简介：

简介：目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗，多西紫杉醇75mg／m2，静滴，d1，卡铂根据AUC5计算用量，静滴，d1，21d为1周期，每个患者均完成2个周期以上，评价疗效和不良反应，并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例，有效率为51．1％。KS评分增加者70．2％（33／47）、稳定21．3％（10／47）、下降8．5％（4／47）。中位生存期9个月（95％CI8～10个月），1年生存率27．1％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，全组68．1％（32／47）出现白细胞下降，其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25．5％，恶心、呕吐29．8％（14／47），脱发87．2％（41／47）。其余毒副反应轻微，均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应比较轻微。

简介：摘要目的研究对晚期食管癌患者实施紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法选取80例于2015年10月-2018年10月在我院进行晚期食管癌治疗的患者，按照动态随机化的方法分为对照组和实验组，每组各40例。对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗，实验组则采取紫杉醇联合顺铂化疗，将两组患者的生存质量评分及治疗效果进行对比。结果针对实验组与对照组的生存质量评分及治疗效果进行对比，发现实验组两组数据均优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对晚期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂全身化疗能够显著地提高治疗有效率，同时显著提高患者的生存质量，值得在后续的临床上进行推广应用。

简介：摘要目的探究在三阴性乳腺癌治疗过程中应用表柔比星联合紫杉醇的治疗效果。方法随机抽取我院２０１３年４月～２０１４年１１月入院接受治疗的１０２例三阴性乳腺癌患者，随机将其分成Ａ组和Ｂ组，每组５１例，对Ａ组患者单独使用表柔比星治疗，Ｂ组患者在Ａ组患者的治疗基础上联合使用紫杉醇进行治疗，对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果两组患者接受治疗后，Ａ组治疗总体有效率为８２４％，Ｂ组总体有效率９６１％，两组治疗总体有效率对比差异具有统计学意义。对比两组患者不良反应发生率，差异不存在统计学意义。结论在治疗三阴性乳腺癌的过程中，联合应用紫杉醇与表柔比星，能够取得突出治疗效果，临床应用价值值得肯定。

简介：目的：制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法：采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果：本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为（100.1±1.0）nm,普通纳米粒组IC50为（2.09±0.82）μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为（0.80±0.32）μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为（21.10±0.18）%和（36.75±0.52）°。结论：成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。

简介：摘要：目的 观察表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果，以为三阴性乳腺癌治疗方案的选择提供依据。方法 选择 2016年 1月至 2018年 5月期间渭南市妇幼保健院收治的 91例三阴性乳腺癌患者为研究对象，根据随机数表法将患者分为观察组 46例和对照组 45例，其中对照组患者采用表柔比星治疗，观察组则采用表柔比星联合紫杉醇治疗，以 3周为一个周期，总疗程为 3～ 4个周期。治疗结束后，比较两组患者化疗的临床疗效、肿块直径的变化及不良反应发生率，同时采用健康调查简表 (SF-36量表 )评价生活质量。结果 治疗后，观察组患者的治疗总有效率为 84。 78％，明显高于对照组的 62。 22％，差异有统计学意义 (P0。 05);观察组患者的 SF-36量表中的生理功能 (PF)、躯体疼痛 (BP)、生理职能 (RP)、活力 (VT)、情感职能 (RE)、精神健康 (MH)、总体健康 (GH)及社会功能 (SF)等评分均明显高于对照组，差异均有统计学意义 (P<0。 05)。结论 表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌具有确切的临床效果，不增加不良反应的发生率，且能够有效改善患者的生活质量。

简介：摘要目的分析吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果。方法本研究选取2012年4月至2014年3月90例三阴性乳腺癌患者为对象，将其随机分组。对照组患者接受常规紫杉醇治疗，实验组患者接受吡柔比星联合紫杉醇治疗。连续治疗6个疗程，对比分析两组患者治疗效果和毒副反应的差异。结果采用卡方检验分析进行数据统计，实验组患者CER、DCR均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组毒副反应发生率和严重毒副反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌可提高临床疗效，更好的控制病情进展，同时未增加毒副反应严重程度，具有更大的临床优势。

