伤，差异有统计学意义（ P<0.05）；控制后，患者凝血酶原（ 12.10±1.30） s，纤维蛋白原（ 2.67±0.78） g/L，控制前，凝血酶原（ 10.08±0.34） s，纤维蛋白原（ 1.88±1.01） g/L，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：在血型实验室的输血检验质量及输血安全进行控制能有效控制输血质量及输血安全，减少输血及检验过程中由于检验不到位及控制力度不够导致的不良反应及凝血因子的变化情况。  　　【关键词】 血型实验室； 输血检验； 质量控制； 输血安全； 凝血因子 

简介：摘要 目的 探讨疾控中心病原微生物实验室质量控制影响因素及处理措施，对质量控制影响因素进行探讨。方法：选取2019年3月~2020年3月底共计270份样本，其中实施加强质量干预措施前后各135份样本，比较干预前后质量问题的发生及干预前后的效果。结果：探究组工作人员对于相关措施的评价水平以及各方面知识的掌握程度均明显优于参考组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：疾控中心病原微生物实验室采用实施加强质量干预措施的总体效果较好，可提高工作人员对于相关知识的掌握程度，总体满意度高，从而提高病原微生物检测的准确性和高效性。

简介：【摘要】 目的 探讨儿童布鲁杆菌病(布病)患者的临床特征和实验室检查项目特点，为临床诊治提供理论依据。方法 回顾性调查分析26例布病患儿的一般特征、临床症状特点、实验室检查项目(包括白细胞计数(WBC)，血清谷草转氨酶(AST)，谷丙转氨酶(ALT)，总蛋白(TP)，白蛋白(ALB)，α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)，磷酸肌酸酶(CK)，肌酸激酶同工酶(CK-MB)，乳酸脱氢酶(LDH))。检测结果与对应正常参考值比较。同时分析试管凝集试验(SAT)抗体不同效价与患儿年龄的关系。结果 26例布病患儿中以12-15岁年龄段发病最多，占46.15%(12/26)。临床症状以发热和关节痛居多，分别占84.61%(22/26)和80.77(21/26)%。血清AST、ALT、TP、ALB、LDH、HBDH、CK、CK-MB与正常参考值比较，差异有统计学意义(t=10.27，9.35，-1.62，-2.96，7.21，12.09，2.99，4.55，P均

简介：目的对照分析自身免疫性肝炎（AIH）患者的超声影像表现与临床生化指标及肝脏病理变化的相关性，研究通过超声影像诊断AIH的临床应用价值。方法选取2014年1月至2015年12月解放军第302医院收治的68例AIH患者的超声影像学表现、病理资料及临床实验室检查结果，研究超声影像表现与病理资料及实验室检查指标的相关性。结果超声诊断肝纤维化与病理上的＂界面炎＂表现与肝功的血清学指标对比，统计学上无相关性；但与病理上的＂点状坏死＂表现呈正相关（r=0.5099，P＜0.001）。超声表现为＂条索＂与＂结节＂样改变对超声诊断AIH纤维化程度，差异有的统计学意义（t=3.9547，P＜0.01）。超声检查显示肝脏的＂大小＂、＂形态＂改变与超声诊断AIH纤维化程度，差异有统计学意义（t=2.070、2.137、4.584、3.773，P均＜0.05）。结论超声影像可为AIH的诊断及其纤维化程度的评估提供客观依据。

简介：摘要目的卡他布兰汉氏菌存在于人的鼻咽部,一般无致病性,属于人体正常菌,只有机体抵抗力下降时或感冒发烧才能致病,引起咽喉口腔炎症及上呼吸道感染,近年来由该菌引起的感染有明显上升趋势,给临床治疗带来一定困难。方法对我院2010年1月至2013年12月门诊及住院356例不同年龄的痰及鼻咽拭子标本中分离出的39株卡他布兰汉氏菌耐药性进行分析以指导临床合理用药，结果3月婴儿-18岁检出率为68%，成人为34%.其中小儿成人组中有40%合并感染肺炎链球菌及血浆凝固酶阴性葡萄球菌。结论通过对39例痰及鼻咽拭子标本中卡他布兰汉氏菌感染状况的分析发现、卡他布兰汉氏菌易被认为非致病性菌，但近年来由该菌引起的感染有明显上升趋势,给临床治疗带来一定困难，值得引起临床重视。

