简介:摘要:目的探索临床药师主导、基于远程的慢病药学服务实践模式,并对老年高血压患者接受药学服务的效果进行评价。方法:采用前瞻性、随机对照试验设计,纳入符合研究标准的老年高血压出院患者,随机分成两组:干预组和对照组。出院后两组患者分别接受临床药师不同周期及监护级别的随访:干预组前3个月每2周随访1次,后3个月每4周随访1次,由临床药师进行远程用药指导和药学服务;对照组每3个月随访1次,进行一般慢病管理建议。两组随访时间均为6个月。随访方式包括远程药学服务平台、电话及微信,具体选择方式根据患者需求决定。结果:研究共纳入109例符合纳排标准的老年高血压出院患者,有93例患者完成6个月随访,其中干预组48例,对照组45例。出院6个月时,干预组血压达标率;药物了解程度评分;用药依从性评分;不良反应的错误处置率;体质指数(BMI)改善干预。结论:临床药师主导的远程慢病药学服务可有效改善老年高血压患者血压达标率、对药物的了解程度、用药依从性、不良反应的错误处置率及BMI。
简介:摘要:目的:分析研究临床药学干预对于呼吸内科能否合理地使用抗生素的促进效果。方法:选择本院呼吸内科收治的100例患者,随机分为研究组和参照组,每组100例患者。参照组患者仅进行常规的抗生素治疗,研究组在参照组的基础上对于抗生素的使用进行临床药学干预,比较两组患者的常用抗生素使用不良反应产生率及反应程度抗生素联用情况及患者住院时间。结果:参照组的不良反应产生率明显低于研究组患者不良反应的产生率;参照组在抗生素的单联使用率远大于研究组,而研究组在二联抗生素、三联抗生素及四联抗生素的使用率上就远大于参照组了,二者的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:呼吸内科在使用抗生素治疗患者时如果能实施科学的临床药学干预,可有效减少抗生素的使用时间,提高其利用效率,同时减少不良反应的发生。
简介:摘要:目的:探讨不同抗生素方案治疗下呼吸道感染的药学作用分析。方法:随机选取2018年10月~2020年10月在我院呼吸内科进行治疗的下呼吸道感染患者100例,将其分为不同抗生素治疗的4组各25例,实验1组进行阿奇霉素治疗、实验2组进行左氧氟沙星治疗、实验3组进行头孢曲松钠治疗、实验4组进行头孢噻胯钠治疗,对比分析四组患者治疗后的疗效以及用药情况。结果:实验1组(84.00%)、实验2组(96.00%)、实验3组(92.00%)、实验4组(88.00%)的治疗有效率对比无明显差异,P>0.05;实验1组(16.00%)、实验2组(8.00%)、实验3组(12.00%)、实验4组(12.00%)的不良反应发生率对比无明显差异,P>0.05;对于用药成本,实验2组(93元)<实验1组(112元)<实验3组(123元)<实验4组(140元),P<0.05。结论:对于下呼吸道感染患者的抗生素选择中,采用左氧氟沙星的疗效较佳,且治疗成本低,安全性较高,可作为下呼吸道感染患者的首选治疗药物之一。
简介:摘要:目的:抗菌药不合理使用中采用药学监护控制,观察该种管理方法效果。方法:将2019年1月--2020年12月我院的抗菌药使用患者1200例作为观察对象,并且分成药学监护组与非药学监护组,分别采用药学监护和不使用药学监护,对比两组药学监护后应用效果。结果:(1)药学监护组和非药学监护组不合理用药发生率对照中,药学监护组是0.67%,非药学监护组是3.83%,(x2=15.269,p=0.000),结果有差异。(2)药学监护组和非药学监护组用药依从性评分对照中,药学监护组是84.23±6.47(分),非药学监护组是53.18±3.29(分),(t=13.281,p=0.000),结果有差异。结论:抗菌药不合理使用过程中采用药学监护控制效果优良,该方法可推广。
简介:【摘要】目的:对基层医院西药房开展药学服务和提高服务质量进行分析。方法:在2018.3月~2019.2月,我院西药房进行常规的管理工作,并选取30例该时间段服务的病患纳入研究中,将该时间段作为对照组,在2019.3月~2020.3月,我院西药房开展药学服务,并选取30名该时间段服务的病患纳入研究中,将该时间段作为观察组,对比两组管理服务的效果以及相关的服务质量。结果:在药品合格率以及报损率的对比上,观察组的数据要优于对照组;在病患取药时间的对比上,观察组的取药时间相对较短;在病患对服务质量满意度对比上,观察组的满意度相对较高(P<0.05)。结论:在基层医院的西药房中,将药学服务引入到日常管理中能够有效缩短取药的时间并提高服务质量,有效提高病患的满意度从而能够为病患更好的服务。