简介：

简介：摘要：目的分析紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 62例局部晚期宫颈癌患者（ 2017年 1月 -2017年 12月收治）随机分组， 一般组（手术治疗） 31例，试验组（术前紫杉醇联合顺铂新辅助治疗 +手术） 31例，观察疗效。结果试验组患者阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁阳性率分别为 3.23%、 32.26%、 0.00%，均低于一般组，试验组患者临床有效率 93.55%，高于一般组， P＜ 0.05。结论紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌，可提升临床总效率，有效控制病灶。

简介：目的利用聚己内酯(PCL)生物可降解高分子材料与普朗尼克F68(PluronicF68,F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)组成微球控释系统,并对其在小鼠体内的抗肿瘤活性进行研究。方法采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇微球,研究PCL／F68载药微球及PCL载药微球的体外释放并用扫描电子显微镜比较微球表面形态,考察PCL/F68载药微球对小鼠肝癌H22实体瘤和腹水瘤的抗肿瘤活性并与紫杉醇注射液进行比较。结果紫杉醇的包封率约为90％。扫描电镜结果显示微球球形圆整,PCL微球表面光滑,而PCL／F68微球表面粗糙,呈现多孔状(Fig1)。体外释放实验表明紫杉醇微球有明显的缓释性能。

简介：摘要：目的：进一步探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床用药效果。 方法：分析对象主要以2022年7月-2023年 8月102例三阴性乳腺癌病人为主，分析应用不同注射方案的临床疗效。依托随机分组法将三阴性乳腺癌病人均分两组，比对组51例病人应用表荣比星，实践组51例病人应用联药注射(表柔比+紫杉醇)，探讨比对组与实践组102例病人健康恢复状况、肿瘤直径、不良表现(血小板下降、白细胞下降、消化道反应)、用药效果；结果：51例比对组应用表荣比星的病人健康恢复状况、用药效果，不及51例实践组应用联药注射的病人，而肿瘤直径以及不良表现高于51例实践组应用联药注射的病人(P<0.05)。结论：针对三阴性乳腺癌病人，表柔比星联合紫杉醇能够改善健康恢复状况、用药效果，提高肿瘤自身缩小面积，抑制不良表现，临床应用价值极高。

简介：【摘要】目的 探讨抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药价值。方法 回顾性分析紫杉醇治疗期间出现药物不良反应的50例临床病例资料，以总结不良反应详细情况，并制定临床合理用药干预措施。然后以等量电脑随机法将我院进行紫杉醇治疗的肿瘤患者60例均分为A（n=30）、B（n=30）两组，并于2020年6年－2021年6月期间展开研究，给予A组常规用药干预，B组临床合理用药干预，对比干预效果。结果 B组肿瘤患者在紫杉醇治疗期间的药物不良反应率较A组更低，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 将合理用药应用到肿瘤患者的紫杉醇治疗中，可进一步减少药物不良反应的发生，有利于提升抗肿瘤药物的使用安全性。

简介：【摘要】目的：探讨紫杉醇结合索菲拉尼应用于肝癌的临床干预效果。方法：选择2019年5月到2021年5月我院接受放化疗治疗的肝癌患者60例进行研究。按照所选药物的不同划分为两组。常规组应用紫杉醇进行治疗，实验组在常规组基础上结合应用索菲拉尼。对比两组患者的无进展生存期与2年死亡率以及MMP-2与VEGF指标。结果：实验组与常规组患者的无进展生存期与2年病死率无明显差异，P＞0.05；两组患者的不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组患者在治疗12周时MMP-2与VEGF指标明显优于常规组，P＜0.05。结论：紫杉醇结合索菲拉尼可以有效应用于肝癌，整体治疗有效率较高，可以有效控制患者的死亡率，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药影响。方法：我院2020年6月-2021年6月68例接受抗肿瘤药紫杉醇治疗患者为本次研究对象，回顾性分析2020年6月-2020年12月34例接受抗肿瘤药紫杉醇治疗患者相关诊疗资料以及不良反应发生情况，2021年1月-2021年6月34例接受抗肿瘤药紫杉醇治疗患者针对不良反应开展临床合理用药干预，比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者不良反应发生率显著低于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要  目的  探讨安罗替尼联合紫杉醇、奈达铂治疗卵巢癌的疗效及对患者生活质量影响。方法  以1000例卵巢癌患者为对象，随机分为对照组（紫杉醇+奈达铂）与观察组（安罗替尼+紫杉醇、奈达铂）。比较两组临床疗效。结果  观察组总有效率高于对照组（P