简介：摘要：目的：探究实验室信息管理系统（LIS）在临床微生物检验流程质量控制中的应用。方法：选择不同时间段的微生物检验标本来作为对象，2021年6月~2022年6月（常规组）中选取30例标本研究，该组采取常规质量控制方案。2022年7月~2023年6月间（研究组）同样选取30例标本，该组中应用了LIS系统，统计两组微生物检验质量情况。结果：统计两组微生物检验工作情况：常规组微生物检验合格率达90.0%（27/30），而研究组微生物检验合格率达到100.0%（30/30）组间比较，明显后者占据突出优势（P＜0.05，²＝5.550）。结论：LIS系统能有效提升了临床微生物检验工作合格率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析单孔胸腔镜对早期非小细胞肺癌患者手术相关指标与实验室指标的影响。方法：选取我院2020年1月－2022年2月收治的80例早期非小细胞肺癌手术患者作为研究对象，随机计数法将其分为对照组和观察组，每组各40例，对照组采用双孔胸腔镜手术治疗，观察组采用单孔胸腔镜手术治疗，比较两组患者手术相关指标及实验室指标。结果：观察组手术指标明显优于对照组（P＜0.05）；观察组实验室指标明显较对照组降低（P＜0.05）。结论：单孔胸腔镜对早期非小细胞肺癌患者手术相关指标与实验室指标改善效果更加显著，值得推广。

简介：目的观察腹腔镜与剖腹行肝切除术的临床疗效、患者在围手术期相关实验室指标并发症发生情况,以此探究腹腔镜行肝切除术的临床应用.方法选取2016年9月至2017年11月于本院肝胆外科行肝切除术62例,其中行腹腔镜术32例(腹腔镜组),行剖腹术38例(剖腹组),采取回顾性分析,比较分析两组患者的临床疗效、在围手术期相关实验室指标及并发症发生情况.结果腹腔镜组手术时间、进食时间、排气时间及住院时间明显短于剖腹组(P<0.05),术中出血量也明显少于剖腹组(P<0.05).术后1d,两组患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)及C反应蛋白(CRP)水平均明显上升,腹腔镜组血清ALT、AST、TBIL及CRP水平上升均低于剖腹组(P<0.05).腹腔镜组术后并发症发生率为9.38％;剖腹组术后并发症发生率为28.95％,腹腔镜组术后并发症发生率明显低于剖腹组,但差异不具有统计学意义(P>0.05).结论采用腹腔镜行肝切除术的效果更好,术后恢复快,对机体的应激反应及肝功能损伤小,且术后并发症较少,具有明显的优势.

简介：

简介：摘要：微生物能够承担起分解、清理污染物的重要作用，科学有效地保障生态环境的稳定性。因此，有关部门在环境保护过程中要合理地利用微生物进行环境保护工作，充分发挥出微生物在污染处理中的低成本、无公害等应用优势。文章将进一步对微生物在环境保护中的应用展开分析与探讨，旨在为现代社会环境保护工作提供科学参考。

简介：摘要食品安全与我国人民的身体健康息息相关，食品安全问题不仅会影响食品的正常销售，严重时还会威胁人们的生命财产安全，所以做好食品安全管理工作十分重要。其中食品理化检验是必不可少的检验工作，通过实验室检验获取食品的各项数据，并根据数据分析食品安全性。本文主要就食品理化检验实验室内部质量控制进行了相关的探讨和分析。

简介：摘要近年来，SARS、猪链、禽流感、甲型H1N1流感等传染病的流行,及不断增多的医院感染及耐药菌株,使临床微生物实验室在医院中的地位日显重要。我们从建立科学、合理、有效的质量管理体系；严格控制质量管理体系中的每一个要素；优化临床微生物检验流程，实行标本负责制；以人为本，让每个员工的工作能力得到高效运转；密切联系临床，提供优质、高效服务；作好质量控制，提供最准确的检验结果和完善信息系统，保证检验结果及时准确送达，7个方面就临床微生物实验室的管理进行了探讨，并取得了良好的效果，我们的工作满足了不断发展的临床诊治需求，同时也提高了检验人员在医务人员中的地位，达到了双赢效果。

