简介：摘要目的研究分析活血止痛胶囊结合功能锻炼应用于急性腰扭伤的治疗效果。方法选择2012年1月-2013年3月期间在我院接受治疗的64例急性腰扭伤患者，将其随机性分成对照组与观察组，对照组32例患者单纯采取功锻炼，观察组32例患者采取活血止痛胶囊结合功能锻炼联合治疗。结果观察组32例患者总有效率是93.75%（30/32）远远高于对照组的81.25%（26/32），差异P<0.05具有统计学意义。结论活血止痛胶囊结合功能锻炼治疗急性腰扭伤具有显著疗效，有效促进脊柱功能的恢复。

简介：摘要目的替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2011年9月～2012年9月在我院治疗的46例晚期胃癌患者，患者均使用替吉奥胶囊联合顺铂进行治疗，连续治疗42d评价疗效。结果经42d治疗，总有效率为52.2%。结论替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌42d后，疗效确切，经济安全。

简介：

简介：摘要目的观察分析妇科再造胶囊对月经先后无定期的临床疗效。方法将月经先后无定期的患者完全随机分为治疗组97例与对照组58例。其中，治疗组于月经前7d开始服妇科再造胶囊，6粒/次，2次/d，连服一个月经周期为一个疗程。对照组服用甲羟孕酮10mg/次，1次/d，口服，连服10d，从下次月经前10天开始，一个月经周期为一个疗程。结果治疗组用药后月经周期恢复正常，即少于35天，多于21天，总有效率为83.5%，对照组有效率为69%。治疗组疗效明显优于对照组（X2=3.89，P＜0.05）.结论妇科再造胶囊具有较好的养血调经、补益肝肾作用。

简介：摘要目的比较国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程,并评价其生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机双交叉单剂量口服佐米曲普坦胶囊或片剂10mg,用高效液相色谱法测定血药浓度，3p97软件包计算二者的药动学参数和生物等效性。结果单剂量口服佐米曲普坦胶囊与片剂的药-时曲线均为口服吸收一室模型。t1/2ke分别为(3.72±1.77)、(3.81±1.44)h,tmax分别为(1.42±0.35)、(1.33±0.51)h,cmax分别为(21.68±8.67)、(21.86±10.38)μg/L,AUC(0→t)分别为(75.94±31.34)、(78.40±28.21)(μg?h)/L。佐米曲普坦胶囊的相对生物利用度为(96.86±3.36)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,2种制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片剂具有生物等效性。

简介：小肠出血占所有消化道出血的3％～5％，不能为常规胃镜及肠镜检查所发现，其定位、定性诊断给临床消化科医生带来一定的难度。随着双气囊小肠镜和胶囊内镜技术的发展，使得许多以往难以确诊的小肠出血病因得以明确。胶囊内镜具有无痛苦、操作简单、无创、检查范围广等独特优点。适合小肠出血性疾病的诊断。本次研究对71例小肠出血性疾病进行了OMOM胶囊内镜检查，报道如下。

简介：目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230nm;流速：1.0mLmin-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085～0.54241mgmL-1线性良好（r^2=0.9997）,最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。

简介：摘要目的观察血栓通胶囊治疗慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法采用开放、随机、对照试验，60例CCCI患者随机分为2组，每组30例，对照组给予阿司匹林肠溶片，尼莫地平等常规治疗。治疗组在阿司匹林肠溶片治疗的基础上，给予血栓通胶囊治疗。2组均在治疗4周后评价疗效，并观察比较治疗前后TCD和血液流变学指标的变化。结果治疗组临床总有效率为93.3%，对照组总有效率为83.3%,2组比较差异有统计学意义(p<0.05)。治疗后2组TCD检查血流速度及血液流变学均较治疗前有显着改善(p<0.05或p<0.01)。结论血栓通胶囊治疗慢性脑供血不足疗效明显。

简介：摘要目的观察参麦注射液联合甲钴胺注射液防治含奥沙利铂化疗方案所致神经毒性的效果。

简介：江西省九江市，对中国医保事业来说，有着异乎寻常的意义，她是与老百姓生命健康息息相关的医疗保险改革的发源地：1995年，国务院决定在江苏镇江、江西九江进行医保制度试点，为全国探索经验。至此，“两江试点”拉开我国医保改革大幕。弹指一挥间，18年过去了，如今的九江医保在满足广大参保人员基本医疗需求的情况下，又把目光放在预防疾病上，做到早检查、早治疗，赢得叫好声一片。