简介：【摘 要】目的：本次研究针对晚期乳腺癌患者临床疗效观察，对紫杉醇联合蒽环类药物的治疗效果作进一步探究，为临床提供参考依据。方法：以2020年7月-2022年6月为研究时间，并择取期间内在我院诊治的晚期乳腺癌患者中的60例作为临床研究目标，依照患者治疗时间顺序予以分组，CAF治疗的对照组（30例）、紫杉醇联合蒽环类药物治疗的观察组（30例），根据研究数据对比临床治疗效果（从治疗总有效率、不良反应、生活质量展开数据研究）。结果：通过紫杉醇联合蒽环类药物治疗的观察组治疗总有效率、不良反应（神经毒性、肌肉关节疼痛）、生活质量明显优于对照组，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌，对患者的生活质量有显著的提升，产生的不良反应较轻，应用价值良好，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：【摘要】目的：评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期耐药复发卵巢癌的价值。方法：2019.05至2021.09，纳入晚期耐药复发卵巢癌患者，52例根据抽签法分到参照组、试验组，均26例。依次采取普通型紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇治疗。探究2组用药价值。结果：试验组总有效率、１年内生存率更优异，P＜0.05。结论：白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期耐药复发卵巢癌，可提高患者1年内生存率。

简介：【摘要】目的：分析抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应情况，以及临床合理用药的建议。方法：从我院2021年1月至2021年12月期间收治的肿瘤患者中，随机抽取50名使用抗肿瘤药紫杉醇白蛋白治疗的患者进行回顾性分析，统计其不良反应的发生情况。结果：抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应中，以骨髓抑制、神经毒性、消化系统损伤最为常见，分别为94.00%、90.00%、86.00%，其次是心律失常、皮肤过敏、呼吸困难、肌肉疼痛、肝肾功能异常、胃肠道反应及其他，占比分别为50.00%、48.00%、32.00%、30.00%、26.00%、14.00%、6.00%。结论：抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应较多，在实际的应用过程中，需结合患者的实际病情进行预防性用药，以此来提高临床用药的规范性和安全性。

简介：摘要  目的  探讨安罗替尼联合紫杉醇、奈达铂治疗卵巢癌的疗效及对患者生活质量影响。方法  以1000例卵巢癌患者为对象，随机分为对照组（紫杉醇+奈达铂）与观察组（安罗替尼+紫杉醇、奈达铂）。比较两组临床疗效。结果  观察组总有效率高于对照组（P

简介：摘要：本文探讨了氟代紫杉醇质量控制与药物分析技术的研究方法和应用。在质量控制方面，高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等化学分析方法和生物活性检测、生物药物动力学等生物分析方法被广泛应用于药厂中，以确保氟代紫杉醇药物的质量和安全性。此外，数据处理和质量保证方法，如多元统计分析、验证和验证等，也在药物分析中起着关键作用。在应用方面，氟代紫杉醇药物分析技术在药物研发和生产中对质量保障起着重要作用，并在临床前和临床期间用于药物治疗监测，帮助评估药物疗效和安全性，个体化药物治疗方案。通过不断的验证和验证，药物分析技术不断提高其可靠性和准确性，为氟代紫杉醇药物的质量控制和临床应用提供有力支持。