简介:【摘要】目的:选取我院所收治的86例直肠癌患者进行临床研究,深入探讨应用放疗联合卡培他滨口服化疗的临床治疗效果以及现实应用价值。方法:本研究开始于2020年1月结束于2021年12月,在研究期间对86例结肠癌患者进行临床研究,将86例样本患者根据治疗方案的不同进行分组,其中43例患者应用常规的化疗治疗方案(对照组),43例患者应用放疗联合卡培他滨口服化疗方案(观察组),比较两组患者在治疗过程中的临床治疗效果以及评分情况。结果:通过临床数据研究可知,应用放疗联合卡培他滨药物治疗的观察组患者的治疗疗效相对较好,在研究过程中发生不良反应的几率较低,并且卡氏评分相对较为优良,体现出患者的治疗效果与生存质量均高于对照组患者(P<0.05),并且均体现出较为显著的统计差异。结论:本研究数据结果显示,在直肠癌患者的临床治疗中应用放疗联合卡培他滨药物口服治疗具有最好的治疗效果,有利于缓解患者的临床症状,并且提高患者的生存质量,且在治疗过程中发生不良反应的几率相对较低,因此具有较为确切的应用价值与推广价值。
简介:摘要:目的:探讨健康教育在顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌护理中的应用效果。方法:选择2019年1月至2022年1月期间收治于我院的符合入选标准的80例顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌患者,随机将这些患者分为两组,对照组患者采用的是常规护理,观察组需要在常规护理基础上加以健康教育干预。采用问卷调查法对患者的治疗满意度、自我管理和健康知识等方面进行评价比较。结果:观察组的治疗满意度明显高于对照组(P
简介:摘要目的观察疼痛护理管理模式在创伤骨科病房中的应用效果。方法选取2018年3月—2019年3月我院骨科住院的创伤骨折疾病患者共120例,按照患者入院编号尾数单双分为对照组和观察组各60例患者。对照组患者给予常规护理,观察组患者常规护理+疼痛护理管理,比较患者术后疼痛评分、护理服务质量以及护理满意度。结果统计发现观察组患者术后疼痛评分(11.40±2.30)分,护理满意度98.33%以及护理服务质量优良率96.67%均显著优于对照组(P<0.05)。结论对创伤骨科病房患者采用疼痛护理管理模式,能够有效提高患者的护理效果和护理满意度,缓解其疼痛,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗在胃癌患者中所致手足综合征的护理效果,分析此类患者的护理情况。方法:选择2021年11月份至2022年11月份于我科行奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗的56例胃癌患者作为研究样本。根据患者应用临床护理方案的不同将患者进一步分为常规组(n=28)和观察组(n=28),分析护理前后患者手足综合征的恢复情况。结果:通过数据分析可知,观察组患者应用针对性的综合方案具有较为确切的应用价值,患者的护理效果更为良好,与常规组患者形成显著的对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究数据说明,奥沙利铂联合卡培他滨化疗在胃癌患者中所致手足综合征应用综合护理干预具有较好的效果,可有效提高患者的临床恢复质量。
简介:【摘要】目的 研究预防性护理对肠癌调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗不良反应的影响。方法 选取2021年6月〜2023年6月我院诊治的86例肠癌患者,随机分成观察组与对照组,各43例。全部患者均实施调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗,对照组给予常规护理,观察组给予预防性护理,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的总有效率(83.72%)明显高于对照组(62.79%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的术后2年无病生存率、总生存率明显高于对照组,局部复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(44.19%)也明显低于对照组(65.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 预防性护理对肠癌调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗,可有效降低不良反应发生率,改善患者生活质量,具有显著的临床效果。
简介:摘要:目的:研究地西他滨四天治疗方案治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病的实际临床效果。总结地西他滨四天治疗方案地应用方法以及临床应用经验。方法:对2019年1月14日——2020年11月14日在我处进行骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病治疗的20例患者进行回顾性分析,其中5例为难治性白血病。对以上患者施用地西他滨四天方案治疗,治疗周期结束后统计两组患者的治疗效果,总结地西他滨四天方案在治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病的治疗效果。结果:以上20例患者中,13例患者的病情均得到不同程度的缓解,其中6例患者得到完全缓解,7例患者死亡。结论:研究结果显示,地西他滨四天方案是治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病有效药物,其主要疗效表现在能够显著减少骨疼痛和减少白细胞效果。实际应用中根据不同患者的特异性不良反应选择适当的搭配药物可以显著减少患者的不良反应发生率,提高患者生存质量。
简介:摘要 目的:探究替吉奥和卡培他滨应用于一线化疗获益转移性鼻咽癌患者维持治疗及护理的临床效果。方法:选取2018.6-2020.6期间本院收治的一线化疗获益转移性鼻咽癌患者82例作为研究对象,一线化疗后观察者27例,替吉奥维持治疗者30例,卡培他滨维持治疗者25例。同时分别对三组患者进行综合性护理干预。比较三组患者无进展生存期(PFS)和中位生存时间,以及维持治疗期间不良反应情况。结果:无治疗观察组PFS为7.8个月,替吉奥组为16.4个月,卡培他滨组为17.3个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05);无治疗观察组中位生存时间为10.31个月,替吉奥组为25.69个月,卡培他滨组为27.32个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05)。维持治疗期间的主要不良反应包括恶心呕吐、白细胞减少、肝肾功能损害、皮肤色素沉着、贫血、口腔黏膜炎、手足综合征等。替吉奥组口腔黏膜炎与皮肤色素沉着发生率高于卡培他滨组(P>0.05),卡培他滨组手足综合征发生率高于替吉奥组(P<0.05)。结论:替吉奥联合综合护理干预与卡培他滨联合综合护理干预对一线化疗获益转移性鼻咽癌患者效果相当,可有效提高PFS,且不良反应可耐受。