简介：【摘要】目的：观察分析糖皮质激素结合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效。方法：将2019年1月至2020年12月我院接收的104例慢阻肺急性加重病人进行研究，根据随机抽签法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各52例。参照组病人选择常规特布他林治疗治疗，实验组则是在参照组的给药基础上联合糖皮质激素治疗，比较两组病人的治疗效果。结果：实验组病人的治疗效果显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重患者的临床治疗中，实施糖皮质激素联合特布他林治疗可以显著提升治疗效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对比分析布地奈德雾化吸入疗法与常规药物疗法应用在慢阻肺治疗中所取得的效果。方法：抽取我院于2019年3月至2020年6月接收的68例慢阻肺患者作为治疗对象，随机分组，分成试验组34例和对照组34例。对照组患者：接受常规药物治疗，试验组：患者接受布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗效果；不良反应发生率。结果：治疗总有效率：试验组患者的患者总有效率是94.12%，明显高于对照组治疗总有效率85.29%；不良反应：试验组患者治疗不良反应发生率显著低于对照组，数据对比存在显著差异，P

简介：摘要目的探究藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）对患者神经、运动功能及炎症因子水平的影响。方法将本院2019年3月至2020年8月期间收治的152例首次急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组76例。对照组男47例，女29例，年龄（57.33±5.69）岁；观察组男45例，女31例，年龄（58.12±6.77）岁。对照组患者采用依达拉奉静脉注射治疗，观察组在对照组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行治疗，对两组患者治疗前后的日常生活能力（Ability of Daily Living，ADL）量表、运动功能评分量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）、神经功能缺损评分（NIH Stroke Scale，NIHSS）、炎症因子水平［白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）］以及治疗后的临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果治疗后，观察组的治疗总有效率明显高于对照组［94.74%（72/76）比84.21%（64/76）］，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的ADL、FMA评分均高于治疗前，NIHSS评分低于治疗前，治疗前后比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；且观察组治疗后的ADL、FMA评分均显著高于对照组［（65.74±7.59）分比（57.94±6.86）分、（81.47±10.43）分比（72.21±8.52）分］，NIHSS评分低于对照组［（8.35±2.38）分比（9.45±2.87）分］，两组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；且观察组治疗后IL-6、hs-CRP水平均低于比对照组［（78.60±23.43）ng/L比（96.60±25.43）ng/L、（7.25±2.51）mg/L比（10.12±2.12）mg/L］（均P＜0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）疗效确切，能够显著改善患者的神经和运动功能，减轻患者的炎症反应，且安全性好，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：比较布地奈德福莫特罗与盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺的效果。方法：以2019年6月-2020年12月我院收治的86例老年慢阻肺患者为研究对象，随机分为布地组（采用布地奈德福莫特罗治疗）和盐酸组（采用盐酸氨溴索治疗），各43例，比较两组患者的治疗有效率与肺功能。结果：治疗后，两组患者的治疗有效率与肺功能指标（FEV1、FVC、FEV1%）均较明显改善，差异有统计学意义（P>0.05）；组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德福莫特罗与盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺均效果良好，可有效改善肺功能，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：研究慢阻肺临床治疗中联合应用布地奈德、硫酸特布他林的效果。方法：以2018年1月-2019年12月收治的80例急性加重期慢阻肺患者为此次研究的研究对象，依据随机数字表法将所有患者分为对照组和实验组，分别行常规治疗和布地奈德联合硫酸特布他林治疗，对比疗效。结果：治疗前，两组患者的FVC、FEV1及FEV1/FVC等各项指标无显著差异（P＞0.05），但治疗后实验组显著优于对照组（P＜0.05）；同时实验组的治疗有效率为97.50％，显著高于对照组的77.50％（P＜0.05）。结论：布地奈德联合硫酸特布他林能够显著改善患者的肺功能指标，从而帮助患者获得更好的临床疗效，具有较高应用价值。

简介：摘要：目的 观察帕瑞昔布钠超前镇痛在术后疼痛治疗方面的效果。方法 选择200例胆囊疾病患者，均给予腹腔镜胆囊切除术治疗，应用帕瑞昔布钠治疗术后疼痛，遵照合理的分组原则将研究对象分为超前组和常规组，分别实施超前镇痛和术毕镇痛，观察效果。结果 超前组的止痛优良率、患者苏醒时间、芬太尼追加的次数及间隔时间、不良反应情况均显著优于常规组对应指标（p

