简介：摘要神奇的藏医和藏医里神奇的药物仁钦佐它的产生、生产、加工和应用的简介。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：摘要目的观察小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的临床效果。方法将2015年4月—2016年11月间我院接收的剖宫产孕妇50例分为两组，对照组25例应用常规手术麻醉，观察组25例应用小剂量舒芬太尼，比较两组孕妇的临床效果。结果观察组不同程度牵拉痛发生率均低于对照组（P＜0.05）；观察组出现寒战3例（12%）、对照组出现寒战13例（52%）（P＜0.05）。结论在剖宫产术麻醉中加入小剂量舒芬太尼，可明显减轻产妇的牵拉痛、避免寒战症状，效果理想、安全性高，可在临床予以推广。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探究地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床研究。方法选择选择2010年4月～2011年4月期间我院收治的40例剖腹产术后患者作为观察组，给予地佐辛镇痛处理，选取同期收治同样剖腹产患者作为对照组，给予芬太尼镇痛处理。对比两组镇痛效果、不良反应及VAS评分。结果两组患者术后的镇痛效果均较为满意，两组产妇在剖宫产术后4、6、8、12、24、48h镇痛VAS评分无统计学意义，P＞0.05。两组在嗜睡和呼吸异常比较无明显差异，P＞0.05。但对照组产妇出现恶心、呕吐、皮肤瘙痒明显高于观察组，差异具有可比性，P＜0.05。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛效果确切，不良反应小，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要探讨妇科疾病出现便秘症状时的中医药辨证论治，寻求治愈相关疾病的有效方法。

简介：摘要目的探讨香菇多糖（LNT）对重症感染患者的免疫增强功能。方法将确诊为重症感染的32例患者随机分成两组，对照组（n=16）患者给予抗生素、对症支持治疗，如病情需要给予脏器替代治疗，如机械通气；香菇多糖组（n=16）在对照组治疗的基础上加用LNT1mg，加入生理盐水100ml中静脉滴注，1次/日，连用14日，观察两组患者治疗前后降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、WBC计数测定及预后情况。结果治疗前后香菇多糖组PCT、CRP、WBC计数和SOFA评分间差别有统计学意义（P<0.05），治疗后与对照组间差别亦有统计学意义（P<0.05）。结论应用LNT可显著提高重症感染患者的免疫功能。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨地佐辛在骨科病房临床止痛方面的观察。方法选取观察组使用地佐辛止痛，对照组使用传统药物止痛。结果骨科临床止痛方面，观察组明显优于对照组。结论使用地佐辛药物止痛，具有疗效好、副作用小等优点。

简介：摘要目的观察地塞米松佐治疱疹性咽峡炎高热患儿的临床疗效。方法严格按照入选标准选择120例疱疹性咽峡炎的高热患儿，随机分为观察组及对照组，各60例，给予常规护理及对症支持治疗，予利巴韦林静脉滴注10-15mg/kg.d，合并细菌感染者予抗生素。观察组在此基础上予地塞米松0.3mg/kg.d静脉注射1次。观察两组患儿退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间。结果观察组的退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间均短于对照组(p<0.05)差异有显著性。观察组与对照组总有效率分别为88%，73%，(P<0.05)，差异有显著性。观察组肺炎并发症少于对照组，平均住院时间短于对照组。结论疱疹性咽峡炎的高热患儿早期应用小剂量地塞米松疗效好，减少并发症，本试验未观察到任何不良反应。

简介：摘要目的对重症病房（ICU）肺癌术后患者应用地佐辛辅助镇痛的效果进行探讨。方法选择2017年1月—12月在我院接受治疗肺癌患者80例，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40），实验组给予托烷司琼联合地佐辛辅助镇痛，常规组只给予托烷司琼镇痛。观察两组并发症发生情况、镇痛效果。结果术后8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分均显著低于术后4小时（P＜0.05）。术后4小时、8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）。术后4小时、24小时、48小时实验组血糖显著低于常规组（P＜0.05）。实验组并发症发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论地佐辛应用于ICU肺癌术后患者辅助镇痛，能够显著降低术后炎症应急反应，减少相关并发症，患者舒适度更高。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

