简介：摘要目的探讨临床护理工作中存在的物理性损害对ICU护士的影响。方法调查我院ICU护士共55名在近两年因工作环境造成的身心影响的因素。结果其影响因素包括机械性损伤、噪音污染、利器损伤、暴力伤害、电离辐射等。结论从已知的影响因素着手进行积极综合有效的防护，从而降低职业性危害的发生。

简介：摘要目的对肾脏生化检验中分级检验的临床应用价值予以分析和探讨。方法将2015年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的肾脏生化检验患者86例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组采用常规的检验方法进行检验，观察组采用分级式检验。对两种检验方式的临床检验结果进行观察和比较。结果两种检验方式的胱抑素C、血尿素氮以及血肌酐之间都有明显的差异，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论在对肾脏进行生化检验的过程当中使用分级检验的灵敏度较高，相对于常规的检验方法来说，检验的准确率更高，值得我们在临床上进一步的推广和使用。

简介：摘要目的分析分级检验在血脂生化检验中的应用效果。方法选取我院2014年2月-2015年11月100例血脂生化检验患者为研究对象，分为两组，对照组进行传统拉网式检验，观察组进行分级检验，对比两组检验结果。结果检验后的载脂蛋白B、载脂蛋白Al、LDL-C水平显著优于对照组（P＜0.05）。两组HDL-C、TG、TC水平差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论分级检验在血脂生化检验中的应用效果显著，能够将检验结果的准确性提高，在临床上值得广泛推广。

简介：

简介：摘要目的了解我院门诊处方开具情况，有效促进处方合理化。方法连续十二个月每月随机抽取我院门诊处方75张，共计900张处方，将点评结果利用EXCEL2016软件进行数据分析，根据《医院处方点评管理办法（试行）》和相关规定，进行处方合理性分析点评。结果所抽查处方中，合理处方790张（87.78%），不合理处方110张（12.22%）。不合理处方中以不规范处方为主，占全部处方5.22%，其次为用药不适宜处方，占比4.33%，超常处方，占比2.67%。结论开展医院处方点评制度，有利于及时发现处方问题，采取有效干预措施，提高医院处方合理化，保证医疗质量。

简介：摘要目的探讨生化检验和常规检验在糖尿病中诊断价值和差异。方法回顾性分析2015年2月-2017年2月我院50例糖尿病患者的临床资料，将入选的患者采用双盲法随机分为常规组和生化组，每组25例，常规组患者采用干化学葡萄糖氧化酶法行常规的尿液检验，生化组采用全自动生化分析仪行生化检验，比较两组患者的检验有效率。结果生化组诊断有效24例，无效1例，诊断有效率为96.00%，常规组诊断有效17例，无效8例，诊断有效率为68.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论生化检验有效率较常规检验更为准确，可作为糖尿病诊断的首选方法。

简介：摘要目的探究大便常规检验在季节性腹泻检验的临床效果。方法将在我院2015年1月-2016年1月接收治疗的96例腹泻患者纳入研究，按腹泻季节分为4组，各24例；每组患者均给予大便常规检验，对比每组患者的检验结果。结果经检验分析，副溶血性弧菌及沙门菌于夏秋两季流行，大肠埃希氏菌及志贺菌不存在季节性流行特点。结论在经验季节性腹泻患者的过程中，给予大便常规检验的效果良好，不仅能辅助病情诊断，还能评估造成季节性腹泻的风险因素。因此值得在实践中推广及使用。

简介：摘要目的探究临床检验中影响尿液检验准确性的相关因素以及针对性对策。方法选取本院2014年7月至2015年8月进行尿液检查的患者，从中随机选择1486份样本进行回顾性分析。对标本保存以及标本检查等相关影响尿液检查的相关影响因素出现的误差进行统计，并通过不同的影响因素制定针对性的解决对策。结果1486份尿检样本的检查结果中，有67份样本出现较大的误差，占4.51%。其中，标本检验时出现的误差最高，占35.82%，其次为临床用药时出现的误差，占26.78%，最少的为标本送检时出现的误差占7.46%。结论患者接受尿液检查的过程中，应该对每一个流程严格把握，使影响因素最小化，使误差率降到最低，确保临床尿液检查更具准确性的特点。