简介：

简介：摘要：目的 对检测梅毒的确证实验明胶凝集试验（ＴＰＰＡ）的结果易造成假阴性的实验比对分析。方法　收集本院２０１８年3月至 2018年８月6个月４３２０份检测梅毒抗体的标本中，１２２份化学发光值高出正常范围的标本进行确证实验：明胶凝集试验（ＴＰＰＡ），将不能明确判断结果的标本分组进行酶法（ＥＬＩＳＡ法）、胶体金法实验比对。Ａ组：７８人抗ＴＰ≥10S/CO，B组：44人抗TP酶法（ＥＬＩＳＡ法）阳性率100%（P0.05),胶体金法阳性率84.1%(P>0.05),TPPA法阳性率68.2%。结论 梅毒化学发光法检测超出正常值的结果,筛选出的标本做TPPA试验并不能达到确证结果，有必要再进行酶法（ELISA法），为确保检测质量，避免出现假阴性结果，本着临床早发现早治疗r的原则，更好的发挥检验科辅助临床医生快速高效诊治工作。关键词：梅毒抗体 化学发光法 明胶凝集试验（TPPA） 酶法（ELISA） 胶体金法 假阴性   　　梅毒是皮肤性病科属疾病，与感染者黏膜病损和体液接触均可导致病毒感染，一期表现为斑疹、溃疡，RPR血清试验与TPPA抗体检测目前广泛应用于临床诊断与治疗方案的制定，分期用药方案会有区分，但RPR转化为非反应性（阴性）是目前临床康复判断依据。    梅毒检测已经成为临床综合性医院的常见检验项目，用人单位对新人入职体检、无偿献血者体检、参军入伍的体检、婚检等都要做梅毒抗体检测的，梅毒检测结果关系个人隐私，确保检验结果的准确度是检验科的宗旨。    随着现代化科技进步，全自动分析仪已走进医院各个科室，满足了前来就诊和健康体检的人们快速能完成检查并能很快得到检查结果的需求，也提高了临床医生尽快尽早医治病患的诊治效率，临床中诊断梅毒主要采取血清学检测，常用的检测方法是化学发光免疫分析法、酶法（ELISA法）和明胶凝集TPPA试验法，均具有较高的敏感性，但在实际工作中易出现假阴性、假阳性的情况，给临床工作带来较大影响，为有效提高梅毒检验结果的准确性，本人对工作中对于梅毒阳性标本的酶法和明胶凝集法TPPA试验的对比进行探讨。1、资料与方法：1.1一般资料：收集本院2018年3月初至2018年8月末6个月4320份检测梅毒抗体的标本作为研究对象，其中有男性1440人，女性：2880人。1.2仪器：    深圳爱康全自动酶免仪、旋转仪、澳鑫脱帽离心机、全自动化学发光免疫分析仪i30001.3试剂：科华生物有限公司的梅毒抗体酶联免疫吸附试验法检测试剂盒、英科新创生物有限公司的梅毒抗体胶体金法检测试剂盒、四川迈克生物有限公司的化学发光法梅毒抗体检测试剂盒。1.4方法与检测：     对进行梅毒检测的4320份标本，化学发光法检测出122份抗-TP化学发光值高出正常范围进行具体酶法、胶体金法、明胶凝集试验TPPA实验比对。