简介:摘要目的分析并探讨不同剂量的右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的临床效果。方法选取2012年1月~2014年12月在我院进行甲状腺手术的100例患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将这100例患者分为对照组50例和观察组50例。所有患者均使用利多卡因和罗哌卡因进行局部麻醉,并使用不同剂量的盐酸右美托咪定进行麻醉维持。结果与手术前相比,手术结束时对照组患者和观察组患者的心率明显较低(P<0.05),镇静评分明显提高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者手术结束时的心率明显低于对照组(P<0.05),其镇静评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在颈丛麻醉下的甲状腺手术中,右美托咪定辅助麻醉的负荷剂量和维持剂量最佳为1.0μg/kg、0.8μg/kg/h,这种麻醉剂量下的患者的血流动力学更加稳定,镇静效果更加显著。
简介:摘要目的探讨使用加减定喘汤对治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取在我院接受治疗的难治性哮喘患者64例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各32例,对照组患者采用西医治疗,观察组患者在西医治疗的基础上加以使用加减定喘汤进行治疗,并对两组患者的治疗效果及肺功能指标。结果观察组患者较对照组患者的治疗有效率对比为93.75%VS71.88%(p<0.05),两组患者在治疗前的PVC和PEV1差异不大(p>0.05),在经过不同方法的治疗后,均有所提高,但观察组的各项功能预计值均大于对照组(p<0.05)。结论在使用常规西医对难治性哮喘进行治疗的同时,加以使用加减定喘汤能有效的提高患者的治疗效果,并能极大的改善患者的各项肺功能指标,值得应用。
简介:摘要目的评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的长期疗效。方法选取2015年3月12日至2016年3月12日期间我院收治的100例慢性乙型肝炎患者,将其抽签化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用肝炎灵注射液治疗和拉米夫定治疗。结果观察组患者的TBiL(17.43±1.63)μmg/L、ALB(36.34±5.38)g/L-1、AST(95.96±6.52)IU/L-1、ALT(48.82±29.28)μ/L、总不良反应发生率(2.00%)、ALT复常率(42.00%)、HBVDNA阴转率(78.00%)、HBeAg阴转率(40.00%)、肝硬化失代偿期发生率(4.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者效果较为显著,且安全性较高。
简介:目的探讨右美托咪定在全身麻醉中的应用价值。方法随机选取76例择期手术患者,分为研究组与对照组,每组各38例,研究组给予右美托咪定麻醉,对照组采用生理盐水辅助全身麻醉,10min后输注丙泊酚、芬太尼进行全身麻醉诱导。结果研究组的丙泊酚、芬太尼用量均少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组在T1、T3时刻时的MAP、HR明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患者出现2例不良反应,其发生率为5.26%,对照组患者出现8例不良反应,其发生率为21.05%,其差异显著有统计学意义(P〈0.05)。结论右美托咪定在全身麻醉中的镇静、镇痛效果明显,有利于稳定血流动力学,安全可靠,值得临床加以推广。
简介:摘要目的分析头孢拉定引发儿童药物性血尿的临床状况。方法选取我院2014年7月~2017年1月于儿科收治的服用头孢拉定致药物性血尿的患儿22例,就其临床资料、治疗情况进行回顾性分析。观察患儿的临床症状,并总结头孢拉定引发儿童药物性血尿的成因。结果22例患儿中,<3岁的10例(45.45%),3~7岁的8例(36.36%),8~14岁的2例(9.09%);服用头孢拉定后血尿发生时间为(7.11±2.30)h。由患儿尿常规和肾功能等检查结果发现,患儿未出现发热等肾功能损伤症状,尿痛伴腹痛1例,全身性皮疹1例;过敏性休克1例,未出现肾衰竭。患儿血尿治愈时间(4.01±1.12)d,经1~3个月随访,无肾功能损伤和复发病例出现。分析药物性血尿引发因素,7例存在头孢拉定施用浓度过大的情形,占31.82%。其中不合理联合用药2例(9.09%),滴注速度不当3例(13.64%),使用剂量偏大6例(27.27%),疗程过长1例(4.55%)。结论为避免头孢拉定引发儿童药物性血尿,在临床治疗中,儿科医师应严格依照患儿的临床指征并按规定使用剂量,给药时注意药物速度和浓度,谨慎使用肾毒性药物,并定时检测患儿的尿常规和肾功能。
简介:摘 要:目的:针对接受冠脉介入治疗方法的急性心梗患者应用比伐卢定的安全有效性进行初步探讨。方法:收集200例急性心梗接受经皮冠状动脉介入治疗患者的有关资料,采取回顾性分析方法,将患者平均分为两组,观察组患者采取比伐卢定治疗,高血栓负荷患者与替罗非班联合治疗方法,对照组患者采取肝素与替罗非班联合治疗方法,对两组患者产生主要出血及心血管不良事件的情况进行比较。结果:比较两组患者植入支架数量及血管病变等方面,在治疗过程中支架内形成血栓、死亡及产生急性心衰比率等方面,存在的差异不具有统计意义(P>0.05)。在产生心血管不良事件的比率方面,观察组患者比对照组患者低,存在的差异具有统计意义(P