简介：摘要目的探讨检验科生物化学检验质量控制措施。方法选取2014年1月-2015年6月我院检验科的质量控制情况和1000例标本为对照组，2014年7月-2015年12月的质量控制情况和1000例标本为观察组，对照组进行常规质量控制，观察组加强质量控制，比较两组实施前后的标本合格率和差错率。结果观察组和对照组实施前的合格率和差错率无明显差异（P>0.05），无统计学意义；实施后观察组合格率明显高于对照组，差错率低于对照组，两组差异显著（P<0.05）,有统计学意义。结论质量控制是检验科保证各项检验指标准确的前提，同时又是一项较为复杂的临床工作，检验科人员要高度重视该项工作，较好的提高工作效率，保证临床工作的顺利开展。

简介：摘要老年人作为心血管疾病易发人群，且多为慢性过程，通常患病多样，用药种类多且治疗时间长，具有较高不良反应发生率。至此，充分了解老年人在生化功能及生理方面所持有的特征性改变，知晓机体对药物的耐受性、敏感性与效应发生变化，获知疾病与衰老对药物所产生的影响，方能制定出更加合理、安全的用药方案，有助于不良反应减少。

简介：摘要目的探讨超声诊断不同病理性质甲状腺结节的临床价值。方法对2015年1月至2016年6月我院接诊的77例甲状腺结节患者的临床资料进行回顾性分析，探讨超声诊断在不同病理性质的甲状腺结节中的临床价值。结果77例甲状腺结节患者术后病理证实55例为良性，22例为恶性；其中良性和恶性超声诊断符合率分别达到了92.73%（51/55）、90.91%(20/22)。结论经过相关试验得知超声诊断治疗甲状腺结节效果显著，而且诊断结果准确，以便于医师采取有效的方式加以治疗，提高患者的治愈率。

简介：摘要目的探讨高血压患者用药的合理性及不良反应。方法选取我院2015年3月至2016年3月的213例高血压患者进行回顾性分析，对患者药物合理情性况、不良反应发生情况进行统计。结果患者常用药物为钙离子拮抗剂、ACEI、ARB、利尿药、β受体阻滞药。213例患者中41例（19.2%）单独用药，43例（20.2%）二联用药，82例（38.5%）三联用药，47例（22.1%）四联用药。213例患者中有36例（16.9%）发生药物不良反应。引起药物不良反应的主要因素为主观因素（61.1%），经济因素（30.6%），及药物相互作用等其他因素（8.3%）。结论高血压患者治疗过程中，联合用药情况较为普遍，发生不良反应的主要因素是患者用药依从性差等主观因素，针对患者的不良反应情况，治疗过程中应采用有效措施进行预防，从而促进患者的康复。

简介：摘要目的研究门诊处方点评及用药合理性。方法对我院2015年5月-2016年12月2000张门诊处方进行回顾性分析，对处方进行点评，研究分析用药合理性。结果处方平均用药品种为1.97种，注射剂使用率为25.1%，中药注射剂使用率为2.2%；抗菌药物使用率为12.95%；2000张处方中，存在411张不合理处方，不合理处方率为20.55%；411张不合理处方中一共包含47个超常处方问题，247个用药不适宜问题，117个用药不规范问题。结论我院应该将门诊处方点评加强，将门诊处方质量进一步提高，对合理用药进行有效促进，对用药安全性进行有效保障。

简介：摘要目的研究并分析冠心病合并糖尿病血脂检验的临床价值与检验结果。方法收集冠心病合并患有糖尿病的患者，共218例，将其作为观察组，另择单纯患有糖尿病的患者218例，将其作为对照组，两组患者均接受血脂检验，将两组患者的检验结果进行观察和对比。结果观察组的总胆固醇、高低密度脂蛋白、载脂蛋白及B、甘油三酯等均与对照组出现显著差异，P均<0.05。结论在冠心病合并患有糖尿病患者的常规诊断中，加入血脂检测能够显著提升诊断的准确性，并为临床治疗提供可靠依据，使患者更加受益，值得推广应用。