简介：摘要目的通过建立大鼠心衰模型,观察加味参附颗粒对腹主动脉缩窄法造模成功的慢性心力衰竭大鼠模型的心肌线粒体抗氧化作用的影响。方法雄性SD大鼠60只，随机分为正常对照组、模型对照组、西药组、加味参附颗粒低剂量组、加味参附颗粒高剂量组及参附汤组各10只，采用腹主动脉缩窄法建立心衰模型。测定心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）的含量。结果加味参附颗粒高剂量组能够显著提高心衰大鼠心肌SOD、CAT活性具有明显抗氧化作用。结论加味参附颗粒能够通过其抗氧化作用，发挥其抗氧化损伤的作用，进而发挥改善心衰临床症状的作用。

简介：摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的临床效果，进一步指导临床治疗。方法选择我院在2009年1月至2013年1月之间收治的80例急性脑血栓形成患者作为本次研究，按照随机分组原则划分为观察组和对照组各40例，对照组采用单纯奥扎格雷进行治疗，观察组在对照组基础上联合芎葡萄糖注射液进行治疗，对两组治疗效果进行观察及对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组治疗总有效率为77.5%，两组对比差异显著＜0.05，具有统计学意义。结论采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成，临床效果显著，值得应用推广。

简介：摘要目的评价芪参益气滴丸对缺血性心肌病患者的临床疗效及对6min步行距离、血浆脑钠素(BNP)和左室舒张末期直径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）值的影响。方法缺血性心肌病患者57例，在常规药物治疗基础上按是否应用芪参益气滴丸分成分为A组（芪参益气滴丸应用组，28例），B组（对照组，29例）。结果入院第一天两组6min步行距离、BNP和LVEDD、LVEF值差异无统计学意义。入院后第90日A组6min步行距离明显高于B组P<0.05；A组BNP值明显低于B组P<0.05；A组LVEF值明显高于B组P<0.05；A组LVEDD值明显低于B组P<0.05。A组、B组治疗前后组内比较上述指标，治疗90天后明显优于治疗前。结论在常规药物治疗基础上芪参益气滴丸能进一步降低缺血性心肌病患者BNP值和改善心功能指标。

简介：摘要观察参芎葡萄糖注射液对缺血性心肌病的疗效。方法64例患者随机分为2组，每组各32例，治疗组参芎葡萄糖注射液(商品名佰塞通)100ml,静脉滴注，合并常规药物治疗，共14天；对照组进行常规药物治疗14天，治疗前后记录并比较2组超声心动图、心电图、心功能测定，心绞痛发作症状的变化。

简介：目的：通过探讨参附注射液对新生大鼠心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的影响,揭示参附注射液心脏保护作用的机制。方法：通过胰蛋白酶消化法和差速贴壁法获得心肌细胞,分别给予1.5、3、6g生药/L3个不同浓度的参附注射液,作用1h,检测心肌细胞的细胞活力、ATP酶的活性及相关离子的浓度。结果：参附注射液各剂量组（1.5、3、6g生药/L）能提高心肌细胞的细胞活力,提高Ca2＋-ATP酶、Ca2＋-Mg2＋-ATP酶及Na＋-K＋-ATP酶的活性,降低细胞内Na＋、Ca2＋的浓度,提高K＋的浓度。结论：参附注射液对心肌细胞具有保护作用,且作用的发挥与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关。

简介：目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54），高于对照组77．8％（42／54），差异有统计学意义（P〈0.01）；观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间，口腔疼痛改善时间上均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切，无不良反应。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为243%，生活质量改善12例（324%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，可明显改善患者生活质量，毒性可耐受。

简介：

简介：摘要目的中药芪苈强心胶囊治疗心衰疗效和安全性。方法80例冠心病慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用芪苈强心胶囊及地高辛，对照组单用应用地高辛。结果疗效显著差异。结论芪苈强心胶囊可以单独及联合地高辛治疗慢性心衰，不良反应少，更安全。

简介：摘要目的建立抗感胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在0.1352μg～1.3520μg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为97.88%，RSD=1.95﹪（n=5）。结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。