简介:摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱,DIKMA,C18,250mm*4.6mm,5μm;以乙腈—醋酸铵溶液(取醋酸铵3.854g,加水溶解并稀释至1000ml)(34:66)为流动相;柱温为30℃;流速为每分钟1.0mL;检测波长为210nm;进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml~0.1499mg/ml的范围内线性关系良好(R2= 0.9999);准确度加标回收率平均值为101.4%(RSD = 0.4%,n = 9);常温下贮存,含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠,适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。
简介:【摘要】目的 探究伊伐布雷定用于慢性心力衰竭治疗的效果。方法 纳入2022年4月-2023年8月在我院进行治疗的60例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机平均分为两组,各30例。对照组应用常规方案治疗,观察组在常规治疗的基础上使用伊伐布雷定进行治疗,对比治疗效果。结果 观察组患者治疗后心脏功能各项治疗情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者用药期间患者无不适症状产生,明显低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性心力衰竭患者使用常规治疗联合伊伐布雷定进行治疗,能够减少交感神经兴奋,降低心脏负荷,从而有效促进心功能恢复,而且治疗期间患者不适症状产生率低,治疗比较安全。
简介:【摘要】目的:探析临床治疗月经不调患者期间选用诀诺酮联合定坤丹的具体效果。方法:选取本院自2023年1月至2024年2月间相继收治的月经不调患者82例,以抽签法分成实验组、对比组,各含41例。研究期间对比组会为患者运用诀诺酮片,实验组则基于此加用定坤丹。分析两组于治疗开展前、后的性激素数据、治疗有效性数据。结果:两组患者关于治疗前的E2、LH、FSH等指标数据无显著差异(P>0.05),而治疗后实验组的E2数据明显高于对比组,LH、FSH等数据明显低于对比组(P<0.05);同时实验组经治疗的总有效率相较对比组数据明显偏优(P<0.05)。结论:临床上为月经不调患者联合运用定坤丹、诀诺酮展开治疗其效果颇佳,既可使得其性激素水平获得良好改善,又可提升整体疗效,建议参照。
简介:摘要目的对失代偿期乙肝肝硬化采用拉米夫定治疗的效果进行分析。方法选取我院2012年2月至2015年2月期间收治的80例失代偿期乙肝肝硬化患者资料进行回顾分析,随机分为观察组与对照组,每组40例,观察组给予100mg/d拉米夫定口服治疗,疗程52周,对照组进行常规治疗。对两组患者治疗前后相关指标进行对比。结果治疗结束后,两组患者各项肝功能指标均有改善,且观察组肝功能、HBV血清标志物、脱盐核糖核酸及HbeAg血清学转换等指标均比治疗前有明显改善,差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论对于失代偿期乙肝肝硬化患者采用拉米夫定进行治疗,疗效可靠,安全性高,在临床中有推广的价值。
简介:目的:观察右旋美托咪定能否有效调控肝癌患者手术的应激反应。方法:选择肝癌手术患者60例,年龄30-60岁,ASAⅡ-Ⅲ级,随机分为D组和C组。一组注射器内放入200μg的右旋美托咪定,一组使用生理盐水作为对照组,配制和标记均由不参与本实验的麻醉医生完成。两组均在麻醉诱导前15min内给予试验药物负荷剂量0.4μg/kg,并随后以0.2μg·kg^-1·h^-1的速度持续静脉输注。记录患者麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、插管后即刻(T2)、切皮即刻(T3)、术中探查(T4)、拔管即刻(T5)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),并在T0、T2、T4、T5时刻抽取静脉血标本,检测血糖、肾上腺素和去甲肾上腺素水平;记录睁眼时间、拔管时间以及术后30min(T6)和术后60min(T7)的Aldrete评分;记录术后躁动的发生率和术后要求镇痛的人数。结果:C组T2、T5时HR、MAP较T0有明显升高,而D组仅轻度升高,组间有显著差异(P〈0.05);两组所测肾上腺素和去甲肾上腺素水平均增高,但C组显著增高(P〈0.05);血糖水平T4、T5时刻D组比C组低(P〈0.05);D组术后发生躁动和要求镇痛的人数少于C组(P〈0.05)。结论:右旋美托咪定能有效控制肝癌手术术中血压和心率的波动,并有效调控机体儿茶酚胺和血糖水平,降低机体的应激反应,并且不影响术后苏醒时间,提高肝癌患者术后的舒适度。
简介:摘要目的探讨在全麻手术时应用右美托咪定对围术期应激反应的影响。方法将40例ASAI一Ⅱ级的在全身麻醉下行择期开腹手术的妇科患者随机分为两组对照组(N组)和右美托咪定组(D组),分别在全麻诱导前先静脉泵注0.2ml/Kg负荷量的生理盐水或4μg/ml的右美托咪定液,泵注时间为10分钟,而后均调为0.3ml/Kg/h至手术结束前30分钟。观察记录患者入室时(T0)、插管时(T1)、切皮时(T2)、切皮后30min(T3)、拔管时(T4)、拔管后30min(T5)和手术后24小时(T6)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP),并于T0、T3、T5、T6时抽取静脉血检测皮质醇及血糖浓度。结果与T0时相比,N组患者HR在T1、T4、T5时HR显著性差异,MAP在T1、T4时有显著性差异,皮质醇、血糖在T3、T5、T6时有差异(P<0.05);与T0时相比,D组患者HR在T2、T3时有显著性差异(P<0.05),皮质醇在T5时有显著性差异,血糖在T3、T6时有显著性差异(P<0.05)。与N组相比,D组患者HR在T1、T4、T5时有显著性差异,MAP在T4时有显著性差异,皮质醇在T3时有差异,血糖在T3、T5时有差异(P<0.05)。结论右美托咪定可以维持围术期血流动力学的稳定,减少吸入麻醉药的用量并降低围术期的应激反应。