简介：[摘要] 目的 研究对小儿急性感染性喉炎患儿实施布地奈德吸入治疗后的护理效果。方法 按照随机数字表原则，选取我院（2018年5月-2020年12月）收治的84例小儿急性感染性喉炎患儿，分成42例对照组，给予常规护理；42例观察组，给予综合性护理，统计两组的临床症状改善情况、护理总有效率。 结果 与对照组相比，观察组的喉梗阻消退、声音嘶哑消退、咳嗽消退等时间均更低（p

简介：【摘要】目的 研究小儿慢性咳嗽通过口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗的效果。方法 抽取本院于2019年9月-2020年9月，此期间收治的慢性咳嗽患儿共88例，将其依据双盲随机法分为对照组（44例，实施单纯吸入布地奈德治疗方式）与观察组（44例，实施口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗方式），研究比对患者的咳嗽症状评分等。结果 2组给药前咳嗽症状评分无统计学差异（P＞0.05）；与对照组相比，观察组慢性咳嗽患儿给药后的咳嗽症状评分更低（P

简介：【摘要】：目的 本文通过马来酸曲美布汀联合复方消化酶针对功能性消化不良患者展开治疗，分析探讨其临床效果。方法 在2019年10月至2020年10月阶段内我院接治的功能性消化不良患者中，随机抽选80名作为本课题研讨样本，平均分对照组和观察组，每组各40名。对照组采用单一用药方法（马来酸曲美布汀），观察组采用联合用药方法（马来酸曲美布汀联合复方消化酶）。比对两种方法在临床中的治疗效果。结果 经比较，观察组患者治疗有效率（92.5%）显然高于对照组（85.0%）；观察组上腹痛、餐后饱胀、早饱等症状改善情况（65.0%、90.0%、85.0%）均高于对照组（32.5%、55.0%、30.0%）；观察组患者治疗后的不良反应情况（2.5%）显著低于对照组（10.0%），对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨小儿哮喘应用布地奈德＋孟鲁司特钠治疗的安全性以及临床效果方法 将80例哮喘患儿作为本次研究对象，随机分为参照组（采用布地奈德）与试验组（采用布地奈德＋孟鲁司特钠），每组各40例，所有患儿均于2019.8-2020.8收治我院，对比两组治疗后不良反应发生率及症状缓解情况。结果 试验组不良反应发生率（5.00%）低于参照组（40.00%），P＜0.05；试验组症状缓解短于参照组，组间对比未存在差异性，P＜0.05。结论 将布地奈德＋孟鲁司特钠应用于小儿哮喘治疗中，可显著降低患儿不良反应发生率，有效缩短症状恢复时间，促使其病情恢复，值得推广。

简介：【摘 要】目的：探讨胸腔镜肺手术中应用前锯肌平面阻滞联合帕瑞昔布钠的镇痛的安全性及效果。方法：随机选择我院2019年1月-2020年07月收治的胸腔镜肺手术患者60例展开研究，分为观察组和对照组，对照组实施静脉复合全麻，观察组实施静脉复合全麻前，静脉给予帕瑞昔布钠40mg，全身麻醉后实施超声引导下前锯肌平面阻滞，局麻药为0.3%罗哌卡因20ml，观察两组手术中血压、心率、术毕拔管后即刻、拔管后1h、2h、4h、8h VAS评分；记录术毕拔管后至8h镇痛药物补救使用量，以及患者满意度和并发症。结果：观察组患者术中、术毕拔管后即刻患者血压、心率组间比较无统计学意义；观察组拔管后1h、2h、4h、8h VAS评分和血压、心率低于对照组，术后镇痛药使用次数和总量也低于对照组 P＜0.05。结论：胸腔镜肺手术中采取前锯肌平面阻滞联合帕瑞昔布钠可起到良好的镇痛作用，能有效避免手术患者拔管后疼痛及循环波动，具有较好的临床应用价值。

简介：摘要：目的:探讨布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎对患者IL-6水平的影响。方法

简介：【摘要】目的：探究对慢阻肺患者应用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗的临床效果。方法：甄选在本院接受治疗的慢阻肺患者60例，随机分组，实验组30例和常规组30例。实验组患者服用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗，常规组患者布地奈德福莫特罗吸入治疗。对两组患者生活质量评分，以及肺功能指标情况对比。结果：治疗后，实验组的肺功能指标高于常规组，差异明显，（P＜0.05）。在生活质量评分方面，实验组好于常规组，数据有明显的差异，（P＜0.05）。结论：在临床中对慢阻肺患者，采用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗，对恢复肺功能有重要的作用，提升生活质量，值得在临床中推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨支气管哮喘急性发作治疗中，布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方案实施效果。方法 本次调研时间为2020年度的1月至本年的4月，本次调研共纳入98例病人，按照治疗模式将其归纳为2个小组，即为常规治疗组与联合治疗组。常规治疗组对纳入49例病人实施常规治疗，联合治疗组对纳入49例病人实施联合治疗，总结与探究2种治疗方案实施效果以及优异性。结果 （1）常规治疗组与联合治疗组对照FEV1水平较低、FVC水平较低、PEF水平较低，两组对照差异明显，（P值