简介:摘要:目的:探索临床药师主导、基于远程的慢病药学服务实践模式,并对老年高血压患者接受药学服务的效果进行评价。方法:采用前瞻性、随机对照试验设计,纳入符合研究标准的老年高血压出院患者,随机分成两组:干预组和对照组。出院后两组患者分别接受临床药师不同周期及监护级别的随访。干预组前 3 个月每 2 周随访 1 次,后 3 个月每 4 周随访 1 次,由临床药师进行远程用药指导和药学服务;对照组每 3 个月随访 1 次,进行一般慢病管理建议。两组随访时间均为 6 个月。随访方式包括远程药学服务平台、电话及微信,具体选择方式根据患者需求决定。结果:干预组血压达标率显著高于对照组;药物了解程度评分干预组优于对照组;用药依从性评分干预组优于对照组;不良反应的错误处置率显著低于对照组;体质指数(BMI)改善干预组优于对照组。结论:临床药师主导的远程慢病药学服务可有效改善老年高血压患者血压达标率、对药物的了解程度、用药依从性、不良反应的错误处置率及 BMI。
简介:【摘要】:目的:探讨在医院药房管理中应用全自动发药机配发药品的价值。方法:采用满意度调差量表对门诊药房工作人员及门诊患者分别进行问卷调查,分别评估员工的工作满意度,工作强度,差错率以及患者的满意度和排队等候时间等。结果:门诊工作人员对施行自动发药机前后的工作满意度得到明显地提升,工作量极大地减轻,差错事件明显的减少,各项比较差异明显,具有统计学意义(P < 0.05);患者满意度得到明显地提升且等候时间明显的缩短,各项比较差异明显,具有统计学意义(P < 0.05)。结论:在医院药房管理中应用全自动包药机单剂量配发药品效果显著,可降低配药差错率,提高摆药效率,同时还可促进药学服务水平提高。
简介:摘要:目的:分析研究药师主导的药学服务对高血压患者疗效及心理状态的影响。方法:随机选取2021年2月至2021年6月来我院进行治疗的高血压患者100例,随机分为对照组和实验组,每组50例。对于对照组患者采用常规的药师指导用药方法,对于实验组患者采用药师主导的药学服务方法,在实验结束后,对两组患者用药依从性、血压合格情况及患者心理焦虑及抑郁情况进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组50例患者中,用药优秀依从率为32(64.00%),用药依从性为49(98.00%),血压合格率为49(98.00%),干预前焦虑评分为61.04±2.28,干预后焦虑评分为38.86±1.23,干预前抑郁评分为61.87±2.34,干预后抑郁评分为37.72±1.14。实验组患者用药依从性及血压合格率明显优于对照组,实验组患者干预后焦虑和抑郁评分明显低于对照组。结论:药师主导药学服务在高血压患者中的应用,可以较为明显的提升患者的用药依从性,实现患者血压的合理控制,提高患者的血压达标率,保障患者心理焦虑和抑郁情况的全面环节,实现患者的及时康复和综合用药管理,具有较为良好的临床应用效果,可以进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:探究药学干预对2型糖尿病患者多药治疗的具体影响。方法:随机选取2021年2月至2021年7月来我院进行治疗的2型糖尿病患者100例,随机分为对照组和实验组,每组50例,对于对照组患者采用常规的用药干预方法,对于实验组患者采用药学干预的方法,在实验结束后,对两组患者FBG指标、患者药物知识知晓评分及用药依从性对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组50例患者中,入组时FBG指标为9.05±1.41,干预三个月FBG指标为7.24±1.28,干预六个月FBG指标为6.56±1.12,干预九个月FBG指标为6.14±1.03,干预前药物知识知晓评分为62.24±2.21,干预后药物知识知晓评分为89.84±4.41,干预前用药依从性率为37(74.00%),干预后用药依从性率为49(98.00%)。实验组患者在进行药物干预后,FBG指标得到了明显的改善,在进行干预后患者药物知识知晓评分及用药依从性明显优于对照组。结论:药学干预对2型糖尿病多药治疗中的应用,可以较为明显的实现患者FBG指标的改善,提高患者药物知识知晓评分的有效提升,提高患者的用药依从性,具有较为良好的临床应用效果,可以在临床上进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析临床药师开展药学服务对降低药物不良反应的应用效果。方法:研究2019.6—2020.11期间我院74例接受药物治疗的患者,随机分为两组,参照组(
简介:摘要:目的:研究左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染疗效及药学机制。方法:将本院接诊尿路感染患者75例纳为研究对象(接诊时间2019年8月~2021年4月),依据盲选抽签原则分组后(对照组37例、观察组38例),对照组行头孢他啶治疗,观察组行左氧氟沙星联合头孢他啶治疗。比较症状转归时间、治疗有效率、安全性组间差异。结果:(1)症状转归用时:观察组治疗后退热、尿菌转阴、尿白细胞转阴及尿急、尿痛缓解时间均低于对照组,差异显著(P<0.05)。(2)治疗效果、安全性:观察组治疗有效率高于对照组,且观察组治疗不良反应率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染起效快速,可在短时间内纠正患者泌尿系统症状,促进尿蛋白、尿菌检验结果转阴,且临床疗效及安全性均确切。