简介：

简介：摘要目的探讨塞来昔布对取内固定术后疼痛的影响。方法对178例四肢骨折取内固定患者随机分为两组，一组在手术前采用塞来昔布口服，另一组不予任何止痛药，记录并比较研究手术后疼痛视觉模拟评分(VAS,VisualAnalogueScale)。结果治疗组手术后1、3、7天VAS评分分别为6.7±1.2、4.2±0.6、1.1±0.2，与对照组比较（8.7±1.3、6.2±1.2、2.1±0.4），均有统计学意义（P<0.05），止痛药使用比例（分别为13.2%与21.8%），两者比较有显著统计学意义（P<0.01）。结论对四肢骨折取内固定患者手术前采用塞来昔布口服可有效减轻患者的疼痛程度，减少止痛药的使用。

简介：

简介：摘要目的评价彩超对布加氏综合征的诊断价值,为临床诊治提供可靠依据。方法应用彩色多谱勒对26例布加氏综合征进行诊断。结果肝静脉阻塞3例,下腔静脉阻塞16例,两者同时病变7例,全部经血管造影或MRI,或部分手术确诊。彩超诊断符合率为92.3%。结论彩色多谱勒超声可明确判断血管阻塞部位,程度、范围及侧枝循环,对临床诊断具有重要参考价值,并可指导临床治疗。

简介：摘要目的探讨对中小型水利水电工程库底进行卫生清理的方法。方法按照一般污染源、传染性污染源、固体废物、建筑物和植被分类实施卫生清理、消毒和灭鼠工作。结果本次库底卫生清理覆盖率达100％，消毒任务完成率达100％。结论鸭嘴河布西水电站库底卫生清理经四川省移民工程验收专家组验收合格。

简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2011年3月～2015年9月间我院收治的气管哮喘患者180例，随机分为I组、II组、III组各60例，其中I组患者给予甲基强的松龙进行静脉滴注治疗；II组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗；III组采用吸入性低分子肝素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗，对比三组患者的临床疗效。结果本研究中，III组患者效果显著优于I组、II组，差异显著（P<0.05），且II组、III组不良反应均小于I组，差异也具有统计学意义（P<0.05）；但II组和III组不反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论应用布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著，且不良反应小，联合用药效果更佳，值得推广应用。

简介：摘要目的比较布托啡诺复合格拉司琼与芬太尼在剖产术后镇痛的临床意义。方法选择产科行剖宫产手术产妇80例，随机分两组，A组布托啡诺+格拉司琼组40例，布拉啡诺10mg+格拉司琼3mg+生理盐水共100ml，B组芬太尼组40例，芬太尼1.5mg+生理盐水共100ml。两组均采用机械镇痛泵，背景剂量为2ml/h。接泵前A组静注1mg布托啡诺为负荷量，B组静注0.05mg芬太尼为负荷量。结果两组比较镇痛评分无统计学差异（P＞0.05），镇静评分有统计学意义（P＜0.05）。眩晕、恶心、呕吐等不良反应的发生率有明显差异，有统计学意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及效果。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的支气管哮喘患者63例，随机分为两组，其中对照组（31例）实施常规治疗，观察组（32例）在此基础上加用孟鲁司特钠+布地奈德，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.88%vs67.74%），不良反应发生率明显低于对照组（3.13%vs16.13%），P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，疗效显著，不良反应少，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的了解急性喉炎患儿接受布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效，归纳对应舒适护理措施。方法纳入本院2013年-2015年收治确诊急性喉炎且接受舒适护理干预的患儿为本次研究对象，随机抽取80例并以治疗方案为依据分为对照组（常规对症治疗）和观察组（联合布地奈德雾化吸入治疗）。对比2组患儿临床疗效及各项指征变化。结果对照组患儿临床疗效总有效率为75.0%，观察组患儿总有效率97.5%，对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患儿咳嗽、吸气性喘鸣、呼吸困难以及声音嘶哑等相关症状消失时间，观察组患儿均更具优越性，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿急性喉炎应用布地奈德雾化吸入方案治疗可取得令人满意的临床疗效，配合舒适护理干预更有效保障患儿治疗效果，缩短康复所需时间，值得临床重视推广。

简介：摘要目的评价布氏菌感染检查方面血清、细菌检验价值，为感染检查工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年4月期间收治确诊的40例布氏菌感染患者，给予患者血清、细菌检验，分别为实验1组、实验2组，对比不同检验方法后患者阳性检出率、布氏菌感染可疑率以及阴性率。结果组间布氏菌感染阳性检出率对比，实验1组占比高于实验2组，P<0.05。组间布氏菌感染可疑率对比，差异无显著性，P>0.05。组间布氏菌感染阴性率对比，实验1组明显低于实验2组，P<0.05。结论对比细菌检验，血清检验在检查布氏菌感染方面价值更突出，降低了漏诊、误诊问题，具有优选价值。

简介：【摘要】目的 在小儿肺炎治疗中，采用不同治疗方案，总结氨溴索联合布地奈德治疗方案实施效果。方法 选取于2020年1月至2020年12月这个时间段内因肺炎而在我院进行治疗的小儿进行调研，本次调研纳入病例为176人，根据治疗方案不同将其随机进行分组，对比组对病人88例病人实施常规治疗，研究组对88例病人实施氨溴索联合布地奈德治疗。总结治疗效果。结果 对比组止咳时间、体温恢复时间、啰音消失时间与研究组相比用时较长，两组差异明显，（