按标准操作规程：标本血清分离，3000转/分钟，离心15分钟，确定血清达到上机检测标准，将梅毒抗体结果大于正常值的标本，继续做RPR试验和TPPA试验。通过TPPA试验结果确证该标本梅毒阳性，确诊梅毒患者；TPPA结果阴性，考虑化学发光值的假阳性存在可能。RPR结果阴性结合TPPA阳性，说明是既往梅毒患者；RPR结果阳性结合TPPA阳性，说明是现症梅毒，正是梅毒螺旋体和非梅毒螺旋体感染活动期。2、结果：     将122份化学发光值高出正常值的梅毒“阳”性标本，进行酶法（ELISA法）、胶体金法、明胶凝集法试验TPPA三种实验研究。采用不同结果分组：A组78人抗-TP≥10S/CO，B组44人,同样将两组标本进行了酶法、胶体金标、TPPA明胶凝集试验。阳性符合率A酶法100%，胶体金标100%，TPPA93.6%；B酶法90.9%，胶体金标84.1%,TPPA68.2%。详见附表1。3、讨论：在TPPA检测化学发光值高的标本时，曾多次遇到结果并不明确的现象：这种TPPA结果评目测判断是否出现分散或聚集，对于一些看似凝集的“阴”性标本，继续做酶法（ELISA法）梅毒螺旋体抗体检测，结果是阳性。基于TPPA检测方法的干扰因素多[1]：1.试验操作产生的偶然误差：重复使用的U型板在清洗时，用硬质刷导致内孔划痕较多，阴性样本的致敏粒子不能正常沉淀而看上去像凝集图像、静置过程中意外震动（导致沉淀粒子散开）。2.因为样本个体之间的差异，部分患有其他疾病的患者可能会产生与致敏粒子包被的抗原产生非特异性反应的因子，造成异常结果。根据文献中对于异常结果分析，可能会造成异常结果的疾病是：自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮、药物诱发的红斑狼疮类、风湿性关节炎、混合结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血等）、肿瘤（淋巴肉瘤、脑膜瘤、结肠癌）、皮肤病（皮肤相关的螺旋体引起）生殖器疱疹、麻风、热性病、莱姆病、地方性密螺旋体病等。通过统计分析得出结论：化学发光法检测的高精确度，在高出正常范围的一部分标本中，用胶体金标进行实验比对，将筛出的抗-TP“阴”性的标本，采用酶法进行了检测，可以将那些早期感染者含量不高的标本检测出来，实现早发现早治疗。不能单一只做TPPA试验来检测化学发光值高出正常值的标本，有必要对TPPA结果不确定的标本做酶法实验比对。真正体现检验工作不漏检不谎报结果的检验目标。附表1：组实验化学发光法酶法（ELISA）胶体金TPPA78人A抗-TP≥10S/CO78阳性100%78阳100%73阳93.6%44人B抗-TP