简介：摘要：目的 探究吲哚布芬片在阿司匹林不耐受不稳定型心绞痛患者中的应用价值。方法 挑选院内2019年1月-2020年1月治疗的96例不稳定型心绞痛病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各48例。研究组予以吲哚布芬片医治，参照组予以阿司匹林医治。对比两组临床医治效果。结果 研究组临床医治总有效率明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 吲哚布芬片医治阿司匹林不耐受不稳定型心绞痛的临床效果突出，能够充分减少出血风险，同时降低对胃肠道的损伤，效果明显优于阿司匹林，值得临床广泛运用与推广。

简介：摘要：目的：对支气管哮喘患者采用糖皮质激素布地奈德吸入治疗，观察该种应用效果。方法：将2020年5月--2021年4月的患者作为观察对象，并分为一组（采用口服茶碱控释片联合沙丁胺醇吸入治疗）和二组（采用口服茶碱控释片联合沙丁胺醇吸入治疗+布地奈德吸入治疗）。结果：（1）一组和二组治疗有效率对照中，一组为29（例）76.31%，二组为36（例）94.73%，（x2=11.843，p=0.000），两组有差异。（2）一组和二组哮鸣音消失时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间对照中，一组分别为3.86±1.71（天）、5.62±2.08（天）、5.93±2.45（天），二组分别为2.16±1.21（天）、2.83±2.09（天）、2.51±2.16（天），（t=8.112，p=0.000），两组有差异。结论：对支气管哮喘患者采用糖皮质激素布地奈德吸入治疗方式效果显著，值得推荐使用。

简介：摘要：目的：观察分析布地奈德+沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及影响。方法：纳入本院确诊小儿毛细支气管炎患儿84例（确诊时间2019年11月~2021年5月），行对比性治疗研究，将患儿依据 密封信封抽选分组划分对照组42例（沙丁胺醇）、观察组42例（布地奈德+沙丁胺醇）。比较治疗效果及治疗预后差异。结果：（1）治疗效果：观察组治疗有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05。（2）治疗预后：治疗前实验室免疫、肺通气功能检验结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗后，观察组CD8+下降，CD4+、FEV1、FVC均上升，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：予以小儿毛细支气管炎患儿布地奈德、沙丁胺醇联合局部用药，可在积极纠正患儿呼吸系统免疫功能同时，促进肺通气功能恢复，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：研究急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联用穴位贴敷的疗效。方法：2020年02月～2021年03月，选择我科收治的喘息性支气管炎急性发作患儿，共78例。对照组：39例，采用布地奈德治疗；观察组：39例，采用布地奈德+穴位贴敷治疗。连续干预7d后进行评价：疗效（治愈、显效、有效、无效）、主要症状（咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征）缓解时间。结果：治疗后，观察组主要症状缓解时间优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2019年1月至2020年6月收治的小儿支气管哮喘患者100例，按照随机数字表法将患者分为实验组与对照组两组。对照组患者仅采用布地奈德治疗，实验组患者采用孟鲁斯特联合布地奈德治疗，对比两组患者肺功能指标以及患者不良反应发生率。结果：实验组患者经治疗后肺功能指标明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率显著低于对照组，组间存在明显差异（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果好，能增加患者肺功能，减少不良反应，值得被推广使用。

简介：[摘要]：目的 探讨0.5%重比重罗哌卡因与布比卡因腰-硬联合麻醉在剖宫产手术中麻醉效果的异同点。方法 选取我院2020年2月-2021年4月进行剖宫产手术产妇62例，随机分成两组，观察组和对照组，每组各31例。两组均为腰-硬联合麻醉。观察组注入麻药为0.5%重比重液罗哌卡因2ml，对照组注入0.5%重比重液布比卡因2.0ml。研究分析两组病例在注射完麻醉药后麻醉效果的异同点。结果 两组病例在给药后5min（T1）、15min（T2）时间点上的HR、MAP存在差异（P