简介：【摘要】目的验证利福平联合多西环素治疗布氏杆菌病的临床疗效。方法：研究期限选自2021年7月至2022年7月，纳入样本为上述时间段院内收治的布氏杆菌病患者86例，遵循“平行序贯”分组原则做小组安排，每组归入（n=43），其中，接受常规治疗+单纯多西环素片治疗方案的小组命名为参照组；接受常规治疗+利福平联合多西环素治疗方案的小组命名为研究组，并对相关数据展开收集整理，分析评比，做全情阐述。结果：两组收获效果相比、两种治疗方案相比，优劣差异显著，研究组更优（P＜0.05）。具体可见于：患者发热消除时间、头疼消除时间、多汗消除时间、乏力消除时间、关节肿痛消除时间、治疗总体有效率方面。结论：通过对比实验发现，在针对布氏杆菌病治疗方案的选择中，采纳联合用药形式开展治疗效果更为理想，不仅临床疗效确切，还在消除患者临床症状、减轻患者痛苦、促进其康复方面价值显著，作用突出，值得广泛采纳，放心引用。

简介：[摘要]目的：对比分析在布氏菌感染检查中，应用血清检验、细菌检验的临床价值。方法：选取2020年1月至2020年12月间，通辽市原地方病防治中心收治的50例布氏菌感染患者为研究对象；在患者来中心就诊后均为其进行血清检验与细菌检验；对比观察在不同检测方式下两组患者的阳性检出情况。结果：在采取两种方式进行检验后，血清检验的阳性检出率88.00%明显高于病菌检验的阳性检出率62.00%（P

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的具体临床疗效。方法：本次研究从2018年8月开始，至2020年9月为止，通过电脑随机抽选的方式选择在这一时间段内我院进行治疗COPD急性加重期患者90例作为入组成员，分为了两个组别，分别为使用常规方式进行治疗的对照组共45例，以及使用布地奈德雾化治疗的观察组共45例，对比两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在对处于COPD急性加重期的患者通过布地奈德雾化进行相应的治疗，患者能够获得的治疗效果更加接近理想的状态，应该将这种方法投入到临床实际使用中并进行大力推广。

简介：摘要：目的 分析布地奈德联合阿奇霉素用于小儿肺炎支原体感染的疗效。方法 提取萧山医院2020年1月至2021年1月收治的52例肺炎支原体感染患儿，随机分为对照组和观察组两组，每组26例。对照组给予阿奇霉素治疗，观察组在对照组的治疗方案基础上再给予布地奈德治疗。对两组的疗效、临床症状、炎症因子及不良反应等方面进行比较。结果 治疗后，发现观察组的总有效率（96.15%，25/26）显著高于对照组（73.08%，19/26），差异有统计学意义（χ2=3.824，P

简介：参选美国亚特兰大市第六选区市议员的华裔万斯祺，以59％的高得票率击败对手莉丝·凯利，成为亚特兰大市议会首位亚裔市议员，展开四年任期。

简介：

简介：摘要目的观察澳特斯辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法将110例支气管炎的患儿，随机分为澳特斯治疗组和对照组，观察两组疗效。结果治疗组在鼻塞、咳嗽、咳痰、痰鸣音、干啰音的消失时间和平均住院天数方面均优于对照组，差异有统计学意义，未见不良反应。结论澳特斯辅助治疗小儿支气管炎安全，有效。

简介：摘要目的探讨朗格汉斯细胞组织增生症的发病机制、诊治与转归。方法分析1例以全身多发骨骼受侵为首发表现的朗格汉斯细胞组织增生症的临床特征及实验室检查结果，并复习相关文献。结果收治1例女性患者，41岁。以全身多发性骨破坏为首发症状，后出现双侧锁骨上区及纵膈区肿大淋巴结，行右侧锁骨上肿大淋巴结切取活检并行免疫组化检查示CD1a（+++），S-100蛋白（++），Ki67（+>50%），Langerin（+），诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。经CHOP方案化疗4周期疾病达部分缓解，行纵膈区姑息性外放疗。12个月后病情进展，出现上腔静脉综合症，再行CHOP方案化疗，出现Ⅳ度骨髓抑制（WBC，PLT），临床症状无明显缓解，拟改为EPOCH方案二线化疗，但疗效亦不确切，家属及患者拒绝，予以最佳支持治疗至今。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一病因不明的以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。临床罕见，界于良恶性之间，临床表现多样，误诊率较高。免疫组化染色已经成为LCH诊断的重要手段，瘤细胞表达CDla、S一100蛋白和CD68，CDla具有很高的敏感性和特异性，是目前诊断LCH最有用的标志物。目前尚无针对该病可靠的治疗方法，多系统受累患者的预后较差。主要治疗方法为手术切除、放射治疗及化学药物治疗。但LCH是一组异质性疾病，个体化治疗很重要，多系统受累者需积极治疗，可使用糖皮质激素及细胞毒类药物（如长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、依托泊甙和克拉屈滨），但疗效尚未得到证实。