简介：摘要：目的 对检测梅毒的确证实验明胶凝集试验（ＴＰＰＡ）的结果易造成假阴性的实验比对分析。方法　收集本院２０１８年3月至 2018年８月6个月４３２０份检测梅毒抗体的标本中，１２２份化学发光值高出正常范围的标本进行确证实验：明胶凝集试验（ＴＰＰＡ），将不能明确判断结果的标本分组进行酶法（ＥＬＩＳＡ法）、胶体金法实验比对。Ａ组：７８人抗ＴＰ≥10S/CO，B组：44人抗TP酶法（ＥＬＩＳＡ法）阳性率100%（P0.05),胶体金法阳性率84.1%(P>0.05),TPPA法阳性率68.2%。结论 梅毒化学发光法检测超出正常值的结果,筛选出的标本做TPPA试验并不能达到确证结果，有必要再进行酶法（ELISA法），为确保检测质量，避免出现假阴性结果，本着临床早发现早治疗r的原则，更好的发挥检验科辅助临床医生快速高效诊治工作。关键词：梅毒抗体 化学发光法 明胶凝集试验（TPPA） 酶法（ELISA） 胶体金法 假阴性   　　梅毒是皮肤性病科属疾病，与感染者黏膜病损和体液接触均可导致病毒感染，一期表现为斑疹、溃疡，RPR血清试验与TPPA抗体检测目前广泛应用于临床诊断与治疗方案的制定，分期用药方案会有区分，但RPR转化为非反应性（阴性）是目前临床康复判断依据。    梅毒检测已经成为临床综合性医院的常见检验项目，用人单位对新人入职体检、无偿献血者体检、参军入伍的体检、婚检等都要做梅毒抗体检测的，梅毒检测结果关系个人隐私，确保检验结果的准确度是检验科的宗旨。    随着现代化科技进步，全自动分析仪已走进医院各个科室，满足了前来就诊和健康体检的人们快速能完成检查并能很快得到检查结果的需求，也提高了临床医生尽快尽早医治病患的诊治效率，临床中诊断梅毒主要采取血清学检测，常用的检测方法是化学发光免疫分析法、酶法（ELISA法）和明胶凝集TPPA试验法，均具有较高的敏感性，但在实际工作中易出现假阴性、假阳性的情况，给临床工作带来较大影响，为有效提高梅毒检验结果的准确性，本人对工作中对于梅毒阳性标本的酶法和明胶凝集法TPPA试验的对比进行探讨。1、资料与方法：1.1一般资料：收集本院2018年3月初至2018年8月末6个月4320份检测梅毒抗体的标本作为研究对象，其中有男性1440人，女性：2880人。1.2仪器：    深圳爱康全自动酶免仪、旋转仪、澳鑫脱帽离心机、全自动化学发光免疫分析仪i30001.3试剂：科华生物有限公司的梅毒抗体酶联免疫吸附试验法检测试剂盒、英科新创生物有限公司的梅毒抗体胶体金法检测试剂盒、四川迈克生物有限公司的化学发光法梅毒抗体检测试剂盒。1.4方法与检测：     对进行梅毒检测的4320份标本，化学发光法检测出122份抗-TP化学发光值高出正常范围进行具体酶法、胶体金法、明胶凝集试验TPPA实验比对。按标准操作规程：标本血清分离，3000转/分钟，离心15分钟，确定血清达到上机检测标准，将梅毒抗体结果大于正常值的标本，继续做RPR试验和TPPA试验。通过TPPA试验结果确证该标本梅毒阳性，确诊梅毒患者；TPPA结果阴性，考虑化学发光值的假阳性存在可能。RPR结果阴性结合TPPA阳性，说明是既往梅毒患者；RPR结果阳性结合TPPA阳性，说明是现症梅毒，正是梅毒螺旋体和非梅毒螺旋体感染活动期。2、结果：     将122份化学发光值高出正常值的梅毒“阳”性标本，进行酶法（ELISA法）、胶体金法、明胶凝集法试验TPPA三种实验研究。采用不同结果分组：A组78人抗-TP≥10S/CO，B组44人,同样将两组标本进行了酶法、胶体金标、TPPA明胶凝集试验。阳性符合率A酶法100%，胶体金标100%，TPPA93.6%；B酶法90.9%，胶体金标84.1%,TPPA68.2%。详见附表1。3、讨论：在TPPA检测化学发光值高的标本时，曾多次遇到结果并不明确的现象：这种TPPA结果评目测判断是否出现分散或聚集，对于一些看似凝集的“阴”性标本，继续做酶法（ELISA法）梅毒螺旋体抗体检测，结果是阳性。基于TPPA检测方法的干扰因素多[1]：1.试验操作产生的偶然误差：重复使用的U型板在清洗时，用硬质刷导致内孔划痕较多，阴性样本的致敏粒子不能正常沉淀而看上去像凝集图像、静置过程中意外震动（导致沉淀粒子散开）。2.因为样本个体之间的差异，部分患有其他疾病的患者可能会产生与致敏粒子包被的抗原产生非特异性反应的因子，造成异常结果。根据文献中对于异常结果分析，可能会造成异常结果的疾病是：自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮、药物诱发的红斑狼疮类、风湿性关节炎、混合结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血等）、肿瘤（淋巴肉瘤、脑膜瘤、结肠癌）、皮肤病（皮肤相关的螺旋体引起）生殖器疱疹、麻风、热性病、莱姆病、地方性密螺旋体病等。通过统计分析得出结论：化学发光法检测的高精确度，在高出正常范围的一部分标本中，用胶体金标进行实验比对，将筛出的抗-TP“阴”性的标本，采用酶法进行了检测，可以将那些早期感染者含量不高的标本检测出来，实现早发现早治疗。不能单一只做TPPA试验来检测化学发光值高出正常值的标本，有必要对TPPA结果不确定的标本做酶法实验比对。真正体现检验工作不漏检不谎报结果的检验目标。附表1：组实验化学发光法酶法（ELISA）胶体金TPPA78人A抗-TP≥10S/CO78阳性100%78阳100%73阳93.6%44人B抗-TP