简介：摘要目的临床上判断甲状腺良恶性结节超声表现有一定困难，新制定的TI-RADS分级可用于判断甲状腺良恶性结节超声表现，对其使用效果进行临床分析。方法2014年7月我院超声工作室人员经过多年临床经验根据ACR的乳腺超声图像制定了TI-RADS系统，准备投入到临床应用中。选取甲状腺结节患者80例，经统计发现结节病灶共140个，对患者同一病灶进行超声检查和TI-RADS系统检查。超声检查得到的声像结果称为对照组；一段时间后对同一病灶进行TI-RADS系统检查，所得声像图称为观察组。对比两组的结果进行统计，把病理学检查结果作为标准，比较两组检查结果的准确率和良恶性结节超声表现判断的误诊率，分析TI-RADS分级系统对判断甲状腺良恶性结节的超声表现的临床作用。结果声像结果图显示，观察组超声声像图准确率（95.71%）与对照组准确率（70.00%）相比明显较高；观察组良恶性结节超声表现判断的误诊率（2.50%）小于对照组误诊率（28.50%），结果具有统计学意义（P<0.05）。结论通过临床诊断甲状腺良恶性结节超声表现有一定的难度，新制定的TI-RADS系统对于判断良恶性结节有重要作用，可以有效地提高声像图诊断的准确率，提示患者临床治疗，减少漏诊率和误诊率，避免诊断不当延误病情。

简介：摘要目的分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象，随机平均分成两组，观察组59例以右佐匹克隆治疗，对照组59例以艾司唑仑治疗，1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后，分别对两组中患者实施睡眠质量评价，对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分，观察组6.31±1.24分<18.51±1.61分，对照组8.21±1.04分<18.52±1.28，P<0.05；治疗前，观察组与对照组无显著差异，P>0.05；治疗后，观察组显著地对于对照组，P<0.05。结论右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗，均具有良好效果，但是，右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量，促进患者痊愈。

简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的通过对使用抗感颗粒治疗的手足口病患儿的临床资料进行统计分析,探讨治疗手足口病的临床经验,加强对该病的认识。方法通过对50例使用抗感颗粒治疗的手足口病患儿的临床资料进行分析,把临床特征、治疗转归等结果加以总结。结果治疗组50例手足口病患儿与对照组46例患儿平均年龄、病情均无统计学意义（P>0.05），治疗组退热、食纳增加、皮疹消失时间以及住院天数均短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），住院总费用两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论抗感颗粒治疗小儿手足口病,疗效肯定,且价格低廉,安全可靠,值得临床推广使用。

简介：摘要目的采取措施对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果进行有效性观察与研究。方法本组所研究的择期腹腔镜手术的40例患者是从医院收治的病例中选取出来的，其中男性有18例，女性有22例，他们的年龄在35-60岁之间。随机将这些患者划分成对照组与观察组，每一组有20例患者。两组患者均采取静脉复合麻醉的方式，在手术的过程中持续注入2微克/千克的瑞芬太尼与2毫克/千克的丙泊酚以及0.05毫克/千克的咪唑安定等药物，并间断性地给予患者0.1毫克/千克的维库溴铵药物进行麻醉。对于对照组患者主要采取常规性的麻醉诱导，而对于观察组患者则是在常规性麻醉诱导的基础上，在手术结束前半个小时内给患者注射0.1毫克/千克的地佐辛。对两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间、术后疼痛感VRS评分进行对比性观察研究。结果利用统计学相关的理论知识对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的应用效果进行有效性研究，两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间方面没有太大差异性，但观察组患者在VRS评分中的分值低于对照组患者。结论在腹腔镜手术接受前的半个小时内对患者静脉注射0.1毫克/千克的地佐辛，有助于减轻患者术后所需要承受的疼痛感，对预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果良好。

简介：摘要目的观察氧气驱动雾化佐治小儿呼吸道感染的临床效果。方法选取2017年5月－2018年5月在我院接受治疗的100例小儿呼吸道感染患者，采用随机表法将其分为两组，50例/组。对照组给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上增加氧气驱动雾化治疗，比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果通过比较两组患儿的治疗有效率，观察组的总有效率显著高于对照组，两组比较有显著差异；观察组患儿的咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间及喘息改善时间均显著短于对照组，比较有显著差异（P＜0.05）。结论在小儿呼吸道感染的临床治疗上，采用氧气驱动雾化佐治可获得较好效果，能够缩短患儿的症状缓解时间，值得推广应用。

简介：摘要目的采用直接压片法制备佐米曲普坦口腔崩解片，并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中微晶纤维素的用量、交联聚维酮的用量、无水柠檬酸与NaHCO3的用量及微粉硅胶的用量为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行崩解时间、体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方为微晶纤维素的用量40%、交联聚维酮的用量8%、无水柠檬酸与NaHCO3的用量1.5%及微粉硅胶0.5%。制剂溶出度达90%以上，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论该制备工艺可行，可为工业化生产提供理论依据。