简介：摘要目的观察综合护理在新生儿病理性黄疸治疗中的实施效果，提供护理参考。方法以我院收治的68例新生儿病理性黄疸患儿为观察对象，按照不同的护理方法将其分为两组，每组34例。对两组患儿护理后的治疗效果，症状改善情况以及护理满意程度进行对比分析。结果观察组患儿治疗效果，症状改善情况以及护理满意程度均好于常规组。结论新生儿病理性黄疸治疗中实施综合护理效果良好，减少了症状改善时间，提升了治疗质量，护理满意程度高，值得推广使用。

简介：摘要目的对比分析在诊断糖尿病中实行生化检验以及常规检验的临床价值。方法采取不同入院就诊时间将我院自2015年12月-2016年12月期间收治的98例糖尿病患者随机分为参照组（n=49）以及实验组（n=49），将采取常规检验患者当做参照组，将采取生化检验患者作为实验组，分析观察两组糖尿病患者诊断价值。结果实验组糖尿病患者诊断有效率95.91%显著高于参照组糖尿病患者诊断有效率77.55%，两组数据P＜0.05且差异显著，统计学对比意义存在。结论将生化检验以及常规检验应用在诊断糖尿病中效果均显著，但是生化检验诊断有效率更具优势，成为诊断糖尿病首选措施。

简介：摘要目的对比分析阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值。方法以2015年1月—2016年2月期间，在我中心皮肤性病门诊进行阴道细菌检查的160例患者为研究对象。对所有患者的阴道分泌物进行检查，均采用PCR检验法和细菌培养法2种检查方式。对比2种检查方式的检查结果。结果细菌培养检验法检出的阳性率显著比PCR检验法高，且对棒状杆菌、戛纳杆菌以及肠球菌的检出率也明显较高。组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与PCR检验法相比，细菌培养检验法在阴道细菌检验中的临床检出率更高，临床应用价值也更好。

简介：摘要目的分析免疫检验质量管理强化手段对于提升临床免疫检验工作准确性的临床价值。方法择取2013年7月-2015年11月我院检验科接收的住院患者血清检验样本384例作为本次研究对象，按照患者的检验样本的送检时间先后顺序，随机将其等分为研究组和参照组，每组各包含192例血清检验样本，全部检验样本在采集和实验室检验操作过程中，均严格遵照相关操作规程，参照组检验样本应用常规性质量控制措施，研究组检验样本应用强化检验质量管理控制措施，观察比较两组检验样本的检验准确性。结果研究组检验样本在血清癌胚抗原、前列腺特异抗原、绒毛膜促性腺激素以及CA125等生理指标方面的变异指数，均显著低于参照组检验样本，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组检验样本的检验准确率显著高于参照组检验样本，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对检验科收检的血清检验样本应用强化免疫检验质量管理手段，能够显著降低患者血清检验生理指标的变异指数，提升血清样本临床检验工作的准确性，优化患者在患病期间的诊断技术水平和诊断结果获取质量，值得在临床医学实践过程中予以推广运用。

简介：摘要目的研究采用末梢血与静脉血两种方式对血常规检验结果准确性的影响。方法选取我院近年收治的健康体检患者共68例，征得患者同意后取患者末梢血与静脉血，对比两种检验方式下WBC、RBC、MCV、PLT水平差异性。结果采用末梢血检验的对照组与采用静脉血检验的观察组在WBC、RBC、MCV、PLT水平对比上呈明显差异，对照组分别为（6.17±1.42）×10-9/L、（3.74±0.93）×10-12/L、（91.36±6.83）fL、（232.62±31.65）×10-9/L；观察组则分别为（5.56±1.18）×10-9/L、（3.61±0.49）×10-12/L、（82.51±3.74）fL、（217.74±28.72）×10-9/L。结论血液常规检验中取患者静脉血在检验结果准确性上优于末梢血。

简介：摘要目的了解医院中成药使用情况，探究医院中成药处方合理性评价标准。方法本次研究的对象均为2015年1月至2015年12月我院的中成药处方，从中抽取18906张，对中成药处方的用药情况和用药信息等进行分析，并进行合理性的评价。结果18906张中成药处方中存在着不合理用药的共有400张，不合理用药率为2.12%，其中选药不符合辩证施治的占32.25%，超适应证用药的占26.00%，此外不合理用药的项目还包括用药方法不合理、联合用药不合理、用药剂量不合理等。结论医院中成药的用药合理性存在一定的问题，应该引起重视，加强中成药处方的合理性评价，促进中成药的临床合理用药。